.Stanford Breakthrough: Reviving Brain Stem Cells To Combat Aging
http://blog.naver.com/mssoms
http://jl0620.blogspot.com
https://www.facebook.com/junggoo.lee.54
.Stanford Breakthrough: Reviving Brain Stem Cells To Combat Aging
스탠포드 혁신: 노화에 맞서기 위한 뇌줄기세포 부활
스탠포드 의대 에서2024년 10월 6일
뉴런 시냅스의 그림 대부분의 뉴런은 평생 지속되지만, 새로운 뉴런은 여전히 신경줄기세포에 의해 생성됩니다. 스탠포드 연구자들은 노화된 뇌에서 신경줄기세포를 재활성화하는 데 도움이 될 수 있는 GLUT4와 같은 유전자를 발견하여 뉴런 재생에 대한 희망을 제공했습니다.
새로운 연구는 신경 세포를 생성하는 방법에 대한 힌트를 제공합니다. 인간 뇌의 대부분 뉴런은 평생 지속되며, 그럴 만한 이유가 있습니다. 복잡하고 장기적인 정보는 시냅스 간의 복잡한 구조적 관계에서 보존됩니다. 뉴런을 잃는다는 것은 그 중요한 정보를 잃는 것입니다. 즉, 잊는 것입니다.
흥미롭게도, 일부 새로운 뉴런은 신경줄기세포라고 불리는 세포 집단에 의해 성인 뇌에서 여전히 생성됩니다. 그러나 뇌가 나이를 먹으면서 이러한 새로운 뉴런을 만드는 데 점점 덜 능숙해지며, 이러한 추세는 기억뿐만 아니라 알츠하이머 병과 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌 질환과 뇌졸중이나 기타 뇌 손상에서 회복하는 데도 파괴적인 신경학적 결과를 초래할 수 있습니다.
10월 2일 Nature 에 발표된 새로운 Stanford Medicine 연구는 성인 뇌에서 새로운 뉴런을 생성하는 세포인 신경줄기세포가 뇌가 나이를 먹으면서 어떻게 그리고 왜 덜 활동적이 되는지에 대한 희망적인 새로운 빛을 던졌습니다. 이 연구는 또한 오래된 신경줄기세포의 수동성을 해결하거나 심지어 수리가 필요한 젊은 뇌에서 새로운 뉴런을 생성하는 신경생성을 자극하는 데 있어서 몇 가지 흥미로운 다음 단계를 제안합니다.
이는 줄기세포를 재활성화할 수 있는 새롭게 식별된 경로를 표적으로 삼는 것입니다. 유전학 교수인 앤 브루네 박사와 그녀의 팀은 과학자들이 살아있는 세포의 유전 코드를 정밀하게 편집할 수 있는 분자 도구인 CRISPR 플랫폼을 사용하여, 늙은 쥐의 배양 샘플에서 신경줄기세포의 활성화를 증가시키지만, 어린 쥐의 샘플에서는 그렇지 않은 유전자를 게놈 전체에서 검색했습니다 .
"우리는 처음에 이 능력을 가진 300개의 유전자를 발견했습니다. 정말 많은 양입니다." Michele and Timothy Barakett Endowed 교수인 Brunet은 강조했습니다. 후보를 10개로 좁힌 후, "특히 한 가지가 우리의 관심을 끌었습니다." Brunet은 말했습니다. "그것은 GLUT4 단백질로 알려진 포도당 수송체의 유전자였는데, 오래된 신경줄기세포 안팎에서 높은 포도당 수치가 그 세포들을 비활성 상태로 유지할 수 있음을 시사합니다."
역동적인 두뇌 브루네 연구실의 정식 박사후 연구원이자 Nature 논문의 주저자인 타이슨 루에츠 박사는 해마와 후각구와 같이 많은 신경 세포가 수명이 짧은 뇌 부위가 있으며, 그곳에서 신경 세포는 정기적으로 만료되고 새로운 신경 세포로 대체될 수 있다고 말했습니다 .
그는 "뇌의 이러한 더 역동적인 부위에서, 적어도 젊고 건강한 뇌에서는"라고 말하며, "새로운 신경 세포가 끊임없이 태어나고 더 일시적인 신경 세포는 새로운 신경 세포로 대체됩니다." 현재 ReneuBio의 과학 고문이자 공동 창립자인 루에츠는 새롭게 발견된 유전 경로를 생체 내에서 테스트하는 방법을 개발했으며, 브루네는 "결과가 정말 중요한 곳"이라고 말했습니다.
루츠는 신경줄기세포가 활성화되는 뇌의 일부인 뇌실하 영역과 새로운 세포가 증식하여 이동하는 장소인 후각구 사이의 거리를 이용했습니다. 후각구는 마우스 뇌에서 수 밀리미터 떨어져 있습니다. 전자의 포도당 수송체 유전자를 녹아웃하고 몇 주를 기다린 다음 후각구에서 새로운 뉴런의 수를 세어 본 결과, 연구팀은 유전자를 녹아웃하면 실제로 신경줄기세포가 활성화되고 증식되어 살아있는 마우스에서 새로운 뉴런 생성이 상당히 증가한다는 것을 보여주었습니다.
그들은 최상의 개입을 통해 늙은 마우스에서 신생 뉴런이 2배 이상 증가하는 것을 관찰했습니다. 루에츠는 "이것은 신경줄기세포의 세 가지 핵심 기능을 관찰할 수 있게 해줍니다."라고 말했습니다.
"첫째, 우리는 그들이 증식하고 있다는 것을 알 수 있습니다.
둘째, 우리는 그들이 있어야 할 후각구로 이동하고 있다는 것을 볼 수 있습니다.
셋째, 우리는 그들이 그 부위에서 새로운 뉴런을 형성하고 있다는 것을 볼 수 있습니다."
루에츠는 같은 기술이 뇌 손상 연구에도 적용될 수 있다고 말했다. "뇌실하 영역의 신경줄기세포는 뇌졸중이나 외상성 뇌 손상으로 인한 뇌 조직 손상을 복구하는 사업에도 종사하고 있습니다." '희망적인 발견' 포도당 수송체 연결은 "희망적인 발견"이라고 브루네는 말했다.
첫째, 그것은 오래되거나 손상된 뇌에서 새로운 뉴런 성장을 켤 수 있는 약물 또는 유전적 치료법을 설계할 수 있는 가능성뿐만 아니라, 오래된 신경줄기세포가 흡수하는 포도당의 양을 조절할 수 있는 저탄수화물 식단과 같은 더 간단한 행동적 개입을 개발할 수 있는 가능성을 시사한다. 연구자들은 후속 연구에 가치가 있는 다른 도발적인 경로를 발견했습니다.
성장 인자와 신경 전달 물질과 같은 신호를 감지하고 처리하는 데 중요한 역할을 하는 일부 뇌 세포의 일부인 일차 섬모와 관련된 유전자도 신경 줄기 세포 활성화와 관련이 있습니다. 이 발견은 연구팀에게 그들의 방법론이 효과적이라는 확신을 주었습니다. 부분적으로는 관련 없는 이전 연구에서 이미 섬모 조직과 신경 줄기 세포 기능 간의 연관성을 발견했기 때문입니다.
또한 포도당 전달에 대한 새로운 단서와의 연관성은 두 경로를 모두 사용할 수 있는 대체 치료 경로를 가리킬 수 있기 때문에 흥미롭다고 Brunet은 말했습니다. 그녀는 "1차 섬모와 줄기세포 휴면, 대사, 기능에 영향을 미치는 능력 사이에 흥미로운 상호 작용이 있을 수 있으며, 포도당 대사 측면에서 우리가 발견한 내용도 있을 수 있습니다."라고 말했습니다. Brunet는 "다음 단계는 포도당 수송 유전자를 제거하는 것과는 반대로 포도당 제한이 살아있는 동물에서 어떤 역할을 하는지 보다 자세히 살펴보는 것"이라고 덧붙였다.
참고문헌: Tyson J. Ruetz, Angela N. Pogson, Chloe M. Kashiwagi, Stephanie D. Gagnon, Bhek Morton, Eric D. Sun, Jeeyoon Na, Robin W. Yeo, Dena S. Leeman, David W. Morgens, C. Kimberly Tsui, Amy Li, Michael C. Bassik, Anne Brunet의 "CRISPR–Cas9 스크린이 신경줄기세포의 노화 조절자를 밝혀냈다", 2024년 10월 2일, Nature . DOI: 10.1038/s41586-024-07972-2 이 연구는 미국 국립보건원 (보조금 P01AG036695 및 R01AG056290), 스탠포드 뇌 회춘 프로젝트, 래리 L. 힐블롬 재단 박사후 펠로우십 의 지원을 받았습니다 .
https://scitechdaily.com/stanford-breakthrough-reviving-brain-stem-cells-to-combat-aging/
메모 2410081811
노화에 맞서기 위한 뇌줄기세포 부활했다. 새로운 연구는 신경 세포를 생성하는 방법에 대한 힌트를 제공한다. 인간 뇌의 대부분 뉴런은 평생 지속되며, 그럴 만한 이유가 있다.
복잡하고 장기적인 msbase.qpeoms 뇌 뉴런 세포의 정보는 시냅스 간의 복잡한 구조적 관계에서 보존된다. 규모가 크면 전체적인 magic_sum을 유지하기에, 더 많은 경우수를 가진다. 보기1. sms.vix.ain은 우주적 규모의 안정성을 가진 키랄대칭이면 미세한 오류는 수정이 탄력적으로 가능하다.
이는 자유 영역이 많고 사라진 것들은 재생하는 역할을 기억 복사본 정보를 통해 새로히 보충되어질 여지도 있다. 그런데 '뉴런 세포 전체을 잃는다'는 것은 그 중요한 정보를 모두 잃는 것, 잊는 것이다.
흥미롭게도, 일부 새로운 뉴런은 msbase 신경줄기세포라고 불리는 세포 집단에 의해 성인 뇌에서 여전히 생성된다. 그러나 뇌가 나이를 먹으면서 이러한 새로운 뉴런을 만드는 데 점점 덜 능숙해지며, 이러한 추세는 기억뿐만 아니라 알츠하이머 병과 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌 질환과 뇌졸중이나 기타 뇌 손상에서 회복하는 데도 파괴적인 신경학적 결과를 초래할 수 있다.
Memo 2410081811
Brain stem cells revived to fight aging. New research provides hints on how to generate neurons. Most neurons in the human brain last a lifetime, and there is a reason for that.
Information in complex and long-term msbase.qpeoms brain neurons is preserved in complex structural relationships between synapses. Larger scales have more cases to maintain the overall magic_sum. Example 1. sms.vix.ain is chiral symmetry with stability on a cosmic scale, so small errors can be resiliently corrected.
This means that there is a lot of free space, and things that have disappeared can be regenerated through memory copies. However, 'losing all neurons' means losing all that important information, forgetting it.
Interestingly, some new neurons are still generated in the adult brain by a population of cells called msbase neural stem cells. But as the brain ages, it becomes less adept at creating these new neurons, a trend that can have devastating neurological consequences, not just for memory but also for degenerative brain diseases such as Alzheimer's and Parkinson's, and for recovery from stroke or other brain injuries.
sample 1.vix.a'6//vixx.a(b1,g3,k3,o5,n6)
b0acfd|0000e0
000ac0|f00bde
0c0fab|000e0d
e00d0c|0b0fa0
f000e0|b0dac0
d0f000|cae0b0
0b000f|0ead0c
0deb00|ac000f
ced0ba|00f000
a0b00e|0dc0f0
0ace00|df000b
0f00d0|e0bc0a
sample qoms (standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
sample pms (standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
0000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
Sample msoss
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzz
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
댓글