.Unexpected Behavior of Hybrid Matter–Antimatter Atoms in Superfluid Helium Surprises Physicists at CERN
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.Unexpected Behavior of Hybrid Matter–Antimatter Atoms in Superfluid Helium Surprises Physicists at CERN
초유체 헬륨에서 하이브리드 물질-반물질 원자의 예기치 않은 행동은 CERN의 물리학자들을 놀라게 합니다
주제:반물질CERN응축물입자 물리학 2022년 3월 26일 CERN 작성 물질 반물질 개념 그 결과는 입자 물리학 및 그 너머의 여러 연구 분야에 문을 열 수 있습니다. 전자 대신에 반양성자(양성자의 반물질 등가물)를 포함하는 하이브리드 물질-반물질 헬륨 원자 는 초유체 헬륨에 잠겼을 때 레이저 광에 예상치 못한 반응을 보인다고 CERN 의 ASACUSA 협업이 보고했습니다 . 네이처 저널에 2022년 3월 16일에 발표된 논문에 설명된 결과는 여러 연구 분야의 문을 열 수 있습니다.
ASACUSA 공동 대변인인 Masaki Hori는 “우리 연구는 하이브리드 물질-반물질 헬륨 원자가 입자 물리학, 특히 응집 물질 물리학과 천체 물리학 실험에서 사용될 수 있음을 시사합니다. "우리는 응집 물질을 연구하기 위해 반양성자를 사용하는 첫 번째 단계를 틀림없이 만들었습니다." 아사쿠사 실험 아사쿠사 실험. 크레딧: CERN ASACUSA
협력은 반양성자의 질량을 결정 하고 이를 양성자의 질량과 비교 하기 위해 하이브리드 물질-반물질 헬륨 원자를 만드는 데 잘 사용됩니다 . 이 하이브리드 원자는 헬륨 핵 주위에 반양성자와 전자를 포함하고 있으며(헬륨 핵 주위에 두 개의 전자 대신) CERN의 반물질 공장 에서 생산된 반양성자 와 낮은 원자 밀도를 갖고 저온에서 유지되는 헬륨 가스를 혼합하여 만듭니다. 낮은 가스 밀도와 온도는 이러한 반물질 연구에서 핵심적인 역할을 했으며, 여기에는 광 스펙트럼을 결정하기 위해 레이저 광에 대한 하이브리드 원자의 반응을 측정하는 것이 포함됩니다. 높은 가스 밀도와 온도는 에너지 준위 사이에서 반양성자 또는 전자의 전이에 의해 야기되는 스펙트럼 선을 초래하는데, 이는 전자의 질량에 대한 반양성자의 질량을 결정하기에는 너무 넓거나 심지어는 흐릿합니다.
https://youtu.be/2PO5sM05thc
이것이 ASACUSA 연구원들이 기체 헬륨보다 밀도가 훨씬 높은 액체 헬륨을 사용했을 때 반양성자 스펙트럼 선의 폭이 감소했다는 사실에 놀란 이유입니다. 게다가, 액체 헬륨의 온도를 액체가 초유체가 되는 온도 이하로 낮추었을 때, 즉 저항 없이 흐를 때 스펙트럼 선이 더 좁아지는 것을 발견했습니다.
Masaki Hori ASACUSA ASACUSA 공동 대변인 호리 마사키. 크레딧: CERN "이 행동은 예상치 못한 일이었습니다." 실험에 참여하고 현재 ETHZ의 조교수인 수석 박사 과정 학생인 Anna Sótér가 말했습니다. "초유체 헬륨에 있는 하이브리드 헬륨 원자의 광학적 반응은 액체나 초유체에 있는 많은 일반 원자뿐만 아니라 고밀도 기체 헬륨에 있는 동일한 하이브리드 원자의 광학적 반응과 완전히 다릅니다." 연구자들은 관찰된 놀라운 행동이 전자 궤도의 반경, 즉 하이브리드 헬륨 원자의 전자가 위치한 거리와 관련이 있다고 생각합니다. 많은 일반 원자와 달리 하이브리드 원자의 전자 궤도 반지름은 원자에 레이저 빛을 비추면 거의 변하지 않으므로 원자가 초유체 헬륨에 잠겨 있어도 스펙트럼 선에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 이 가설을 확인하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.
https://youtu.be/soiEGRFRjI8
결과는 여러 가지 결과를 가져옵니다. 첫째, 연구자들은 파이오닉 헬륨 원자 와 같은 다른 하이브리드 헬륨 원자를 만들 수 있습니다., 다른 반물질과 외래 입자를 사용하는 초유체 헬륨에서 레이저 광에 대한 반응을 자세히 연구하고 입자 질량을 측정합니다. 둘째, 초유체 헬륨의 선이 상당히 좁아짐에 따라 하이브리드 헬륨 원자가 이러한 형태의 물질과 잠재적으로 다른 응축 물질 상을 연구하는 데 사용될 수 있음을 시사합니다. 마지막으로 좁은 스펙트럼 라인은 원칙적으로 우주에서 실험을 냉각하는 데 사용되는 액체 또는 초유체 헬륨에 충돌하는 특히 낮은 속도의 우주 반양성자 또는 반중수소(반양성자와 반중성자로 구성된 핵)를 찾는 데 사용될 수 있습니다. 고도 풍선. 그러나 이 방법이 이러한 형태의 반물질을 검색하는 기존 기술을 보완하려면 수많은 기술적 과제를 극복해야 합니다.
참조: Anna Sótér, Hossein Aghai-Khozani, Dániel Barna, Andreas Dax, Luca Venturelli 및 Masaki Hori, " 초유체 4 He 에서 반양성자 헬륨의 고해상도 레이저 공명 ", 2022년 3월 16일, Nature . DOI: 10.1038/s41586-022-04440-7
.Hidden Regions Revealed in First Complete Sequence of a Human Genome
인간 게놈의 첫 번째 완전한 시퀀스에서 밝혀진 숨겨진 영역
주제:통풍유전학게놈UC 산타 크루즈 캘리포니아 대학 - 산타 크루즈 2022년 3월 31 일 인간 게놈 유전학 DNA 개념
-이제 처음으로 연구할 수 있는 인간 게놈의 일부는 유전 질환, 인간 다양성 및 진화를 이해하는 데 중요합니다. 간격이 없고 전례 없는 정확도 로 각 염색체를 끝에서 끝까지 덮는 인간 게놈의 최초의 진정으로 완전한 서열 은 이제 UCSC 게놈 브라우저 를 통해 액세스할 수 있으며 오늘(2022년 3월 31일) Science 에 발표된 6개의 논문에 설명되어 있습니다. 2000년 UC Santa Cruz에서 인간 게놈 서열의 첫 작업 초안이 조립된 이후로, 게놈 연구는 인간 생물학과 질병에 대한 이해에서 엄청난 발전을 가져왔습니다. 그럼에도 불구하고 인간 게놈의 약 8%를 차지하는 중요한 영역은 DNA 시퀀싱 기술 의 한계로 인해 과학자들에게 20년 넘게 숨겨져 왔습니다 . UC Santa Cruz의 생물분자 공학 조교수인 Karen Miga와 NHGRI(National Human Genome Research Institute)의 Adam Phillippy는 누락된 조각을 채우기 위해 국제 과학자 팀인 Telomere-to-Telomere(T2T) 컨소시엄을 조직했습니다. . 그들의 노력은 이제 결실을 맺었습니다.
https://youtu.be/Jm-q47oPSm4
-T2T-CHM13이라고 하는 새로운 참조 게놈은 단백질을 코딩할 가능성이 있는 99개의 유전자와 추가 연구가 필요한 거의 2,000개의 후보 유전자를 포함하여 거의 2억 개의 새로운 DNA 서열을 추가합니다. 또한 현재 참조 시퀀스에서 수천 개의 구조적 오류를 수정합니다. 이제 새로운 서열로 채워진 간격은 5개의 인간 염색체의 전체 짧은 팔을 포함하고 게놈의 가장 복잡한 영역 중 일부를 덮습니다. 여기에는 염색체 말단의 텔로미어와 세포 분열 동안 복제된 염색체의 분리를 조정하는 중심체와 같은 중요한 염색체 구조에서 발견되는 고도로 반복적인 DNA 서열이 포함됩니다. 새로운 염기서열은 또한 이전에 발견되지 않은 분절 중복, 즉 게놈에서 복제되고 진화와 질병에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 긴 스트레치의 DNA를 보여줍니다. "20년 이상 동안 연구할 수 없었던 인간 게놈의 이러한 부분은 게놈이 작동하는 방식, 유전 질환, 인간의 다양성과 진화에 대한 이해에 중요합니다."라고 Miga가 말했습니다.
인간 게놈 시퀀싱 타임라인 인간 게놈의 마지막 8%를 완성하는 데는 처음 92%를 시퀀싱하는 데 걸리는 시간보다 거의 두 배나 더 걸렸습니다. 새로운 실험실 및 컴퓨터 기술은 마침내 Miga와 그녀의 동료들이 남아 있는 격차를 채우기 위해 고도로 반복적인 DNA 서열과 같은 장애물을 극복할 수 있도록 했습니다. 크레딧: NHGRI
새로 밝혀진 많은 영역은 활성 유전자를 포함하지 않더라도 게놈에서 중요한 기능을 가지고 있습니다. “전체 게놈을 완전한 시스템으로 보는 것은 엄청난 이점이 있습니다. UC Santa Cruz Genomics Institute의 이사인 David Haussler는 이렇게 말했습니다. "우리는 인간 게놈의 약 90%를 가지고 있기 때문에 인간 생물학과 질병에 대한 엄청난 이해를 얻었지만, 그 부분을 읽을 기술이 없었기 때문에 과학의 관점에서 숨겨진 많은 중요한 측면이 있었습니다. 게놈의. 이제 우리는 산 꼭대기에 서서 아래의 모든 풍경을 보고 인간 유전 유산에 대한 완전한 그림을 얻을 수 있습니다.” 완성된 CHM13 게놈과 최근에 완성된 T2T Y 염색체(CHM13에는 X가 포함되지만 Y 염색체는 포함되지 않음)를 나타내는 T2T 게놈 서열은 이제 UCSC 게놈 브라우저의 새로운 참조 게놈입니다. T2T 시퀀스는 브라우저에서 완전히 주석 처리되어 과학자들이 유전자 및 기타 게놈 요소와 관련된 풍부한 정보에 액세스하고 시각화할 수 있는 효율적인 방법을 제공합니다. Miga는 "연구자들이 정보를 기반으로 구축을 시작하고 브라우저가 제공하는 모든 도구와 리소스를 사용할 수 있도록 접근 가능하고 친숙한 방식으로 정보를 제공하고 싶었습니다."라고 설명했습니다.
Karen Miga UC Santa Cruz의 생물 분자 공학 조교수인 Karen Miga는 Telomere-to-Telomere(T2T) 컨소시엄을 공동으로 이끌었고, 이 컨소시엄은 인간 게놈 서열의 완전하고 빈틈없는 조립을 최초로 발표했습니다. 크레딧: Carolyn Lagattuta의 사진
새로운 T2T 참조 게놈은 GRCh38(Genome Reference Consortium build 38)으로 알려진 표준 인간 참조 게놈을 보완할 것입니다. Haussler는 "우리는 두 번째 완전한 게놈을 추가하고 있으며 더 있을 것입니다"라고 설명했습니다. “다음 단계는 인류의 게놈에 대한 참조를 단일 게놈 서열이 아닌 것으로 생각하는 것입니다. 이것은 우리가 궁극적으로 편견 없는 방식으로 인간의 다양성을 포착하게 될 새로운 시대의 선구자이자 심오한 전환입니다.” T2T 컨소시엄은 이제 350명의 개인의 완전한 게놈 시퀀스를 기반으로 하는 새로운 "인간 팬게놈 참조"를 만드는 것을 목표로 하는 인간 팬게놈 참조 컨소시엄에 합류했습니다.
T2T 논문의 공동 저자이자 팬게노믹스의 노력. “여러 개인에 걸쳐 배열하기 어려운 게놈 영역의 지도가 없으면 인구에 존재하는 엄청난 양의 변이를 놓치게 됩니다. T2T는 텔로미어에서 텔로미어에 이르기까지 수백 개의 게놈을 조사하도록 설정합니다. 잘 될거야!" 표준 참조 게놈(GRCh38)은 한 개인을 나타내지 않지만 여러 기증자로부터 조립되었습니다. 그것들을 하나의 선형 시퀀스로 병합하면 시퀀스에 인공 구조가 생성되었습니다. 인간 팬게놈 프로젝트는 새로 배열된 게놈을 다양한 인간 조상을 나타내는 여러 개의 완전한 게놈과 비교할 수 있게 해줍니다. 새로운 T2T 서열의 중요한 결과는 유전적 변이체의 보다 정확한 평가를 가능하게 하는 것입니다. 질병에서 유전적 변이의 역할을 이해하거나 인간 집단 내 및 인간 집단 간의 유전적 다양성을 연구하기 위한 임상 연구를 위해 인간 게놈을 시퀀싱할 때, 거의 항상 시퀀싱 결과를 비교를 위해 참조 게놈과 정렬하여 분석됩니다. T2T 변이 팀은 표준 인간 참조 게놈과 비교하여 새로운 T2T 서열을 사용하여 유전 변이를 식별하고 해석하는 데 있어 주요 개선 사항을 문서화했습니다.
"새로운 인간 게놈은 기본 수준에서 매우 정확하므로 표준 참조에 매핑하여 잘못 해석된 수십만 개의 변이에 플래그를 지정할 수 있습니다. 이러한 새로운 변이체의 대부분은 질병에 기여하는 것으로 알려진 유전자에 있습니다. 우리는 더 완전하고 정확한 참조 게놈을 가지고 있기 때문에 이제 그것들을 발견할 수 있습니다.”라고 Miga가 말했습니다. Miga의 연구는 주로 텔로미어와 중심체 안팎에서 발견되는 반복적인 DNA 서열의 긴 스트레치인 위성 DNA에 초점을 맞췄습니다. 중심체는 각 염색체를 짧은 팔과 긴 팔로 분리하고 세포 분열 전에 복제된 염색체를 함께 고정합니다. “중심체는 세포 분열 동안 염색체가 어떻게 적절하게 분리되는지에 중요한 역할을 하며, 우리는 그들이 모든 종류의 인간 질병에서 잘못 조절된다는 사실을 얼마 전부터 알고 있었습니다. 그러나 우리는 시퀀스 수준에서 그것들을 연구할 수 없었습니다.”라고 Miga가 말했습니다.
"지금까지 참조에 추가된 새로운 서열의 가장 큰 부분은 중심체 위성 DNA입니다. 처음으로 우리는 중심체를 정의하고 그것이 어떻게 작동하는지 이해하기 시작할 수 있는 '베이스별' 시퀀스를 연구할 수 있습니다.” UC Santa Cruz에서 개척 된 나노포어 시퀀싱과 같은 "장기 판독" DNA 시퀀싱 기술 은 T2T 컨소시엄의 필수 도구였습니다. 두 개의 긴 읽기 시퀀싱 데이터 세트, 즉 고충실도 읽기(PacBio 시스템의 HiFi 데이터)와 100,000 염기쌍(Oxford Nanopore 장치의 초장기 데이터)보다 긴 길이에 도달하는 극도로 긴 읽기를 통해 T2T 연구원은 반복적인 영역을 확장하고 개발할 수 있었습니다. 조립이 매우 정확하도록 하기 위한 전략. Miten Jain과 다른 UCSC Genomics Institute 연구원들은 초장기 읽기 프로토콜 을 설정하는 데 도움을 주었습니다 . UC Santa Cruz는 1985년 당시 로버트 신샤이머(Robert Sinsheimer) 총장이 UCSC에서 조직한 인간 게놈 시퀀싱을 논의하기 위한 중요한 회의를 시작으로 유전체학 분야에서 오랜 리더십 역사를 가지고 있습니다.
Haussler는 1999년 공개 인간 게놈 프로젝트에 초대받았고 그의 팀은 이 프로젝트를 완료하는 데 중요한 역할을 했습니다. 당시 Genomics Institute의 연구원이자 UCSC Genome Browser 프로젝트의 이사인 James Kent는 UCSC 대학원생이었습니다. 그는 국제 인간 게놈 시퀀싱 컨소시엄(International Human Genome Sequencing Consortium)에서 얻은 데이터에서 인간 게놈의 첫 번째 작업 초안을 조립하는 코드를 작성했으며 UCSC는 전 세계가 액세스할 수 있도록 초안을 온라인에 게시했습니다. 그런 다음 Kent는 여전히 인간 게놈에 액세스하는 데 가장 널리 사용되는 플랫폼인 UCSC Genome Browser를 만들었습니다. UC Santa Cruz Genomics Institute는 계속해서 유전체학 연구의 최전선에 있으며 T2T 및 범유전체학 연구에서 주도적인 역할을 하고 있습니다. “T2T 작업은 UC Santa Cruz 및 다른 곳에서 많은 사람들의 지속적이고 헌신적인 노력을 반영합니다. Karen Miga는 10년 동안 인간 게놈 어셈블리에 실제 중심체 서열을 얻기 위해 열심히 노력해 왔으며 마침내 결실을 맺었습니다!” 켄트가 말했다. “다른 인간 조상으로부터 텔로미어 대 텔로미어 서열을 얻으려는 노력과 함께 이 작업을 보게 되어 매우 기쁩니다. 우리는 인간 게놈의 진정으로 완전한 표현을 향해 빠르게 움직이고 있습니다.”
McCoy, Megan Y. Dennis, Ivan A. Alexandrov, Jennifer L. Gerton, Rachel J. O'Neill, Winston Timp , 저스틴 M. 주크,Michael C. Schatz, Evan E. Eichler, Karen H. Miga 및 Adam M. Phillippy, 2022년 3월 31일, 과학. DOI: 10.1126/science.abj6987 Miga는 NHGRI의 Adam Phillippy , 워싱턴 대학의 Evan Eichler와 함께 주요 과학 논문인 "인간 게놈의 완전한 서열"의 공동 교신 저자입니다 . 그녀는 또한 "인간 중심체의 완전한 게놈 및 후성 유전학적 지도"와 "완전한 인간 게놈의 후성 유전적 패턴"에 관한 논문의 공동 교신저자이자 "완전한 인간에서의 분절 복제 및 이들의 변이"에 관한 논문의 공동 저자입니다. 게놈", "완전한 참조 게놈은 인간 유전 변이의 분석을 향상시킵니다." 및 "텔로미어에서 텔로미어까지: 인간 반복 요소의 전사 및 후성 유전 상태"입니다. 논문의 공동 저자인 UC Santa Cruz Genomics Institute의 다른 연구원으로는 Benedict Paten, Mark Diekhans, Erik Garrison(현재 테네시 대학 보건 과학 센터에 있음), Marina Haukness, Miten Jain 및 Kishwar Shafin이 있습니다. 이 작업은 국립 보건원의 지원을 받았습니다.
https://scitechdaily.com/hidden-regions-revealed-in-first-complete-sequence-of-a-human-genome/
- The new reference genome, called T2T-CHM13, adds nearly 200 million new DNA sequences, including 99 genes likely to encode proteins and nearly 2,000 candidate genes that require further study. It also corrects thousands of structural errors in the current reference sequence. The gap now filled with the new sequence contains the entire short arm of five human chromosomes and covers some of the most complex regions of the genome. These include highly repetitive DNA sequences found in important chromosomal structures such as telomeres at the ends of chromosomes and centrosomes that coordinate the separation of replicated chromosomes during cell division. The new sequence also reveals a previously undiscovered segmental duplication, a long stretch of DNA that is replicated in the genome and is known to play important roles in evolution and disease. "These parts of the human genome that haven't been studied for more than 20 years are important for understanding how the genome works, genetic diseases, and human diversity and evolution," said Miga.
- The new reference genome, called T2T-CHM13, adds nearly 200 million new DNA sequences, including 99 genes likely to encode proteins and nearly 2,000 candidate genes that require further study. It also corrects thousands of structural errors in the current reference sequence. The gap now filled with the new sequence contains the entire short arm of five human chromosomes and covers some of the most complex regions of the genome. These include highly repetitive DNA sequences found in important chromosomal structures such as telomeres at the ends of chromosomes and centrosomes that coordinate the separation of replicated chromosomes during cell division. The new sequence also reveals a previously undiscovered segmental duplication, a long stretch of DNA that is replicated in the genome and is known to play important roles in evolution and disease. "These parts of the human genome that haven't been studied for more than 20 years are important for understanding how the genome works, genetic diseases, and human diversity and evolution," said Miga.
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memo 2204011937 my thought experiment oms storytelling
Sample c.oss uses a base, and although there are meaningless lines in the arrangement, a magic square, the answer of a very well-organized structure, appears. This could be the sequence of the human body's hidden genome.
Of course, even in the unknown regions of the universe, the sample c.oss will belong to the base extension system.
Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sample b.quasi oms(standard)
0100000010=0,2
0010000100
0001000001
0010001000
0001010000
0000100100
0000100010
2000000000
0000001001
sample b.prime oms(standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
=bigrip/zerosum, npir+c(dark energy)
sample c.oss
domain(2203080543):
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