.New insights into the formation of brown dwarfs
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.New insights into the formation of brown dwarfs
갈색 왜성의 형성에 대한 새로운 통찰력
뮌헨 의 루트비히 막시밀리안 대학교 뱀의 성운. 이 하늘 지역에서 LMU 팀은 원시 갈색 왜성에서 중수소화 메탄을 발견했습니다. 크레딧: ESO FEBRUARY 18, 2022
-갈색 왜성은 별과 행성 사이의 일종의 중간 위치를 차지하는 이상한 천체입니다. 천체 물리학자들은 핵에서 수소를 태우고 별처럼 빛나기에는 질량이 충분하지 않기 때문에 "실패한 별"이라고 부릅니다. 갈색 왜성의 형성이 단순히 태양과 같은 별 형성의 축소 버전인지에 대해서는 계속해서 논쟁이 되고 있습니다.
-천체 물리학자들은 원시 갈색 왜성이라고도 불리는 가장 어린 갈색 왜성에 초점을 맞추고 있습니다. 그들은 겨우 몇 천 년이 넘었고 아직 초기 형성 단계에 있습니다. 그들은 이 원시 갈색 왜성의 가스와 먼지가 가장 어린 태양과 유사한 원시 별의 구성과 유사한지 알고 싶어합니다. 관심의 초점은 일단 형성되면 고에너지 물리적 과정에 의해서만 파괴될 수 있는 간단하고 매우 안정적인 가스 분자인 메탄 입니다. 그것은 여러 태양계 외 행성에서 발견되었습니다. 과거에 메탄은 수백만에서 수십억 년 된 우리 은하에서 가장 오래된 갈색 왜성의 특성을 확인하고 연구하는 데 근본적인 역할을 했습니다. 이제 처음으로 LMU 천체 물리학자 Basmah Riaz가 이끄는 팀이 3개의 원시 갈색 왜성에서 중수소화 메탄(CH 3 D)을 명확하게 감지했습니다. 이것은 태양계 외부에서 CH 3 D를 처음으로 명확하게 감지한 것입니다. 이는 예상치 못한 결과입니다.
원시 갈색 왜성은 매우 차갑고 밀도가 높은 물체입니다. 이것은 근적외선에서 메탄 신호를 연구하기 어렵게 만듭니다. 대조적으로, 밀리미터파 범위에서 쉽게 관찰할 수 있습니다. 대칭성으로 인해 무선 영역에서 스펙트럼 서명이 없는 메탄과 달리 중수소화 메탄(CH 3 D)은 밀리미터 파장에서 관찰될 수 있습니다. CH 3 D의 첫 번째 탐지는 훨씬 더 놀라운 일이었습니다. 갈색 왜성 형성 이론에 따르면 원시 갈색 왜성은 원시 항성보다 더 차갑고(약 10K 이하) 밀도가 더 높기 때문입니다. 화학 이론에 따르면 CH 3 D는 가스가 따뜻할 때, 즉 약 20~30Kelvin 온도에서 우선적으로 형성됩니다. Basmah Riaz는 " 측정 결과 원시 갈색 왜성의 가스 중 적어도 상당 부분이 10Kelvin보다 더 뜨겁다는 것을 의미합니다. 그렇지 않으면 CH 3 D가 전혀 존재하지 않아야 합니다."라고 말했습니다.
-CH 3 D 존재비 측정은 과학자들에게 메탄 존재비 추정치를 제공합니다. 또한 현재까지 CH 3 D가 잠정적으로 감지된 태양과 같은 원시별은 단 하나뿐이지만 LMU 팀이 3개의 원시 갈색 왜성에서 CH 3 D를 확고하게 감지 했다는 것도 예상 밖의 일 입니다. 이것은 원시 갈색 왜성이 풍부한 따뜻한 유기 화학 물질을 나타내며, 이 차갑고 조밀한 천체 물리학 물체는 단순히 원시별을 축소한 복제품이 아닐 수도 있음을 의미합니다. 공저자인 막스 플랑크 외계인 물리학 연구소(Max Planck Institute for Extraterrestrial Physics)의 윙 파이 티(Wing-Fai Thi)는 "원 갈색 왜성의 메탄은 가장 오래된 갈색 왜성에서 살아남거나 그렇게 많은 양을 유지할 수도 있고 없을 수도 있다"고 말했다. 따뜻한 환경은 더 복잡한 분자를 형성하는 데 유리하기 때문에 원시 갈색 왜성 은 미래에 이러한 분자를 찾는 흥미로운 대상입니다.
추가 탐색 갈색 왜성은 태양과 같은 별과 같은 방식으로 형성됩니다. 추가 정보: B Riaz et al, Class 0/I 원시 갈색 왜성의 첫 번째 CH 3 D 탐지: CH 4 풍부도 에 대한 제한 , Royal Astronomical Society의 Monthly Notices: Letters (2022). DOI: 10.1093/mnrasl/slac007 저널 정보: Royal Astronomical Society Letters의 월간 공지 뮌헨 루트비히 막시밀리안 대학교 제공
https://phys.org/news/2022-02-insights-formation-brown-dwarfs.html
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메모 2202190548 나의 사고실험 oms스토리텔링
갈색왜성은 별과 행성의 중간에 위치하는 그룹에 속한다. 이는 샘플1.2 qoms에 해당한다. 별과 행성의 중첩된 저차원 일반(2D) 특이점을 가졌다. 이들 규모가 매우 광범위하고 다양한 분자들을 형성하는 단위화된 모습들이라 별과 행성의 그룹이 아닌 제3의 그룹을 우주전역에 형성하고 있다. 허허.
sample 1.oms (standard)
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Sample 1.2 qoms (standard)
0100000010=0,2
0010000100
0001000001
0010001000
0001010000
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2000000000
0000001001
sample 2. oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
-CH 3 D abundance measurements provide scientists with estimates of methane abundance. Also, while there is only one sun-like protostar with a tentative detection of CH 3 D to date, it is also unexpected that the LMU team has solidly detected CH 3 D in three proto-brown dwarfs. This represents an abundance of warm organic chemicals in primordial brown dwarfs, meaning that these cold, dense astrophysical objects may not simply be miniature replicas of protostars.
-Co-author Wing-Fai Thi of the Max Planck Institute for Extraterrestrial Physics said, "Methane from proto-brown dwarfs may or may not survive in the oldest brown dwarfs, or may or may not maintain so much. there," he said. Because warm environments favor the formation of more complex molecules, primordial brown dwarfs are interesting targets for finding these molecules in the future.
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memo 2202190548 my thought experiment oms storytelling
Brown dwarfs belong to a group located halfway between stars and planets. This corresponds to sample 1.2 qoms. It had superimposed low-dimensional general (2D) singularities of stars and planets. Because these scales are very wide and they are unitized shapes that form various molecules, they form a third group throughout the universe, not a group of stars and planets. haha.
sample 1.oms (standard)
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Sample 1.2 qoms (standard)
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sample 2. oss(standard)
zxdxybzyz
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cdbdcbdbb
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bddbcbdca
.Groundbreaking Genome Study of Migraine Reveals New Genetic Risk Factors
편두통에 대한 획기적인 게놈 연구를 통해 새로운 유전적 위험 요인이 밝혀졌습니다
주제:유전학헬싱키 대학교 헬싱키 대학교 2022년 2월 18 일 편두통 두통 뇌 그림 주요 편두통 과학자들로 구성된 국제 컨소시엄은 편두통 위험과 관련된 게놈의 120개 이상의 영역을 확인했습니다. 이 획기적인 연구는 연구자들이 편두통과 그 하위 유형의 생물학적 기초를 더 잘 이해하는 데 도움이 되며 전 세계적으로 10억 명이 넘는 사람들에게 영향을 미치는 상태의 새로운 치료법에 대한 검색을 가속화할 수 있습니다.
지금까지 가장 큰 편두통 게놈 연구에서 연구자들은 편두통에 대해 알려진 유전적 위험 요인의 수를 3배 이상 증가시켰습니다. 확인된 123개의 유전자 영역 중 2개는 최근 개발된 편두통 특이적 약물의 표적 유전자를 포함한다. 이 연구에는 유럽, 호주 및 미국의 주요 편두통 연구 그룹이 함께 협력하여 873,000명 이상의 연구 참가자로부터 유전 데이터를 수집했으며 그 중 102,000명이 편두통이 있었습니다. 2022년 2월 3일 Nature Genetics 저널에 발표된 새로운 발견은 또한 이전에 알려진 것보다 편두통 아형의 유전적 구조를 더 많이 밝혀냈습니다 . 편두통 병태생리학의 기초가 되는 신경혈관 기전 편두통은 전 세계적으로 10억 명이 넘는 환자가 있는 매우 흔한 뇌 질환입니다.
-편두통의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 뇌와 머리의 혈관 모두에 질병 기전이 있는 신경혈관 장애로 여겨집니다. 이전 연구에서는 유전적 요인이 편두통 위험에 크게 기여하는 것으로 나타났습니다. 그러나 두 가지 주요 편두통 유형(전조가 있는 편두통과 전조가 없는 편두통)이 유사한 유전적 배경을 공유하는지 여부에 대해 오랫동안 논쟁이 있었습니다.
특정 위험 유전자에 대한 더 많은 통찰력을 얻기 위해 International Headache Genetics Consortium의 연구원들은 GWAS(genome-wide association study)를 수행하기 위해 대규모 유전 데이터 세트를 수집하여 편두통이 있는 사람들에게 더 흔한 유전 변이를 찾고 있습니다. 또는 두 가지 주요 편두통 유형 중 하나. 결과는 편두통 하위 유형이 하나의 하위 유형에 특이적으로 나타나는 위험 요소와 위험 요소를 공유한다는 것을 보여주었습니다. 분석에서는 전조가 있는 편두통에 특이적으로 나타나는 3가지 위험 변이와 전조가 없는 편두통에 특이적으로 나타나는 2가지를 강조했습니다. 연구의 제1저자인 하이디 하우타캉가스(Heidi Hautakangas)는 "보다 표적화된 조사를 위해 게놈의 수십 개의 새로운 영역을 연루시키는 것 외에도, 우리 연구는 두 가지 주요 편두통 아형에서 공유되고 구별되는 유전적 구성요소를 평가할 수 있는 최초의 의미 있는 기회를 제공합니다"라고 말했습니다.
-핀란드 헬싱키 대학교 분자 의학 연구소. 또한, 결과는 편두통이 신경 및 혈관 유전 요인 모두에 의해 유발된다는 개념을 뒷받침하여 편두통이 진정 신경 혈관 장애라는 견해를 강화했습니다. 편두통에 대한 새로운 치료법을 지적할 가능성 편두통은 전 세계적으로 장애를 안고 살았던 기간에 두 번째로 큰 기여를 하기 때문에 새로운 치료법에 대한 수요가 분명히 많습니다. 특히 흥미로운 발견은 최근 개발된 편두통 특이적 치료제의 표적을 암호화하는 유전자를 포함하는 게놈 위험 영역의 식별이었습니다. 새로 확인된 영역 중 하나는 편두통 발작에 관여하고 최근 도입된 CGRP 억제제 편두통 약물에 의해 차단되는 분자인 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드를 암호화하는 유전자( CALCA/CALCB )를 포함합니다. 또 다른 위험 영역은 세로토닌 1F 수용체를 암호화하는 HTR1F 유전자를 포함하며, 이는 또한 새로운 편두통 관련 약물의 표적이기도 합니다. 연구를 주도한 핀란드 헬싱키 대학 분자 의학 연구소의 그룹 리더인 Matti Pirinen 박사는 다음과 같이 말했습니다.
새로운 게놈 영역 사이의 표적을 제공하고 더 큰 샘플 크기로 미래의 유전 연구를 위한 명확한 근거를 제공합니다."
참고 문헌: Heidi Hautakangas, Bendik S. Winsvold, Sanni E. Ruotsalainen, Gyda Bjornsdottir, Aster VE Harder, LisettetJA F. Kogelman의 "102,084개의 편두통 사례에 대한 게놈 전체 분석에서 123개의 위험 유전자좌 및 아형별 위험 대립 유전자 식별" 2022년 2월 3일,자연 유전학 . DOI: 10.1038/s41588-021-00990-0 이 연구는 호주, 덴마크, 에스토니아, 핀란드, 독일, 아이슬란드, 네덜란드, 노르웨이, 스웨덴, 영국 및 미국의 연구 그룹 간의 공동 노력이었습니다.
https://scitechdaily.com/groundbreaking-genome-study-of-migraine-reveals-new-genetic-risk-factors/
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메모 2202190621나의 사고실험 oms스토리텔링
뇌의 구조는 샘플2.oss을 닮았다. 첫째 기억을 담당하는 베이스 배열에 문제가 물리적 생길 수 있다. 이를 신경 혈관 장애로 볼수 있다. 기억은 인식에 제공된 순환계 혈류의 진행적 배열과정이다.
그런데 장애를 가진 혈류는 너무 좁거나 넓거나 아예 생략된 디테일된 부분이 존재하여 어디로 갈지 덜 똑똑한 혈류는 뭔가 하나의 길을 선택하느라 지체로 인해 열이 날것이며 두통이 찾아온다. 허허.
우주도 이런 종류의 두통을 겪는다. 우주물질의 흐름이 시공간이 분리된 거대구조 웹이 지날 때, 보통물질은 샘플1.oms 외부의 불확실한 암흑구조에 의해 혈류장애를 겪는다. 그 여파로 블랙홀이 생겨나고 초신성 폭발이 벌어진다. 허허.
sample 1.oms (standard)
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Sample 1.2 qoms (standard)
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sample 2. oss(standard)
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-The exact cause of migraines is not known, but it is believed to be a neurovascular disorder with a disease mechanism in both the brain and blood vessels in the head. Previous research has shown that genetic factors contribute significantly to migraine risk. However, there has been a long debate about whether the two major types of migraine (migraine with aura and migraine without aura) share a similar genetic background.
- Institute of Molecular Medicine, University of Helsinki, Finland. Additionally, the results support the notion that migraines are caused by both neurological and vascular genetic factors, reinforcing the view that migraines are truly neurovascular disorders. Potential to point to new treatments for migraine Because migraine is the second largest contributor to the length of life with a disability worldwide, there is clearly a great demand for new treatments. A particularly interesting discovery was the identification of genomic risk regions containing genes encoding targets for recently developed migraine-specific therapeutics. One of the newly identified regions contains a gene (CALCA/CALCB) encoding a calcitonin gene-related peptide, a molecule involved in migraine attacks and blocked by recently introduced CGRP inhibitor migraine drugs. Another risk area includes the HTR1F gene, which encodes the serotonin 1F receptor, which is also a target for new migraine-related drugs. Dr Matti Pirinen, group leader at the Institute of Molecular Medicine at the University of Helsinki, Finland, who led the study, said:
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memo 2202190621 my thought experiment oms storytelling
The structure of the brain resembles sample 2.oss. First, there may be a physical problem with the base arrangement responsible for memory. This can be viewed as a neurovascular disorder. Memory is the progressive arrangement of the circulatory blood flow provided for cognition.
However, the impaired blood flow is either too narrow, too wide, or there are details that are omitted altogether, so the blood flow that is less intelligent about where it will go will get feverish and headaches due to delay in choosing one way. haha.
The universe also suffers from these kinds of headaches. When the flow of cosmic matter passes through a massive web of space-time separated, ordinary matter suffers from a blood flow disturbance by an uncertain dark structure outside of sample 1.oms. In the aftermath, a black hole is formed and a supernova explosion occurs. haha.
sample 1.oms (standard)
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Sample 1.2 qoms (standard)
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