.Innovating Cancer Care: Safely Supercharging Immune Cells To Fight Tumors

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.Innovating Cancer Care: Safely Supercharging Immune Cells To Fight Tumors

암 치료 혁신: 종양과 싸우기 위해 면역 세포를 안전하게 충전

면역 세포는 암 예술 개념을 향상시킵니다.

주제:암면역학버지니아 공대 작성자: 버지니아 공대 , 2024년 4월 19일 면역 세포는 암 예술 개념을 향상시킵니다. 연구자들은 사이토카인을 사용하여 종양 내에서 직접 면역체계를 자극하고 부작용을 줄이고 치료 효과를 향상시킴으로써 암을 치료하는 새로운 면역요법 방법을 개발하고 있습니다. 공학과 재료 과학을 결합한 이 혁신적인 접근 방식은 건강한 세포에 대한 피해를 최소화하는 보다 안전하고 표적화된 암 치료법을 만드는 것을 목표로 합니다. 신용: SciTechDaily.com APRIL 19, 2024

버지니아 공대 공과대학 연구원들은 치료 효과를 높이기 위해 종양에 암을 죽이는 사이토카인을 국한시키는 새로운 암 면역요법을 개발했습니다. 암은 우리 사회의 괴물이다. 미국암협회(American Cancer Society)에 따르면 지난해에만 미국에서 60만 명 이상이 암으로 사망했습니다. 이 복잡한 질병을 이해하려는 끊임없는 노력은 덜 침습적이면서도 매우 효과적인 치료 절차를 개발하는 의학적 진보를 이루었습니다.

면역요법이 가능한 해결책으로 떠오르고 있습니다. 면역요법은 암세포와 싸우기 위해 신체의 면역체계의 힘을 활용하는 것을 포함합니다. 공과대학 연구원들이 치료 절차를 획기적인 관행으로 개편하는 방법을 찾았습니다. 면역요법의 연구 발전 화학 공학 부교수 Rong Tong은 재료 과학 및 공학 부교수 Wenjun "Rebecca" Cai와 협력하여 연구자들이 오랫동안 관심을 가져왔던 암 면역요법 치료법을 탐구했습니다.

-Science Advances 저널에 새로 게재된 기사에서 Tong과 Cai 는 신체의 면역 세포를 활성화하고 암세포를 공격하고 파괴하도록 재프로그래밍하는 접근 방식을 자세히 설명했습니다. 이 치료 방법은 단백질 사이토카인을 사용하여 시행되는 경우가 많습니다. 사이토카인은 세포간 생화학적 전달자 역할을 하며 신체의 면역 세포에서 방출되어 반응을 조정하는 작은 단백질 분자입니다.

-“사이토카인은 면역 세포를 자극하여 암세포를 제거하는 데 강력하고 매우 효과적입니다.”라고 Tong은 말했습니다. "문제는 이 물질이 너무 강력해서 몸 전체를 자유롭게 돌아다닐 경우 만나는 모든 면역 세포를 활성화시켜 과잉 면역 반응을 일으키고 잠재적으로 치명적인 부작용을 일으킬 수 있다는 것입니다." 암 연구자와 싸우기 위해 면역 세포를 안전하게 강화합니다.

암 연구자와 싸우기 위해 면역 세포를 안전하게 강화합니다.

(왼쪽부터) Rong Tong 화학공학과 부교수; Wenjun "Rebecca" Cai, 재료 과학 및 공학 부교수; 장은교; 그리고 Ziyu Huo는 종양 사이토카인 수준을 분석하는 데 사용되는 Luminex 200 기계를 사용하고 있는 Liqian Niu(앉은 상태) 주위에 모였습니다. 출처: Virginia

Tech의 Hailey Wade Tong과 Cai는 화학 공학, 재료 과학 및 공학 대학원생과 협력하여 잠재적인 면역 요법 치료법으로 사이토카인 단백질을 사용하는 혁신적인 접근 방식을 개발했습니다. 이전 방법과 달리, 그들의 기술은 사이토카인의 구조와 반응성 수준을 보존하면서 면역 세포 자극 사이토카인이 몇 주 동안 종양 내에 효과적으로 위치하도록 보장합니다.

암세포를 제거하기 위해 힘을 결합하다

-화학요법과 같은 현재의 암 치료법은 건강한 세포와 ​​암세포를 구별할 수 없습니다. 암에 걸린 사람이 화학요법으로 치료를 받을 경우, 치료가 신체의 모든 세포를 공격하므로 탈모, 피로 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 종양을 공격하도록 신체의 면역 체계를 자극하는 것은 암 치료를 위한 유망한 대안입니다. 사이토카인의 전달은 종양의 면역 세포를 활성화시킬 수 있지만 건강한 세포를 과도하게 자극하면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

-Tong은 “과학자들은 사이토카인이 종양을 활성화하고 이에 맞서 싸우는 데 사용될 수 있다는 사실을 얼마 전에 확인했지만, 신체의 나머지 부분에 독성을 노출시키지 않으면서 종양 내부에 위치시키는 방법을 몰랐습니다.”라고 말했습니다.

"화학 엔지니어는 공학적 접근 방식에서 이를 살펴보고 자신의 지식을 활용하여 사이토카인의 효과를 개선하고 향상시켜 신체 내부에서 효과적으로 작용할 수 있습니다." 연구팀의 목표는 건강한 세포를 보존하면서 체내의 암세포를 죽이는 것 사이의 균형을 찾는 것입니다. 이 목표를 달성하기 위해 Tong과 그의 학생들은 전문 지식을 사용하여 약물이 어디로 가는지 결정하는 데 도움이 되는 독특한 크기의 특수 입자를 만들었습니다.

-이 미세입자는 신체에 주입된 후 종양 환경 내에 머물도록 설계되었습니다. Cai와 그녀의 학생들은 이러한 입자의 표면 특성을 측정하는 작업을 했습니다. “재료 과학 및 공학 분야에서 우리는 이 프로젝트를 위해 생성된 특수 입자와 같은 재료의 표면 화학 및 기계적 거동을 연구합니다.”라고 Cai는 말했습니다. "입자 크기와 함께 표면 엔지니어링 및 특성화는 제어된 약물 전달에서 중요한 역할을 하며 약물 존재 기간을 연장하고 치료 효과를 지속시킵니다."

-성공적인 약물 전달을 보장하기 위해 Tong과 그의 화학 공학 학생들은 다음과 같은 새로운 전략을 고안했습니다. 이러한 새로운 미세입자에 사이토카인을 고정시켜 사이토카인이 건강한 세포에 해를 끼치는 것을 제한합니다. 새로 입자에 고정된 사이토카인이 면역 체계를 활성화하고 면역 세포를 모집하여 암세포를 공격하도록 허용합니다. “우리의 전략은 건강한 세포에 대한 사이토카인 유발 피해를 최소화할 뿐만 아니라 종양 내 사이토카인 보유를 연장시킵니다.”라고 Tong은 말했습니다.

-"이는 표적 종양 공격을 위한 면역 세포 모집을 촉진하는 데 도움이 됩니다." 프로세스의 다음 단계는 새로운 국소 사이토카인 치료법과 시중에서 판매되는 식품의약국(FDA) 승인 체크포인트 차단 항체를 결합하는 것입니다. 이 항체는 침묵된 종양 면역 세포를 재활성화하여 암세포와 싸울 수 있습니다. . “몸 안에 종양이 생기면 몸의 면역 세포가 암세포에 의해 비활성화됩니다.”라고 Tong은 설명했습니다. "FDA가 승인한 체크포인트 차단 항체는 종양이 면역 세포에 가하는 "브레이크를 해제"하는 데 도움이 되는 반면, 사이토카인 분자는 "가스를 밟아" 면역 체계를 활성화하고 면역 세포군이 암세포와 싸우도록 합니다.

-이 두 가지 접근 방식은 함께 작용하여 면역 세포를 활성화합니다.” 체크포인트 항체와 입자 고정 사이토카인을 결합하면 연구에서 많은 종양을 성공적으로 제거하는 것으로 입증되었습니다. 암 치료에 대한 영향 엔지니어링 팀원들은 면역요법 치료에 대한 그들의 영향이 건강한 세포에 무해한 암 치료 접근법을 향한 더 큰 움직임의 일부가 되기를 바랍니다.

-사이토카인을 입자에 부착하는 새로운 접근법은 미래에 다른 유형의 면역자극 약물을 전달하는 데에도 사용될 수 있다고 연구진은 말했습니다. 통 박사는 “연구원들은 여전히 ​​더 안전하고 효과적인 암 치료법을 찾고 있다”고 말했다. “이러한 동기는 우리가 해당 분야에서 새로운 기술을 개발하도록 이끄는 원동력입니다. 암세포와 싸우기 위해 면역 체계를 활성화하는 데 사용되는 모든 종류의 약물은 아직 대부분 성공하지 못했습니다.

우리의 목표는 연구자들이 기존 FDA 승인 치료제로 이러한 약물을 테스트하여 안전성과 향상된 효능을 모두 보장할 수 있는 새로운 솔루션을 만드는 것입니다.” Cai는 암 치료 연구의 특성상 공학 분야 전반에 걸친 전문 지식이 필요하다고 말했습니다. Cai는 “저는 이 프로젝트를 화학 공학과 재료 과학의 완벽한 결합이라고 생각합니다.”라고 말했습니다. “전자는 합성과 약물 전달 부분에 초점을 맞추고 있고, 후자는 첨단 재료 특성화를 적용하는 부분에 중점을 두고 있습니다. 이번 협력은 면역요법 연구를 가속화할 뿐만 아니라 암 치료를 변화시킬 수 있는 능력도 갖추고 있습니다.”

참조: 2024년 4월 19일, Science Advances .

https://scitechdaily.com/innovating-cancer-care-safely-supercharging-immune-cells-to-fight-tumors/

메모 2404200420 나의 사고실험 qpeoms 스토리텔링

사이토카인은 면역세포이다. 이것은 면역의 과민반응으로 적과 아군을 구분하지 않고 공격하여 건강한 세포도 손상 시킨다. 그래서 암만 공격하는 방법을 연구진이 고안해냈다. 입자에 사이토카인을 고정 시키는 것이다. 그런데 다음 설명이 부족해 보인다.

그래서 나의 아이디어는 고정된 사이토카인을 4th.msbase로 가정하여 이미지 항체와 암세포가 쉴새 없이 먹이사냥하듯 매칭되면 언젠가는 암세포로 가득찬 인체부위가 점차로 줄어들 것이다.

암세포를 4x4 격자 칸내 무질서한 숫자더미 덩어리 4x4xn 입방체들로 가정하면 그곳에서 안정된 항체 면역은 672개의 이미지이다. 이미지 역시 qpeoms의 다층구조로 이미 잘 규명돼 있다. 이들 이미지는 입자에 고정된 사이토카인이 있다. 매칭된 암만 제거한다. 건강한 세포는 건들지 않는다,

만약에 항체가 암세포 덩어리를 제거할 생각이면 672개 이미지가 들어가 그모양대로 사출하면 된다. 이것이 면역요법이다. 다른방식은 고정된 사이토카인 면역의 이미지층으로 암덩어리를 압축하여 통과시키는 필터링이다.

No photo description available.

-Current cancer treatments, such as chemotherapy, cannot distinguish between healthy cells and cancer cells. When a person with cancer is treated with chemotherapy, side effects such as hair loss and fatigue may occur because the treatment attacks every cell in the body. Stimulating the body's immune system to attack tumors is a promising alternative for treating cancer. Delivery of cytokines can activate tumor immune cells, but overstimulating healthy cells can cause serious side effects.

-Tong said, “Scientists had established some time ago that cytokines could be used to activate and fight tumors, but they did not know how to place them inside the tumor without exposing their toxicity to the rest of the body.” said.

“Chemical engineers can look at this from an engineering approach and use their knowledge to improve and enhance the effects of cytokines so they can work effectively inside the body.” The team's goal is to find a balance between killing cancer cells in the body while preserving healthy cells. To achieve this goal, Tong and his students used their expertise to create special particles of unique sizes that help determine where the drug goes.

-These microparticles are designed to stay within the tumor environment after being injected into the body. Cai and her students worked to measure the surface properties of these particles. “In the field of materials science and engineering, we study the surface chemistry and mechanical behavior of materials, such as the special particles created for this project,” Cai said. “Surface engineering and characterization along with particle size play an important role in controlled drug delivery, extending the duration of drug presence and sustaining therapeutic effects.”


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Memo 2404200420 My thought experiment qpeoms storytelling

Cytokines are immune cells. This is an immune hypersensitivity reaction that attacks allies without distinguishing between enemies and damages healthy cells. So the researchers devised a method to attack only cancer. This involves immobilizing cytokines on particles. However, the following explanation seems insufficient.

So, my idea is to assume that the fixed cytokine is 4th.msbase, and if the image antibodies and cancer cells are matched like they are constantly hunting for food, one day, the area of the human body full of cancer cells will gradually decrease.

Assuming that cancer cells are 4x4xn cubes of disordered numbers in a 4x4 grid, stable antibody immunity there is 672 images. The image is also already well established as a multi-layered structure of qpeoms. These images show cytokines immobilized on particles. Only matched cancers are removed. Healthy cells are not disturbed,

If the antibody is intended to remove a clump of cancer cells, 672 images can be entered and injected in that shape. This is immunotherapy. Another method is filtering, which compresses the cancer mass and passes it through an image layer of fixed cytokine immunity.

*Sampling 4-left theory
Sample oms.vix.a (standard2)
2401030806
vix.a'6//vixx.a(b1,g3,k3,o5,n6)
b0acfd0000e0
000ac0f00bde
0c0fab000e0d
e00d0c0b0fa0
f000e0b0dac0
d0f000cae0b0
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0f00d0e0bc0a


sample qoms (standard)
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0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001


sample pms (standard)
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0000q000000
000000q0000
00000000q00
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0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0


A path of qpeoms.msbase.oss
Sample oss.base (standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzz
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca

 

 

 

.Umbrella Toxins: A Groundbreaking Class of Antimicrobials Found in Soil Bacteria

우산 독소: 토양 박테리아에서 발견되는 획기적인 종류의 항균제

스트렙토미세스 박테리아의 우산 독소 단백질

주제:항생제박테리아생물정보학워싱턴대학교 작성자: 워싱턴 대학교 의과대학/UW 의과대학 2024년 4월 19일 스트렙토미세스 박테리아의 우산 독소 단백질 우산 모양의 항균 독소 입자가 박테리아 표적 세포를 향해 표류하여 결합합니다. 이 독소는 스트렙토마이세스(Streptomyces)에서 파생되며 동일한 속에서 경쟁하는 종의 성장을 강력하게 억제합니다. 크레딧: Angela Gao

과학자들이 발견한 우산 모양의 단백질은 특정 박테리아를 표적으로 삼아 죽이며 저항성 감염을 치료할 가능성이 있습니다. 연구자들은 스트렙토미세스( Streptomyces) 로 알려진 토양 박테리아가 경쟁자, 특히 같은 종 의 다른 박테리아를 진압하기 위해 분비하는 우산 모양의 독성 단백질 입자를 발견했습니다 .

우산 독소 입자의 발견과 그 구조, 구성 및 작용 방식에 관한 관련 정보는 4월 17일 Nature 저널에 게재되었습니다 . 우산 독소 단백질은 이 박테리아가 미세한 경쟁자에 대한 다양한 공격을 보여주는 최신 예입니다. 그들이 살고 있는 붐비고 다양한 박테리아 공동체는 항균 공격, 반격 및 방어의 난전입니다.

항생제와 세균전 아이러니하게도 임상적으로 사용되는 많은 항생제는 박테리아가 자연 서식지에서 서로 대항하여 사용하는 분자에서 직접 파생되거나 영감을 받았습니다. 경쟁자에 대한 스트렙토미세스의 화학 무기는 그러한 분자의 가장 풍부한 공급원 중 하나입니다. 그중에는 널리 사용되는 광범위한 약물인 스트렙토마이신이 있습니다. 새로 발견된 항균 독소가 다른 점은 스트렙토미세스의 소분자 항생제와 달리 우산 독소는 여러 단백질로 구성된 큰 복합체라는 점입니다. 또한 이들은 소분자 항생제에 비해 표적 박테리아에 대해 훨씬 더 구체적입니다.

네이처(Nature) 논문 의 저자들은 우산 독소의 이러한 특성이 스트렙토마이세스가 생성한 독소에 대한 100년 이상의 연구에서 우산 독소가 발견되지 않은 이유를 설명한다고 추측합니다 . 생물정보학 및 저온전자현미경은 새로운 통찰력을 보여줍니다 우산 독소를 암호화하는 유전자는 원래 새로운 박테리아 독소에 대한 생물정보학 검색을 통해 발견되었습니다. 워싱턴 대학교 의과 대학의 Joseph Mougous 미생물학 연구실에서 Qinqin Zhao가 주도한 생화학 및 유전 실험에서 과학자들은 이러한 독소가 대규모 복합체의 다른 단백질과 연관되어 있음을 발견했습니다. 이러한 단백질 복합체의 극저온 전자 현미경 검사는 UW 의과대학 생화학 교수이자 하워드 휴즈 의학 연구소의 연구원인 David Veesler 실험실의 Young Park에 의해 수행되었습니다.

이 연구는 Qinqin이 분리한 독소 복합체가 시애틀에서의 발견에 걸맞은 놀라운 외관을 채택하고 있음을 보여주었습니다. 우산처럼 생겼어요. 독특한 구조와 특이성 UW 의과대학 미생물학 교수이자 Howard Hughes 의학 조사관인 Mougous는 "이 입자의 모양은 매우 독특하며, 이들의 특이한 형태가 표적 박테리아를 제거하는 데 어떻게 도움이 되는지 알아보는 것은 향후 연구에서 흥미로울 것입니다."라고 말했습니다. . 그런 다음 과학자들은 곰팡이에서 140종의 다양한 박테리아에 이르기까지 그들이 표적으로 삼을 수 있는 모든 유기체에 미치는 영향을 검사함으로써 이러한 독소의 표적을 결정하려고 했습니다. 여기에는 연구 저자인 캘리포니아 대학교 데빈 콜먼(Devin Coleman) 연구실의 수수 식물에서 채취한 일부도 포함됩니다. 버클리와 미국 농무부 농업 연구 서비스.

이러한 잠재적인 적들 중에서 독소는 특히 자신의 동족인 다른 스트렙토미세스 종을 표적으로 삼았습니다. “우리는 이 절묘한 특이성이 입자에 따라 달라지는 우산의 살을 구성하는 단백질 때문일 수 있다고 생각합니다. 여기에는 경쟁 박테리아의 표면에서 발견되는 특정 당에 달라붙을 수 있는 단백질이 포함됩니다.”라고 Mougous 연구소의 수석 과학자인 연구 저자 S. Brook Peterson은 말했습니다.

연구 저자인 세인트 루이스 대학교의 Dapeng Zhang과 그의 대학원생인 Youngjun Tan은 공개적으로 이용 가능한 수천 개의 박테리아 게놈을 분석함으로써 다른 많은 박테리아 종에도 우산 입자 독소를 생성하는 유전자가 있다는 사실을 발견했습니다. 흥미롭게도 이들 종은 모두 박테리아 사이에서 특이한 성장 방식인 분지 필라멘트를 형성합니다. 잠재적인 임상 적용 및 더 넓은 의미 우산 독소 입자의 기본 생물학에 대해 답변해야 할 많은 질문 외에도 Mougous와 그의 동료들은 잠재적인 임상 적용에 흥미를 느끼고 있습니다. 그들은 결핵과 디프테리아를 일으키는 박테리아가 우산 독소에 민감할 수 있다고 의심합니다.

그들은 동일한 박테리아가 전통적인 항생제에 내성을 갖게 되었다고 지적합니다. 과학자들은 우산 독소 입자가 이러한 심각한 질병을 유발하는 박테리아를 제압할 수 있는 잠재력을 가지고 있으므로 탐구할 가치가 있을 수 있다고 제안했습니다.

참고 자료: " Streptomyces 우산 독소 입자는 경쟁 종의 균사 성장을 차단합니다" 작성자: Qinqin Zhao, Savannah Bertolli, 박영준, Tan Yongjun, Kevin J. Cutler, Pooja Srinivas, Kyle L. Asfahl, Citlali Fonesca-García, Larry A. Gallagher, Yaqiao Li, Yaxi Wang, Devin Coleman-Derr, Frank DiMaio, Dapeng Zhang, S. Brook Peterson, David Veesler 및 Joseph D. Mougous, 2024년 4월 17일, Nature . DOI: 10.1038/s41586-024-07298-z 이 연구는 Mougous가 위장병학 분야의 Lynn M. 및 Michael D. Garvey 기증 의자 보유자로 지도하고 있는 워싱턴 대학의 미생물 상호 작용 및 미생물군집 센터의 지원을 받았습니다. mim_c의 목표는 인간 건강이나 환경에 중요한 미생물 공동체의 기초가 되는 박테리아 간 상호 작용의 분자 메커니즘을 정의하는 데 중점을 두고 태평양 북서부 지역의 미생물군집 연구를 촉진하는 것입니다. 우산 독소 입자에 대한 연구는 또한 국방고등연구계획국 생물학 기술 프로그램: 생명을 구하는 치료법을 위한 효소 활동 활용(9HR0011-21-0012), 국립 알레르기 및 전염병 연구소(75N93022C00036), Pew Medical Scholars의 자금 지원을 받았습니다. 프로그램, Burroughs Wellcome Fund, UW Arnold 및 Mabel Beckman 저온 EM 센터, 국립 보건원 S100DO32290, Saint Louis University Startup Fund, 미국 농무부(CRIS 2030- 21430-0080OD) 및 USDA-NIFA(2019-67019-29306). 이 연구는 Pacific Northwest National Laboratory Secure Biosystems Design Focus Area: 복잡한 토양 미생물군집의 지속성 제어 공학 기능(미국 에너지부 계약 DE-AC05-76RL01830)의 기여입니다.

https://scitechdaily.com/umbrella-toxins-a-groundbreaking-class-of-antimicrobials-found-in-soil-bacteria/

메모 240420_0121,0536 나의 사고실험 qpeoms 스토리텔링

정상적인 oms 혹은 msbase에 표적인자가 qms에 의해 1이나 2, n이 대체하는 일이 벌어질 수 있다. 생물학적으로 이런 일들은 생존경쟁적 게임이 된다. 상대를 표적으로 제압하거나 피식자로 만드는 지배력이 생길 수 있는 정글법칙 승패가 벌어질 수 있다. 허허. 감지능력이나 활동성에 이런 표적반응이 행동들이 qpeoms에서 벌어진다. 허허.

msbase의 내용물들이 정상적인 세포를 가진 표적이라 가정하면 이런 세포를 표적으로 병원균들이 침투하는 상황극을 만들 수 있다. 유전자 dna를 가지고 표적을 제압하는 qms가 향후, 결핵과 디프테리아를 일으키는 박테리아가 우산 독소 '송곳 qms에 민감할 수 있다'고 추정된다.그들은 동일한 박테리아가 전통적인 항생제에 내성을 갖게 될것이다. qms 우산 독소 입자가 이러한 심각한 질병을 유발하는 박테리아를 제압할 수 있는 잠재력을 가지고 있어 연구할 가치가 있다. 허허.

No photo description available.

Source 1.
Umbrella-shaped antibacterial toxin particles drift towards and bind to bacterial target cells. This toxin is derived from Streptomyces and strongly inhibits the growth of competing species of the same genus.
Researchers have discovered the umbrella-shaped toxic protein particles that soil bacteria known as Streptomyces secrete to quell competitors, especially other bacteria of the same species.


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Memo 240420_0121,0536 My thought experiment qpeoms storytelling

It may happen that the target element 1, 2, or n is replaced by qms in a normal oms or msbase. Biologically, these things become a game of competition for survival. The law of the jungle can lead to a victory or defeat where dominance can be achieved by subduing the opponent as a target or turning him into a prey. haha. These targeted responses to sensing ability or activity occur in qpeoms. haha.

If we assume that the contents of msbase are targets with normal cells, we can create a situation where pathogens infiltrate by targeting these cells. In the future, it is assumed that the bacteria that cause tuberculosis and diphtheria may be sensitive to the umbrella toxin 'Awl QMS' in the future, as QMS suppresses targets with genetic DNA. They are the same bacteria that will become resistant to traditional antibiotics. The qms umbrella toxin particles are worth studying because they have the potential to overpower the bacteria that cause these serious diseases. haha.

*Sampling 4-left theory
Sample oms.vix.a (standard2)
2401030806
vix.a'6//vixx.a(b1,g3,k3,o5,n6)
b0acfd0000e0
000ac0f00bde
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0ace00df000b
0f00d0e0bc0a


sample qoms (standard)
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A path of qpeoms.msbase.oss
Sample oss.base (standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzz
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca

 

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