감염으로부터 보호하기 위해 B 세포를 조작하여 병원체 특이 적 항체를 발현

.NASA의 다음 화성 탐사선 착륙 지점 근처에 이상한 광물 매장의 가능성이 있다

토픽 : 천문학 브라운 대학 화성 행성 과학 인기 에 의해 케빈 스테이시, 브라운 대학 2019년 5월 23일 이상한 화성 무기 광상 화성 2020 탐사선은 제 체로 분화구로 향하고 있습니다. Jezero는 놀라운 강 델타 외에도이 연구의 초점이었던 잠재적 인 퇴적물에 노출되어 있습니다. 로버는 로버의 "톱 10 발견"중 하나가 될 새로운 발견을 확인할 수 있었다고 브라운 교수 인 잭 머스터드 (Jack Mustard)는 말했다.

고대 화산 폭발로 인한 잿더미가 NASA의 다음 화성 탐사선 착륙 지점 근처에 이상한 광물 매장의 가능성이 있다고 새로운 연구 결과가 나온다. 저널 지질학 (Geology) 지에 게재 된이 연구는 과학자들이 초기 화성에서의 화산 활동 및 환경 조건에 대한 일정표를 작성하는 데 도움이 될 수 있습니다. 브라운 파운데이션 대학원생 인 크리스토퍼 크레이머 (Christopher Kremer)는 "이것은 폭발적인 화산 활동이 화성 초기에 더 일반적이라는 생각에 대한 가장 확실한 증거 중 하나이다. "폭발성 화산 활동이 화성 초기에 얼마나 중요한지를 이해하는 것은 궁극적으로 화성 마그마의 수자원, 지하수의 풍부 및 대기의 두께를 이해하는 데 중요합니다." 화산 폭발은 수증기와 같은 가스가 지하 마그마에 용해 될 때 발생합니다. 해산 된 가스의 압력이 위의 암석보다 많을 때 폭발 할 수 있으며, 화산재와 용암이 구름 속을 공중에 보냅니다. 과학자들은 마그마와 혼합 될 수있는 물이 더 많았던 화성의 역사에서 이러한 종류의 분출이 일어 났어야한다고 생각한다. 행성이 말라 버렸을 때, 화산 폭발은 죽어서 더 분출적인 화산 활동에 갔을 것입니다 - 더 부드러운 용암이 표면에 스며 들었습니다. 화성 표면에서 발견 할 수있는 분열 단계에 대한 증거는 충분하지만, 초기 폭발 단계의 증거는 궤도 장비로 발견하기가 쉽지 않다고 크레이머는 말합니다.

 

이상한 화성 광물 보증금 공개 새로운 연구에 따르면 이상한 화성 폭발물로부터 잿더미에 의해 궤도에서 이미징 된 이상한 화성 광상이 발견되었습니다.

NASA 이 새로운 연구는 과학자들에게 오랫동안 관심 있었던 니리 포사에 (Nili Fossae)라는 지역에 위치한 보증금을 조사했습니다. 퇴적물은 행성 내부에서 흔히 볼 수있는 미네랄 감람석이 풍부합니다. 이는 퇴적물이 지하 깊은 곳에서 유래되었지만 물질이 어떻게 표면에 도달했는지는 명확하지 않다는 것을 의미합니다. 일부 연구자들은 분출 한 용암 흐름의 또 다른 예라고 제안했습니다. 다른 사람들은 물질이 큰 소행성 충격에 의해 준설되었다고 제안했다. 그 충격은 예금이 앉은 거대한 Isidis Basin을 형성했다. 이 연구에서 Brown의 Kremer와 동료들은 NASA의 화성 정찰 위성에서 고해상도 이미지를 사용하여 입금의 지질을 자세히 보았다. Kremer의 공동 저자는 Brown Brown 대학원생 인 Mike Bramble과 Brown, Earth, Environmental and Planetary Sciences의 교수이자 Kremer의 고문 인 Jack Mustard 교수입니다. "이 작업은이 암반으로 구성된 지형의 물리적 모양을보고 다른 사람들이 한 것과 방법 론적으로 출발했습니다."라고 Kremer는 말했습니다. "그것을 만드는 레이어의 기하학, 두께 및 방향은 무엇입니까? 우리는 폭발적인 화산 활동과 싹둑한 설명이 모든 적절한 상자를 찌르는 것을 발견했지만,이 보증금이 우리가 궤도에서 관찰 한 것에 대해 몇 가지 중요한 측면에서 동의하지 않을 수 있다는 대안적인 아이디어는 모두 나타났습니다. " 이 작업은 예금이 언덕, 계곡, 분화구 및 기타 피쳐를 가로 질러 균등하게 펼쳐지는 긴 연속 층에서 균일하게 표면을 가로 지르는 것을 보여줍니다. Kremer는 균등 분포가 용암 흐름보다 흔들림과 훨씬 더 일치한다고 말합니다. 용암 흐름은 저지대에 갇혀 고지대에 얇거나 존재하지 않는 흔적을 남길 것으로 예상됩니다. 그리고이 지역의 층서 학적 관계는 Isidis 영향과 관련된 기원을 배제한다고 연구원은 말한다. 그들은 보증금이 Isidis 행사 이후에 올 것으로 알려진 기능들 위에 놓여 있음을 보여 주었고, 보증금 자체가 뒤따른다는 것을 암시합니다. 강수량 설명은 또한 보증금의 비정상적인 광물 신호를 설명하는데 도움이된다고 연구자들은 말한다. 감람석은 물과의 접촉을 통해 광범위한 변화의 징조를 보여줍니다 - 화성의 다른 감람석 퇴적물보다 훨씬 더 많은 변화가 있습니다. 이것이 다공성이며 따라서 소량의 물에 의해 변형되기 쉽다면 이것은 의미가있다. 연구진은이 궤도 데이터가 강렬한 기원을 향하여 강하게 기울어 져 있다고 말했다. 그러나 팀은 오랫동안 궤도 데이터에만 의존 할 필요가 없습니다. NASA의 Mars2020 탐사차는 감람석 매장지에있는 Jezero Crater에 착륙 할 예정이다. 그리고 분화구 내에 침전물이 노출되어 있습니다. 감람석이 풍부한 부대는 로버의 탐사 목표 중 하나 일 것이 거의 확실하며,이 퇴적물이 무엇인지에 대한 최종적인 의견을 제시 할 수 있습니다. "나는 옳거나 틀리면 곧 볼 수 있다는 것이 흥미로운 점"이라고 Kremer는 말했다. "그것은 약간의 신경이 쇠약 해지지만, 만약 그것이 쇄도가 아니라면, 그것은 아마도 더 이상한 것이 될 것입니다. 더 이상 그렇게하지 않으면 재미가 있습니다. " Kremer는이 연구에서 사용 된 방법론이 화성의 다른 곳에서 볼 수있는 잠재 성이있는 매장지를 보는 수단으로 유효하다는 것을 확인했습니다. 그러나 탐사선이 무엇을 찾았는지에 관계없이 붉은 행성의 진화를 이해하는 것이 중요합니다. "화성 2020의 10 대 발견 중 하나는이 올리 빈 운반 단위가 무엇인지 알아낼 것입니다."라고 크레이머의 고문 인 머스타드 (Mustard)가 말했습니다. "이것은 사람들이 오랫동안 글을 쓰고 이야기 할 것"이라고 말했다. 출판 : 크리스토퍼 H. 크레머 (Christopher H. Kremer) 외, "화성에 널리 퍼진 화산재 퇴적물", Geology, 2019; doi : 10.1130 / G45563.1

https://scitechdaily.com/strange-martian-mineral-deposit-likely-from-volcanic-ash/

 

 

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"Bebek Gibi Maşallah"

 

 

.지금까지 새로운 종류의 '콜드 쿼 사'(Cold Quasars)가 알려지지 않았습니다

주제 : 천문학 천체 물리학 우주론 예일 대학 으로 짐 쉘튼, 예일 대학 2019년 6월 13일 차가운 Quasars 은하계의 수명주기에 대한 이해 그 중심에 퀘이사가있는 은하이며 먼지에 둘러싸여 있습니다. (삽화 : Michelle Vigeant)

천문학 자들은 성운이 어떻게 성숙하는지에 대한 우리의 인식을 바꿀 수있는 새로운 종류의 "차가운 퀘이사"를 발견했습니다. 발견은 세인트루이스에있는 미국 천문 학회의 연례 회의에서 6 월 12 일 발표되었습니다. 차가운 퀘이사 (cold quasar)는 중심부에 초대 질량 블랙홀 (supermassive black hole)에 의해 강화 된 퀘이사 (quasar)를 가지고 있음에도 불구하고 새로운 항성을 생성 할 수있는 차가운 가스가 풍부한 은하입니다. 은하 중앙에있는 퀘이사쪽으로 떨어지는 가스는 전형적인 은하계보다 수백 배나 큰 전자기 에너지와 광도를 생성 할 수있는 부착 원반을 형성합니다. 일반적으로 퀘이사 (quasar)의 형성은 은하계가 새로운 별을 생산할 수있는 능력의 종말을 의미합니다. 그러나 새로운 연구에서, 은하계의 초대 질량 블랙홀을 수용하는 은하계의 약 10 %는 여전히 냉 가스를 공급 받았으며 소위 "은퇴"단계에서도 새 별을 만들었다. "X-ray 방출을 통해 확인한 퀘이사는 자외선 방출에 의한 퀘이사 (quasar)의 이전 식별에 기초하여 기대했던 것보다 더 많은 양의 차가운 먼지를 보여줍니다."공동 저자 인 Meg Urry, Munson 물리학 교수 천문학 및 천체 물리학 (YCAA)을위한 예일 센터의 이사. "결론은 X 선이나 적외선을 볼 때 광 또는 자외선 조사에서 발견되는 것보다 더 먼지 투성이이며 활동이 적은 은하 핵 (AGN)을 발견한다는 것입니다. 수석 연구원은 전 YCAA Prize Postdoctoral Fellow 인 Allison Kirkpatrick이며 현재 캔자스 대학의 조교수입니다. 첫 번째 저자는 University of Kansas의 Brandon Coleman입니다. 추가 공동 저자로는 Yale의 대학원생 Tonima Ananna가 있습니다. 이 연구는 Urry가 이끄는 AGN의 Accretion History라는 협업의 일환으로 아카이브 데이터를 수집하고 다중 파장 분석을 수행합니다. 연구자들은 새로운 발견이 은하계와 비슷한 모든 은하계의 수명주기의 짧은 단계를 나타낼 것이라고 말했다. "이 은하들은 전이 단계에 있기 때문에 드뭅니다. 우리 은하에서의 별 형성이 꺼지기 직전에 그걸 잡았습니다.이 과도기는 매우 짧아야합니다."라고 Kirkpatrick이 말했다.

https://scitechdaily.com/new-class-of-cold-quasars-was-unknown-until-now/

 

 

.담수화에 사용되는 그라 핀 기반 멤브레인 강화를위한 탄소 나노 튜브 사용

Bob Yirka, Phys.org 작성 이온 및 분자 나노 여과에 우수한 기계적 강도를 지닌 대 면적의 원자 단위로 얇은 그래 펜 나노 메쉬 막. 신용 : Quan Yuan,2019 년 6 월 14 일 보고서

중국, 미국 및 일본의 연구원 팀이 나노 튜브로 강화함으로써 담화 프로젝트에서 사용하기위한 그래 핀 기반 멤브레인을 강화하는 방법을 개발했습니다. Science 저널에 게재 된 논문 에서이 그룹은 어떻게 강화막을 만들었으며 막을 시험 할 때 멤브레인이 얼마나 잘 작동했는지 설명합니다. 캘리포니아 대학의 Baoxia Mi 는 팀과 동일한 저널 문제에서 Perspective 작품 을 발표했습니다 . 시간이 지남에 따라 인류의 인구가 증가함에 따라 전 세계의 많은 사람들 에게 물에 대한 접근 이 심각한 문제로 대두되고 있습니다. 문제를 해결하기 위해 과학자들은 물 에서 소금을 제거하기 위해 더 나은 여과 시스템을 만드는 데 많은 노력을 기울여 왔습니다 . 이러한 노력의 일환으로보다 나은 필터를 찾는 데 집중했습니다. 하나의 아이디어는 그래 핀 막을 사용하는 것입니다 . 이전의 연구는 현재의 재료보다 빠르고 더 효율적이라는 것을 보여주었습니다. 그러나 그래 핀 시트는 물 속의 물체에 닿으면 결함과 손상을 입기 쉽고 일정한 물의 흐름 속에서 빠르게 악화됩니다. 이 새로운 노력에서 연구진은 탄소 나노 튜브를 사용하여 그래 핀 기반 멤브레인의 강도를 향상시키는 방법을 발견했다. 이전의 연구는 그래 핀 기반 멤브레인이 결함을 가질 가능성이 높고 표면적이 증가함에 따라 손상되기 쉽다는 것을 보여주었습니다. 이 문제를 해결하기 위해 연구자들은 단층 벽 탄소 나노 튜브로 연결되고 유지되는 그래 핀 나노 메쉬의 작은 세포를 만들었다. 결과는 벌집 모양의 센티미터 크기의 메쉬로 , 여과 시스템에서 막 으로 시험하기에 충분히 큰 것이 었습니다 . 연구자들은 실험을 통해 막의 효율성이 매우 높고 막이 매우 중요하고 이동 손상이 적다는 사실을 테스트 한 결과, 세포 중 하나의 메쉬에 손상이 발생하면 그 막 자체만으로 제약을 받았다고합니다. 연구진은이 기술이 상용 응용 분야에 충분한 막을 생산하는 데 사용될 수 있다고 주장한다. 하지만 멤브레인을 만들 때 팀이 수행 한 훌륭한 작업에도 불구하고 모든 종류의 실제 응용 프로그램에서 그래 핀을 사용할 수 있으 려면 더 많은 작업이 필요하다고 Mi는 지적 합니다.

추가 탐색 화학 산업 병목 현상에 대한 다채로운 솔루션 자세한 정보 : Yanbing Yang 외. 이온 및 분자 나노 여과를위한 대 면적 그라 핀 - 나노 메쉬 / 탄소 나노 튜브 하이브리드 막, Science (2019). DOI : 10.1126 / science.aau5321 저널 정보 : Science

https://phys.org/news/2019-06-carbon-nanotubes-graphene-based-membranes-desalination.html

 

 

.감염으로부터 보호하기 위해 B 세포를 조작하여 병원체 특이 적 항체를 발현

Thamarasee Jeewandara, Medical Xpress 작성 CRISPR-Cas9에 의한 내인성 항체의 emAb 로의 대체. (A) IgH 프로모터, 전체 경 사슬, 링커 및 IgH VDJ를 함유하는 emAb 카세트를 말단 J 분획과 내인성 IgH 불변 영역 엑손의 상류 Eμ 인핸서 사이의 인트론 부위에 삽입하는 것을 보여주는 다이어그램. (B) 회색으로 표시된 내인성 IgH 불변 영역과 transmembrane 및 분비 emAb 대 정상 transmembrane 및 분비 항체를 보여주는 도식. Ab, 항체. 학점 : Science Immunology , doi : 10.1126 / sciimmunol.aax0644, 2019 년 5 월 24 일 기능

항체는 현재 암에서 자가 면역에 이르기까지 다양한 질병을 치료하는 데 사용되고 있으며 , 일반적으로 의약품과 같이 여러 번 복용하면 환자에게 투여됩니다. 그러나 항체 의 생산과 저장 은 상대적으로 비용이 많이 들며이를 전달하기위한 대체 전략을 찾는데 상당한 관심이 있습니다. 최근 연구에서 Howell F. Moffett와 미국의 전 세계적 건강, 면역학, 백신 및 전염병 부서의 학제 간 연구 팀 은 실험실에서 인간과 쥐 (마우스) B 세포 를 모두 조작했습니다. 그들은 RSV ( 호흡기 세포 융합 바이러스)를 비롯한 여러 바이러스를 표적으로하는 항체를 발현 하도록 세포 를 조작했습니다 . 과학자들은 T 세포와 B 세포가 결핍 된 마우스에 RSV 특이 적 항체를 발현하는 B 세포를 단 한번 주사하면 보호 될 수 있음을 보여 주었다. Science Immunology에 게재 된이 신기술 은 의료용 치료제로 조작 된 B 세포를 사용할 수있는 가능성을 열어 줄 것이다. 효과적인 백신은 현재 수십 년간의 연구에도 불구하고 RSV, HIV, 인플루엔자 바이러스 및 EBV (Epstein-Barr virus)와 같은 많은 일반적인 감염에 대해 평생 보호 할 수 없습니다 . 현재 연구에서, Moffett et al. CRISPR-Cas9를 사용하여 유전 적 전략을 개발 하여 보호 백신 에 대한 대안을 제시했다. 이 기법은 1 차 인간 B 세포의 내생 적으로 암호화 된 항체를 RSV, HIV, 인플루엔자를 표적으로하는 항체로 대체하는 기술을 사용하여 정기적으로 짧은 회문 회귀 반복체와 Cas9 단백질을 간격을두고 배치했다. 또는 EBV 대신. 그들은 세포 내 적합성을 나타내는 내인성 조절 요소 의 조절하에 1 차 B 세포에서 조작 된 항체의 효율적인 발현을 관찰 하였다 . 세포는 또한 정상적인 항체 발현 및 분비를 유지 하였다. 조작 된 마우스 B 세포를 사용하여 호흡기 질환 RSV에 대한 항체를 발현하도록 조작 된 B 세포의 단일 전달이 RAG1 결핍 마우스 에서 강력하고 내구성있는 보호를 초래하는 방법을 보여 주었다 . 현재 접근법은 전통적인 백신이 지금까지 방어 항체 반응을 유도하거나 유지하지 못한 병원체에 대한 멸균 면역 을 달성 할 수있는 기회를 제공한다 . 보호 백신은 B 세포를 생산하는 병원체 특이 적 항체 인 고친 화성 항체 생산을 위해 체액 성 면역 반응 을 활성화시킴으로써 여러 가지 전염병으로 인한 인명 피해를 줄였습니다 . 그럼에도 불구하고 상부 및 하부 호흡기를 감염시키는 일반적인 병원균 인 RSV를 포함 하여 다양한 일반 질병을 유발하는 병원체에 대한 보호를 제공하기위한 연구 노력이 여전히 진행 중이다 . 이 바이러스는 영아, 노인, 심폐 질환 환자 및 조혈 모세포 이식을받는 사람들에게 생명을 위협하는 영향을 미칩니다.

내인성 IgH 불변 영역 엑손의 상류, 말단 J 분절과 Eμ 인핸서 사이의 인트론 부위에 IgH 프로모터, 전체 경 사슬, 링커 및 IgH VDJ를 함유하는 emAb 카세트의 삽입을 보여주는 도면. 학점 : Science Immunology , doi : 10.1126 / sciimmunol.aax0644

RSV 백신 후보 물질의 여러 변종이 1966 년 과 2016 년 에 개발되었지만 , 장기간의 방어 반응을 이끌어 낼 수 없었다. 또한 과학자들은 현재 HIV, 인플루엔자 바이러스, 엡스타인 - 바 바이러스 (HBV), 인간 메타 뉴 바이러스 바이러스 (HMPV), 뎅기열, 지카 바이러스, 에볼라 바이러스 및 기타 많은 고위험 병원체를 보호 하는 단일 클론 항체 를 개발 중이다 . 보호 백신은 전형적으로 수명이 긴 B 세포와 항체를 분비하는 혈장 세포를 유도하는데, 여기서 기억 B 세포는 막 결합 형태의 항체를 발현한다. 이것들은 세포가 감염되는 동안 빠르게 반응하여 항체를 분비하는 세포로 분화되도록합니다. Moffett et al. 내인성 조절 요소의 존재하에 마우스 또는 인간 B 세포에서 RSV, HIV, 인플루엔자 또는 EBV에 대한 방어 항체의 발현을 허용하는 효과적인 B 세포 반응을 모방하는 유전 공학 전략을 개발했다. 완전히 기능을하는 B 세포는 전형적으로 막 결합 및 분비 항체를 생산하기 위해 선택적 스 플라이 싱 및 폴리아 데 닐화 를 필요로 한다. 바이러스 성 전이 유전자 를 되풀이하는 도전적인 과정 . 복잡성의 또 다른 층을 추가하는 항체는 일반적으로 두 개의 유전자로 생성됩니다. 중쇄 유전자(IgH; Immunoglobin heavy chain locus)와 카파 (IgK) 또는 람다 (Igλ) 경쇄 유전자를 포함한다. IgH 유전자좌를 표적으로하는 것은 B 세포를 발현하는 항체 내에서 크기가 크고 유전 적으로 이질적이기 때문에 복잡한 작업입니다. IgH 유전자좌는 각 세포의 B 세포 발생 동안 DNA 수준에서 재조합 현상을 겪는 V (가변), D (다양성), J (결합) 및 C (일정한)의 부분을 포함한다. 이전의 연구 시도는 IgH 유전자좌 의 무거운 영역 또는 밝은 영역 을 유전자 공학적으로 B 세포 로 대체하려고 시도했다 . 현재 연구에서, Moffett et al. IgH 유전자좌 의 인트론 부위 (RNA 전사 물의 비 암호화 영역)에 유전자 구조물을 삽입하기위한 단일 절단 접근법을 개발함으로써 이전의 두 기술을 결합시켰다 . 이 접근법을 사용하여, 그들은 쥐와 인간 세포를 효율적으로 조작했습니다. 한 번 삽입을 달성하기 위해 과학자들은 IgH 프로모터를 포함하는 조작 된 단클론 항체 (emAb) 카세트를 설계했다 . 다음 단계에서, Moffett et al. 내인성 조절 요소의 조절하에 emAb가 막 결합 영역 내에서 발현되도록 구조를 유 전적으로 조작 하였다.

CROSPR-Cas9-RAMOS B 세포에서 RSV를 타깃으로하는 내인성 항체의 emAb 로의 대체. (A) huIgH296 gRNA / Cas9의 electroporation 후 2 ~ 4 일 분해 분석에 의해 독립적 인 실험 (n = 3)에서 IgH 시퀀스 indels의 빈도. (B) huIgH296 gRNA / Cas9로 electroporation 2 일 후 제어 및 조작 RAMOS 세포에 의해 RSV F 항원과 Strep - Tactin 바인딩의 대표 유동 세포 계측 분석 다음 AAV를 인코딩 RSV - emAb와 부화. FACS- 정화 및 확장 전 (중) 및 후 (오른쪽)의 세포 결합이 표시됩니다. 플롯에 표시된 숫자는 RSV F 항원과 Strep-Tactin을 결합한 RAMOS 세포의 평균 ± SD %를 세 번의 독립적 인 실험과 정렬 된 RSV-emAb RAMOS 세포의 두 가지 개별 평가로부터 나타냅니다. (C) 같은 문화에서 CD79b + RSV F + 및 CD79b - CD79b + RSV F + RAMOS B 세포에 비해 Ig79 표현의 손실을 검사 두 비슷한 실험의 대표 유동 세포 계측법 분석. (D) αIg F (ab ') 2 (1 μg / ml) 또는 tetramerized RSV F 항원 자극 후 RSV-emAb + RAMOS 세포 및 대조 RAMOS 세포에서 Fluo-4 형광의 대표적인 유동 세포 계측 분석 및 (E) (1 μg / ml). 데이터 포인트는 3 개의 독립적 인 실험으로부터 결합되고, P 값은 웰치의 보정을 갖는 쌍을 이등간 양측 t 테스트를 사용하여 결정된다. 신용: (D) αIg F (ab ') 2 (1 μg / ml) 또는 tetramerized RSV F 항원 자극 후 RSV-emAb + RAMOS 세포 및 대조 RAMOS 세포에서 Fluo-4 형광의 대표적인 유동 세포 계측 분석 및 (E) (1 μg / ml). 데이터 포인트는 3 개의 독립적 인 실험으로부터 결합되고, P 값은 웰치의 보정을 갖는 쌍을 이등간 양측 t 테스트를 사용하여 결정된다. 신용: (D) αIg F (ab ') 2 (1 μg / ml) 또는 tetramerized RSV F 항원 자극 후 RSV-emAb + RAMOS 세포 및 대조 RAMOS 세포에서 Fluo-4 형광의 대표적인 유동 세포 계측 분석 및 (E) (1 μg / ml). 데이터 포인트는 3 개의 독립적 인 실험으로부터 결합되고, P 값은 웰치의 보정을 갖는 쌍을 이등간 양측 t 테스트를 사용하여 결정된다. 신용:Science Immunology , doi : 10.1126 / sciimmunol.aax0644

emAb (조작 된 단클론 항체) 카세트의 삽입 및 발현을 시험하기 위해, 과학자들은 버킷 - 림프종 유래 B 세포주에서 막 결합 항체를 발현하는 세포주를 조사했다 . 그들은 CrispRGold 알고리즘 을 사용하여 게놈을 분석하여 의도 된 유전 공학을 구현하기위한 몇 가지 잠재적 인 Cas9 가이드 RNA 결합 부위를 확인했습니다 . 과학자들은 먼저 DNA 절단을 효율적으로하기 위해 Cas9 단백질이 미리 복합체로 된 세포주를 전기 천공 하였다. 그런 다음 그들은 세포 를 호흡기 합병 바이러스를 위해 조작 된 단일 클론 항체 Palivizumab 에서 파생 된 RSV-emAb 카세트를 암호화 한 아데노 관련 바이러스 (AAV)와 함께 배양했다 . 과학자들은 RSV-emAb 카세트가 IgH 유전자좌에 성공적으로 삽입 될 수 있다면 세포 가 호흡기 세포 바이러스 (RSV) 항원 에만 결합하도록 실험을 계획했다 . 유동 세포 계측법을 사용하여 , 그들은 세포 표면에서 RSV-emAb 발현을 평가하였고, 결과는 emAb 공학이 기능성 단일 클론 항체로 B 세포를 재 프로그램했다는 것을 보여 주었다. 다음 단계에서, Moffett et al. gRNA / Cas9를 이용한 일렉트로 포 레이션 전, 세포 확대 및 분화를 가진 사람의 일차적 인 B 세포를 조작 하였다. 독립적으로 파생 된 여러 항체에서 emAb 백본의 성능을 테스트하기 위해 과학자들은 모의 조작 된 대조군 B 세포와 함께 나열된 항체를 인코딩하는 3 개의 추가 emAb 카세트를 설계했습니다.

HIV-1 광범위하게 중화하는 항체 VRC01

인플루엔자 광범위 중화 항체를 MEDI8852 및

EBV 중화 항체 AMM01

과학자들은 emAb 플랫폼이 B 모노클로 날 항체를 생산하고 분비하도록 만드는 emAb 플랫폼의 유연한 특성을 보여주었습니다. 유전자 공학을 통해 IgH 좌위를 발현하는 실험 설정 최적화가 뒤 따른다.

CRISPR-Cas9-mediated 내인성 항체를 일차 인간 B 세포에서 RSV, HIV-1, 인플루엔자 또는 EBV를 표적으로하는 조작 된 emAb로 대체. (A) 인간 B 세포 공학 프로토콜의 도식적 표현. (B) huIgH296 gRNA / Cas9 (n = 8 개체)로 전기 천공 2 일 후 B 세포의 IgH 서열에서 검출 된 indels의 빈도. 대표적인 유동 세포 계측법 분석 및 (D) HIV-1을 광범위하게 중화하는 항체 VRC01 (HIV-emAb)에 기초한 emAb를 발현하도록 조작 된 상이한 개체 (n = 3 내지 7)로부터의 인간 B 세포에 대한 항원 결합의 정량화 인플루엔자 광범위 중화 항체 MEDI8852 (Flu-emAb), EBV 중화 항체 AMM01 (EBV-emAb) 또는 RSV-emAb. 세포를 (A)에 나타낸 4 일째에 분석하고 모의 - 전기 천공하고 유사하게 배양 한 대조군 B 세포와 비교 하였다. (E) 특이성 당 2 내지 3 개의 독립적 인 B 세포 배양으로부터 10 일째의 상등액에서의 항원 특이 적 항체의 ELISA 매개 된 정량. (F) 7 일, 11 일 및 14 일 배양 된 엠 바로 비 B 세포의 수를 나타내는 2 개의 실험으로부터의 결합 된 데이터는 4 일째에 분류 된 세포의 수 (n = 2 내지 6)에 대해 배수 팽창으로서 표시되었다. (G) 문화의 시작과 4 일과 10 일 시작 B 세포에 의한 CD38 및 CD27 표현의 대표적인 유동 세포 계측 분석. 각 사분면의 평균 ± SD %는 세 개인에서 생성되었습니다. 데이터는 세 가지 유사한 실험을 대표합니다. 신용: (E) 특이성 당 2 내지 3 개의 독립적 인 B 세포 배양으로부터 10 일째의 상등액에서의 항원 특이 적 항체의 ELISA 매개 된 정량. (F) 7 일, 11 일 및 14 일 배양 된 엠 바로 비 B 세포의 수를 나타내는 2 개의 실험으로부터의 결합 된 데이터는 4 일째에 분류 된 세포의 수 (n = 2 내지 6)에 대해 배수 팽창으로서 표시되었다. (G) 문화의 시작과 4 일과 10 일 시작 B 세포에 의한 CD38 및 CD27 표현의 대표적인 유동 세포 계측 분석. 각 사분면의 평균 ± SD %는 세 개인에서 생성되었습니다. 데이터는 세 가지 유사한 실험을 대표합니다. 신용: (E) 특이성 당 2 내지 3 개의 독립적 인 B 세포 배양으로부터 10 일째의 상등액에서의 항원 특이 적 항체의 ELISA 매개 된 정량. (F) 7 일, 11 일 및 14 일 배양 된 엠 바로 비 B 세포의 수를 나타내는 2 개의 실험으로부터의 결합 된 데이터는 4 일째에 분류 된 세포의 수 (n = 2 내지 6)에 대해 배수 팽창으로서 표시되었다. (G) 문화의 시작과 4 일과 10 일 시작 B 세포에 의한 CD38 및 CD27 표현의 대표적인 유동 세포 계측 분석. 각 사분면의 평균 ± SD %는 세 개인에서 생성되었습니다. 데이터는 세 가지 유사한 실험을 대표합니다. 신용: (G) 문화의 시작과 4 일과 10 일 시작 B 세포에 의한 CD38 및 CD27 표현의 대표적인 유동 세포 계측 분석. 각 사분면의 평균 ± SD %는 세 개인에서 생성되었습니다. 데이터는 세 가지 유사한 실험을 대표합니다. 신용: (G) 문화의 시작과 4 일과 10 일 시작 B 세포에 의한 CD38 및 CD27 표현의 대표적인 유동 세포 계측 분석. 각 사분면의 평균 ± SD %는 세 개인에서 생성되었습니다. 데이터는 세 가지 유사한 실험을 대표합니다. 신용:Science Immunology , doi : 10.1126 / sciimmunol.aax0644

시험 관내에서 1 차 B 세포를 조작하기위한 실험을 완료 한 후, 과학자들은 마우스 모델의 감염 모델에서 생체 내 방어 능력을 시험했다. Moffett et al. 내인성 T 및 B 세포가 결여 된 면역 저하 된 RAG1 - / - 돌연변이 마우스 모델에 유전자 조작 된 emAb B 세포를 옮긴 후, 40 일 동안 혈청 항체 수준을 유지할 수 있었다 . 조작 된 세포는 emAb 세포의 지속성으로 인해 82 일 동안 마우스를 보호했다. 그러나 세포는 감염에 반응하지 않았으며 과학자들은 RAG - / - 돌연변이 쥐 에서 T 세포 가 없다고보고했다 . B 세포는 연구실에서 조작 및 배양되었으므로 T 세포의 도움없이 독립적으로 반응하고 동물 모델에서 감염을 예방하기 위해 기억 B 세포 형성의 특성을 얻지 못했을 수 있습니다. 그러므로 미래에는 Moffett et al. 감염에 대한 세포 반응을 향상시키기 위해 T 세포에 대한 의존성이 감소 된 B 세포 하위 세트를 미리 선택하려고합니다. 면역 적격 마우스는 RSV-emAb B 세포에 의한 RSV 감염으로부터 보호됩니다. (A) Balb / cByJ 수령 생쥐로 전송 후 7 일 RSV-emAb B 세포에 의한 급성 항 바이러스 방어를 시험하기위한 실험의 도식적 표현. (B) 제어 B 세포 또는 RSV-emAb B 세포 (n = 4 내지 9)의 전달 6 일 후에 마우스로부터 전이 또는 마우스로부터 ELISA에 의한 혈청 중의 RSV F 항원 특이 적 항체. 6 개의 독립적 인 실험에서 데이터가 결합됩니다. (C) RSV-emAb B 세포를 7 일 (n = 3)에 RSV 106 PFU로 감염 시키거나 감염시키지 않은 채로, 6, 15, 25 일 후에 개별 마우스의 혈청에서 RSV F 항원 특이 적 항체. 파선은 세포를받지 않은 감염되지 않은 대조군 마우스에서의 RSV F 항원 특이 적 항체의 평균 수준을 나타낸다. 데이터는 두 개의 독립적 인 실험에서 결합됩니다. (D) B 세포 전달, 대조군 B 세포, RSV-emAb B 세포 또는 palivizumab (15 mg / kg)을 투여받지 않은 생쥐의 폐에서 RSV PFU를 투여 한 다음 RSV 106 PFU (n = 2에서 9 ). P 값은 웰치 (Welch)의 교정을받은 쌍이 아닌 양측 t 테스트를 사용하여 결정 하였다. 신용:Science Immunology , doi : 10.1126 / sciimmunol.aax0644 면역 결핍 동물 모델에서 수행 된 번역 실험은 이식 후 감염에 취약한 면역 저하 혈 조혈 줄기 세포에서 관찰 된 질병 기전을 나타냈다. Moffett et al. RSV, EBV, HMPV (Human Metapneumovirus) 및 CMV (Cytomegalovirus) 를 표적 으로하고 질병의 기전을 완화 / 회피하기 위한 주입 용 공학용 emAb 세포를 계획 합니다. 동시에 과학자들은 보편적 인 공여 세포 생산 과 생체 내에서의 일차 세포의 나노 캐리어 유도 수송을 이용하여 효율적인 항체 전달을 위해 입양 세포 치료법을 제공하기 위해 환자 특이적인 시험 관내 세포 준비를 우회하는쪽으로도 노력하고있다 . 이런 식으로, Moffett et al. 은 여러 가지 유력한 항 바이러스제를 생성하기 위해 특이하고 효율적인 1 차 마우스 및 인간 B 세포 공학을 보였다. 이러한 조작 된 B 세포에서 변형 된 IgH 유전자좌는 선택적인 접합을 수행 하고 동물 모델에서 전이 한 후에 세포 표면 B 세포 수용체와 보호 수준의 항체 를 분비하는 능력을 유지했다 . 이 기술은 장기간의 치료법이나 치료법이 아직 존재하지 않는 질병에 대한 미래의 멸균 면역을 생산하기위한 체액 면역 기능을 개발할 수있는 가능성을 제공 할 것입니다.

추가 탐색 B 세포를 항체 분비 세포로 변환시키는 주요 단계

더 자세한 정보 : Howell F. Moffett 외. 병원체 특이 적 항체를 발현하도록 조작 된 B 세포는 감염으로부터 보호한다 ( Science Immunology , 2019). DOI : 10.1126 / sciimmunol.aax0644

Laura M. Walker et al. 바이러스 감염에 대한 수동적 면역 요법 : '슈퍼 항체 (super-antibodies)'가 싸움에 들어갑니다. Nature Reviews Immunology (2018). DOI : 10.1038 / nr.2017.148

Kunwoo Lee 외. 생체 내에서 Cas9 ribonucleoprotein과 donor DNA의 나노 입자 전달은 상 동성을 지향하는 DNA 복구, Nature Biomedical Engineering (2017)을 유도 합니다. DOI : 10.1038 / s41551-017-0137-2

Michel Sadelain et al. 치료 용 T 세포 공학, Nature (2017). DOI : 10.1038 / nature22395

저널 정보 : Science Immunology , Nature Reviews 면역학 , Nature Biomedical Engineering , Nature

https://medicalxpress.com/news/2019-05-cells-pathogen-specific-antibodies-infection.html

 

 

A&B, study(laboratory evolution, mainhotspot project)

B/http://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261
A/https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
https://pr.ibs.re.kr/handle/8788114/5556?mode=full
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0

 

 

.Scanning Doppler Lidar를 이용한 행성 경계층 바람의 측정

박수진 1, 제1저자 연구원

 

박수진 1, 김상우 1 세 *OrcID, 박문수 2OrcID과 송창근 3 1 서울 대학교 지구 환경 과학부 08826 2 한국 외국어 대학교 대기 과학 연구소, 용인 17035 삼 울산 국립 기술 대학교 도시 환경 공학부 울산 44919 * 서신을 처리해야하는 작성자. 접수 : 2018 년 6 월 19 일 / 개정 : 2018 년 8 월 7 일 / 수락 : 2018 년 8 월 8 일 / 게시일 : 2018 년 8 월 10 일 (이 기사는 대기 경계층 특집 원격 감지 (Remote Sensing of Atmospheric Boundary Layer )에 속한다. 전체 텍스트 | PDF [4697 KB, 2018 년 8 월 11 일 업로드 됨] | 피규어

추상

유성 경계층 (PBL)에서 바람 프로파일의 정확한 측정은 수치 기상 예측뿐만 아니라 대기 품질 모델링에서도 중요합니다. 스캐닝 도플러 광 검출 및 거리 측정 (라이더) 측정을 사용하는 두 가지 바람 검색 방법을 비교하고 동시 라디오 존데 음향으로 검증했습니다. 17 개의 라디오 존데 (radiosonde) 사운드 프로파일을 비교해 보면 사인 피팅 방법이 더 많은 수의 데이터 포인트를 검색 할 수 있다는 것을 보여 주었지만 특이 값 분해 방법은 바이어스 (0.57 ms -1 )와 평균 제곱근 오차 (1.75 ms -1)와 라디오 존데 soundings. 속도 방위각 디스플레이 스캔을 얻기 위해 방사 속도의 평균 시간 간격을 15 분으로 늘리면 소음에 대한 평균 신호 효과로 인해 라디오 존데 소리와 더 잘 일치하게됩니다. 나란히 놓인 윈드 도플러 라이더와 에어러솔 미사 산란 라이저에서 동시에 측정 한 결과 PBL 바람의 시간적 변화와 PBL 내 에어러솔의 수직 분포가 나타났다.

https://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261

 

 

.강렬한 X 선 및 감마선 생성을위한 새로운 방법

에 의한 과학 기술의 Skolkovo 연구소 크레딧 : CC0 공개 도메인, 2019 년 6 월 14 일

Skoltech의 과학자를 비롯한 국제 연구원 그룹은 비선형 콤프 턴 산란에 기반한 강렬한 X 선 및 감마선 생성을위한 새로운 방법을 발명했습니다. 그 결과는 Physical Review Letters에 게시되었습니다 . 콤프 턴 효과는 테니스를 치는 것과 비슷합니다. 전자가 라켓의 역할을하고 광자가 공의 역할을한다. 빠른 전자 라켓에서 반사되는 광자는 추가 에너지를 얻습니다. 속도는 제한되어 있으므로 더 빠르게 비행 할 수는 없습니다. 그러나 쉽게 파장을 바꿀 수 있습니다. 이 간단한 게임을 사용하여 연구원은 가시 광선 범위에서 들어오는 광자의 파장을 X 선 및 감마선으로 변환 할 수 있습니다. 인버스 (선형) 콤프 턴 스 캐터링을 기반으로하는 하드 광자 소스는 널리 사용되며 일반적으로 전자 가속기와 레이저 시스템 으로 구성됩니다 . 이러한 소스의 주요 이점은 좁은 대역폭의 방사선 을 생성 할 수 있다는 것입니다 . 그러한 시스템에서, 파장은 전자의 에너지를 변화시킴으로써 쉽게 조정 가능하다. 생성 된 X 선 및 감마선 광자의 수를 늘리는 가장 직접적인 방법은 레이저 시스템 의 강도를 높이는 것 입니다. 즉, 공간에서의 레이저 복사가 더 단단히 채워질수록 (회절이 작다고 생각할 때), 레이저 광자와 전자 사이에 더 많은 산란 현상이 일어날 것입니다. 콤프 톤 산란시 레이저 복사 전력을 증가 시키면 상당한 스펙트럼 확대가 발생합니다. 이것은 가벼운 압력에 의한 것입니다. 전자 압력이 낮아집니다. 다른 말로하면, 테니스 라켓은 한 번에 많은 작은 테니스 공을 굴 리면서 속도가 느려집니다. 따라서 편향된 볼은 에너지를 덜받습니다. 문제는 강력한 레이저 방사가 연속적이지 않고 오히려 시간이 흐르면서 발생한다는 것입니다. 강력한 레이저 펄스의 강도는 서서히 증가하고 천천히 사라집니다. 결과적으로, 가벼운 압력은 불균일 해지고 전자의 감속은 다른 순간에 달라지기 때문에 반사 된 광자의 에너지가 달라집니다.

그림 1 : 콤프 턴 실험의 개략도 콤프 턴 산란은 왼쪽의 흑연 타겟에서 발생합니다. 슬릿은 선택된 각도로 산란 된 X 선 광자를 통과시킵니다. 산란 된 광자의 에너지는 이온화 챔버와 함께 오른쪽 크리스탈의 브래그 스 캐터링 (Bragg scattering)을 사용하여 측정됩니다. 챔버는 단일 산란 광자의 에너지가 아니라 시간에 따라 증착 된 총 에너지를 측정 할 수 있습니다. 크레디트 : Ito Sho 1123 파생물 : Zamaster4536. CC BY-SA 4.0

Skoltech 교수 인 Sergey Rykovanov 교수를 비롯한 과학 팀은 비선형 콤프 턴 산란에 기반한 강렬한 모노 에너지 선 및 감마선 생성을위한 새로운 방법을 발명했습니다. Skoltech의 Computational and Data-Intensive Science and Engineering 센터의 Sergey Rykovanov 교수는 다음과 같이 말했습니다 : "그러한 스펙트럼 선 확대는 기생입니다. 좁은 대역폭의 광자 를 얻고 싶기 때문입니다.소스는 잘 정의 된 파장을 갖는다. 우리는 강렬한 레이저 펄스에 대해 기생하는 Compton 라인을 제거하고 생성 된 X 및 감마선 광자의 수를 크게 늘리는 아주 간단한 방법을 발명했습니다. 이렇게하기 위해서는 레이저 펄스의 주파수를 조심스럽게 조정해야합니다 (즉, 레이저 펄스를 처핑하는 것). 따라서 각 순간의 레이저 펄스 강도에 해당합니다. 최적의 효과를 위해, 우리는 일정 지연을 가지고 서로 전파하는 2 개의 선형 및 반대의 처프 레이저 펄스를 사용할 것을 제안했다. 제 생각에 우리 작품의 아름다움은 단순합니다. 완전히 정직하기를, 우리는 매우 간단하고 원활하게 모든 일이 어떻게 이루어 졌는지에 대해 매우 놀랐습니다. " 새로운 발명은 의학, 핵 물리학 및 재료 과학의 연구를 위해 현대 및 미래의 싱크로트론 소스의 밝기를 현저히 증가시킬 수 있습니다.

추가 탐색 얻어진 금속 나노 구조체로부터의 초고속 전자 광 방출에 대한 새로운 데이터 더 자세한 정보 : Daniel Seipt 외, 고강도 영역의 협 대역 역 콤톤 소스에 대한 레이저 펄스 최적화, Physical Review Letters (2019). DOI : 10.1103 / PhysRevLett.122.204802 저널 정보 : Physical Review Letters Skolkovo 과학 기술 연구소 제공

https://phys.org/news/2019-06-method-intense-x-ray-gamma-ray.html

 

 

.3 차원 종양 클러스터를 구축하는 노화 종양 세포

 

논문저자 이현규1, 논문저자 고려대 이현규 Hyun-Gyu Lee1,

June Hoan Kim 2, Woong Sun 2, Sung-Gil Chi3, WonshikChoi 1,4 & Kyoung J. Lee1 ,Scientific Reports volume 8 , 문서 번호 : 10503 ( 2018 ) | 인용문 다운로드 추상 세포 노화 (영구적 인 세포주기 정지)는 생물학적 유기체에 대한 유익한 중요성이 아직 탐구되기 시작한 공통적 인 흥미로운 현상입니다. 다른 한편으로는, 노화 세포는 그들 주위의 조직 구조를 변형시킬 수있다. 무한히 증식 할 수있는 능력을 가진 종양 세포는 그 현상으로부터 자유롭지 못합니다. 여기에 우리는 유방암 식민지의 고밀도 단일 층에있는 노화 세포가 주변에있는 비 노화 세포의 집합 센터 역할을하는 놀라운 관찰을보고합니다. 결과적으로, 노화 세포는 융합 성인 2D 종양 층에서 국소화 된 3D 세포 - 클러스터를 활발히 형성한다. 놀라운 현상을 뒷받침하는 생물 리 학적 메커니즘은 주로 유사 분열 세포 반올림, 동적 및 차동 세포 부착 및 세포 주 화성을 포함한다. 이러한 몇 가지 생물 물리학 적 요소를 통합함으로써 우리는 세포 Potts 모델을 통해 실험 관측을 재현 할 수있었습니다.

 

소개

세포 노화는 증식하는 세포가 완전한 성장 억제에 들어가고 그 체적을 극적으로 팽창시키는 (일반적으로, 2 차원 기질에서 튀긴 알 의 형태로) 생물체에서 공통적 인 현상이다 . 이 세포 상태의 근원은 강하게 연구되어왔다. 그러나 그 기본 메커니즘은 명확하지 않다. 1 , 2. 중요하게 노화 세포는 노화 관련 분비 표현형 (SASPs)으로 총체적으로 분류되는 다수의 분비물을 통해 그 이웃과 상호 작용한다. 이러한 분비 표현형은 생물에 부정적인 영향을 미치는 다양한 생물학적 과정에 관여하는 것으로 알려져있다. 예를 들어, 주위의 악성 종양 세포의 성장을 자극하는 친 염증성 사이토 카인과 케모카인이 그 중 3 개 , 4 개 입니다. 노화 세포의 축적은 또한 나이 - 관련 질환과 같은 더 많은 유기체 레벨 부작용과 연관된 5. 특히 조직 개조를 촉진 할 수도 있습니다. 예를 들어, 일부 세포 노화 따라서 암세포의 침윤 촉진 소프 주변 조직 구조를 만드는 세포 외 매트릭스 저하 프로테아제를 분비 6 , 7 , 8 . 한편, 노화 세포에 대한 유익한 효과에 대해서도 최근 논의된다. SASP는 배아 패터닝 9 , 10 및 상처 치료 11에 기여하는 단백질을 포함 합니다. 그럼에도 불구하고 이러한 조직 재생 효과가 SASP에 의해 생물 물리학 적으로 조율되는 방법의 정확한 성격은 특히 조직에 대한 개별 세포의 규모에서 많이 연구되어야합니다. 이 논문에서는 단일 클론 세포주 인 MDA-MB-231 (널리 사용되는 악성 유방암 세포주)의 시험 관내 배양을 바탕으로 초기 시딩 및 이웃 노화 방지와의 상호 작용에서 신생 세포의 출현을 신중하게 분석합니다 세포. 놀랍게도, 불멸화 된 종양 세포조차도 노화를 일으키는 것으로 나타났습니다 12 . 더 흥미 진진한 것은 노화 된 MDA-MB-231 세포가 인접한 종양 세포에 대한 인력의 중심 역할을하여 처음에 2 층 (2D) 콜로니의 단층에서 3 차원 (3D ) 세포 클러스터. 우리는 전환 이 시험 관내 에서 명확한 것으로 나타남을 본다.예를 들어 노화 세포가 조직 개질에 관여 할 수있는 사례. 또한 몇 가지 필수 메커니즘만으로 통합 된 컴퓨터 모델을 통한 관찰에 대한 경험적 설명을 제공합니다. Metropolis kinetics에서 작동하는 셀룰러 Potts 모델 (CPM)은 세포 부피의 보존, 유사 분열 세포 반올림 (결과적으로 세포 - 환경 유착의 동적 강도)과 같은 생물 물리학 적 과정을 재현하는 것을 목표로하며, 세포의 주 화성 운동. 실험 결과 MDA-MB-231 세포 배양 물 (처음에는 직경 2mm의 디스크 영역에 균일하게 도금 된 합류 단일 층 (confluent mono layer),도 1a 참조, 방법에 대한 자세한 내용 참조)은 다수의 노화 세포가 전체 집단으로 무작위로 출현한다 시간이 지남에 따라 증가한다 (그림 1b ). 그들은 '튀긴 계란'형태로 쉽게 식별 할 수 있습니다 (그림 1c ). 노화 된 상태로 들어가는 세포의 몸체는 꽤 합류하는 인구 내에서도 거대한 지역을 차지하기 위해 며칠 동안 측면으로 팽창합니다 (그림 1c ). 완전히 개발 노화 세포의 점유 면적이 현저하게 다른 하나에서 다를 수 있지만, 일반적으로 1.4 × 10 종종 크고 매우 큰 수 5  μ m (2) (도. 참조 1D를) - 전형적인 비 노화 세포보다 약 3 배 더 크다. 반면에 노화 세포의 몸은 ~ 2 μ m 만큼 얇  습니다 (그림 1e 의 두 측면보기 참조 ). 신체는 f-actin의 조밀 한 네트워크에 의해 구조적으로 잘 유지됩니다 (그림 1e 의 상단 그림 참조 ). 세포가 갑자기 파열되어 대사 과정을 끝낼 때까지 끊임없는 시공간 파동이 몸 전체에 나타나며 핵쪽으로 향하게됩니다.

https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0

https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0.pdf