.NASA's Mars Helicopter to make first flight attempt Sunday

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.Artemis I: NASA’s Bold Plans to Travel Beyond the Moon [Video]

Artemis I : 달을 넘어 여행하려는 NASA의 대담한 계획 [비디오]

주제 :ARTEMIS 미션NASA오리온 으로 NASA , 2021 4월 9일 오리온 우주선 아르테미스 1 세 동안 오리온은 약 3 주간의 미션 동안 달 너머 수천 마일을 모험 할 것입니다. 크레딧 : NASA

Artemis 1은 플로리다 주 케이프 커 내버 럴에있는 케네디 우주 센터 의 오리온 우주선, 우주 발사 시스템 ( SLS ) 로켓 및 지상 시스템과 같은 NASA 의 심 우주 탐사 시스템에 대한 최초의 통합 테스트입니다 . 점점 더 복잡 해지는 일련의 임무 중 첫 번째 인 Artemis I는 인간의 우주 탐사를위한 기반을 제공하고 인간의 존재를 달과 그 너머까지 확장하려는 우리의 헌신과 능력을 보여줄 무인 비행 테스트가 될 것입니다.

이 비행 중에 우주선은 세계에서 가장 강력한 로켓을 발사하고 인간을 위해 만들어진 어떤 우주선보다 더 멀리 날아갈 것입니다. 그것은 약 3 주간의 미션을 통해 지구에서 280,000 마일, 달에서 수천 마일을 이동할 것입니다. 오리온은 우주 비행사가 우주 정거장에 도킹하지 않고 해왔 던 우주선보다 더 오래 우주에 머무르며 그 어느 때보 다 더 빠르고 더 뜨겁게 집으로 돌아갈 것입니다. 이 첫 번째 탐사 임무를 통해 NASA는 우주 비행사가 달 표면 임무에 필요한 달 근처의 시스템을 구축하고 테스트를 시작하고 화성을 포함하여 지구에서 더 먼 다른 목적지로의 탐사를 시작하는 심 우주 탐사의 다음 단계를 이끌고 있습니다.

https://youtu.be/nkYSTLr8LWk

https://scitechdaily.com/artemis-i-nasas-bold-plans-to-travel-beyond-the-moon-video/

 

 

.NASA's Mars Helicopter to make first flight attempt Sunday

NASA의 화성 헬리콥터, 일요일 첫 비행 시도

하여 제트 추진 연구실 NASA의 Ingenuity 헬리콥터는 블레이드를 잠금 해제하여 2021 년 4 월 7 일, 화성 47 일 또는 솔로 자유롭게 회전 할 수 있도록했습니다. 이 이미지는 NASA의 Perseverance Mars 탐사선에 탑승 한 Mastcam-Z 이미 저가 2021 년 4 월 8 일 다음 솔에서 캡처했습니다. 출처 : NASA / JPL-Caltech APRIL 9, 2021

NASA의 Ingenuity Mars Helicopter는 다른 행성에서 항공기의 동력 제어 비행을 인류 최초로 시도하는 데 이틀 남았습니다. 모든 수익이 계획대로 진행되면 4 파운드 (1.8kg) 회전익 기가 4 월 11 일 일요일 오후 12시 30 분에 화성의 제로 분화구에서 이륙 할 것으로 예상됩니다 (10:54 오후 EDT). 최대 30 초 동안 수면 위로 3 미터 (피트) 높이를 유지합니다. 남가주에있는 NASA의 제트 추진 연구소의 임무 제어 전문가들은 다음날 오전 4시 15 분경 EDT에 첫 번째 비행 시도에서 첫 번째 데이터를받을 것으로 예상합니다. NASA 본부 과학 담당 부 책임자 인 Thomas Zurbuchen 은 "Ingenuity는 과학 도구를 가지고 있지 않지만, 미래의 지도자들이 전례없는 첫 비행을 향한 진전을 따르기 때문에이 작은 헬리콥터는 이미 전 세계에 존재감을 느끼고 있습니다. "라고 말했습니다. "우리는 경험의 한계를 넓히고 다음 미션과 차세대가 구축 할 수있는 무언가를 제공하기 위해 이와 같은 기술 데모를 수행합니다. Ingenuity가 Wright 형제로부터 영감을받은 것처럼 미래의 탐험가는 데이터와 영감을 모두 사용하여 이륙 할 것입니다. 이 임무에서. " 화성 헬리콥터는 고위험 고 보상 기술 데모입니다. Ingenuity가 30 솔 (화성의 날) 임무 중에 어려움을 겪는다면 NASA의 인내 화성 탐사선 임무의 과학 수집에 영향을 미치지 않을 것입니다. 화성에서 통제 된 방식으로 비행하는 것은 지구에서 비행하는 것보다 훨씬 더 어렵습니다. 화성의 중력은 지구의 3 분의 1 정도이지만 헬리콥터는 표면의 압력이 지구의 1 %에 불과한 대기의 도움을 받아 비행해야합니다. 성공하면 엔지니어는 여기 지구에서 수행 된 모델링, 시뮬레이션 및 테스트와 비교하기 위해 화성에서 귀중한 비행 중 데이터를 얻을 수 있습니다. NASA는 또한 화성에서 원격으로 회전익기를 운용하는 최초의 실무 경험을 얻게 될 것입니다. 이러한 데이터 세트는 차세대 헬리콥터가 탐사에 항공 차원을 추가 할 수있는 잠재적 인 미래 화성 임무에 매우 유용 할 것입니다. JPL의 Ingenuity 프로젝트 관리자 인 MiMi Aung은 "이 프로젝트의 첫날부터 우리 팀은 극복 할 수없는 다양한 기술적 과제를 극복해야했습니다."라고 말했습니다. "그리고 우리는 첫 비행 시도 전날에 안전하게 화성에 있습니다. 우리는 절대 죽지 않는 태도, 다양한 기술 분야의 많은 친구, 멀리 향하는 것을 좋아하는 에이전시로 여기까지 왔습니다. -아이디어를 현실로. " 첫 비행의 구조 일요일의 비행은 Ingenuity의 안내, 내비게이션 및 제어 시스템을 통해 자율적으로 비행합니다. 무선 신호가 화성과 지구 사이의 173 백만 마일 (278 백만 킬로미터) 간격을 연결하는 데 15 분 27 초가 걸리기 때문입니다. 그것은 또한 화성에 관한 거의 모든 것이 요구되기 때문입니다. NASA의 Ingenuity 헬리콥터는 2021 년 4 월 8 일, 화성 48 일 또는 솔로 블레이드의 느린 회전 테스트를 수행합니다.

이 이미지는 NASA의 Perseverance Mars 탐사선의 내비게이션 카메라로 캡처되었습니다. 크레딧 : NASA / JPL-Caltech

"화성은 착륙 할 때뿐만 아니라 이륙하고 날아 다닐 때도 어렵습니다."라고 Aung이 말했습니다. "중력은 상당히 적지 만 표면의 대기압은 1 % 미만입니다. 이러한 것들을 종합하면 모든 입력이 정확해야하는 차량이 있습니다." 첫 비행 테스트로 이어지는 이벤트는 Ingenuity의 통신 기지국 역할을하는 Perseverance 로버가 그날의 지시를 지구로부터 받으면 시작됩니다. 이 명령은 JPL의 미션 컨트롤러에서 NASA의 Deep Space Network를 통해 Perseverance에 탑승 한 수신 안테나로 이동합니다. 약 65m 떨어진 "Van Zyl Overlook"에 주차 된 로버는 약 1 시간 후 헬리콥터에 명령을 전송합니다. 그런 다음 EDT 오후 10:53에 Ingenuity는 무수한 비행 전 점검을 시작합니다. 헬리콥터는 이전에 세 번의 솔로 수행 한 블레이드 흔들기 테스트를 반복합니다. 안내, 내비게이션 및 제어 시스템을 실행하는 알고리즘이 테스트 결과를 수용 할 수 있다고 판단하면 관성 측정 장치 (차량의 방향과 회전을 측정하는 전자 장치)와 경사계 (경사를 측정하는)를 켭니다. 모든 것이 확인되면 헬리콥터는 로터 블레이드의 피치를 다시 조정하여 스핀 업 초기 부분에서 양력을 생성하지 않도록 구성합니다. 로터 블레이드의 스핀 업은 0에서 2,537rpm으로 이동하는 데 약 12 ​​초가 걸리며, 이는 첫 번째 비행을위한 최적의 속도입니다. 최종 시스템 점검 후, 로터 블레이드의 피치는 다시 변경하라는 명령을 받게됩니다. 이번에는 화성 표면 근처의 대기에서 사용할 수있는 소수의 이산화탄소, 질소 및 아르곤 분자를 파헤칠 수 있습니다. 잠시 후 다른 행성에서 첫 번째 실험 비행 테스트가 시작됩니다. Ingenuity의 비행 제어 책임자 인 JPL의 Håvard Grip은 "이번 첫 비행을 위해 최대 높이에 도달하는 데 약 6 초가 걸립니다. "우리가 10 피트에 도달하면 Ingenuity는 약 30 초 동안 지속되어야하는 호버링 상태로 이동합니다." 호버링하는 동안 헬리콥터의 내비게이션 카메라와 레이저 고도계는 내비게이션 컴퓨터에 정보를 제공하여 Ingenuity가 수평을 유지할뿐만 아니라 10x10 미터 (33x33 피트) 비행장 한가운데에 있도록합니다. 평평함과 장애물 부족으로 선택된 화성의 부동산 패치. 그런 다음 화성 헬리콥터가 내려와 Jezero Crater의 표면을 다시 터치하여 비행을 확인하기 위해 Perseverance를 통해 지구로 데이터를 보냅니다. 인내심은 Navcam 및 Mastcam-Z 이미 저를 사용하여 비행의 이미지를 얻을 것으로 예상되며 사진은 그날 저녁 (4 월 12 일 남부 캘리포니아에서 월요일 이른 아침)에 나올 것으로 예상됩니다. 헬리콥터는 또한 다음날 아침에 이용 가능할 수있는 컬러 이미지와 여러 개의 저해상도 흑백 내비게이션 사진과 함께 자신의 관점에서 비행을 문서화합니다.

JPL의 이사 인 Michael Watkins는 "Wright 형제는 첫 비행을 목격 한 사람이 몇 명 밖에 없었지만,이 역사적인 순간은 고맙게도 멋진 사진에 담겨있었습니다."라고 말했습니다.

"이제 117 년이 지난 지금, 우리는 화성의 로봇 사진 작가를 통해 다른 세계에서 동력 제어 비행을 처음 시도한 결과를 공유 할 수있는 멋진 기회를 제공 할 수 있습니다." NASA TV는 EDT 오전 3시 30 분에 시작되는 해설과 함께 데이터를 수신하는 팀의 실시간 방송을 방송합니다.

https://phys.org/news/2021-04-nasa-mars-helicopter-flight-sunday.html

ㅡNASA의 Ingenuity Mars Helicopter는 다른 행성에서 항공기의 동력 제어 비행을 인류 최초로 시도하는 데 이틀 남았습니다. 모든 수익이 계획대로 진행되면 4 파운드 (1.8kg) 회전익 기가 4 월 11 일 일요일 오후 12시 30 분에 화성의 제로 분화구에서 이륙 할 것으로 예상됩니다 (10:54 오후 EDT). 최대 30 초 동안 수면 위로 3 미터 (피트) 높이를 유지합니다. 남가주에있는 NASA의 제트 추진 연구소의 임무 제어 전문가들은 다음날 오전 4시 15 분경 EDT에 첫 번째 비행 시도에서 첫 번째 데이터를받을 것으로 예상합니다.
ㅡJPL의 이사 인 Michael Watkins는 "Wright 형제는 첫 비행을 목격 한 사람이 몇 명 밖에 없었지만,이 역사적인 순간은 고맙게도 멋진 사진에 담겨있었습니다."라고 말했습니다.

"이제 117 년이 지난 지금, 우리는 화성의 로봇 사진 작가를 통해 다른 세계에서 동력 제어 비행을 처음 시도한 결과를 공유 할 수있는 멋진 기회를 제공 할 수 있습니다." NASA TV는 EDT 오전 3시 30 분에 시작되는 해설과 함께 데이터를 수신하는 팀의 실시간 방송을 방송합니다.
ㅡArtemis 1은 플로리다 주 케이프 커 내버 럴에있는 케네디 우주 센터 의 오리온 우주선, 우주 발사 시스템 ( SLS ) 로켓 및 지상 시스템과 같은 NASA 의 심 우주 탐사 시스템에 대한 최초의 통합 테스트입니다 . 점점 더 복잡 해지는 일련의 임무 중 첫 번째 인 Artemis I는 인간의 우주 탐사를위한 기반을 제공하고 인간의 존재를 달과 그 너머까지 확장하려는 우리의 헌신과 능력을 보여줄 무인 비행 테스트가 될 것입니다.

===메모 2104101 나의 oms 스토리텔링

NASA의 우주개발은 매우 사실적이고 실용적인 실험 단계를 공개하고 있다. 화성에서 드론이 나는 모습을 곧 테스트할 모양이다. 실험은 늘 정확한 답이 요구된다. NASA의 지구국에서 지시받은 드론 Ingenuity Mars Helicopter는 예상되는 데이타로 곧 이륙할 계획이다.
이는 마치 보기1.의 2^43 배열이 순간적으로 균형의 제어 및 동력으로 변할 수 있는 정확한 18차 magicsum= 18(18^2+1)/2=2,925 답은 이미 나와 있다. 어떤 상황에서도 평형 자세를 유지할 수 있다.

보기1.
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Puede ser una imagen de al aire libre y texto que dice "Ingenuity is expected to make its debut flight on Sunday (April 11). zxdxybzyz zxdzxezxz xxbyyxzzx zybzzfxzy cadccbcdc cdbdcbdbb xzezxdyyx zxezybzyy bddbcbdca"

 

-NASA's Ingenuity Mars Helicopter has two days left of humanity's first attempt at a power-controlled flight of an aircraft on another planet. If all proceeds go as planned, the 4-pound (1.8kg) rotorcraft is expected to take off from Mars' Zero Crater at 12:30pm on Sunday, April 11th (10:54pm EDT). Stay 3 meters (feet) above the surface for up to 30 seconds. Mission control experts at NASA's Jet Propulsion Lab in Southern California expect to receive the first data from their first flight attempt at EDT the next day around 4:15 AM.
Michael Watkins, Director of JPL, said, "The Wright brothers had only a few witnesses of their first flight, but this historic moment was gratefully captured in a nice photo."

-"Now, 117 years later, we can provide a wonderful opportunity to share the results of our first attempts at motorized controlled flight in another world through robotic photographers on Mars." NASA TV broadcasts a live broadcast of the team receiving data with commentary starting at 3:30 AM EDT.
Artemis 1 is the first integrated test of NASA's deep space exploration systems, such as the Orion spacecraft, Space Launch System (SLS) rockets, and ground systems at the Kennedy Space Center in Cape Canaveral, Florida. The first of a series of increasingly complex missions, Artemis I will be an unmanned flight test that will provide the basis for human space exploration and demonstrate our dedication and ability to extend human existence to the moon and beyond.

===Note 2104101 My oms storytelling

NASA's space development reveals a very realistic and practical experimental stage. The drone flying on Mars will soon be tested. Experiments always require accurate answers. The drone Ingenuity Mars Helicopter, ordered by NASA's Earth Station, plans to take off soon with expected data.
This is as if the 2^43 arrangement of Example 1. The exact 18th magicsum = 18(18^2+1)/2=2,925 answers that can instantly change into the control and power of the balance are already available. You can maintain an equilibrium position in any situation.

Example 1.
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.New, reversible CRISPR method can control gene expression while leaving underlying DNA sequence unchanged

새로운 가역적 CRISPR 방법은 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 그대로 유지하면서 유전자 발현을 제어 할 수 있습니다

에 의해 생물 의학 연구를위한 화이트 헤드 연구소

ㅡ새로운 CRISPR 방법을 통해 연구원은 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 인간 게놈의 대부분의 유전자를 침묵시킨 다음 변경 사항을 되돌릴 수 있습니다. 출처 : Jennifer Cook-Chrysos / Whitehead Institute APRIL 9, 2021

지난 10 년 동안 CRISPR-Cas9 유전자 편집 시스템은 유전 공학에 혁명을 일으켜 과학자들이 유기체의 DNA를 목표로 변경할 수 있도록했습니다. 이 시스템은 잠재적으로 다양한 질병을 치료하는 데 유용 할 수 있지만 CRISPR-Cas9 편집에는 DNA 가닥 절단이 포함되어 세포의 유전 물질에 영구적 인 변화가 발생합니다.

이제 4 월 9 일 Cell 에 온라인으로 발표 된 논문 에서 연구자들은 CRISPRoff라고 불리는 새로운 유전자 편집 기술을 설명합니다 . Whitehead Institute 회원 인 Jonathan Weissman, 캘리포니아 대학 샌프란시스코 조교수 Luke Gilbert, Weissman 실험실 포스트 닥 James Nuñez 및 공동 작업자가 설계 한이 방법은 수백 개의 세포 분열을 통해 유전 될 수있을만큼 안정적이며 완전히 가역적입니다.

ㅡMIT의 생물학 교수이자 Howard Hughes Medical Institute의 연구자이기도 한 Weissman은 "여기서 큰 이야기는 이제 우리가 대부분의 유전자를 침묵시킬 수있는 간단한 도구를 가지고 있다는 것"이라고 말합니다.

"우리는 DNA 손상없이 동시에 여러 유전자에 대해이 작업을 수행 할 수 있으며, 상당한 균질성으로 되돌릴 수 있습니다. 유전자 발현을 제어하는 ​​훌륭한 도구입니다."

이 프로젝트는 가역적 유전자 편집기를 만들기 위해 Defense Advanced Research Projects Agency의 2017 년 보조금으로 부분적으로 지원되었습니다. 공동 선임 저자 인 Gilbert는 "[초기 보조금으로부터] 4 년을 앞당겨 CISPRoff가 마침내 공상 과학 방식으로 구상 된대로 작동합니다. "실제로 잘 작동하는 것을 보는 것은 흥미 롭습니다."

ㅡ유전 공학 2.0 고전적인 CRISPR-Cas9 시스템은 박테리아 면역 시스템에서 발견되는 Cas9라는 DNA 절단 단백질을 사용합니다. 이 시스템은 단일 가이드 RNA를 사용하여 인간 세포의 특정 유전자 를 표적으로 삼을 수 있으며 , 여기서 Cas9 단백질은 DNA 가닥에서 작은 균열을 생성합니다. 그런 다음 세포의 기존 수리 기계가 구멍을 패치합니다. 이러한 방법은 기본 DNA 서열을 변경하기 때문에 영구적입니다. 또한 "내부"세포 복구 메커니즘에 의존한다는 것은 결과를 원하는 단일 변경으로 제한하기가 어렵다는 것을 의미합니다. "CRISPR-Cas9만큼 아름답지만, 복잡하고다면적인 자연 세포 과정에 수리를 맡깁니다."라고 Weissman은 말합니다.

ㅡ"결과를 제어하는 ​​것은 매우 어렵습니다." 그곳에서 연구자들은 DNA 염기 서열 자체를 변경하지 않고 세포에서 판독되는 방식을 변경 한 다른 종류의 유전자 편집자를위한 기회를 발견했습니다. 이런 종류의 변형은 과학자들이 "epigenetic"이라고 부르는 것입니다.

ㅡ유전자는 DNA 가닥의 화학적 변화에 따라 침묵하거나 활성화 될 수 있습니다. 세포의 후성 유전학 문제는 Fragile X 증후군 및 다양한 암과 같은 많은 인간 질병의 원인이되며 세대를 통해 전염 될 수 있습니다. 후성 유전 적 유전자 침묵은 종종 메틸화 (DNA 가닥의 특정 위치에 화학 태그 추가)를 통해 작동합니다. 이로 인해 DNA가 RNA 중합 효소에 접근 할 수 없게됩니다.이 효소는 DNA 서열의 유전 정보를 메신저 RNA 전사 체로 읽어들입니다. 궁극적으로 단백질의 청사진이 될 수 있습니다.

Weissman과 협력자들은 이전에 CRISPRi와 CRISPRa라는 두 개의 다른 후성 유전학 편집자를 만들었지 만 둘 다 경고가있었습니다. 그들이 세포 에서 작동하기 위해서는 세포가 변화를 유지하기 위해 지속적으로 인공 단백질을 발현해야했습니다. "이 새로운 CRISPRoff 기술을 사용하면 [단백질을 간략하게 표현]하여 세포에 의해 무기한으로 기억되고 실행되는 프로그램을 작성할 수 있습니다."라고 Gilbert는 말합니다.

"이것은 게임을 바꾸어 놓았습니다. 이제 기본적으로 세포 분열을 통해 전달되는 변경 사항을 작성하고 있습니다. 어떤 방식 으로든 더 안전하고 효과적이며 이러한 모든 작업을 수행 할 수있는 CRISPR-Cas9 버전 2.0을 만드는 방법을 배울 수 있습니다. 다른 것들도 있습니다. " 스위치 구축 천연 DNA 메틸화를 모방 할 수있는 후성 유전학 편집기를 구축하기 위해 연구진은 작은 RNA가 안내하는 작은 단백질 기계를 만들어 메틸기를 가닥의 특정 지점에 붙일 수 있습니다. 이러한 메틸화 된 유전자는 "침묵"되거나 꺼져 있으므로 CRISPRoff라는 이름이 붙습니다. 이 방법은 DNA 가닥의 순서를 변경하지 않기 때문에 연구원들은 CRISPRon이라고 불리는 방법 인 메틸기를 제거하는 효소를 사용하여 침묵 효과를 역전시킬 수 있습니다. 다른 조건에서 CRISPRoff를 테스트하면서 연구원들은 새로운 시스템의 몇 가지 흥미로운 기능을 발견했습니다.

우선, 그들은 인간 게놈 에있는 대부분의 유전자에 이 방법을 표적화 할 수있었습니다. 그리고 그것은 유전자 자체뿐만 아니라 유전자 발현 을 제어 하지만 단백질을 코딩하지 않는 DNA의 다른 영역에서도 작동했습니다 . 제 1 저자 Nuñez는“우리는 그것이 유전자의 일부에만 적용 가능할 것이라고 생각했기 때문에 우리에게도 큰 충격이었습니다. 또한 놀랍게도 CRISPRoff는 이전에 모든 DNA 메틸화 메커니즘에 필요하다고 생각했던 CpG 섬이라고하는 큰 메틸화 영역이없는 유전자도 침묵시킬 수있었습니다. "이 연구 전에 생각했던 것은 CpG 섬이없는 유전자의 30 %가 DNA 메틸화에 의해 제어되지 않는다는 것"이라고 Gilbert는 말합니다. "그러나 우리의 연구는 메틸화에 의해 유전자 를 끄는 데 CpG 섬이 필요하지 않다는 것을 분명히 보여줍니다 . 그것은 저에게 큰 놀라움이었습니다." 연구 및 치료에서의 CRISPRoff 실제 적용을위한 CRISPRoff의 잠재력을 조사하기 위해 과학자들은 유도 만능 줄기 세포에서 방법을 테스트했습니다.

이들은 노출 된 분자의 칵테일에 따라 체내에서 무수한 세포 유형으로 변할 수있는 세포이므로 특정 세포 유형의 발달과 기능을 연구하기위한 강력한 모델입니다.

ㅡ연구진은 줄기 세포에서 침묵 할 유전자를 선택한 다음,이를 뉴런이라고하는 신경 세포로 전환하도록 유도했습니다. 그들은 뉴런에서 동일한 유전자를 찾았을 때 90 %의 세포에서 침묵 상태로 남아 있음을 발견했으며, 세포 유형이 변경 되더라도 CRISPRoff 시스템에 의해 만들어진 후성 유전 적 변형에 대한 기억이 세포에 남아 있음을 보여줍니다. 그들은 또한 CRISPRoff가 치료제에 어떻게 적용될 수 있는지에 대한 예시로 사용할 하나의 유전자를 선택했습니다.

알츠하이머 병과 관련된 Tau 단백질을 코딩하는 유전자입니다. 뉴런에서 방법을 테스트 한 후, 그들은 CRISPRoff를 사용하여 Tau 발현을 완전히 끌 수는 없지만 사용할 수 있음을 보여줄 수있었습니다. "우리가 보여준 것은 이것이 Tau를 침묵시키고 그 단백질이 발현되는 것을 막는 실행 가능한 전략이라는 것입니다."라고 Weissman은 말합니다.

"그러면 질문은 어떻게 성인에게 이것을 전달합니까? 그리고 알츠하이머에 영향을 미치기에 정말 충분할까요? 이것은 큰 공개 질문이며, 특히 후자입니다." CRISPRoff가 알츠하이머 치료로 이어지지 않더라도 잠재적으로 적용될 수있는 다른 많은 조건이 있습니다. 그리고 특정 조직으로의 전달은 CRISPRoff와 같은 유전자 편집 기술의 도전으로 남아 있지만 "우리는 DNA 또는 RNA로 일시적으로 전달할 수 있음을 보여주었습니다. 이는 Moderna 및 BioNTech 코로나 바이러스 백신의 기초가되는 기술입니다."Weissman 말한다. Weissman, Gilbert 및 협력자들은 연구를위한 CRISPRoff의 잠재력에 열광합니다.

ㅡWeissman은 "이제 우리가 원하는 게놈의 어떤 부분이든 침묵시킬 수 있기 때문에 게놈의 기능을 탐색 할 수있는 훌륭한 도구입니다."라고 말합니다. 또한 세포의 후성 유전학을 변경하는 신뢰할 수있는 시스템을 보유하면 연구자들이 후성 유전 적 변형이 세포 분열을 통해 전달되는 메커니즘을 배우는 데 도움이 될 수 있습니다. Nuñez는 "우리의 도구를 사용하면 유전 가능성의 메커니즘, 특히 후성 유전 적 유전 가능성을 연구 할 수 있다고 생각합니다. 이는 생의학 분야에서 큰 문제입니다."라고 Nuñez는 말합니다.

더 알아보기 침묵 유전자를 활성화하기위한 새로운 후성 유전 편집 도구 개발 추가 정보 : Cell (2021). DOI : 10.1016 / j.cell.2021.03.025 저널 정보 : Cell 에서 제공하는 생물 의학 연구에 대한 화이트 헤드 연구소

https://phys.org/news/2021-04-reversible-crispr-method-gene-underlying.html

 

===메모 210410 나의 oms 스토리텔링

30억개의 염기 중에서 유전자 배열의 염기가 있다. 이들 유전자를 온오프 침묵(off)시키며 전체적인 염기를 변경하지 않고 유전자 치료를 가능케 할 수 있다고 한다.

이는 마치 oss에서 특정 부위의 행렬을 침묵시키여 magicsum 값을 차단할 수 있는 방법과 동일하다. 또한 보기1.에서의 2^43개의 magicsum 중에서 2퍼센트에 대해 온오프 스위칭이 가능할 수도 있다. 허허.

보기1.은 2^43개의 다양한 magicsum 배열을 가지고 있다. 이는 염색체 가닥의 숫자이고 전체을 연결하면 인체의 염기쌍보다 무척 길다.

그중에서 2퍼센트만히 유전자 배열이 될 것이며 그 유전자들도 on/off가 가능하다고 볼 수 있다. 발병을 유발하는 특정 유전자을 침묵 시키여 세포교환을 통해 치료를 가능케 하는 유전자를 통체로 교환방식이 등장할 수 있다.

보기1.
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The new CRISPR method allows researchers to silence most genes in the human genome without altering the underlying DNA sequence and then reverse the changes.
Researchers selected genes to be silent in stem cells and then induced them to turn into neurons called neurons. They found that when they found the same gene in neurons, they remained silent in 90% of the cells, showing that even if the cell type was changed, the memory of the epigenetic modifications made by the CRISPRoff system remained in the cells. They also selected one gene to use as an example of how CRISPRoff could be applied in therapeutics.

A gene that codes for the Tau protein associated with Alzheimer's disease. After testing the method on neurons, they were able to show that they can use CRISPRoff to turn off Tau expression completely, but not. “What we have shown is that this is a viable strategy to silence Tau and prevent the protein from being expressed,” Weissman says.

ㅡHow do genes create the shape and function of our body?
Each cell nucleus contains 46 strands of DNA double helix. When all these strands are connected, it is as much as 2m and there are about 3 billion base pairs facing each other. In our cell nucleus, there is a book of 3 billion letters. However, not all of these base pairs are genes. There is a separate site where genetic information is located in the entire nucleotide sequence of DNA, and this site is called a gene. Genes of thousands to tens of thousands of base pairs are scattered throughout the 3 billion character sequence. The number of genes in the human genome is about 20,000 to 25,000, and the actual gene accounts for only about 2% of the total nucleotide sequence of human DNA.

===Notes 210410 My oms storytelling

Of the 3 billion bases, there are bases in the gene sequence. It turns these genes on and off, and can allow gene therapy without altering the overall base.

This is the same as how to block the magicsum value by silencing the matrix of a specific part in oss. It may also be possible to switch on and off for 2% of the 2^43 magicsums in Example 1. haha.

Example 1. has 2^43 arrays of various magicsums. This is the number of chromosomal strands, and when they are connected together, they are much longer than the base pair in the human body.

Only 2% of them will be genetically sequenced, and the genes can be seen to be on/off. A method of exchanging genes that enables treatment through cell exchange by silencing specific genes that cause onset can emerge.

Example 1.
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca

 

 

How do genes shape and function our bodies?

유전자는 어떻게 우리 몸의 모양과 기능을 만들어낼까?

DNA는 염기와 당, 인산이 결합한 뉴클레오티드가 반복하여 이어져 사슬처럼 일렬로 늘어서고, 이 사슬 두 가닥이 서로 마주 보며 만든 이중나선이다. ⓒ윤상석

DNA와 우리 몸을 만드는 단백질의 관계 2021.04.09 09:00 윤상석 프리랜서 작가

소에서 태어난 송아지는 소의 몸을 갖고 사람에게서 태어난 아기는 사람의 몸을 갖는다. 또한, 자식은 부모의 모습을 닮는 건 너무나 당연한 이치이다. 이렇게 부모의 생김새나 특징이 자식에게 전해지는 현상을 유전이라고 하고, 그 유전 정보는 자식이 부모에게서 물려받은 유전자에 담겨있다. 유전 정보를 담은 DNA 유전자는 우리 몸을 이루는 세포의 핵 속에 있다.

세포핵에는 DNA가 있는데, 이 DNA에 유전자가 있다. DNA의 기본 단위는 염기와 당, 인산이 결합한 물질인 뉴클레오티드이다. 이 뉴클레오티드는 반복하여 이어져 사슬처럼 일렬로 늘어서고, 이 사슬 두 가닥이 서로 마주 보며 만든 이중나선이 바로 DNA다.

한 가닥에 있는 염기 사슬의 염기와 마주 보는 가닥에 있는 염기 사슬의 염기는 서로 잡아당기는 힘이 있는데, 이 힘으로 이중나선 모양이 유지된다. DNA에 있는 염기는 4종류로 A(아데닌), T(티민), G(구아닌), C(시토신)이다. 이 4종의 염기는 각각 잡아당기는 상대가 정해져 있다. 아데닌은 티민, 구아닌은 시토신을 서로 잡아당기며 결합한다.

우리 몸에 있는 DNA를 부모에게서 물려받은 한 권의 책이라고 한다면, 이 책에는 우리 몸의 유전 정보들이 적혀 있다. 이 정보는 문자 대신에 화학물질인 4종의 염기로 쓰여 있다. 알파벳이 A에서 Z까지 26개의 문자로 이루어졌다면 유전 정보를 담은 책의 문자는 A(아데닌), T(티민), G(구아닌), C(시토신) 4개이다. 이 4가지 염기가 어떤 순서로 배열되어 있느냐가 바로 유전 정보이다.

유전 정보를 담은 책은 몸을 이루는 세포의 핵 모두에 사람마다 똑같은 모습으로 한 권씩 있다. 

세포핵 하나에는 DNA 이중나선 46가닥이 들어있다. 이 가닥을 모두 연결하면 무려 2m나 되고 서로 마주 보는 염기쌍은 약 30억 개나 된다. 우리 세포핵에는 30억 개의 문자로 이루어진 책 한 권이 있는 셈이다. 그런데 이 염기쌍 모두가 유전자는 아니다.

DNA의 염기 배열 전체에서 유전 정보가 위치한 부위가 따로 있는데, 이 부위를 유전자라고 한다. 30억 개의 문자 배열 여기저기에는 수천~수만 개의 염기쌍으로 이루어진 유전자들이 흩어져 있다. 인간 게놈에 있는 유전자 수는 약 20,000~25,000개인데, 인간 DNA의 전체 염기 배열 중에서 실제 유전자가 차지하는 비율은 약 2%에 불과하다.

우리 몸을 만드는 단백질 우리 몸은 물과 단백질, 핵산, 지질 등과 같은 고분자화합물로 이루어졌다. 그런데 단백질은 몸의 모양을 만들거나 몸에서 생명 현상이 일어나는 데 가장 중요한 물질이다. 자동차를 금속을 주된 재료로 만들듯이 우리 몸은 단백질을 주된 재료로 만들기 때문이다. 우리 몸은 피부나 근육뿐만 아니라 딱딱한 발톱, 눈의 수정체, 털까지 모두 단백질로 이루어졌고, 음식물을 분해하는 소화 효소처럼 생명체의 생명 현상을 조절하는 효소도 단백질로 만든다. 그런데 우리 몸의 단백질은 세포핵에 있는 DNA의 유전 정보에 따라 만들어진다.

결국, 부모에게 물려받은 유전 정보에 의해 우리 몸이 만들어지는 셈이다. 단백질을 만드는 과정은 다음과 같다. 우선 유전자가 있는 DNA 이중나선의 염기들 사이의 결합이 끊어져 1가닥씩 갈라진다. 그러면 DNA 두 가닥이 마치 닫혀 있던 지퍼가 열리는 모양이 된다.

이렇게 나뉜 나선형 사다리의 한 가닥에 붙어 있는 염기 아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C), 티민(T)에 핵 속에서 떠돌던 RNA 뉴클레오티드들이 차례차례 연결되어 RNA 끈을 만든다. 이때 뉴클레오티드는 서로 잡아당기는 염기가 있는 곳에 달라붙으면서 DNA의 원래 염기쌍과 같은 정보를 RNA도 갖는다. 그러면서 RNA는 DNA의 유전 정보를 복제한다. 이때 RNA는 티민(T) 대신에 우라실(U) 염기를 사용한다. 이렇게 DNA의 유전 정보를 복제한 RNA를 메신저 RNA(mRNA)라고 한다. mRNA는 핵 밖으로 이동하여 단백질 합성 공장인 리보솜과 결합한다.

세포핵 안 DNA의 유전 정보를 복제한 mRNA는 핵 밖으로 이동한다.ⓒ윤상석

리보솜과 결합한 mRNA에 전이 RNA(tRNA)가 다가온다. 이 tRNA에는 mRNA의 염기 문자 3개와 결합할 수 있는 염기 문자 3개가 있고 그 반대편에 아미노산이 붙어 있다.

이 tRNA가 가진 3개의 염기 문자 배열에 따라 반대편에 붙는 아미노산의 종류가 정해진다. tRNA의 염기 문자 3개는 mRNA의 염기 문자와 결합한다. 예를 들어 ACA 염기 문자 배열을 가진 tRNA는 mRNA의 UGU 염기 배열과 결합한다.

리보솜이 mRNA의 염기 문자 3개씩 이동하고, 이동한 리보솜 안에서 mRNA에 결합하는 tRNA가 교체된다. 이렇게 해서 리보솜에 들어온 tRNA는 자신의 아미노산을 놓고 달아난다. 결국, tRNA가 온 순서대로 아미노산이 연결되어 아미노산의 끈이 생긴다. 이 아미노산 끈이 단백질이 된다.

하나의 단백질을 만들기 위해, 보통 50~2,000개의 아미노산이 이어진다. 단백질은 20종의 아미노산으로 만들어지는데, 일렬로 연결된 아미노산의 종류, 개수, 배열 순서에 따라 단백질의 종류가 결정된다. 이렇게 해서 핵 속에 있는 DNA의 유전 정보에 따라 우리 몸에서 만들어지는 단백질 종류가 결정되고, 이 단백질이 우리 몸의 모양을 만들고 우리 몸에서 일어나는 생명 현상을 조절한다.

단백질은 20종의 아미노산으로 만들어지는데, 일렬로 연결된 아미노산의 종류, 개수, 배열 순서에 따라 단백질의 종류가 결정된다.ⓒ윤상석

https://www.sciencetimes.co.kr/

 

 

 

.The spintronics technology revolution could be just a hopfion away

스핀 트로닉스 기술 혁명은 아주 멀리 떨어져있을 수 있습니다

에 의해 로렌스 버클리 국립 연구소 자기 호 피온의 특징적인 3D 스핀 텍스처에 대한 아티스트의 그림. 버클리 연구소 과학자들은 3D 호 피온을 만들고 관찰했습니다. 이 발견은 스핀 트로닉스 메모리 장치를 발전시킬 수 있습니다. 출처 : Peter Fischer 및 Frances Hellman / Berkeley Lab APRIL 8, 2021

ㅡ10 년 전, 자기 스카이 러 미온이라고 불리는 준 입자의 발견은 미세한 스핀 텍스처가 데이터를 인코딩하는 데 전하가 아닌 전자 스핀의 방향을 사용하는 새로운 종류의 전자 공학 인 스핀 트로닉스를 가능하게하는 방법에 대한 중요한 새로운 단서를 제공했습니다. 그러나 과학자들은 이 매우 젊은 분야에서 큰 발전을 이루었지만 초소형, 초고속, 저전력 장치를 허용하는 스핀 트로닉스 재료를 설계하는 방법을 완전히 이해하지 못하고 있습니다.

ㅡ스카이 르미 온은 유망 해 보이지만 과학자들은 오랫동안 스카이 르미 온을 단순한 2D 물체로 취급 해 왔습니다. 그러나 최근 연구에 따르면 2D 스카이 러 미온은 실제로 호 피온이라고하는 3D 스핀 패턴의 기원 일 수 있다고합니다. 그러나 아무도 자기 호 피온이 나노 스케일에 존재한다는 것을 실험적으로 증명할 수 없었습니다.

이제 Berkeley Lab이 공동으로 이끄는 연구팀은 Nature Communications 에서 자기 시스템에서 나노 스케일 (10 억분의 1 미터)의 스카이 러 미온에서 나오는 3D 호 피온의 첫 시연과 관찰을 보고했습니다 . 연구원들은 그들의 발견이 전자 스핀의 본질적인 힘을 이용하는 고밀도, 고속, 저전력, 그러나 초 안정 자기 메모리 장치를 실현하는 데 중요한 진전을 예고한다고 말합니다.

ㅡ"우리는 3D 호 피온과 같은 복잡한 스핀 텍스처가 존재한다는 것을 증명했을뿐만 아니라 이를 연구하고 활용하는 방법도 시연했습니다."라고 버클리 연구소의 재료 과학 부문 선임 과학자이자 부교수 인 Peter Fischer는 말했습니다. UC Santa Cruz의 물리학. "호 피온이 실제로 어떻게 작동하는지 이해하려면 어떻게 만들고 연구해야하는지 알아야합니다.이 작업은 버클리 연구소에 이러한 놀라운 도구가 있고 전 세계 과학자들과의 협력 파트너십을 통해서만 가능했습니다."라고 그는 말했습니다.

ㅡ이전 연구에 따르면, 호 피온은 스카이 러 미온과 달리 장치를 따라 이동할 때 표류하지 않으므로 데이터 기술에 대한 탁월한 후보입니다. 또한 영국의 이론 협력자들은 호 피온이 다층 2D 자기 시스템에서 나타날 수 있다고 예측했습니다. 현재 연구는 이러한 이론을 테스트 한 최초의 연구라고 Fischer는 말했다.

Berkeley Lab의 Molecular Foundry, Noah Kent, Ph.D. UC Santa Cruz의 물리학과 Berkeley Lab의 Fischer 그룹의 학생은 Molecular Foundry 직원과 협력하여 이리듐, 코발트 및 백금 층에서 자기 나노 기둥을 조각했습니다. 다층 재료는 버클리 연구소의 재료 과학 부서에서 선임 교수직을 맡고있는 공동 선임 저자 인 Frances Hellman과 UC Berkeley의 물리학 및 재료 과학 및 공학 교수의 감독하에 UC Berkeley 박사 후 과정 학자 인 Neal Reynolds가 준비했습니다. 그녀는 또한이 연구를 지원 한 에너지 부의 비평 형 자기 재료 (NEMM) 프로그램을 이끌고 있습니다. 호 피온과 스커 미온은 자성 물질에 공존하는 것으로 알려져 있지만 3 차원에서 특징적인 스핀 패턴을 가지고 있습니다. 따라서 이들을 구분하기 위해 연구진은 버클리 연구소의 싱크로트론 사용자 시설 인 Advanced Light Source에서 두 가지 고급 자기 X 선 현미경 기술인 X-PEEM (X 선 광 방출 전자 현미경)을 조합하여 사용했습니다. 그리고 스페인 바르셀로나에있는 싱크로트론 조명 시설 인 ALBA에서 자기 소프트 X 선 투과 현미경 (MTXM)을 사용하여 호 피온과 스카이 르미 온의 뚜렷한 스핀 패턴을 이미지화합니다. 관찰 결과를 확인하기 위해 연구진은 자기 장치 내부의 2D 스카이 러 미온이 신중하게 설계된 다층 구조에서 3D 호 피온으로 진화하는 방식과 편광 X- 선 빛으로 이미지화 할 때 나타나는 방식을 모방하는 상세한 시뮬레이션을 수행했습니다.

Hellman은 "시뮬레이션은 이 과정에서 매우 중요한 부분으로, 실험 이미지를 이해하고 호 피온, 스카이 러 미온 또는 기타 설계된 3D 스핀 구조를 지원할 구조를 설계 할 수 있도록합니다."라고 말했습니다. 호 피온이 장치에서 궁극적으로 어떻게 기능하는지 이해하기 위해 연구원들은 Fischer가 "이러한 학제 간 작업을 수행하는 데 필수적"이라고 설명하는 Berkeley Lab의 고유 한 기능과 세계적 수준의 연구 시설을 사용하여 기발한 준 입자의 동적 동작을 추가로 연구 할 계획입니다.

Hellman은“우리는 스핀 텍스처가 상대적으로 얇은 필름에서도 거의 필연적으로 3 차원이라는 것을 오랫동안 알고 있었지만 직접 이미징은 실험적으로 도전적이었습니다. "여기에있는 증거는 흥미롭고 더 이국적이고 잠재적으로 중요한 3D 스핀 구조를 찾고 탐구 할 수있는 문을 열어줍니다."

더 알아보기 밀폐 된 공간에서의 자기 소용돌이 추가 정보 : Noah Kent et al, 자기 다층 시스템에서 Hopfions 생성 및 관찰, Nature Communications (2021). DOI : 10.1038 / s41467-021-21846-5 저널 정보 : Nature Communications 에 의해 제공 로렌스 버클리 국립 연구소

https://phys.org/news/2021-04-spintronics-technology-revolution-hopfion.html

 

===메모 2104102

보기1.은 +- =0 이온을 가진 절대값을 zerosum을 만든 oss와 전통적인 magic square을 결합한 모습이다.

보기1. 이곳 한세트에서 2^43개의 magic square을 순간적으로 도출한다. 자세히 음미하면, 스핀구조 +- 2D(oss)에서 magic square을 한 방향축을 도입하여 3D를 나타낸 모습일 수 있다.

바꾸어 말하면, magic square 2D(Skyrmion)에 oss(Hopion) 축을 설정하여 3D을 만든 것일 수 있다.

보기1.
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca

No hay ninguna descripción de la foto disponible.

Ten years ago, the discovery of quasi-particles called magnetic skyrmions was about how microscopic spin textures enabled spintronics, a new kind of electronic engineering that uses the direction of electron spin rather than charge to encode data. It provided important new clues. However, scientists have made great strides in this very young field, but do not fully understand how to design spintronic materials that allow for ultra-compact, ultra-fast, low-power devices.

ㅡSkyrmion looks promising, but scientists have long treated it as a simple 2D object. However, recent research suggests that 2D Skyrmion may actually be the origin of a 3D spin pattern called Hopion. However, no one has been able to experimentally prove that magnetic hops exist at the nanoscale.

===Note 2104102

Example 1. is the combination of oss and traditional magic square, which creates a zero sum of absolute values ​​with +- = 0 ions.

Example 1. From one set here, 2^43 magic squares are instantly derived. If you examine it in detail, it may be a form showing 3D by introducing a directional axis with a magic square in the spin structure +- 2D (oss).

In other words, 3D may be created by setting the oss (Hopion) axis to magic square 2D (Skyrmion).

Example 1.
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca

 

 

 

.음, 꼬리가 보인다

 

 

.Plants can be larks or night owls just like us

식물은 우리처럼 종달새 족이나 올빼미 족이 될 수 있습니다

에 의해 Earlham 연구소 Dr. Hannah Rees, 영국 Earlham Institute의 박사후 연구원. 크레딧 : Earlham Institute DECEMBER 19, 2020

식물의 일주기 리듬을 지배하는 유전자를 탐구하는 새로운 연구에 따르면 식물은 인간에서 발견되는 것과 동일한 신체 시계의 변형을 가지고 있습니다. 이 연구는 DNA 코드의 단일 문자 변경이 잠재적으로 식물이 종달새인지 올빼미인지 결정할 수 있음을 보여줍니다.

이 발견은 농부와 작물 육종가가 자신의 위치에 가장 적합한 시계가있는 식물 을 선택하는 데 도움이 될 수 있으며, 수확량 을 높이고 기후 변화 를 견딜 수있는 능력까지도 높일 수 있습니다 . circadian 시계는 낮과 밤을 통해 유기체를 안내하는 분자 메트로놈입니다. 아침이 오면 cockadoodledooing하고 밤에는 커튼을 닫습니다. 식물에서는 새벽 광합성을 프라이밍하는 것부터 개화시기를 조절하는 것까지 다양한 과정을 조절합니다. 이러한 리드미컬 한 패턴은 지리, 위도, 기후 및 계절에 따라 달라질 수 있습니다. 식물 시계는 지역 조건에 가장 잘 대처할 수 있어야합니다.

Earlham Institute와 Norwich에있는 John Innes Center의 연구원들은 기후 변화에 대한 긴급한 위협 인 환경의 지역적 변화에 더 탄력적 인 작물을 재배하는 궁극적 인 목표를 가지고 자연적으로 얼마나 많은 일주기 변화가 존재하는지 더 잘 이해하기를 원했습니다. 이러한 지역적 차이의 유전 적 기초를 조사하기 위해 연구팀 은 스웨덴 애기 장대 식물의 다양한 일주기 리듬 을 조사 하여 시계의 변화하는 진드기와 관련된 유전자를 확인하고 검증했습니다.

Earlham Institute의 박사후 연구원이자이 논문의 저자 인 Hannah Rees 박사는 다음과 같이 말했습니다. "식물의 전체적인 건강 상태는 일주기 시계가 하루의 길이와 계절의 경과에 얼마나 가깝게 동기화되는지에 따라 크게 영향을받습니다. 신체 시계는 경쟁자, 포식자 및 병원균보다 우위를 점할 수 있습니다. "우리는 일광 시간과 기후에 극심한 변화를 경험하는 스웨덴에서 식물 생체 시계가 어떻게 영향을 받는지보고 싶었습니다. 신체 시계의 변화와 적응 뒤에있는 유전학을 이해하면 다른 지역에서 기후에 강한 작물을 더 많이 번식시킬 수 있습니다. " 연구팀은 스웨덴 전체에서 얻은 191 종의 애기 장대에서 유전자를 연구했다. 그들은 일주기 기능의 차이를 설명 할 수있는이 식물들 사이의 작은 유전자 차이를 찾고있었습니다.

그들의 분석에 따르면 특정 유전자 (COR28)의 단일 DNA 염기쌍 변화는 늦게 꽃이 피고 기간이 더 긴 식물에서 발견 될 가능성이 더 높습니다. COR28은 개화 시간, 동결 내성 및 일주기 시계 의 알려진 조정자입니다 . 모두 스웨덴의 현지 적응에 영향을 미칠 수 있습니다. Rees 박사는 "단일 유전자의 서열 내에서 단 하나의 염기쌍 변화가 시계가 똑딱 거리는 속도에 영향을 미칠 수 있다는 것은 놀랍습니다."라고 설명했습니다. 과학자들은 또한 선구적인 지연 형광 이미징 방법을 사용하여 일주기 시계가 다르게 조정 된 식물을 선별했습니다. 그들은 가장 이른 라이저와 최신 단계적 공장의 시계 사이에 10 시간 이상의 차이가 있음을 보여주었습니다. 이는 반대로 교대 패턴으로 작동하는 공장과 비슷합니다. 식물의 지리와 유전 적 조상 모두 영향을 미치는 것으로 보입니다. "Arabidopsis thaliana는 모델 식물 시스템"이라고 Rees 박사는 말했습니다. "지놈 염기 서열을 분석 한 최초의 식물이며 일주기 생물학에서 광범위하게 연구되었지만, 다른 시계 유형을 담당하는 유전자를 찾기 위해 이러한 유형의 연관 연구를 수행 한 사람은 이번이 처음입니다. "우리의 연구 결과 는 작물 육종가의 표적을 제시 하고 미래 연구를위한 플랫폼을 제공 할 수있는 몇 가지 흥미로운 유전자 를 강조합니다 . 당사의 지연 형광 이미징 시스템은 모든 녹색 광합성 물질에 사용할 수 있으므로 다양한 식물에 적용 할 수 있습니다. 다음 단계 이러한 발견을 브라 시카와 밀을 포함한 주요 농작물에 적용 할 것입니다. " 연구 결과는 Plant, Cell and Environment 저널에 게재되었습니다 .

COVER IMAGE - 2020 - Plant, Cell &amp

더 알아보기 생물학적 시계와 추가 유전자 쌍은 중요한 식물 기능을 제어합니다. 추가 정보 : Hannah Rees et al, 스웨덴 애기 장대 접근에서 시계 유전자 좌위와 관련된 자연 발생 일주기 리듬 변이, 식물, 세포 및 환경 (2020). DOI : 10.1111 / pce.13941 Earlham Institute 제공

https://phys.org/news/2020-12-larks-night-owls.html

 

 

 

.Senescent tumor cells building three-dimensional tumor clusters

3 차원 종양 클러스터를 구축하는 노화 종양 세포

 

논문저자 이현규1, 논문저자 고려대 이현규 Hyun-Gyu Lee1,

June Hoan Kim 2, Woong Sun 2, Sung-Gil Chi3, WonshikChoi 1,4 & Kyoung J. Lee1 ,Scientific Reports volume 8 , 문서 번호 : 10503 ( 2018 ) | 인용문 다운로드 추상 세포 노화 (영구적 인 세포주기 정지)는 생물학적 유기체에 대한 유익한 중요성이 아직 탐구되기 시작한 공통적 인 흥미로운 현상입니다. 다른 한편으로는, 노화 세포는 그들 주위의 조직 구조를 변형시킬 수있다. 무한히 증식 할 수있는 능력을 가진 종양 세포는 그 현상으로부터 자유롭지 못합니다. 여기에 우리는 유방암 식민지의 고밀도 단일 층에있는 노화 세포가 주변에있는 비 노화 세포의 집합 센터 역할을하는 놀라운 관찰을보고합니다. 결과적으로, 노화 세포는 융합 성인 2D 종양 층에서 국소화 된 3D 세포 - 클러스터를 활발히 형성한다. 놀라운 현상을 뒷받침하는 생물 리 학적 메커니즘은 주로 유사 분열 세포 반올림, 동적 및 차동 세포 부착 및 세포 주 화성을 포함한다. 이러한 몇 가지 생물 물리학 적 요소를 통합함으로써 우리는 세포 Potts 모델을 통해 실험 관측을 재현 할 수있었습니다.

 

소개

세포 노화는 증식하는 세포가 완전한 성장 억제에 들어가고 그 체적을 극적으로 팽창시키는 (일반적으로, 2 차원 기질에서 튀긴 알 의 형태로) 생물체에서 공통적 인 현상이다 . 이 세포 상태의 근원은 강하게 연구되어왔다. 그러나 그 기본 메커니즘은 명확하지 않다. 1 , 2. 중요하게 노화 세포는 노화 관련 분비 표현형 (SASPs)으로 총체적으로 분류되는 다수의 분비물을 통해 그 이웃과 상호 작용한다. 이러한 분비 표현형은 생물에 부정적인 영향을 미치는 다양한 생물학적 과정에 관여하는 것으로 알려져있다. 예를 들어, 주위의 악성 종양 세포의 성장을 자극하는 친 염증성 사이토 카인과 케모카인이 그 중 3 개 , 4 개 입니다. 노화 세포의 축적은 또한 나이 - 관련 질환과 같은 더 많은 유기체 레벨 부작용과 연관된 5. 특히 조직 개조를 촉진 할 수도 있습니다. 예를 들어, 일부 세포 노화 따라서 암세포의 침윤 촉진 소프 주변 조직 구조를 만드는 세포 외 매트릭스 저하 프로테아제를 분비 6 , 7 , 8 . 한편, 노화 세포에 대한 유익한 효과에 대해서도 최근 논의된다. SASP는 배아 패터닝 9 , 10 및 상처 치료 11에 기여하는 단백질을 포함 합니다. 그럼에도 불구하고 이러한 조직 재생 효과가 SASP에 의해 생물 물리학 적으로 조율되는 방법의 정확한 성격은 특히 조직에 대한 개별 세포의 규모에서 많이 연구되어야합니다. 이 논문에서는 단일 클론 세포주 인 MDA-MB-231 (널리 사용되는 악성 유방암 세포주)의 시험 관내 배양을 바탕으로 초기 시딩 및 이웃 노화 방지와의 상호 작용에서 신생 세포의 출현을 신중하게 분석합니다 세포. 놀랍게도, 불멸화 된 종양 세포조차도 노화를 일으키는 것으로 나타났습니다 12 . 더 흥미 진진한 것은 노화 된 MDA-MB-231 세포가 인접한 종양 세포에 대한 인력의 중심 역할을하여 처음에 2 층 (2D) 콜로니의 단층에서 3 차원 (3D ) 세포 클러스터. 우리는 전환 이 시험 관내 에서 명확한 것으로 나타남을 본다.예를 들어 노화 세포가 조직 개질에 관여 할 수있는 사례. 또한 몇 가지 필수 메커니즘만으로 통합 된 컴퓨터 모델을 통한 관찰에 대한 경험적 설명을 제공합니다. Metropolis kinetics에서 작동하는 셀룰러 Potts 모델 (CPM)은 세포 부피의 보존, 유사 분열 세포 반올림 (결과적으로 세포 - 환경 유착의 동적 강도)과 같은 생물 물리학 적 과정을 재현하는 것을 목표로하며, 세포의 주 화성 운동. 실험 결과 MDA-MB-231 세포 배양 물 (처음에는 직경 2mm의 디스크 영역에 균일하게 도금 된 합류 단일 층 (confluent mono layer),도 1a 참조, 방법에 대한 자세한 내용 참조)은 다수의 노화 세포가 전체 집단으로 무작위로 출현한다 시간이 지남에 따라 증가한다 (그림 1b ). 그들은 '튀긴 계란'형태로 쉽게 식별 할 수 있습니다 (그림 1c ). 노화 된 상태로 들어가는 세포의 몸체는 꽤 합류하는 인구 내에서도 거대한 지역을 차지하기 위해 며칠 동안 측면으로 팽창합니다 (그림 1c ). 완전히 개발 노화 세포의 점유 면적이 현저하게 다른 하나에서 다를 수 있지만, 일반적으로 1.4 × 10 종종 크고 매우 큰 수 5  μ m (2) (도. 참조 1D를) - 전형적인 비 노화 세포보다 약 3 배 더 크다. 반면에 노화 세포의 몸은 ~ 2 μ m 만큼 얇  습니다 (그림 1e 의 두 측면보기 참조 ). 신체는 f-actin의 조밀 한 네트워크에 의해 구조적으로 잘 유지됩니다 (그림 1e 의 상단 그림 참조 ). 세포가 갑자기 파열되어 대사 과정을 끝낼 때까지 끊임없는 시공간 파동이 몸 전체에 나타나며 핵쪽으로 향하게됩니다.

https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0

https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0.pdf

 

 

.나의 oms 스토리텔링 노트 정리 중...

 

나는 오랜동안 서성거린 삶의 언저리에 있었다. 사람들 틈에서 늘 평범하게 살아왔다. 추운 겨울날에 마른 나뭇가지 사이로 비추는 자연의 밝은 빛줄기는 내게 정겨움을 주었으나 늘 거리의 간판 불빛 아래에 비에 젖은 밤 도시의 길을 걷곤 하였다.
내 젊은 날, 결혼 전에는 대학가 와인 하우스 카페에서 마티니를 즐기며 연인을 바라보곤 하였다. 추억은 오랜 시간 느리게 기억에서 희미해져 갔다. 세상은 어디에서 와서 가든지 기억에 머물지 않는 한 사라지거나 처음부터 없던 것들 처럼 보일 것이다. 이제는 이여져 있는 것처럼 느낀다. 삶이나 주검이나 지구의 이세상이나 외계의 저세상이나 연결된듯 하다.

210124 주요 메모
드디어 모든 것을 통합하며 설명하는 것이 가능한 oms 스토리텔링을 찾았다. 과학적 의문에 해답을 oms에서 찾은 결과 종교가 말하는 영생불멸과 철학이 말하는 진리와 진화론과 카오스이론이 말하는 복잡하고 심오한 세계를 설명하는 수준에 이르렀다. 하지만 금새 어떤 일이 기적처럼 나타날 일은 아니다. 우리가 빅뱅사건과 태양계에서 벌어지는 일들이 금새 감지할 수준이 아니라는 점 때문이며 나의 우주통달 감지력은 oms을 탐색하는 경로가 세상사 관심뿐인 일반이들과 다른 감지경로 때문에 가능했다. 우주만물이 보이는 경로가 있음이다.

1.마방진으로 바라본 세상사는 전체적으로 조화와 질서 그리고 균형을 이룬다.
2. 마방진 내부에 우주 전체의 물질을 개체화 시킨 단위로 세상사 자연현상이 전체적으로 매직섬을 이룬다.
3. 그 소립자로 부터 항성에 이르는 우리우주의 개체들은 다중우주 전체에 참여된 존재이다.
4.마방진은 oms의 단위를 가졌고 oms는 아인쉬타인의 질량에너지 등가원리를 증명한다.
4. oms내에 1의 값은 물질의 최소단위이고 그물질로 인체도 만들어 영혼의 빛을 나타내며 우주를 지적으로 드려다 볼 수 있다.
5. 인체는 oms의 스몰러들의 정적 동적인 순간적 무한대 여행으로 생겨난 물질간에 잠시 모여서 생긴 것이다.

210125

6.빅뱅으로 부터 출현된 우주가 작은 구체에서 극단적으로 커지는 구체의 표면을 가진다면 그것은 사각형 mser나 oms 안에서 사각형과 동기화하는 한계에 이른다. 고로 우주의 확장의 끝이 oms이다.

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