.Diverse Life Forms Evolved 3.75 Billion Years Ago – Challenging the Conventional View of When Life Began
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.Diverse Life Forms Evolved 3.75 Billion Years Ago – Challenging the Conventional View of When Life Began
37억5000만년 전 진화한 다양한 생명체 – 생명이 시작된 시점에 대한 기존의 견해에 도전
주제:점성지질학박테리아진화화석유니버시티 칼리지 런던 2022년 4월 14일 유니버시티 칼리지 런던 초기 생명 진화 초기 생활 예술가의 개념의 진화. 다양한 생명체는 이전에 생각했던 것보다 더 일찍 진화했을 수 있습니다. 다양한 미생물 생명체가 최소 37억 5천만 년 전에 지구에 존재했다는 사실이 UCL(University College London) 연구원들이 주도한 새로운 연구가 생명체가 언제 시작되었는지에 대한 기존의 견해에 도전했음을 시사합니다.
-다양한 미생물 생명체가 최소 37억 5천만 년 전에 지구에 존재했다는 사실이 UCL 연구원들이 주도한 새로운 연구에서 생명체가 언제 시작되었는지에 대한 기존의 견해에 도전했음을 시사합니다. 사이언스 어드밴스( Science Advances ) 에 발표된 이 연구를 위해 연구팀은 캐나다 퀘벡에서 37억5000만년에서 42억8000만년 사이로 추정되는 주먹만한 암석을 분석했다. 이전의 Nature 논문 에서 팀은 암석에서 박테리아에 의해 만들어진 것으로 보이는 작은 필라멘트, 손잡이 및 튜브를 발견했습니다.
지구상에서 가장 오래된 미세화석 적색 적철광으로 구성된 센티미터 크기의 펙틴산-분지 및 평행 정렬 필라멘트, 일부에는 꼬임, 튜브 및 다양한 종류의 적철광 회전 타원체가 있습니다. 이들은 열수 분출구 근처의 해저에 살았던 지구상에서 가장 오래된 미세화석으로 철, 황, 이산화탄소를 대사했습니다. Nuvvuagittuq Supracrustal Belt, Québec, Canada. 크레딧: Dominic Papineau
그러나 모든 과학자들이 고대 생명체의 첫 징후로 더 일반적으로 받아들여지는 것보다 약 3억 년 더 이른 연대의 이러한 구조가 생물학적 기원이라는 데 동의한 것은 아닙니다. 이제 암석에 대한 광범위한 추가 분석 후 팀은 훨씬 더 크고 복잡한 구조를 발견했습니다.
한 면에 거의 센티미터 길이의 평행한 가지가 있는 줄기와 그 옆에 있는 수백 개의 왜곡된 구 또는 타원체입니다. 튜브 및 필라멘트. 연구자들은 일부 구조가 우연한 화학 반응을 통해 만들어졌다고 생각할 수 있지만 평행한 가지를 가진 "나무와 같은" 줄기가 생물학적으로 기원했을 가능성이 가장 높다고 말합니다.
미화석이 포함된 고대 암석 관형 및 사상 미세화석을 포함하는 혈액암(철이 풍부하고 규소가 풍부한 암석)의 밝은 붉은색 결체를 층으로 편향시킵니다. 이 공동 벽옥은 오른쪽 상단의 짙은 녹색 화산암과 접촉하고 있으며 해저의 열수 분출구 침전물을 나타냅니다. Nuvvuagittuq Supracrustal Belt, Québec, Canada. 규모에 대한 캐나다 분기입니다. 크레딧: 파피노 박사
팀은 또한 박테리아가 어떻게 다른 방식으로 에너지를 얻었는지에 대한 증거를 제공합니다. 그들은 철, 황, 그리고 아마도 산소를 포함하지 않는 광합성의 형태를 통해 이산화탄소와 빛을 먹고 사는 고대 미생물과 일치하는 암석에서 광물화된 화학적 부산물을 발견했습니다. 연구원들에 따르면, 이러한 새로운 발견은 다양한 미생물 생명체가 원시 지구에 존재했을 수 있으며, 아마도 행성이 형성된 지 3억 년 후에 존재할 수 있음을 시사합니다.
https://youtu.be/UCwCQ2gQrPk
적철광으로 만들어진 두 개의 평행하게 정렬된 꼬인 필라멘트의 3차원 마이크로 CT 재구성. (빨간색과 녹색은 다른 농도의 적철광을 나타냅니다.) 이것은 Nuvvuagittuq banded iron 층의 벽옥 결절로 제작된 기둥에서 비롯됩니다. 크레딧: Francesco Iacoviello
-주 저자인 Dr. Dominic Papineau(UCL 지구 과학, UCL 런던 나노기술 센터, 행성 과학 센터, 중국 지구과학 대학)는 다음과 같이 말했습니다. 37억 5천만 년에서 42억 8천만 년 전 사이에 지구에 있었습니다." "이것은 지구가 형성된 지 3억 년이 되지 않은 시점에 생명체가 시작되었을 수 있음을 의미합니다. 지질학적으로 이것은 태양이 은하를 한 바퀴 도는 것과 같은 빠른 속도입니다.” “이러한 발견은 외계 생명체의 가능성에 대한 함의를 가지고 있습니다. 적절한 조건에서 생명체가 비교적 빨리 출현하면 다른 행성에 생명체가 존재할 가능성이 높아집니다.”
이 연구를 위해 연구원들은 Papineau 박사가 2008년에 수집한 Quebec의 Nuvvuagittuq Supracrustal Belt(NSB)의 암석을 조사했습니다. 한때 해저 덩어리였던 NSB에는 퇴적된 것으로 생각되는 지구상에서 가장 오래된 퇴적암 중 일부가 포함되어 있습니다. 해저의 균열이 마그마에 의해 가열된 철이 풍부한 물을 통과하는 열수 분출구 시스템 근처.
파피노 박사 보유 암석 샘플 최대 42억 8000만 년 전으로 추정되는 암석 표본을 들고 있는 도미닉 파피노 박사. 크레딧: UCL / FILMBRIGHT
연구팀은 산화철이나 녹의 일종인 적철광으로 이루어져 있고 석영으로 둘러싸여 있는 작은 화석 같은 구조를 자세히 관찰하기 위해 암석을 종이(100마이크론) 정도의 두께로 자른다. 다이아몬드가 박힌 톱으로 자른 이 암석 조각은 이전에 연구원들이 자른 것보다 2배 이상 두꺼워 팀이 더 큰 적철광 구조를 볼 수 있었습니다. 그들은 구조와 구성을 보다 최근의 화석과 오늘날 열수 배출 시스템 근처에 위치한 철 산화 박테리아와 비교했습니다. 그들은 예를 들어 하와이 근처의 로이히 해저 화산과 북극과 인도양의 다른 통풍 시스템과 가까운 뒤틀린 필라멘트, 평행한 분기 구조, 왜곡된 구(불규칙한 타원체)와 같은 현대의 등가물을 발견했습니다.
연구팀은 다양한 광학현미경과 라만현미경(빛의 산란을 측정)으로 암석 표본을 분석했을 뿐만 아니라 두 가지 고해상도 이미징 기술에서 얻은 수천 개의 이미지를 처리하는 슈퍼컴퓨터를 사용하여 암석의 단면을 디지털 방식으로 재현했습니다. 첫 번째 기술은 암석 내부의 적철광을 보기 위해 X선을 사용하는 마이크로 CT 또는 마이크로 단층 촬영이었습니다. 두 번째는 집속 이온빔으로, 각 조각 사이의 이미지를 촬영하는 통합 전자 현미경으로 200나노미터 두께의 아주 작은 암석 조각을 깎아냅니다. 두 기술 모두 서로 다른 대상의 3D 모델을 만드는 데 사용되는 이미지 스택을 생성했습니다. 그런 다음 3D 모델을 통해 연구자들은 적철광 필라멘트가 물결 모양으로 꼬이고 현대의 철을 먹는 미생물과 공유되는 특성인 유기 탄소가 포함되어 있음을 확인할 수 있었습니다. 그들의 분석에서 팀은 적철광 구조가 수십억 년에 걸친 암석의 압착과 가열(변성 작용)을 통해 생성될 수 없다고 결론지었고 구조가 더 미세한 석영에서 더 잘 보존된 것으로 나타났음을 지적했습니다(변성 작용의 영향을 덜 받습니다. ) 더 거친 석영(더 많은 변성 과정을 거쳤음)보다.
연구자들은 또한 화석이 많은 암석에서 희토류 원소의 수준을 조사하여 다른 고대 암석 표본과 같은 수준임을 발견했습니다. 이것은 해저 퇴적물이 주변 화산암만큼 오래되었으며 일부가 제안한 것처럼 더 젊은 사기꾼 침투가 아님을 확인했습니다. 이 발견 이전에, 이전에 보고된 가장 오래된 화석은 서호주에서 발견되었으며 34억 6천만 년 전의 것으로 추정되지만 일부 과학자들은 이 화석이 기원이 생물학적이지 않다고 주장하면서 화석으로서의 지위에 대해 이의를 제기했습니다. 참조: Dominic Papineau, Zhenbing She, Matthew S. Dodd, Francesco Iacoviello, John F. SlackErik Hauri, Paul Shearing 및 Crispin TS Little의 "지구에서 가장 오래된 해저-열수 벽옥의 대사적으로 다양한 원시 미생물 군집", Science Advances , 2022년 4월 13일 . DOI: 10.1126/sciadv.abm2296 새로운 연구에는 UCL 지구 과학, UCL 화학 공학 UCL 런던 나노기술 센터, UCL 및 버벡 칼리지 런던의 행성 과학 센터, 그리고 캐나다 뉴펀들랜드 메모리얼 대학교 미국 지질 조사국의 연구원들이 참여했습니다. 카네기 과학 연구소, 리즈 대학, 우한에 있는 중국 지구과학 대학. 이 연구는 UCL, 캐나다 카네기, 카네기 과학연구소, 우한 중국 지구과학대학, 중국 국립과학재단, 중국과학원, 중국 111 프로젝트의 지원을 받았습니다.
https://scitechdaily.com/diverse-life-forms-evolved-3-75-billion-years-ago-challenging-the-conventional-view-of-when-life-began/
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메모 2204160647 나의 사고실험oms 스토리텔링
우주에는 수많은 별과 그 주변에 외계행성이 존재하는 것으로 추측된다. 그러면 과연 그곳에도 생명체가 있을까? 조건이 거의 비슷하기에 가능할 것으로 보인다.
37억5000만년 전 진화한 다양한 생명체가 있어보이는 암석을 발견했다. 이는 지구가 형성된 지 3억년이 되지 않은 시점에 생명체가 시작되었을 수 있음을 의미한다. 지질학적으로 이것은 태양이 은하를 한 바퀴 도는 것과 같은 빠른 속도이다.
지구 행성이 45억의 나이이니 5+6a n(0), 7 +6b n(0) 퍼센트 나이에는 행성에 기본 생명체가 생성될 빅데이타가 나타날 것이다. 생명에 필요한 원소 분자들이 그 시기에는 이미 불덩이에서 식어 나타났다고 보기 때문이다.
그러나 나는 샘플a.oms를 생명체가 DNA 염기에 의해 본모습을 갖추는 생명체 진화가 최적화되는 시기로 본다. 행성의 나이 12(6a,6b)억년이다. 행성의 나이 26퍼센트이다. 행성이 태어나 물질들이 활성화하고 조합되는 시기로 본 것이다. 지금의 우주에 수천조의 행성에도 이에 유사한 환경이 되리라 본다.
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Memo 2204160647 My Thought Experimentoms Storytelling
It is assumed that there are numerous stars and exoplanets around them in the universe. So, are there any living things there? It seems possible because the conditions are almost the same.
A rock that appears to contain a variety of life forms that evolved 3.75 billion years ago has been discovered. This means that life may have begun less than 300 million years after Earth was formed. Geologically, this is the same speed as the sun orbiting the galaxy once.
Since the planet Earth is 4.5 billion years old, big data will appear that will generate basic life on the planet at 5+6a n(0), 7 +6b n(0) percent age. This is because it is believed that the elements and molecules necessary for life had already cooled from the fireball at that time.
However, I see sample a.oms as a period when life evolution is optimized, when life is shaped like a DNA base. The planet is 12 (6a, 6b) billion years old. The age of the planet is 26%. It was seen as a time when planets were born and matter was activated and combined. I think a similar environment will be created for the thousands of trillions of planets in the present universe.
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.Targeting 'cell clustering' by gene deletion reduces drug resistance
유전자 결실로 '세포 클러스터링' 표적 약물 내성 감소
스토니 브룩 대학교 AMN1 유전자 제거 후 분리된 효모 세포 및 효모 세포 클러스터링 이미지. 크레딧: Gábor Balázsi APRIL 15, 2022
효모에서 특정 유전자(AMN1)를 조작하고 삭제하는 것을 보여주는 최근 연구는 미생물 감염이나 암을 치료할 때 약물 내성을 퇴치하기 위한 새로운 접근 방식의 기초를 제공할 수 있습니다. Stony Brook University의 Gábor Balázsi 박사가 주도하고 Communications Biology 에 발표된 이 연구는 질병 과정에서 약물 내성의 추가 장벽을 형성할 수 있는 세포 클러스터를 분해하는 데 중점을 둡니다.
-약물 내성은 주요 글로벌 건강 문제입니다. 미생물과 암세포 가 약물에 저항 하는 방법을 아는 것은 질병을 치료하는 더 나은 약물 개발에 도움이 될 수 있습니다. 과학자들이 저항의 개별 분자 메커니즘에 대해 많은 것을 밝혀냈지만 약물 치료에 저항하는 다세포 메커니즘의 문제는 더 어렵습니다. 이러한 다세포 저항 메커니즘 중 하나는 세포가 함께 클러스터를 형성하여 약물 흡수를 감소시키는 현상입니다.
-Balázsi와 동료들은 항진균제 내성 과 세포 클러스터링 을 나타내는 실험 모델로 신진 효모(Saccharomyces cerevisiae)를 사용했습니다 . 그들은 이 모델에서 세포 클러스터링을 담당하는 AMN1 유전자를 제거했습니다. "우리는 이 유전자를 삭제한 후 세포가 홀로 남아 있고 다세포 덩어리가 형성되지 않는다는 것을 발견했습니다."
수석 저자이자 Louis and Beatrice Centre for Physical & Quantitative Biology의 Balázsi 교수이자 생물의학 공학부 교수가 설명합니다. 스토니브룩 대학교 르네상스 의과대학에서 "게다가, 생성된 단세포 효모는 4가지 일반적인 항진균 화학 물질에 더 민감했습니다. 이는 다세포 덩어리를 파괴하는 것이 더 효과적인 치료로 이어질 수 있음을 시사합니다."
연구팀은 약물 효과를 정량화하고 AMN1 결실의 다양한 효과를 분석하기 위해 Balázsi와 함께 실험을 수행하고 수학적 모델을 개발한 공동 저자인 Lesia Guinn과 Evan Lo를 포함합니다. 전반적으로, 이 발견은 AMN1이 클러스터 형성 감염성 진균에 대한 항진균 요법의 미래 유전자 표적이 될 수 있음을 시사합니다. 저자는 유사한 클러스터 파괴 전략이 클러스터를 형성하는 감염성 미생물 또는 순환하는 종양 세포 클러스터 를 더 잘 제거하기 위해 개발되고 테스트될 수 있다고 제안합니다 .
추가 탐색 연구에 따르면 진화는 유전자가 기능을 회복하도록 합니다. 추가 정보: Lesia Guinn et al, Drug-dependent growth curve reshaping은 Saccharomyces cerevisiae, Communications Biology (2022)에서 항진균 저항성 메커니즘을 나타냅니다. DOI: 10.1038/s42003-022-03228-9
https://medicalxpress.com/news/2022-04-cell-clustering-gene-deletion-drug.html
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메모 2204160735 나의 사고실험oms 스토리텔링
암세포와 같은 클러스터는 샘플b.qoms와 유사하다. 이런 단단한 클러스터는 약물흡수가 매우 어렵다. 만약에 이런 복잡한 유전자를 삭제하거나 다세포를 분해할 수 있다면 특이점 암세포는 홀로 남게 되어 표적 사냥하기에 유리할 수 있다. 허허. 아무튼 샘플b.qoms는 다양한 용도의 의학적 치료의 해법이 있어 보인다.
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-Drug resistance is a major global health problem. Knowing how microbes and cancer cells resist drugs could help develop better drugs to treat disease. Although scientists have uncovered much about the individual molecular mechanisms of resistance, the question of multicellular mechanisms of resistance to drug therapy is more difficult. One of these multicellular resistance mechanisms is the phenomenon in which cells form clusters together, reducing drug uptake.
-Balázsi and co-workers used budding yeast (Saccharomyces cerevisiae) as an experimental model demonstrating antifungal resistance and cell clustering. They removed the AMN1 gene responsible for cell clustering in this model. "We found that after deleting this gene, the cells remain alone and do not form multicellular clumps."
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Memo 2204160735 My Thought Experimentoms Storytelling
Cancer-like clusters are similar to sample b.qoms. These hard clusters make drug absorption very difficult. If these complex genes can be deleted or multicellular degradation can be achieved, the singular cancer cells will be left alone, which may be advantageous for target hunting. haha. In any case, the sample b.qoms seems to have a solution for various uses of medical treatment.
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