.New Huntington’s Disease System Will “Revolutionize” Drug Trials
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.The “Grandest Canyon” in the Solar System: Mars Express Captures Stunning Images of Massive Martian Canyon
태양계의 "대협곡": 화성 특급이 거대한 화성 협곡의 놀라운 이미지를 포착합니다
주제:유럽 우주국화성마스 익스프레스행성 유럽 우주국(ESA) 작성 : 2022년 7월 24일 화성의 Ius와 Tithonium Chasmata 화성에 있는 Ius와 Tithonium Chasmata. ESA의 Mars Express의 이 이미지는 화성의 Valles Marineris 협곡 구조의 일부를 형성하는 Ius와 Tithonium Chasmata를 보여줍니다. 이 이미지는 2022년 4월 21일 Mars Express의 HRSC(고해상도 스테레오 카메라)에서 수집한 데이터로 구성되어 있습니다. 제공: ESA/DLR/FU Berlin, CC BY-SA 3.0 IGO
ESA의 Mars Express의 최신 이미지 릴리스는 거대한 Valles Marineris 협곡 시스템의 일부를 형성하는 화성 지각의 두 파열에 대해 설명합니다. Valles Marineris는 그랜드 캐년이 미국을 가로지르는 방법과 유사하게 화성을 가로지르지만, 후자는 상대적으로 작습니다. 길이가 4000km(2500마일), 너비가 200km(125마일), 최대 깊이가 7km(4마일)인 Valles Marineris는 장관입니다. 그랜드 캐년보다 길이는 거의 10배, 너비는 20배, 깊이는 5배입니다. 우리 태양계에서 가장 큰 협곡 시스템인 이 협곡은 노르웨이 북쪽 끝에서 시칠리아 남쪽 끝까지의 거리에 걸쳐 있습니다.
법과 맥락에서의 Tithonian Chasmata 맥락에서 Ius와 Tithonium Chasmata. ESA의 Mars Express의 이 이미지는 화성의 Valles Marineris 협곡 구조의 일부를 형성하는 Ius와 Tithonium Chasmata를 보여줍니다. 굵은 흰색 상자로 표시된 영역은 2022년 4월 21일 궤도 23123에서 Mars Express 고해상도 스테레오 카메라로 촬영한 영역을 나타냅니다. 출처: NASA/MGS/MOLA
과학 팀 둘 사이에는 또 다른 중요한 차이점이 있습니다. 그랜드 캐년은 콜로라도 강에 의해 암석이 마모되어 생성된 반면 Valles Marineris는 지각판의 표류를 통해 형성된 것으로 생각됩니다. 이 기사의 상단에 있는 이미지는 서부 Valles Marineris의 일부를 형성하는 두 개의 해구(또는 협곡)를 보여줍니다. 왼쪽(남쪽)은 840km(522마일) 길이의 Ius Chasma이고 오른쪽(북쪽)은 805km(500마일) 길이의 Tithonium Chasma입니다. 이 고해상도 이미지는 놀라운 표면 세부 사항을 보여주지만, 최대 7km(4마일)에 이르는 카스마타가 얼마나 믿을 수 없을 정도로 깊은지 깨닫는 것은 고도 지도를 볼 때뿐입니다! 4,809미터(15,777피트)에서 알프스의 가장 높은 산인 몽블랑을 Tithonium Chasma 안에 넣으면 왜소해집니다.
화성 Tithonium Chasma 투시도 Tithonium Chasma의 투시도. Mars' Valles Marineris 협곡 구조의 일부를 형성하는 Tithonium Chasmata의 이 비스듬한 투시도는 ESA의 Mars Express에 있는 고해상도 스테레오 카메라의 디지털 지형 모델과 바닥 및 색상 채널에서 생성되었습니다. 크레딧: ESA/DLR/FU 베를린, CC BY-SA 3.0 IGO
Tithonium Chasma의 상단에 있는 어두운 모래 패치는 이미지에 색상 대비를 제공합니다. 이 모래는 인근 Tarsis 화산 지역에서 왔을 수 있습니다. 어두운 사구 옆에는 두 개의 밝은 톤의 둔덕이 있습니다(하나는 위쪽 이미지 경계선에 의해 반으로 절단됨). 이 '무덤'은 높이가 3000미터(10,000피트) 이상인 산과 비슷합니다. 그들의 표면은 화성의 강한 바람에 의해 강하게 침식되어 주변 암석보다 약한 물질로 만들어졌음을 나타냅니다. 티타늄 카스마 투시도 Tithonium Chasma의 투시도.
Mars' Valles Marineris 협곡 구조의 일부를 형성하는 Tithonium Chasmata의 이 비스듬한 투시도는 ESA의 Mars Express에 있는 고해상도 스테레오 카메라의 디지털 지형 모델과 바닥 및 색상 채널에서 생성되었습니다. 크레딧: ESA/DLR/FU 베를린, CC BY-SA 3.0 IGO
두 번째 투시도에서 볼 수 있듯이 두 토루 사이에 일련의 작은 돌기가 보입니다. Mars Express의 조사에 따르면 이 지역에서 수분을 함유한 황산염 광물이 발견되었습니다. 이것은 이 이론이 여전히 뜨겁게 논의되고 있지만, 한때 카스마를 채웠던 액체가 증발할 때 이러한 범프가 형성되었을 수 있음을 시사합니다.
Juus 및 Tithonian Chasmata 지형 Ius와 Tithonium Chasmata의 지형. 이 색상으로 구분된 지형 이미지는 화성의 Valles Marineris 협곡 구조의 일부를 형성하는 Ius와 Tithonium Chasmata를 보여줍니다. 2022년 4월 21일 ESA의 Mars Express에서 수집한 데이터를 기반으로 생성되었습니다. 해당 지역의 디지털 지형 모델을 기반으로 하며 지형 지형을 도출할 수 있습니다. 표면의 낮은 부분은 파란색과 보라색으로 표시되는 반면 높은 고도 영역은 오른쪽 상단의 눈금에 표시된 대로 흰색과 빨간색으로 표시됩니다. 북쪽은 오른쪽입니다. 지상 해상도는 약 25m/픽셀이고 이미지는 약 272°E/6°S의 중앙에 있습니다. 크레딧: ESA/DLR/FU 베를린, CC BY-SA 3.0 IGO 완전히 보이는 둔덕의 오른쪽 아래(두 번째 투시도의 오른쪽 위)에는 최근 산사태를 나타내는 평행선과 잔해 더미가 있습니다. 이것은 아래 지형 이미지에서 큰 보라색 영역으로도 볼 수 있습니다. 산사태는 우측 협곡 벽이 무너져 발생한 것으로, 크게 침식되지 않아 비교적 최근에 발생한 것으로 보인다. Ius Chasma의 거친 바닥도 마찬가지로 매력적입니다. 지각판이 떨어져 나가면서 상어 이빨처럼 보이는 들쭉날쭉한 삼각형의 암석이 형성된 것으로 보입니다. 시간이 지남에 따라 이러한 암석은 붕괴되고 침식되었습니다.
3D의 법칙과 티타늄 카스마타 3D의 Ius와 Tithonium Chasmata. 이 입체 이미지는 화성의 Valles Marineris 협곡 구조의 일부를 형성하는 Ius와 Tithonium Chasmata를 보여줍니다. 23123번 궤도에서 2022년 4월 21일 ESA의 Mars Express에서 고해상도 스테레오 카메라(HRSC)로 캡처한 데이터에서 생성되었습니다. HRSC의 최하점 채널과 하나의 스테레오 채널에서 얻은 데이터에서 파생된 애너글리프는 다음을 제공합니다. 적-녹 또는 적-청 안경을 사용하여 볼 때 3차원 보기. 크레딧: ESA/DLR/FU 베를린, CC BY-SA 3.0 IGO 화성 탐험 마스 익스프레스는 2003년부터 화성의 궤도를 돌면서 화성의 표면을 촬영하고 광물의 지도를 작성하고 미약한 대기의 구성과 순환을 식별하고 지각 아래를 조사하고 다양한 현상이 화성 환경에서 어떻게 상호 작용하는지 탐구하고 있습니다. 이 새로운 이미지를 담당하는 임무의 HRSC(고해상도 스테레오 카메라)는 뇌 지형 과 바람이 조각한 능선과 홈 부터 괴물 같은 "발톱 자국" 긁힘 , 화산 에 이르기까지 모든 것을 보여주는 최근 이미지를 통해 화성의 다양한 표면 특징에 대해 많은 것을 드러냈습니다. , 지각 단층, 강 수로 및 고대 용암 웅덩이 .
https://www.bbc.com/news/uk-wales-62053555
.New Huntington’s Disease System Will “Revolutionize” Drug Trials
새로운 헌팅턴병 시스템은 약물 실험을 "혁신"할 것입니다
주제:질병체계유니버시티 칼리지 런던 2022년 7월 24일 유니버시티 칼리지 런던 뇌 활동 검사 개념 HEALTH JULY 24, 2022
-연구자들은 새로운 프레임워크가 헌팅턴병의 초기 연구를 가능하게 할 것이라고 믿습니다. 새로운 시스템은 헌팅턴병의 진행을 평가합니다. 국제 컨소시엄의 일부로 UCL(University College London) 의 연구원 들은 암이 0에서 4까지의 병기 단계와 유사하게 헌팅턴병(HD)의 진행을 평가하는 새로운 병기 프레임워크를 개발했습니다.
이 '중요한' 단계가 열립니다. 질병의 초기 단계에서 약물 임상 시험을 위한 문입니다. 영국에서 약 10,000명 중 1명은 시간이 지남에 따라 진행되는 쇠약하게 하는 유전적(유전된) 신경학적 상태인 HD에 시달리고 있습니다. 질병의 확산을 막을 수 있는 승인된 치료법은 현재 없습니다.
헌팅턴병 통합 병기결정 시스템(HD-ISS)은 HD(PwHD) 환자를 기저 생물학(유전적 포함), 임상 및 기능적 특징에 따라 여러 범주로 분류합니다. 유전적 신경계 질환에 대한 병기 시스템이 만들어진 것은 이번이 처음입니다. The Lancet Neurology 에 발표된 새로운 증거 기반 프레임워크 에는 출생부터 질병의 전체 궤적에 걸쳐 HD 병기를 생물학적으로 식별하는 기준도 포함되어 있습니다. 이것은 전에 한 적이 없습니다.
HD-ISS 병기 결정 기준은 병기 0(검출 가능한 병리학적 변화가 없는 HD 유전자 돌연변이 보인자)에서 시작하여 병기 1(나중 진행은 바이오마커를 통해 기본 병태 생리학의 정량화 가능한 지표에 의해 표시됨), 병기 2로 진행되는 전체 질병 스펙트럼에 걸쳐 있습니다. 3단계(기능 저하). HD-ISS는 현재 임상 실습이 아닌 연구용으로만 사용됩니다. 제1저자인 Sarah Tabrizi 교수(UCL 헌팅턴병 센터, UCL 퀸스퀘어 신경학 연구소, UCL 영국 치매 연구소)는 다음과 같이 말했습니다. 질병 과정에서. "우리는 최첨단 증거 기반 방법론을 사용하여 HD-ISS를 개발했으며 치료법이 질병을 늦출 가능성이 가장 높은 질병 경과 초기에 새로운 질병 수정 치료법을 평가하는 능력에 혁명을 일으킬 것입니다. 진행하고 임상적 이점을 제공합니다. “이 연구는 HD 가족의 수천 명의 연구 참가자들에게 이타심과 헌신을 요구했으며, 그들에게 대단히 감사합니다. “궁극적으로 우리의 목표는 이 질병을 효과적으로 치료할 수 있는 치료제를 적시에 제공하는 것입니다. 이상적으로는 기능이 손상되지 않은 상태에서 신경변성을 지연시키거나 예방하여 HD 환자에게 손상 없이 더 많은 세월을 제공하고자 합니다.
HD-ISS는 치료제가 등장함에 따라 이를 가능하게 하는 중요한 도구입니다.'' HD-ISS는 연구 목적을 위해 유사한 예후 특성을 가진 PwHD 그룹을 정의하고 다양한 시험 및 연구 전반에 걸친 데이터 비교를 촉진하고 약물 개발을 촉진하며 HD 가족에서 건강 정책 전문가에 이르기까지 다양한 이해 관계자 간의 의사 소통을 돕습니다. 중요한 것은 HD에 대한 이 새로운 생물학적 연구 정의를 통해 질병의 초기 단계에 있는 사람들이 명백한 임상 징후를 보이기 전에 새로운 치료법을 평가할 수 있다는 것입니다. 이것은 질병 진행을 실질적으로 늦추고 PwHD에 가장 큰 임상적 이점을 제공할 수 있는 최상의 기회를 제공할 것입니다.
CHDI 관리/CHDI 재단의 최고 임상 책임자인 크리스티나 삼파이오(Cristina Sampaio) 박사는 다음과 같이 말했습니다. 초기 질병 단계 및 예방적 임상 시험 계획, 데이터 집계 및 공유 촉진. "HD 가족의 경우 이는 연구 목적일 뿐이며 임상 치료에 영향을 미치지 않는다는 점을 강조해야 합니다." HD의 현재 임상 진단은 질병 경과의 후반에 나타나는 확립된 임상 징후(주로 비자발적 운동 징후뿐만 아니라 인지 장애 및 행동 변화)의 관찰에 의존합니다. 이 진단적 접근은 헌팅틴 유전자의 발견과 그에 따른 CAG 확장에 대한 유전적 검사 (질병을 유발하는 DNA 의 돌연변이) 이전에, 그리고 이러한 관찰 가능한 임상보다 수십 년 전에 발생하는 질병 관련 병리생물학적 변화에 대한 현재의 이해 이전에 개발되었습니다.
표지판. 이 현재 진단 단계 이전의 질병 단계는 '증상 전', '전증상' 또는 '전구증상'으로 다양하게 설명되어 왔으며, 이는 임상시험 및 연구 전반에 걸쳐 데이터와 결과를 비교하기 어렵게 만드는 잘못 정의된 용어입니다. C-Path(Critical Path Institute)의 HD-RSC(Huntington's Disease Regulatory Science Consortium) 전무이사인 Emily Turner 박사는 다음과 같이 말했습니다. 임상 연구 및 Critical Path Institute는 이 매우 필요한 병기 시스템의 개발을 촉진하는 데 도움이 된 것을 자랑스럽게 생각합니다.” 미국 헌팅턴병 학회(HDSA)의 회장이자 CEO인 Louise Vetter는 다음과 같이 말했습니다. 임상 연구의 일부가 되기 위한 HD 여정. HD 가족들의 압도적인 반응은 '무엇이 그렇게 오래 걸렸나요?'였습니다.” HD-ISS는 CHDI 재단 및 C-Path와 협력하여 HD-RSC의 일부로 개발되었으며 임상 HD 프로그램을 보유한 학계 연구원, 임상 과학자, 제약 및 생명 공학 회사 대표가 참여했습니다. 이 프로세스는 체계적인 조사 및 증거 수집, 증거 해석에 대한 전문가 패널 토론, 합의 투표, 최종적으로 HD 가족 구성원을 포함한 광범위한 이해 관계자의 승인을 포함하는 의사 결정 프로세스를 위한 공식적인 합의 방법을 사용했습니다.
헌팅턴병 통합 병기결정 시스템(HD-ISS) 정보 HD-ISS는 Critical Path Institute가 주도하는 이니셔티브인 Huntington's Disease Regulatory Science Consortium(HD-RSC)의 일부를 구성하는 RSF(Research Science Forum) 작업 그룹 내에서 개발되었습니다. RSF는 HD 약물 개발에 관여하는 학자, 연구 임상의, 제약 및 생명 공학 회사 대표의 HD 전문 지식을 통합합니다. 그들은 합의 결론에 도달하기 위해 과학적 증거를 체계적으로 조사, 조사 및 토론하고 채택을 위해 80% 이상의 과반수를 요구하는 투표에 따라 질문에 동의했습니다. 열띤 토론 끝에 그룹 내 모든 투표는 100% 만장일치로 통과되었습니다. HD 가족의 의견은 HD-COPE(Huntington's Disease Coalition for Patient Engagement)와 식품 의약청(FDA) 담당자의 의견을 통해 구했습니다. RSF는 당시 24개의 생명공학 및 제약 회사, 8개의 비영리 연구 또는 옹호 단체, 5개의 학술 기관 및 19명의 개별 과학 고문을 포함하는 전체 HD-RSC 회원의 승인을 받은 서면 보고서를 준비했습니다.
참조: "헌팅턴병의 생물학적 분류: 통합 병기 시스템" 교수 Sarah J Tabrizi, Ph.D., Scott Schobel, MD, Emily C Gantman, Ph.D., Alexandra Mansbach, JD, Beth Borowsky, Ph. D., Pavlina Konstantinova, Ph.D., Tiago A Mestre, Ph.D., Jennifer Panagoulias, RAC, Prof Christopher A Ross, MD, Maurice Zauderer, Ph.D., Ariana P Mullin, Ph.D., Klaus Romero, MD, Sudhir Sivakumaran, Ph.D., Emily C Turner, Ph.D., Jeffrey D Long 교수, Ph.D. 및 Cristina Sampaio 교수, MD, 2022년 7월 1일, The Lancet Neurology. DOI: 10.1016/S1474-4422(22)00120-X
https://scitechdaily.com/new-huntingtons-disease-system-will-revolutionize-drug-trials/
.Neighbor-enhanced diffusivity in dense, cohesive cell populations
조밀하고 응집력 있는 세포 집단에서 이웃 강화 확산성
저자 이현규,이경진, 플로스 엑스 버전 2 게시일: 2021년 9월 23일 https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1009447 기사
측정항목 코멘트 언론 보도 동료 평가 추상적인 저자 요약 소개 결과 논의 결론 행동 양식 지원 정보 감사의 말 참고문헌 독자 코멘트 피규어 추상적인 세포 조직 내에서 세포의 분산 또는 혼합은 형태 형성, 면역 작용, 종양 전이에 이르는 다양한 생물학적 과정에서 중요한 특성입니다.
'운동의 접촉 억제' 현상으로 조밀하게 채워진 응집력 있는 집단 내에서 세포가 어떻게 그러한 과정을 달성하는지 의아해합니다. 여기서 우리는 적절한 정도의 세포-세포 접착성이 흥미롭게도 개별 세포의 초확산 특성을 향상시킬 수 있음을 보여줍니다.
-우리는 MDA-MB-231 세포주의 크롤링의 이동 궤적을 체계적으로 특성화하며, 이들은 자유롭게 크롤링하는 단일, 2개 세포의 응집성 이중선, 4중항 및 2차원 기질의 합류 인구를 포함하여 여러 가지 다른 클러스터링 모드에 있습니다. 간단한 셀룰러 Potts 모델의 데이터 분석 및 컴퓨터 시뮬레이션에 이어, 혼합 이벤트에 따른 세포 이중체 및 세포 사중체의 향상된 확산성 및 주기적 회전과 같은 모든 주요 실험 관찰을 충실하게 요약한 결과, 활성 자체 추진력과 세포 세포 접착의 적절한 조합이 관찰된 결과를 생성하기에 충분하다는 것을 발견했습니다.
현상.
또한 이 두 가지 요인에 대한 조정 매개변수가 다양한 집합적 동적 상태를 포괄한다는 것을 발견했습니다.
저자 요약 조밀한 생물학적 조직 내에서 세포의 분산 또는 이동은 패턴 형성, 면역 작용, 종양 전이에 이르는 다양한 생물학적 과정에 필수적입니다. 그러나 세포가 이웃 세포에 "갇힌" 것으로 추정될 때 세포가 어떻게 그러한 능력을 획득하는지 매우 당혹스럽습니다.
-여기에서 우리는 (MDA-MB-231) 유방암 세포가 거의 간섭 없이 자유롭게 기어 다닐 때보다 조밀하게 밀집된 인구 내에서 더 지속적으로 확산되는 특이한 특성을 보고합니다. 이 속성은 서로 달라붙어 클러스터를 형성하는 것을 선호하기 때문에 다소 놀랍습니다. 그러나 흥미롭게도 우리는 끈적끈적한 이웃이 있으면 접촉하는 두 개의 활성 세포가 주기적으로 회전하여 사교 댄스를 연상케 할 뿐만 아니라 밀집된 인구 내에서 세포의 지속성을 향상시킨다는 것을 발견했습니다.
https://journals.plos.org/ploscompbiol/article?id=10.1371/journal.pcbi.1009447#sec018
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메모 2207250509 나의 사고실험 oms 스토리텔링
헌팅턴 병은 흔히 기이하게 춤추는듯 하는 '무도병'이라고들 한다. 안면 근육도 몸도 갑짜기 뒤틀려 '무용하는듯한 상태'이다. 뇌의 뉴런이 점점 감소하기도 한다. 이렇듯 비틀리면 댄싱하는 세포들을 연구한 논문이 있다. 한국의 고려대 주저자 이현규박사,이경진 담임교수의 연구가 인체의 세포들의 움직임을 생물 물리을 기초적 학문으로 관측한 것이다.
염색체 4p16.3에 위치하는 헌팅턴(Huntington) 유전자에는 CAG 세 개의 염기가 반복되어 나타나는 특이한 서열이 존재하는데, 비장애인은 19회 정도 반복하지만 헌팅턴병 환자에게서는 40회 이상 나타난다.
미안하게도 이러한 현상들이 질병이 아닌 긍정적인 현상으로 제어되고 응용할 분야가 존재하리라.
급작스런 돌연변이 4000번이 나타는 현상을 활용할 곳도 있으리라.
국제 컨소시엄의 일부로 UCL(University College London) 의 연구원 들은 암이 0에서 4까지의 병기 단계와 유사하게 헌팅턴병(HD)의 진행을 평가하는 새로운 병기 프레임워크를 개발했다.
사람들에게 일생을 걸쳐 불행한 유전병으로 존재하는 이 질병을 체계적으로 제어하는 방법뿐만 아니라, 다양한 자연현상의 진화과정의 돌연변이 속성으로 접근하여 블랙홀과 같은 중력의 특이점이나 돌발사고.이상기후.불예측적 카오스 현상들이 돌연변이처럼 나타나는 것을 연구하는 댄싱 세포.헌팅턴 질환의 세포의 물리적 관찰은 광범위한 자연현상의 기초이론이 된다.
이들을 좀더 체계적으로 무한한 영역에서 뒤틀림을 나타내는 돌연변이 현상을 연구할 우주적 광역 병기 프레임워크가 샘플a.oms이 필요할 것이다. 허허.
Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sample b.qoms(standard)
0000000011=2,0
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0000001100
0000010010
0001100000
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0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
sample b.poms(standard)
p&pp=6n-1(+1)
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0000q000000
000000q0000
00000000q00
000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
-Researchers believe the new framework will enable early research in Huntington's disease. A new system assesses the progression of Huntington's disease. As part of an international consortium, researchers at University College London (UCL) have developed a new staging framework to evaluate the progression of Huntington's disease (HD), similar to stage 0 through stage 4 of cancer.
References 1.
cause
In the Huntington gene, located on chromosome 4p16.3, there is a unique sequence in which three CAG bases are repeated. Also, the number of repetitions is inversely proportional to the age at which Huntington's disease develops. In the case of Juvenile Huntington's disease, up to 200 or more repetitions appear, which is why symptoms appear earlier than in general patients.[5]
Symptom
Motor symptoms usually start with facial convulsions, and later the tremors spread to other parts of the body and develop into torsional movements regardless of the patient's will. (Because the twisting movements of chorea sometimes seem a bit useless.) Gradually, convulsions or twisting movements interfere more and more with the patient's walking, speaking, and other voluntary movements. In particular, the ability to form new exercise habits declines.
This disorder is associated with extensive brain damage, particularly damage to the caudate nucleus, the conch nucleus, and the globus pallidus, with some degree of damage to the cerebral cortex. As the disease progresses, when a patient dies, the total brain weight may decrease by 15-20% compared to normal. The most damaged are neurons that secrete GABA as a neurotransmitter. However, drugs that stimulate GABA receptors do little or no relief from the symptoms of Huntington's disease. People with Huntington's disease also suffer from a number of psychological disorders, including depression, memory problems, anxiety, hallucinations and delusions, loss of judgment, alcoholism, substance abuse, and personality disorders ranging from complete unresponsiveness to unreasonable promiscuity. In some cases, psychological disorders develop before movement disorders. Once symptoms appear, both psychological and motor symptoms progressively worsen over a period of about 15 years, leading to death.
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memo 2207250509 my thought experiment oms storytelling
Huntington's disease is often referred to as 'chorea', which appears to dance in a bizarre way. Both the facial muscles and the body are suddenly twisted and are in a 'dance-like state'. Neurons in the brain gradually decrease. There is a paper that studied cells that dance when twisted like this. The study of Dr. Hyungyu Lee and Professor Kyungjin Lee, the lead author of Korea University in Korea, observed the movement of cells in the human body as a basic science of biophysics.
In the Huntington gene, located on chromosome 4p16.3, there is a unique sequence in which three CAG bases are repeated.
Unfortunately, these phenomena are controlled as positive phenomena rather than diseases, and there will be fields of application.
There must be a place to take advantage of the sudden appearance of mutation 4000.
As part of an international consortium, researchers at University College London (UCL) have developed a new staging framework to evaluate the progression of Huntington's disease (HD), similar to stage 0 through stage 4 of cancer.
It is not only a method of systematically controlling this disease, which exists as a genetic disease that is unfortunate for people throughout their lives, but also a singularity of gravity such as a black hole or a sudden accident, abnormal climate, and unpredictable chaos by approaching the mutant property of the evolutionary process of various natural phenomena. Dancing cells study how phenomena appear as mutations. The physical observation of cells in Huntington's disease is the basis for a wide range of natural phenomena.
Samples a.oms will be needed for a cosmic wide-area arsenal framework that will more systematically study mutations that exhibit warping in infinite domains. haha.
Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sample b.qoms(standard)
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sample b.poms(standard)
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00000q00000
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000000000q0
sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
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