.Team behind discovery of planet with three stars retracts their article

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.Team behind discovery of planet with three stars retracts their article

3개의 별을 가진 행성 발견 뒤에 있는 팀은 기사를 철회합니다

Bob Yirka, Phys.org 이 그래픽은 HD 131399 시스템에서 행성의 궤도(빨간색 선)와 별의 궤도(파란색 선)를 보여줍니다. 크레딧: ESO APRIL 15, 2022 REPORT

2016년 사이언스 저널 에 3개의 별을 가진 외계행성의 발견을 기술 한 논문을 발표 한 국제 연구팀 은 이제 그 논문을 철회했습니다. 원래 논문에서 팀은 삼중 성계 HD 131399 를 연구하기 위해 직접 이미징 기술을 사용한 작업에 대해 설명했습니다. 그들은 목성 크기의 약 4배에 달하는 외행성 으로 여겨지는 것을 발견했습니다 . 그들은 또한 행성이 별 중 하나를 공전하는 것처럼 보이지만 다른 두 별은 더 멀리 떨어져 있는 것처럼 보이는 이상한 궤도 시스템에 주목했습니다.

논문이 발표된 후 2017년에 다른 국제 연구원 팀은 행성이 결국 행성이 아니라는 증거를 발견했습니다. 그들은 그 전 해에 관찰된 데이터가 배경 물체, 아마도 왜성에서 나온 것이라고 주장했습니다. 그들은 The Astronomical Journal 에 발표 된 논문 에서 그 물체가 별 시스템 HD 131399와 일치하는 경로의 배경에서 비정상적으로 빠르게 움직이는 무언가일 가능성이 훨씬 더 높다고 언급했습니다. 그 발견으로 원래 팀은 이전 작업을 다시 살펴보고 장기간에 걸쳐 항성계 HD 131399를 관찰하게 되었습니다. 이를 통해 그들은 움직이는 별 시스템의 이미지를 캡처할 수 있었습니다. 그들은 "물체와 HD 131399 사이의 분명한 시차 차이"를 발견했습니다.

즉, 2016년에 그들이 행성이라고 생각했던 것의 빛이 실제로는 시스템의 별들로부터 오는 빛보다 훨씬 더 멀리 떨어져 있다는 확인이었습니다. 빛은 그 시스템의 행성에서 왔습니다. 그 대신 그것은 훨씬 더 먼 배경에서 훨씬 더 멀리 떨어진 곳에서 온 것이 가장 확실했습니다. 연구자들은 언론인들에게 그들의 연구가 항성계의 정지된 배경에 대한 가정을 하는 위험을 강조하며 그들의 경험이 천문학을 개선하는 데 도움이 되기를 희망한다고 제안했습니다. 원본 논문의 모든 저자는 논문 철회에 동의했습니다.

추가 탐색 Exoplanet HD 131399 Ab는 배경 스타로 밝혀졌습니다. 새로운 연구 결과 추가 정보: Kevin Wagner 외, Retraction, Science (2022). DOI: 10.1126/science.abq1709 저널 정보: 천문 저널 , 과학 © 2022 사이언스 X 네트워크

https://phys.org/news/2022-04-team-discovery-planet-stars-retracts.html

 

 

 

.A key brain region for substance use disorders now has a searchable atlas of distinct cell populations

물질 사용 장애의 핵심 뇌 영역에는 이제 검색 가능한 별개의 세포 집단 지도가 있습니다

버밍엄 앨라배마 대학교 핵(DAPI, 파란색) 또는 도파민 뉴런(티로신 하이드록실라제, 녹색, GTP 사이클로하이드롤라제 1, 마젠타색)의 지표로 표시된 쥐 뇌의 관상 섹션. 크레딧: Emma Andraka APRIL 16, 2022

-이 분야를 발전시키는 조직 생물학 연구에서 버밍엄의 앨라배마 대학교 연구원들은 복측 피개 영역(VTA)이라고 하는 중뇌의 복잡한 영역에서 16개의 별개의 세포 집단을 확인했습니다. VTA는 보상 지향적 행동과 관련된 도파민 신경 전달에서의 역할에 중요합니다. 약물 사용 장애는 이러한 보상 회로의 조절 장애를 포함하며, 이는 불리한 결과에도 불구하고 반복적인 약물 추구로 이어집니다.

-여기에는 가장 최근 한 해 동안 미국에서 100,000명 이상의 약물 과다 복용으로 인한 사망이 포함됩니다. VTA는 또한 여러 다른 신경정신병적 장애 에서 역할을 합니다. 따라서 그 기능에 대한 지식을 확장하는 것은 코카인, 알코올, 아편유사제 및 니코틴과 같은 약물과 관련된 물질 사용 장애 또는 정신 분열증 및 주의력 결핍 과잉 행동 또는 ADHD와 같은 정신 장애에 대한 메커니즘을 설명하는 시작입니다. 도파민은 신경 세포 사이에 신호를 보내는 화학적 메신저로 뇌에서 사용하는 신경 전달 물질 중 하나입니다 .

수십 년간의 연구가 VTA의 도파민성 신경전달에 초점을 맞추었지만, 보상 관련 행동에서 VTA에서 작용하는 두 가지 다른 신경전달물질인 GABA와 글루타메이트의 중요성에 대한 실질적인 증거도 있습니다. 또한 잠재적으로 여러 신경 전달 물질을 합성하고 방출할 수 있는 "조합" 뉴런에 대한 증거가 있습니다. 이것은 VTA 세포 및 시냅스 기능의 복잡성을 추가로 암시합니다.

체계적 생물학은 분류의 과학이며 일반적으로 자연적 관계와 관련하여 유기체의 분류를 나타냅니다. UAB VTA 연구는 세포 집단 을 분류하여 VTA의 다양한 세포 유형에 대한 이전 연구를 확장하고 심화하여 이러한 세포 간의 관계와 뇌의 다른 영역과의 광범위한 연결을 해독하기 위한 출발점을 제공합니다. Cell Reports 에 게재된 이 연구 는 공동 제1저자인 Robert A. Phillips III 및 Jennifer J. Tuscher 박사와 교신저자 Jeremy J. Day 박사가 주도했습니다.

-16개의 별개의 세포 집단은 랫트 VTA의 21,600개 세포에 대한 단일 핵 RNA 시퀀싱 후 유전자 발현 의 차이에 의해 확인되어 VTA의 검색 가능한 온라인 아틀라스를 생성했습니다. 쥐는 보상 및 물질 사용 연구의 주요 모델입니다. RNA 시퀀싱을 위해 일부 세포 하위 집합을 선택한 이전 연구와 달리 이 편견 없는 접근 방식은 VTA의 구성 및 분자 구조에만 초점을 맞춘 가장 크고 포괄적인 단일 세포 전사체 분석을 생성하는 데 사용되었습니다. VTA가 이질적인 세포 유형으로 구성된다는 것은 잘 알려져 있었지만 UAB 지도책은 이러한 연구를 몇 가지 주요 방식으로 확장합니다.

"예를 들어, 이전의 단일 세포 시퀀싱 연구는 마우스 뇌에서만 독점적으로 수행되었으며 모든 VTA 세포 유형을 샘플링하는 대신 형광 활성화 세포 분류 분리된 중뇌 도파민성 집단의 하위 집합을 시퀀싱하는 데 주로 의존했습니다."라고 Day가 말했습니다. "특히, 우리의 시퀀싱 데이터 세트는 마우스 흑질 및 VTA의 풀링된 세포 또는 일반 중뇌 영역의 형광 태그가 지정된 세포의 하위 집합에 초점을 맞춘 다른 연구와 달리 VTA 하위 영역에만 집중합니다."

-16개의 고유한 세포 집단에는 고전적인 도파민성 뉴런, 글루타메이트성 뉴런의 3개 하위 집합 및 GABA성 뉴런의 3개 하위 집합뿐만 아니라 성상교세포 및 신경교 세포 를 포함한 9개의 다른 세포 유형이 포함 됩니다. 신경 세포 를 하위 클러스터링한 후 UAB 연구원은 조합 신경 전달 물질 방출이 가능한 뉴런을 나타낼 수 있는 4개의 하위 클러스터도 확인했습니다.

그들은 또한 고전적으로 정의된 도파민 뉴런과 조합 뉴런에 대한 선택적 유전자 마커를 확인했습니다. 선택적 마커는 기능 연구를 위한 별개의 VTA 하위 클래스의 바이러스 표적화를 허용합니다. 연구자들은 또한 아편유사 신경펩티드와 그 수용체에 대한 하위 클러스터를 조사하고 정신분열증 및 "흡연 개시"와 관련된 위험 유전자에 대한 범신경 세포의 발현 증가와 두 개의 글루타메이트성 신경 세포 집단에서 ADHD 위험 유전자의 농축을 확인했습니다. Day, Phillips 및 Tuscher 외에 "쥐 복부 피개 영역 에서 전사적으로 정의된 세포 집단의 아틀라스"라는 연구의 공동 저자 는 Samantha L. Black, Emma Andraka 및 N. Dalton Fitzgerald, UAB 신경생물학부 및 Evelyn F입니다. McKnight 두뇌 연구소; UAB의 Civitan 국제 연구 센터인 Lara Ianov. Day, Phillips 및 Tuscher는 각각 UAB 신경생물학부의 부교수, 대학원생 및 박사후 연구원입니다.

추가 탐색 여러 종에 걸쳐 조사된 중독 관련 뇌 영역은 인간의 일부 물질 사용 장애를 설명합니다.

추가 정보: Robert A. Phillips et al, An atlas of transcriptionally defined cell populations in the rat ventral tegmental area, Cell Reports (2022). DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110616 저널 정보: 세포 보고서 University of Alabama at Birmingham 제공

https://medicalxpress.com/news/2022-04-key-brain-region-substance-disorders.html

 

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메모 2204161953 나의사고실험 oms 스토리텔링

어라? 인간 중뇌의 복잡한 영역에서 4차 ms의 mser 16개의 별개의 세포 집단을 확인? 조합 신경 전달 물질 방출이 가능한 뉴런을 나타낼 수 있는 mser 4개의 하위 클러스터도 oms 확인?

4th ms(magic square)의 배열
04110613
14051203
15080902
01100716

4th oms(original magic square)
1000-vix.a
0010-
0001
0100

4차 마방진의 상수해법(672가지 중에 456가지 표현이 가능함)
샘플 b.qoms.특이점 xyz point(11:2359상수분포), 2:시작수, 0:끝수
2000
0011
0101
0110

샘플 b.qoms.특이점 xy point
1001
0011
1010
0200

16개의 별개의 세포 집단은 랫트 VTA의 21,600개 세포에 대한 단일 핵 RNA 시퀀싱 후 유전자 발현 의 차이에 의해 확인되어 VTA의 검색 가능한 온라인 아틀라스를 생성했다. 16개의 고유한 세포 집단에는 고전적인 도파민성 뉴런, 글루타메이트성 뉴런의 3개 하위 집합 및 GABA성 뉴런의 3개 하위 집합뿐만 아니라 성상교세포 및 신경교 세포 를 포함한 9개의 다른 세포 유형이 포함된다.

Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a

sample b.quasi oms(standard)
0100000010=0,2
0010000100
0001000001
0010001000
0001010000
0000100100
0000100010
2000000000
0000001001

sample b.prime oms(standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0

sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
=bigrip/zerosum, npir+c(dark energy)
sample c.oss
domain(2203080543):

 

No photo description available.

- In a tissue biology study that advances this field, researchers at the University of Alabama at Birmingham have identified 16 distinct cell populations in a complex region of the midbrain called the ventral tegmental area (VTA). VTA is important for its role in dopaminergic neurotransmission associated with reward-oriented behavior. Substance use disorders involve dysregulation of these reward circuits, which leads to repeated drug seeking despite adverse outcomes.

- 16 distinct cell populations were identified by differences in gene expression after single-nuclear RNA sequencing of 21,600 cells of rat VTA, generating a searchable online atlas of VTA. Rats are a major model for reward and substance use studies. In contrast to previous studies in which some cell subsets were selected for RNA sequencing, this unbiased approach was used to generate the largest and most comprehensive single-cell transcriptome analysis focusing only on the composition and molecular structure of the VTA. Although it was well known that VTAs are composed of heterogeneous cell types, the UAB atlas extends these studies in several key ways.


=====================

Memo 2204161953 My Thought Experiment oms Storytelling

what? Identify 16 distinct cell populations of mser of 4th ms in complex regions of the human midbrain? Also confirm oms with 4 sub-clusters of mser that could represent neurons capable of combinatorial neurotransmitter release?

array of 4th ms (magic square)
04110613
14051203
15080902
01100716

4th oms (original magic square)
1000-vix.a
0010-
0001
0100

Constant solution of the 4th magic square (456 out of 672 expressions are possible)
sample b.qoms.singularity xyz point (11:2359 constant distribution), 2: start number, 0: end number
2000
0011
0101
0110

sample b.qoms.singularity xy point
1001
0011
1010
0200

Sixteen distinct cell populations were identified by differences in gene expression after single nuclear RNA sequencing of 21,600 cells of rat VTA, generating a searchable online atlas of VTA. The 16 distinct cell populations include classical dopaminergic neurons, three subsets of glutamatergic neurons, and three subsets of GABAergic neurons, as well as nine other cell types, including astrocytes and glial cells.

Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a

sample b.quasi oms(standard)
0100000010=0,2
0010000100
0001000001
0010001000
0001010000
0000100100
0000100010
2000000000
0000001001

sample b.prime oms(standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0

sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
=bigrip/zerosum, npir+c(dark energy)
sample c.oss
domain(2203080543):

 

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