.Ten new pulsating variable stars discovered
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.Ten new pulsating variable stars discovered
10개의 새로운 맥동 변광성 발견
작성자: Tomasz Nowakowski, Phys.org Hertzsprung–Russell 다이어그램에서 변수의 위치. 출처: Alicavus et al., 2022. SEPTEMBER 1, 2022
나사의 TESS(Transiting Exoplanet Survey Satellite) 데이터를 분석하여 터키 천문학자들은 5개의 Delta Scuti 변광성을 포함하여 10개의 새로운 맥동 변광성을 감지했습니다. 이 발견은 8월 25일 arXiv 사전 인쇄 서버에 게시된 논문에 보고되었습니다. 변광성 을 탐지하고 연구 하는 것은 항성 구조와 진화의 측면에 대한 중요한 힌트를 제공할 수 있습니다. 변수에 대한 조사는 우주의 거리 척도를 더 잘 이해하는 데에도 도움이 될 수 있습니다.
-일반적으로 두 가지 주계열 AF 유형 맥동 변수가 있습니다: Delta Scuti 및 Gamma Doradus 별. Delta Scuti 별은 Scutum 별자리에 있는 Delta Scuti 변수의 이름을 따서 명명된 A0과 F5 사이의 스펙트럼 유형을 가진 맥동 변수입니다. 그들은 20분에서 8시간에 걸친 방사형 및 비 방사형 맥동을 나타냅니다. Delta Scuti 변수의 맥동 거동을 연구하면 항성 내부에 대한 지식을 발전시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
Gamma Doradus 별에 관해서는 A7-F5의 스펙트럼 유형과 하루 정도의 주기를 갖는 왜성 및/또는 하위 왜성 변수입니다. 이제 터키 Çanakkale Onsekiz Mart 대학의 Filiz Kahraman Alicavus가 이끄는 천문학자 팀이 TESS 데이터베이스를 조사하여 10개의 새로운 맥동 변수를 발견했다고 보고합니다. "현재 연구에서 우리는 알려지지 않은 Delta Scuti 유형 변수를 발견하기 위해 북부 TESS 현장 연구의 일부를 제시합니다. (...) 우리는 MAST [Barbara A. Mikulski Archive for Telescopes] 아카이브에서 TESS 데이터를 가져왔습니다. SC만 [짧은 케이던스] TESS 데이터를 확인하여 이러한 종류의 변광성을 찾았습니다."라고 연구원들은 논문에 썼습니다. 결과적으로 Alicavus의 팀은 5개의 Delta Scuti 별, 1개의 Gamma Doradus 변광성 및 4개의 하이브리드 시스템을 발견했습니다.
TIC 25537276, TIC 177422294, TIC 252554307, TIC 279874050 및 TIC 370599803으로 명명된 새로 발견된 Delta Scuti 변수는 6,812에서 7,394K 사이의 유효 온도를 가지며 2볼트의 광도는 . TIC 308447073은 연구에서 확인된 유일한 감마 황새 변수입니다. 유효 온도 는 7,539K 로 추정되며 볼로메트릭 광도는 약 2.69mag로 측정되었습니다. 나머지 4개 변수는 TIC 367910480, TIC 395520454, TIC 400502366 및 TIC 431375592로 명명되었습니다. 유효 온도는 6,411~8,476K입니다.
이 별들의 볼로메트릭 광도는 0.257~0.257입니다. Delta Scuti 및 Gamma Doradus 유형의 진동을 동시에 보여주기 때문에 하이브리드 변수로 분류되었습니다. 연구원들은 주파수 스펙트럼과 이들 별의 맥동 상수 값을 기반으로 10개의 변수를 분류했다고 설명했다. 천문학자들은 연구에서 "최종 맥동 유형 분류는 별의 주파수 범위와 맥동 상수를 고려하여 이루어졌다"고 썼다.
추가 탐색 터키 천문학자들, 새로운 단주기 맥동 변광성 발견 추가 정보: O. Kirmizitas, S. Cavus, F. Kahraman Aliçavuş, 새로운 Delta Scuti 별의 발견. arXiv:2208.11915v1 [astro-ph.SR], arxiv.org/abs/2208.11915 © 2022 사이언스 X
https://phys.org/news/2022-08-ten-pulsating-variable-stars.html
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메모 2209040425 나의 사고실험 oms 스토리텔링
우연일찌 아닐찌는 모르겠으나, 샘플a.oms는 두 가지 주계열 AF 유형 맥동 변수에 비유될 수 있다. 허허. vix.a~f는 양극단의 극저온(a) 극고온(f)의 빛의 스펙트럼 유형의 맥동 변수를 뜻한다.
이들 맥동의 거동은 항성 smola들의 내부와 진화에 대한 방대한 지식을 제공하는 단서가 돼 준다. 우주에는 엄청난 숫자의 항성들이 존재하고 이를 담을 샘플a.oms 업버전이 존재하기에 맥동변수 (vix.a~f)의 업버전이 vix.a~n! 스펙트럼 미세구조가 존재한다. 이는 항성내부의 나노.펨토 픽셀 단위로 해석할 수 있는 수준이여. 쩌어업!
샘플a.oms(standard)
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샘플b.qoms(standard)
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샘플c.oss(standard)
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-There are generally two main-sequence AF-type pulsating variables: Delta Scuti and Gamma Doradus stars. The Delta Scuti star is a pulsating variable with a spectral type between A0 and F5 named after the Delta Scuti variable in the constellation Scutum. They exhibit radial and non-radial pulsations over 20 minutes to 8 hours. Studying the pulsating behavior of the Delta Scuti variable can help advance our knowledge of the interior of stars.
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memo 2209040425 my thought experiment oms storytelling
I don't know if this is a coincidence or not, but the sample a.oms can be likened to two main-sequence AF-type pulsating variables. haha. vix.a~f mean the pulsation parameters of the spectral type of the extreme low temperature (a) and extreme high temperature (f) light.
The behavior of these pulsations is a clue that provides vast knowledge about the interior and evolution of stellar smola. There are a huge number of stars in the universe, and there is an upgraded version of the sample a.oms to contain them, so the upgraded version of the pulsation variable (vix.a~f) is vix.a~n! There is a spectral microstructure. This is a level that can be interpreted in units of nano-femto-pixels inside a star. Wow!
Sample a.oms (standard)
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sample b.qoms(standard)
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sample b.poms(standard)
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sample c.oss(standard)
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Axolotls can regenerate their brains, revealing secrets of brain evolution and regeneration
Axolotls는 뇌를 재생하여 뇌 진화 및 재생의 비밀을 밝힐 수 있습니다
Ashley Maynard의 The Conversation axolotl 재생의 미스터리를 깨면 심각한 부상에 대한 의학적 치료가 향상될 수 있습니다. 크레딧: Amandasofiarana/Wikimedia Commons , CC BY-SA SEPTEMBER 2, 2022
axolotl ( Ambystoma mexicanum)은 척수, 심장 및 팔다리 를 재생하는 능력으로 유명한 수생 도롱뇽 입니다. 이 양서류는 또한 일생 동안 쉽게 새로운 뉴런 을 만듭니다. 1964년에 연구자들은 성인 axolotl이 큰 부분이 완전히 제거되더라도 뇌의 일부를 재생할 수 있다는 것을 관찰했습니다. 그러나 한 연구에 따르면 axolotl 뇌 재생 은 원래 조직 구조를 재건하는 능력이 제한적입니다. 그렇다면 axolotl 이 부상 후 뇌를 얼마나 완벽하게 재생시킬 수 있습니까?
세포 수준에서 재생을 연구 하는 연구원으로서 ETH Zurich의 Treutlein 연구소 와 비엔나의 분자 병리학 연구소의 Tanaka 연구소 의 동료 들은 axolotls 가 한 뇌 영역을 다른 영역으로 연결하는 연결. 최근에 발표된 연구 에서 우리 는 axolotl 뇌의 일부를 구성하는 세포의 아틀라스를 생성하여 종 전반에 걸쳐 재생되는 방식과 뇌의 진화에 대해 밝힙니다.
왜 세포를 보는가? 다른 세포 유형 에는 다른 기능이 있습니다. 그들은 각각 다른 유전자를 발현하기 때문에 특정 역할을 전문으로 할 수 있습니다. 뇌에 어떤 유형의 세포가 있고 그들이 하는 일을 이해하면 뇌가 어떻게 작동하는지에 대한 전반적인 그림을 명확히 하는 데 도움이 됩니다. 또한 연구자들이 진화 전반에 걸쳐 비교를 하고 종 전반에 걸친 생물학적 경향을 찾으려고 할 수 있습니다.
어떤 세포가 어떤 유전자를 발현하는지 이해하는 한 가지 방법은 단일 세포 RNA 시퀀싱(scRNA-seq) 이라는 기술을 사용하는 것 입니다. 이 도구를 사용하면 연구자가 특정 샘플의 각 세포 내 활성 유전자 수를 계산할 수 있습니다. 이것은 각 셀이 수집될 때 수행했던 활동의 "스냅샷"을 제공합니다. 이 도구는 동물의 뇌에 존재하는 세포 유형을 이해하는 데 중요한 역할을 했습니다. 과학자들은 물고기 , 파충류 , 생쥐 , 심지어 인간 에게도 scRNA-seq를 사용했습니다 . 그러나 뇌 진화 퍼즐의 한 가지 중요한 부분이 빠졌습니다. 바로 양서류입니다. 단일 세포 RNA 시퀀싱은 샘플에 있는 각 세포의 특정 기능에 대한 정보를 제공할 수 있습니다. axolotl 두뇌 매핑 우리 팀은 axolotl의 telencephalon 에 집중하기로 결정했습니다 .
인간에서 종뇌는 뇌의 가장 큰 부분이며 동물의 행동과 인지에 중요한 역할을 하는 신피질 이라는 영역을 포함합니다 . 최근의 진화 과정에서 신피질은 다른 뇌 영역에 비해 크기가 엄청나게 커졌습니다 . 유사하게, 종뇌를 구성하는 세포의 유형은 시간이 지남에 따라 고도로 다양화 되고 복잡성이 증가하여 이 지역을 흥미로운 연구 영역으로 만듭니다. 우리는 scRNA-seq를 사용하여 다양한 유형의 뉴런 및 전구 세포 를 포함하여 axolotl 종뇌를 구성하는 다양한 유형의 세포 , 또는 스스로 분열하거나 다른 세포 유형으로 전환할 수 있는 세포를 식별했습니다. 우리는 전구 세포가 뉴런이 될 때 어떤 유전자가 활성화되는지 확인 했으며, 많은 것이 성숙한 뉴런이 되기 전에 신경아세포(이전에는 축색체에 존재하는 것으로 알려지지 않은)라는 중간 세포 유형을 통과한다는 것을 발견했습니다.
그런 다음 말단뇌의 한 부분을 제거하여 axolotl 재생을 테스트합니다. scRNA-seq 의 특수한 방법을 사용하여 손상 후 1주에서 12주까지 다양한 재생 단계에서 모든 새로운 세포를 캡처하고 시퀀싱할 수 있었습니다. 궁극적으로 우리는 제거된 모든 세포 유형이 완전히 복원되었음을 발견했습니다.
우리는 뇌 재생이 세 가지 주요 단계에서 일어나는 것을 관찰했습니다. 첫 번째 단계는 전구 세포 수의 급격한 증가로 시작되며 이러한 세포의 작은 부분이 상처 치유 과정을 활성화합니다. 2단계에서 전구 세포는 신경아세포로 분화하기 시작합니다. 마지막으로, 3단계에서 신경모세포는 원래 상실된 동일한 유형의 뉴런으로 분화합니다. 놀랍게도, 우리는 또한 제거된 영역과 뇌의 다른 영역 사이의 끊어진 신경 연결 이 다시 연결되었음을 관찰했습니다.
이 재배선은 재생된 영역도 원래 기능을 회복했음을 나타냅니다. Axolotls의 재생 능력은 과학자들에게 매혹의 원천이었습니다. 양서류와 인간의 두뇌 진화적 퍼즐에 양서류를 추가함으로써 연구자들은 뇌와 그 세포 유형이 시간이 지남에 따라 어떻게 변했는지, 재생 이면의 메커니즘을 추론할 수 있습니다.
우리의 axolotl 데이터를 다른 종과 비교했을 때, 우리는 그들의 종뇌에 있는 세포가 기억 형성에 관여하는 뇌 영역인 포유류 해마 및 감각에 관여하는 뇌 영역인 후각 피질 과 강한 유사성을 보인다는 것을 발견했습니다. 냄새. 우리는 인간의 지각, 사고 및 공간 추론으로 알려진 뇌의 영역인 신피질과 하나의 axolotl 세포 유형에서 몇 가지 유사점을 발견했습니다. 이러한 유사점은 뇌의 이러한 영역이 진화적으로 보존되었거나 진화 과정에서 유사하게 유지되었을 수 있으며 포유류의 신피질이 양서류의 종뇌에서 조상 세포 유형을 가질 수 있음을 나타냅니다.
-우리의 연구는 어떤 유전자가 관련되어 있고 세포가 궁극적으로 뉴런이 되는 방법을 포함하여 뇌 재생 과정에 대해 밝히고 있지만, 우리는 여전히 어떤 외부 신호 가 이 과정을 시작 하는지 모릅니다 . 게다가 우리는 우리가 확인한 과정이 쥐나 인간과 같이 나중에 진화한 동물이 여전히 접근할 수 있는지 알지 못합니다. 그러나 우리는 뇌 진화 퍼즐을 혼자 풀고 있지 않습니다. Columbia University 의 Tosches Lab 은 다른 종의 도롱뇽인 Pleurodeles waltl 에서 세포 유형의 다양성을 탐구한 반면, 중국의 Guangdong Academy of Medical Sciences의 Fei 실험실과 생명 과학 회사 BGI 의 공동 작업자는 세포 유형이 공간적으로 어떻게 배열되어 있는지 탐구했습니다.
axolotl 전뇌 . axolotl 뇌의 모든 세포 유형을 식별하는 것은 재생 의학의 혁신적인 연구를 위한 길을 닦는 데에도 도움이 됩니다. 쥐와 인간의 뇌는 스스로 복구하거나 재생하는 능력을 크게 상실 했습니다. 심각한 뇌 손상에 대한 의료 개입 은 현재 회복을 촉진하거나 촉진하기 위한 약물 및 줄기 세포 요법에 초점을 맞추고 있습니다. axolotl이 거의 완벽한 재생을 달성할 수 있도록 하는 유전자와 세포 유형을 조사하는 것은 심각한 부상에 대한 치료를 개선하고 인간의 재생 가능성을 여는 열쇠가 될 수 있습니다.
추가 탐색 axolotl에서 뇌 재생의 첫 번째 시공간 지도 추가 정보: Xiaoyu Wei et al, Single-cell Stereo-seq는 axolotl 뇌 재생에 관여하는 유도된 전구 세포를 나타냅니다, Science (2022). DOI: 10.1126/science.abp9444 저널 정보: 과학 대화 제공
https://medicalxpress.com/news/2022-09-axolotls-regenerate-brains-revealing-secrets.html
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메모 2209040459 나의 사고실험 oms 스토리텔링
뇌구조에 대한 많은 과학적 접근 연구가 이뤄지고 있으나 아직도 퍼즐풀이는 난항중인듯하다. 어떤 유전자가 뇌형성에 관련되어 있고 세포가 궁극적으로 뉴런이 되는 방법을 포함하여 뇌 재생 과정에 대해 밝히고 있지만, 우리는 여전히 어떤 외부 신호가 이 과정을 시작 하는지 모른다.
그 외부 신호의 시작은 feedback.base이고 세포가 뉴런이 되는 과정을 base.feedback.loading 으로 나타낸다. 허허. 세포와 뉴런의 변환과정에 샘플c.oss에 feedback이 역동적으로 세포가 뉴런이 되는 변환이 가속증식으로 작동된다.
샘플a.oms(standard)
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샘플b.qoms(standard)
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샘플c.oss(standard)
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-While our research sheds light on brain regeneration processes, including which genes are involved and how cells ultimately become neurons, we still don't know which external signals initiate this process. Moreover, we do not know whether the processes we identified are still accessible to later-evolved animals such as mice and humans. But we are not solving the brain evolution puzzle alone. While Columbia University's Tosches Lab explored cell type diversity in Pleurodeles waltl, a different species of salamander, Fei's laboratory at Guangdong Academy of Medical Sciences in China and collaborators at life sciences company BGI found how cell types are spatially arranged. explored whether
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memo 2209040459 my thought experiment oms storytelling
Although many scientific approaches to the brain structure are being studied, it seems that puzzle solving is still difficult. While we are unraveling the process of brain regeneration, including which genes are involved in brain formation and how cells ultimately become neurons, we still don't know which external signals initiate this process.
The start of the external signal is feedback.base, and the process of the cell becoming a neuron is expressed as base.feedback.loading. haha. In the process of cell-neuron conversion, feedback to sample c.oss is dynamic, and cell-to-neuron conversion is activated by accelerated proliferation.
Sample a.oms (standard)
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sample b.qoms(standard)
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.Motion of DNA linked to its damage response, ability to repair itself
손상 반응, 자체 복구 능력과 관련된 DNA의 움직임
Amanda Chambliss, 인디애나 대학교 DNA 손상으로 인해 여러 개의 염색체가 파손됩니다. 크레딧: Wikipedia/CC BY-SA 3.0, SEPTEMBER 2, 2022
인디애나 대학교 연구원의 다학제 팀은 DNA를 구성하는 물질인 염색질의 움직임이 인간 핵의 DNA 손상을 효과적으로 복구하는 데 도움이 될 수 있다는 것을 발견했습니다. 이는 암 진단 및 치료를 개선할 수 있는 발견입니다. 그들의 발견은 최근 미국 국립과학원 회보(Proceedings of the National Academy of Sciences) 에 발표되었습니다 .
-DNA 손상은 인체에서 자연적으로 발생하며 대부분의 손상은 세포 자체에 의해 복구될 수 있습니다. 그러나 실패한 수리는 암으로 이어질 수 있습니다. IUPUI 과학 대학의 물리학 조교수인 Jing Liu는 "핵 안의 DNA는 고정되어 있지 않고 항상 움직이고 있다. 그것의 고차 복합체인 염색질의 움직임은 DNA 복구에 직접적인 영향을 미치는 역할을 한다"고 말했다. "효모에서 과거 연구는 DNA 손상이 염색질 운동을 촉진하고 그것의 높은 이동성도 DNA 복구를 촉진한다는 것을 보여줍니다. 그러나 인간 세포에서는 이 관계가 더 복잡합니다."
Liu와 그의 동료들은 DNA 손상 부위의 염색질이 DNA 손상 부위의 염색질보다 훨씬 빠르게 움직인다는 것을 발견했습니다. 그들은 또한 세포 핵의 염색질이 무작위로 움직이지 않는다는 것을 발견했습니다. DNA가 짧은 거리에서 그룹으로 움직이는 일관된 움직임입니다. 연구자들은 또한 DNA 손상이 일관성을 감소시켜 DNA의 그룹 이동에 영향을 줄 수 있다는 증거를 발견했습니다. 이러한 발견은 DNA가 손상되었을 때 염색질 운동이 엄격하게 통제된다는 것을 나타냅니다. 이것은 손상된 DNA가 유해한 접촉을 방지하고 DNA 복구의 정확성과 효능을 향상시키는 데 중요하다고 Liu는 말했습니다.
"우리의 발견은 DNA 손상 반응과 DNA 복구에서 염색질 운동의 근본적인 역할을 보여줍니다."라고 Liu가 말했습니다. "이러한 발견은 인간 세포 의 DNA 복구 메커니즘과 인간의 암 개시를 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 실제로 우리는 이러한 발견을 암 치료에 사용되는 다양한 약물의 약물 반응에 대한 지표로 사용할 수 있습니다. 다양한 약물을 테스트할 수 있습니다. DNA 복구를 향상시키기 위해 염색질 운동이 수정될 수 있는지 확인하십시오." 이 연구를 수행하기 위해 Liu와 그의 동료들은 방대한 양의 데이터를 분석하는 데 필요한 계산 도구를 개발해야 했습니다.
데이터 크기가 테라바이트에 달하는 경우도 있기 때문에 Liu와 그의 동료들은 IU의 대학 정보 기술 서비스(University Information Technology Services)와 협력하여 데이터 저장 , 데이터 전송 및 데이터 처리를 중앙 집중화하는 매우 동적인 세포 이미지의 확장 가능한 데이터 아카이브를 구축했습니다. 미래에 연구자들은 단일 DNA 분자와 그들이 어떻게 움직이는지, 그리고 DNA 손상에 대한 반응으로 개인과 집단의 역학이 어떻게 다르고 변화하는지 연구하기를 희망합니다. 그들은 또한 DNA 손상에 더 취약한 것으로 알려진 특정 유전자 의 DNA 움직임에 대해 더 알고 싶어합니다.
추가 탐색 DNA 손상 후 히스톤 분해는 복구를 향상시킵니다. 추가 정보: Maëlle Locatelli et al, DNA 손상은 염색질 운동의 이질성과 일관성을 감소시킵니다. Proceedings of the National Academy of Sciences (2022). DOI: 10.1073/pnas.2205166119 저널 정보: 국립과학원 회보 인디애나대학교 제공
https://phys.org/news/2022-09-motion-dna-linked-response-ability.html
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메모 22090404590913 나의 사고실험 oms 스토리텔링
DNA 손상은 인체에서 자연적으로 발생하며 대부분의 손상은 세포 자체에 의해 복구될 수 있습니다. 그러나 실패한 수리는 암.feedback.base로 이어질 수 있다.
그런데 만약에 같은 맥락에서 손상 세포가 다른 방식의 다른모델의 정상적인 샘플c.oss.base을 형성하면 가지가 나타난다. 손상과 결여,자리비우기가 오히려 좋은 방향으로 면역반응 물질이나 새로운 세포의 모임인 다분화 장기들을 부분집합 A's.base()으로 만들어낼 수 있다. 허허.
샘플a.oms(standard)
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0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
샘플b.poms(standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
0000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
샘플c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
-DNA damage occurs naturally in the body and most damage can be repaired by the cell itself. However, unsuccessful repairs can lead to cancer. Jing Liu, assistant professor of physics at the IUPUI University of Science and Technology, said, "DNA in the nucleus is not stationary, it is always in motion. The movement of its higher-order complex, chromatin, plays a direct role in DNA repair." "Past studies in yeast show that DNA damage promotes chromatin motility and that its high mobility also promotes DNA repair. In human cells, however, this relationship is more complex."
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memo 22090404590913 my thought experiment oms storytelling
DNA damage occurs naturally in the body, and most damage can be repaired by the cell itself. However, unsuccessful repairs can lead to cancer.feedback.base.
However, if, in the same vein, the damaged cells form a normal sample c.oss.base of a different model in a different way, a branch appears. Damage, lack, and vacancy can create a subset A's.base() of multi-differentiated organs that are a collection of immune-reactive substances or new cells in a better way. haha.
Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sample b.qoms(standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
sample b.poms(standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
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