.Discovery of a cellular uptake pathway for larger drug molecules
http://blog.naver.com/mssoms
http://jl0620.blogspot.com
http://jk0620.tripod.com
https://www.facebook.com/junggoo.lee.9
.Discovery of a cellular uptake pathway for larger drug molecules
더 큰 약물 분자에 대한 세포 흡수 경로 발견
아크 인스티튜트 신용: Pixabay/CC0 퍼블릭 도메인 DECEMBER 8, 2022
UCSF와 Arc Institute 과학자들의 최근 연구 결과는 약물 발견의 근본적인 문제를 극복할 수 있는 새로운 가능성을 열어줍니다. 표적에 대한 약물의 키인어락(key-in-a-lock) 적합성을 최적화하는 것과 약물이 세포막을 가로질러 처음부터 표적에 도달하는 능력 사이에는 상충 관계가 있을 수 있습니다. 이제 UCSF의 Kevan Shokat 그룹과 Arc Institute 및 UCSF의 Luke Gilbert 그룹이 사이언스 에 발표한 새로운 연구 는 연결된 서브유닛으로 구성된 더 큰 약물 분자에 특히 중요한 세포 흡수 경로의 발견을 보고합니다. 이 지식은 표적에 최적으로 결합하기 위해 크고 복잡하지만 표적 세포에 의해 효율적으로 흡수되는 신약 을 만드는 데 활용될 수 있습니다. 대부분의 전통적인 의약품은 분자 크기 및 분자 표면의 끈적한 화학 그룹 수에 대한 제한을 포함하여 우수한 세포 흡수 및 유리한 화학적 특성을 촉진하는 간단한 분자 규칙을 따르는 작은 분자 입니다. 그러나 종종 암과 관련이 있는 키나아제 효소와 같은 많은 주요 약물 표적은 특이성 문제로 인해 전통적인 약물로 표적하기가 매우 어렵습니다.
이 가족의 단일 구성원을 선택적으로 표적으로 삼고 바람직하지 않은 약물 부작용으로 이어지는 것은 어려운 도전입니다."라고 새 연구의 제1 저자인 Kevin Lou는 설명합니다. 이러한 문제를 완화하고 이전에 "약물을 투여할 수 없는" 것으로 간주되었던 새로운 세포 표적에 접근하기 위해 일부 새로운 종류의 약물이 더 크고 복잡해졌습니다. 그러나 일반적인 화학적 규칙을 훨씬 벗어나 세포 내 표적에 대해 매우 효과적인 약물 작용을 유지하는 그러한 예는 거의 없습니다. 일반적으로 Gilbert는 "사람들은 세포에 들어가지 않을 것이라고 생각했던 표준 약물 설계 규칙을 훨씬 넘어서는 분자를 설계, 합성 및 테스트하는 것을 꺼려했습니다."라고 설명합니다. 중요한 것은 여러 부분을 가진 이 더 큰 약물 분자는 종종 표적에 훨씬 더 특이합니다.
두 개의 인접한 자물쇠에 동시에 맞아야 하는 두 개의 분자 키가 있어 특이성을 높입니다. 그러나 이러한 대형 약물이 어떻게 세포에 들어가는지 또는 높은 효능과 특이성을 달성하기 위해 이러한 분자 연결을 활용하는 새로운 약물을 개발하기 위해 어떤 설계 규칙을 따를 수 있는지는 불분명합니다. 이러한 약물을 우리 세포로 허용하는 세포 관문을 발견함으로써, 새로운 연구는 "과학자들이 표준 약물 설계 규칙을 넘어서 생각하고 더 큰 연결된 분자가 새로운 방식으로 단백질을 표적으로 삼을 수 있는지 또는 이전에 우리가 표적이 될 수 없다고 생각했던 단백질을 표적으로 삼을 수 있는지 여부를 고려할 수 있게 합니다"라고 말합니다. 길버트. 찾고 있는 것이 무엇인지 모를 때 또는 존재 여부조차 모르는 경우 어떻게 새로운 경로를 찾을 수 있습니까?
-한 가지 강력한 방법은 세포 과정에서 개별 유전자의 중요성을 테스트하는 게놈 차원의 기능적 스크리닝을 수행하는 것입니다. 몇 년 전 Gilbert는 CRISPRi 및 CRISPRa 스크린의 개발을 개척했습니다. 여기서 CRISPR 기계는 가이드 RNA 라이브러리와 함께 사용되어 인간 게놈 전체에서 한 번에 한 유전자 의 발현 수준 을 각각 감소 또는 증가시킵니다. 수백만 개의 세포 풀에 적용될 때, 각 세포는 다른 유전자에서 다른 변형을 얻습니다. 연구자들은 어떤 유전자 조작이 관심 있는 기능적 결과의 차이를 초래했는지 확인할 수 있습니다.
이 경우, 연결되지 않은 대응물과 비교하여 연결된 약물 분자에 대해 세포를 더 민감하게 만들거나 더 저항하게 만드는 유전자 발현 조작을 찾고 이를 다시 추적하여 이 과정을 조정하는 데 중요한 유전자를 결정하는 것을 의미합니다. Shokat과 Gilbert의 팀은 인간 백혈병 세포주에서 쌍을 이룬 CRISPRi(유전자 억제) 및 CRISPRa(유전자 활성화) 스크리닝을 수행한 후 대규모로 연결된 실험용 항암제인 RapaLink-1로 치료했습니다. 연결된 약물이 구성 분자의 반응과 비교하여 일부 유전자 조작에 뚜렷하게 반응한다는 것이 연구자에게 즉시 명백해졌습니다. 작은 약물 분자. 고무적으로도 많은 결과가 서로를 강화했습니다.
특정 유전자를 억제하면 약물에 대한 세포 저항성이 발생할 수 있는 반면 동일한 유전자의 활성화는 약물에 대한 감작을 촉진할 수 있습니다. 가장 눈에 띄는 결과는 RapaLink-1 활동을 촉진하는 것처럼 보이지만 연결되지 않은 약물에는 영향을 미치지 않는 밀접하게 관련된 세 가지 유전자 세트였습니다. 이 유전자는 항바이러스 방어 역할로 알려진 IFITM(interferon-induced transmembrane) 단백질을 암호화하지만, 약물이 작용하는 방식에 영향을 미친다는 이전의 증거는 없었습니다. IFITM 단백질의 수준을 조절하는 것만으로도 팀은 RapaLink-1 약물의 효능을 약 30배까지 크게 변경할 수 있습니다. 과학자들은 659개의 서로 다른 세포 유형을 살펴보고 IFITM 발현 수준과 RapaLink-1에 대한 민감도 사이의 강한 상관관계를 확인했으며 이는 서로 다른 유형의 세포에서 일반적인 역할을 뒷받침합니다.
그리고 17개의 서로 다른 연결 및 연결되지 않은 약물 분자의 더 큰 세트로 확장하여 연구자들은 IFITM 유전자 발현의 영향이 다양한 유형의 연결된 약물에 걸쳐 일관성이 있음을 확인했습니다. 이전 연구에서는 IFITM 단백질이 우리 세포의 표면에 앉아 다양한 유형의 바이러스를 인식하고 바이러스가 세포로 유입되는 것을 차단함으로써 감염을 중단시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 그들은 RapaLink-1에 대한 세포 반응과 어떤 관련이 있을 수 있습니까? 연구팀은 RapaLink-1 및 관련 약물의 형광 버전을 빨아들이는 세포의 능력을 측정했습니다. Lou는 "IFITM 발현이 낮은 세포에서 RapaLink-1 흡수가 적다는 것을 처음으로 시각화할 수 있었던 순간을 결코 잊지 못할 것"이라고 말했습니다. 그 반대도 마찬가지였습니다. IFITM 수치를 높이면 약물이 세포로 들어가는 속도가 증가했습니다. 한편, IFITM 단백질 발현 수준은 연결되지 않은 "전통적인" 약물이 세포막을 얼마나 잘 통과하는지에 영향을 미치지 않았습니다. 그들이 배운 것을 활용하여 Shokat 연구소는 다음으로 그들이 이 세포 진입 경로를 활용할 수 있다고 가정한 두 가지 새로운 연결된 약물을 설계했습니다.
그들은 dasatinib과 asciminib로 알려진 백혈병 단백질 BCL-ABL1의 두 가지 알려진 억제제의 링커 결합 조합을 통해 DasatiLink-1을 생성했습니다. 각 약물은 표적 단백질의 별개의 주머니에 결합하기 때문에 연구자들은 연결된 버전이 두 개의 자물쇠에 삽입되는 두 개의 갈래 열쇠처럼 두 개의 접촉점에 부착되어 특이성과 효과를 향상시킬 수 있다고 추론했습니다. 그들은 또한 화학 요법 약물 rocaglamide의 두 분자를 연결하여 약물의 단백질 표적의 두 복사본을 연결할 수 있는 방식으로 BisRoc-1을 설계했습니다. 놀랍게도 이 두 약물 모두 전통적인 약물 설계 원칙을 위반했음에도 불구하고 Shokat과 Gilbert 팀은 두 약물이 세포에 들어가 의도한 표적에 단단히 결합하고 연결되지 않은 버전만큼 잘 작동한다는 것을 보여주었습니다.
연결된 버전은 표적 세포 의 IFITM 단백질 발현에 고유하게 의존하여 많은 유형의 연결된 분자에 걸쳐 IFITM 경로에 대한 일반적인 역할을 지원합니다. 놀랍게도 연구원들은 DasatiLink-1이 BCL-ABL1 키나제에만 정교하게 특이적이라는 것을 보여주었습니다. 여러 갈래 결합 메커니즘을 필요로 하는 연결된 억제제는 훨씬 더 선택적입니다. 이 연구 덕분에 우리는 이제 연결된 약물이 인간 세포에 들어가기 위해 사용하는 주요 세포 관문을 이해합니다. 이것은 생물 의학의 오랜 질문에 답할 뿐만 아니라 더 높은 약물 효과와 특이성을 위해 이 진입 경로를 이용할 수 있는 더 나은 분자 링커 설계를 위한 길을 열어줍니다. 미래에 Gilbert는 "약물 흡수를 촉진하거나 심지어 세포 유형을 선택하기 위해 약물을 표적으로 삼기 위해 IFITM과 같은 약물 흡수를 매개하는 경로를 이용하는 것"이 가능할 수 있다고 제안합니다. IFITM 발현을 증가시키는 치료는 잠재적으로 도전적인 약물과 함께 제공되어 세포 진입을 촉진하고 분자 표적에 훨씬 더 가까워질 수 있습니다. 이 중요한 경로의 발견은 앞으로 새로운 치료 약물의 설계에서 탐색할 수 있는 분자 기능의 영역을 확장합니다.
추가 정보: Kevin Lou 외, IFITM 단백질은 다양한 연결된 케모타입의 세포 흡수를 지원합니다, Science (2022). DOI: 10.1126/science.abl5829 . www.science.org/doi/10.1126/science.abl5829 저널 정보: 과학 아크연구소 제공
https://phys.org/news/2022-12-discovery-cellular-uptake-pathway-larger.html
====================
메모 2212091036 나의 사고실험 oms 스토리텔링
세포에 약물효과를 내는 모습을 샘플c.oss.base가 magicsum=동일한 효과의 합동식을 내는 것과 유사하다. 어떤 일정한 구조내에 조건의 합이 조합된 배열이 동일한 값을 가지는 경우들을 magicsum.modulo으로 보겠다는 의미이다.
세포가 그 어떤 약물의 침투경로를 제공하여 세포의 상태를 나타내는 지속성이나 색깔 내지는 특성을 약물의 샘플c.oss.base가 정상적으로 작동한 상태로 볼 수 있다. 허허.
원료가 어떤 기계적 구조에 들어가 로켓의 성능에 만족하는 경우나 빛이 우주의 시공간을 통과하는 경우들도 일종에 경로가 달라도 결과가 동일하면 합동개념의 magicsum은 다양한 연산에서도 나타난다.
Samplea.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sampleb.qoms (standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
sample b.poms (standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
0000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss (standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
- One powerful method is to perform genome-wide functional screens that test the importance of individual genes in cellular processes. Several years ago Gilbert pioneered the development of the CRISPRi and CRISPRa screens. Here, the CRISPR machine is used in conjunction with a library of guide RNAs to respectively decrease or increase the expression level of one gene at a time throughout the human genome. When applied to a pool of millions of cells, each cell gets a different modification in a different gene. Researchers can determine which genetic manipulations resulted in differences in functional outcomes of interest.
If the remainders of dividing the integers a and b by a positive integer m are the same, then a and b are said to be congruent with m as modulo. Simply put, it means that when divided by a certain number (m), the remainder is the same number (a and b) as the same number.
====================
memo 2212091036 my thought experiment oms storytelling
The appearance of drug effect on cells is similar to that of sample c.oss.base magicsum=congruent formula with the same effect. It means that magicsum.modulo will show cases where an array in which the sum of conditions is combined in a certain structure has the same value.
Persistence, color, or characteristics that indicate the state of a cell by providing a pathway for penetration of a certain drug by the cell can be seen in the normal working state of the drug sample c.oss.base. haha.
If the raw material enters a certain mechanical structure and satisfies the performance of a rocket or if light passes through the space-time of the universe, even if the path is different, the result is the same, the magicsum of the congruent concept appears in various calculations.
Samplea.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sampleb. qoms (standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
sample b.poms (standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
0000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss (standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
.Construction Started on the Biggest Radio Observatory in Earth’s History – Could Uncover Early Signs of Life in the Universe
허블은 우리 태양계를 둘러싼 유령 빛을 감지합니다
ESA /허블 정보 센터 제공 이 아티스트의 일러스트레이션은 우리 태양계를 둘러싼 가상의 먼지 구름의 위치와 크기를 보여줍니다. 천문학자들은 200,000개의 이미지를 검색하고 허블 우주 망원경에서 수만 번 측정하여 하늘에 남아 있는 배경 빛을 발견했습니다. 빛이 매우 매끄럽게 분포되기 때문에 소스는 무수한 혜성일 가능성이 높습니다. 그들은 태양열로 인해 얼음이 승화함에 따라 모든 방향에서 태양을 향해 떨어지며 먼지를 배출합니다. 사실이라면 이것은 태양계의 새로 발견된 건축 요소가 될 것입니다. 크레딧: NASA, ESA, Andi James(STScI)
-밤에 방에 들어가서 모든 조명을 끄고 차양을 닫는다고 상상해 보십시오. 그러나 으스스한 빛이 벽, 천장, 바닥에서 나옵니다. 희미한 빛이 겨우 얼굴 앞 손이 보일 정도지만 여전하다. "고스트 헌터"의 한 장면 같죠? 아니요, 천문학자들에게는 이것이 진짜 거래입니다. 그러나 아무것도 아닌 것에 가까운 것을 찾는 것은 쉬운 일이 아닙니다. 천문학자들은 허블 우주 망원경에서 보관된 200,000개의 이미지를 검색하고 이 이미지에서 수만 번 측정하여 하늘에 남아 있는 배경 빛을 찾았습니다. 방의 불을 끄는 것처럼 별, 은하계, 행성 및 황도광에서 빛을 뺍니다. 놀랍게도 희미하고 희미한 빛이 남아있었습니다. 이는 반딧불이 열 마리가 하늘 전체에 퍼져 있는 빛과 같습니다. 그게 어디에서 오는거야?
한 가지 가능한 설명은 먼지 껍질이 우리 태양계를 명왕성까지 감싸고 있고 햇빛을 반사하고 있다는 것입니다. 집을 청소할 때 햇빛에 갇힌 공기 중의 먼지를 보는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 그러나 이것은 더 이국적인 기원을 가지고 있음에 틀림 없습니다. 빛이 너무 매끄럽게 분포되기 때문에 소스는 무수한 혜성(자유 비행하는 먼지 쌓인 얼음 눈덩이)일 가능성이 높습니다. 그들은 태양열로 인해 얼음이 승화하면서 먼지를 배출하면서 모든 방향에서 태양을 향해 떨어집니다. 사실이라면 이것은 태양계의 새로 발견된 건축 요소가 될 것입니다.
매우 상상력이 풍부하고 호기심 많은 천문학자들과 허블의 힘이 나타나기 전까지는 보이지 않는 채로 남아 있었습니다.
2019년 9월 23일 현재 공개적으로 사용 가능한 t exp ≥ 200s인 모든 ACS/WFC 및 WFC3/UVIS+IR 이미지의 황도 좌표에서 Aitoff 동일 면적 투영 . 은하 평면과 팽대부는 밝은 회색 밴드로 표시되며, 천구의 적도는 분홍색 곡선(왼쪽 위)으로 표시됩니다. SKYSURF 는 ~1400개의 독립적인 HST 필드에서 249,861개의 HST 보관 이미지로부터 파장이 ~0.2–1.7μm인 12개의 주요 광대역 필터에서 절대 전천 표면 밝기 S(λ, t, l Ecl , b Ecl )를 측정합니다. 크레딧: The Astronomical Journal (2022). DOI: 10.3847/1538-3881/ac82af
반짝이는 별들의 태피스트리와 차오르고 지는 달의 빛을 제외하면, 밤하늘은 평범한 관찰자에게 칠흑같이 검게 보입니다. 그러나 어둠은 얼마나 어둡습니까? 이를 알아보기 위해 천문학자들은 SKYSURF라는 야심찬 프로젝트에서 NASA의 허블 우주 망원경에서 가져온 200,000개의 이미지를 분류하고 하늘에 남아 있는 배경 빛을 찾기 위해 이 이미지를 수만 번 측정했습니다. 이것은 행성, 별, 은하 및 태양계 평면의 먼지(황도광이라고 함)에서 빛을 뺀 후 남은 빛입니다. 연구원들이 이 목록을 완성했을 때, 그들은 하늘 전체에 퍼져 있는 10마리의 반딧불이가 지속적으로 빛을 내는 것과 같은 매우 작은 과잉 빛을 발견했습니다. 그것은 마치 덧문이 닫힌 방의 모든 불을 끄고도 벽, 천장, 바닥에서 나오는 으스스한 빛을 찾는 것과 같습니다. 연구자들은 이 잔광에 대한 한 가지 가능한 설명은 우리의 내부 태양계가 모든 방향에서 태양계로 떨어지는 혜성에서 나오는 얇은 먼지 구체를 포함하고 있고 그 빛이 이 먼지에서 반사되는 햇빛이라는 것이라고 말합니다. 사실이라면 이 먼지 껍질은 알려진 태양계 구조에 새로 추가될 수 있습니다. 이 아이디어는 2021년에 또 다른 천문학자 팀이 NASA의 New Horizons 우주선의 데이터를 사용하여 하늘 배경도 측정했다는 사실로 뒷받침됩니다. New Horizons는 2015년에 명왕성을 지나갔고 2018년에는 작은 Kuiper 벨트 물체를 지나 이제 성간 공간으로 향하고 있습니다. New Horizons 측정은 태양으로부터 40억에서 50억 마일 떨어진 곳에서 이루어졌습니다. 이것은 행성간 먼지로 인한 오염이 없는 행성과 소행성의 영역 밖에 있습니다. New Horizons는 허블이 감지한 것보다 더 먼 곳에서 온 것으로 보이는 약간 더 희미한 것을 감지했습니다. New Horizons가 보는 배경 조명의 출처도 설명되지 않은 상태로 남아 있습니다. 암흑 물질의 붕괴에서 먼 은하의 거대한 보이지 않는 인구에 이르기까지 수많은 이론이 있습니다.
F606W 원본 및 복제 이미지에 대한 크기 대 반광 반경 플롯. 검은 점은 원래 개체이고 다른 색상은 2×, 3× 및 4× XDF 복제 개체입니다. 각각의 연속적인 색상에는 더 많은 투명 마커가 있으며 녹색보다 파란색 표시가 더 많고 빨간색보다 녹색 표시가 더 많고 검은색보다 빨간색 표시가 더 많습니다. 이 그림은 Windhorst et al.의 그림 3 이후에 모델링되었습니다. (2008) 기능을 표시하고 비교할 수 있습니다. 분홍색 밴드는 빔당 1/25에서 1/50 개체 사이의 범위로 자연스러운 혼동 한계를 나타냅니다(예: Serjeant 외 1997; Silva 외 2005 참조). 청록색 점선 곡선은 XDF F606W 데이터의 174.4k 표면 밝기 한계를 나타냅니다. 그 모양은 Windhorst et al. (2008)
곡선은 물체의 추세와 컷오프에 시선을 끌기 위한 것일 뿐이므로 이러한 물체를 관찰하는 데 노출 시간과 해상도 한계를 보여줍니다. 짙은 회색 점선은 하늘 분포와 혼합되기 때문에 더 희미한 크기를 가진 점원을 확인할 수 없는 한계를 나타냅니다. 모든 곡선은 m을 설명하기 위해 크기가 이동되었습니다.베가 에서 m AB 로 변환. 이 그림은 자연스러운 혼란(분홍색 밴드)이 대부분의 IGL(m AB ≲ 28.5 mag) 을 구성하는 밝고 큰 물체에 대한 중요한 완전성 제약 조건임을 보여줍니다 . 또한 원본 HUDF 샘플의 세 가지 주요 제한이 복제된 샘플에 대해 동일하게 유지됨을 보여 주어 우리의 복제 방법, 즉 포인트 소스 감지 제한(수평 회색 점선), 표면 밝기 제한(비스듬한 청록색 파선)을 검증합니다. 선) 및 통계 객체 중첩으로 인한 자연스러운 혼동 한계(분홍색 밴드). 크레딧: The Astrophysical Journal Letters (2022). DOI: 10.3847/2041-8213/ac9cca
-"우리의 분석이 정확하다면 우리와 New Horizons가 측정한 거리 사이에 또 다른 먼지 구성 요소가 있습니다. 즉, 이것은 우리 태양계 내부에서 나오는 일종의 여분의 빛입니다."라고 Arizona State University(ASU)의 Tim Carleton은 말했습니다. "저희가 측정한 잔광이 뉴호라이즌스보다 높기 때문에 태양계 바깥에서 멀지 않은 국지적인 현상이라고 생각합니다. 가설은 세웠지만 정량적으로 측정되지 않은 태양계 내용물에 새로운 요소가 될 수 있습니다. 지금까지는." Carleton이 말했다. 역시 ASU 소속인 허블의 베테랑 천문학자 Rogier Windhorst는 "고스트 라이트"를 찾기 위해 허블 데이터를 수집하는 아이디어를 처음으로 얻었습니다. "허블 아카이브의 이미지에 있는 광자의 95% 이상이 지구에서 30억 마일 미만의 거리에서 나옵니다. 허블 초기부터 대부분의 허블 사용자는 희미한 별개의 물체에 관심이 있기 때문에 이러한 하늘 광자를 버렸습니다. 별과 은하와 같은 허블의 이미지에서"라고 Windhorst는 말했습니다. "그러나 이 하늘 광자들은 30년 동안 희미한 밝기 수준을 높은 정밀도로 측정할 수 있는 허블의 고유한 능력 덕분에 추출할 수 있는 중요한 정보를 포함하고 있습니다." ASU의 Rosalia O'Brien, Delondrae Carter 및 Darby Kramer, University of Western Australia의 Scott Tompkins, 호주 Macquarie University의 Sarah Caddy 등 많은 대학원생 및 학부생이 SKYSURF 프로젝트에 기여했습니다. 팀의 연구 논문은 The Astronomical Journal 과 The Astrophysical Journal Letters 에 게재 되었습니다.
추가 정보: Timothy Carleton 외, SKYSURF: 전색 HST를 통한 황도광 및 외부은하 배경광에 대한 제약 조건 All-sky Surface-brightness Measurements: II. 1.25, 1.4 및 1.6μm에서 확산광의 첫 번째 한계, The Astronomical Journal (2022). DOI: 10.3847/1538-3881/ac8d02 Rogier A. Windhorst et al, SKYSURF: Panchromatic HST All-sky Surface-brightness Measurements를 통한 황도광 및 외부은하 배경광에 대한 제약. I. 조사 개요 및 방법, The Astronomical Journal (2022). DOI: 10.3847/1538-3881/ac82af Darby M. Kramer 외, SKYSURF-3: 은하외 배경 조명 관점에서 샘플 불완전성을 연구하기 위해 Hubble eXtreme Deep Field Mosaics에서 붐비는 물체 카탈로그 테스트, The Astrophysical Journal Letters (2022). DOI: 10.3847/2041-8213/ac9cca Rosalia O'Brien 외, SKYSURF-4: 팬크로매틱 전체 하늘 표면 밝기 측정 방법 및 결과, arXiv (2022). DOI: 10.48550/arxiv.2210.08010 저널 정보: Astrophysical Journal Letters , Astronomical Journal , arXiv ESA/허블 정보 센터 제공
https://phys.org/news/2022-12-hubble-ghostly-solar.html
댓글