.New study shows transmission of epigenetic memory across multiple generations
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.New study shows transmission of epigenetic memory across multiple generations
새로운 연구는 여러 세대에 걸친 후성 유전적 기억의 전달을 보여줍니다
캘리포니아 대학교 - 산타 크루즈 후성 유전에 대한 연구에서 연구원들은 후성 유전적 표시 H3K27me3와 함께 적절하게 포장된 난자 염색체와 이 표시가 없는 정자 염색체를 유전받은 C. elegans 벌레의 배아를 만들었습니다. 왼쪽의 단세포 배아는 난자에서 분홍색 염색체를, 정자에서 녹색 염색체를 물려받았는데, 색상은 H3K27me3의 유무를 나타냅니다. 오른쪽의 두 세포 배아는 각 핵에서 결합된 난자와 정자 염색체를 보여줍니다. 크레딧: Laura Gaydos SEPTEMBER 26, 2022
-DNA의 유전 코드를 변경하지 않고 후성 유전적 변형은 유전자가 표현되는 방식을 변경하여 유기체의 건강과 발달에 영향을 줄 수 있습니다. 유전자 발현의 그러한 변화가 유전될 수 있다는 한 때 급진적인 생각은 이제 그 배후의 증거가 늘어나고 있지만 관련된 메커니즘은 제대로 이해되지 않고 있습니다.
UC Santa Cruz의 연구원들이 수행한 새로운 연구에 따르면 일반적인 유형의 후성 유전적 변형이 정자를 통해 부모에서 자손으로뿐만 아니라 다음 세대("손자")에게도 어떻게 전달될 수 있는지 보여줍니다. 이것을 "초세대 후성 유전"이라고 하며 개인의 건강과 발달이 부모와 조부모의 경험에 의해 어떻게 영향을 받을 수 있는지 설명할 수 있습니다.
미국 국립과학원 회보(PNAS) 에 9월 26일자 발표된 이 연구는 DNA가 염색체에 포장되는 방식을 바꾸는 히스톤 단백질의 특정 변형에 초점을 맞췄습니다. 널리 연구된 이 후성 유전적 표지(H3K27me3이라고 함)는 영향을 받는 유전자를 끄거나 "억제"하는 것으로 알려져 있으며 인간에서 이 연구에 사용된 선충 벌레 C. elegans에 이르기까지 모든 다세포 동물에서 발견됩니다. 교신저자인 UC Santa Cruz 의 분자, 세포 및 발달 생물학 명예 교수인 Susan Strome은 "이 결과는 정자가 전달하는 히스톤 표시와 자손과 손자의 유전자 발현 및 발달 사이의 인과 관계를 확립합니다"라고 말했습니다 .
히스톤은 염색체의 DNA 포장에 관여하는 주요 단백질입니다. H3K27me3으로 알려진 후성유전적 표지는 히스톤 H3에 있는 특정 아미노산의 메틸화를 나타냅니다. 이로 인해 DNA가 더 조밀하게 포장되어 해당 영역의 유전자가 활성화에 덜 접근하게 됩니다. 새로운 연구에는 C. elegans 정자의 염색체에서 이 히스톤 표시를 선택적으로 제거한 다음 완전히 표시된 염색체를 가진 난자를 수정하는 데 사용되었습니다. 그 결과 생성된 자손에서 연구자들은 비정상적 유전자 발현 패턴을 관찰했으며, 부계 염색체의 유전자(정자로부터 유전됨)가 억제적 후성 유전적 표시가 없는 상태에서 켜지거나 "상향 조절"되는 것을 관찰했습니다. 이것은 조직이 일반적으로 발현하지 않을 유전자를 켜도록 했습니다.
예를 들어, 난자와 정자를 생산하는 생식선 조직은 뉴런에서 정상적으로 발현되는 유전자를 활성화합니다. "우리가 분석한 모든 조직에서 유전자가 비정상적으로 발현되었지만 다른 조직에서 다른 유전자가 나타났습니다. 이는 조직 상황이 어떤 유전자가 상향 조절되는지를 결정한다는 것을 보여줍니다."라고 Strome이 말했습니다. 자손의 생식계열 조직에 있는 염색체를 분석한 결과, 상향조절된 유전자에는 여전히 억제 히스톤 마크가 없는 반면 상향조절되지 않은 유전자에서는 마크가 복원된 것으로 나타났습니다. Strome은 "자손의 생식선에서 일부 유전자 가 비정상적으로 켜져 억제 표시가 없는 상태로 남아 있는 반면 나머지 게놈은 표시를 되찾았고 그 패턴이 손자에게 전달되었습니다"라고 설명했습니다.
"우리는 이러한 DNA 포장 패턴이 생식선에서 유지된다면 잠재적으로 여러 세대에 걸쳐 유전될 수 있다고 추측합니다." 손자에서 연구자들은 완전히 불임인 일부 벌레를 포함하여 다양한 발달 효과를 관찰했습니다. 이러한 결과의 혼합은 정자와 난자를 생성하는 세포 분열 중에 염색체가 어떻게 분포되어 다음 세대로 전달될 수 있는 다양한 염색체 조합을 초래하기 때문입니다. Strome 연구실의 연구원들은 C. elegans의 후성 유전을 연구해 왔으며 이 논문이 이 분야에서의 연구의 정점을 대표한다고 말했습니다.
그녀는 배양에서 포유동물 세포 를 연구하는 다른 연구자 들이 벌레에 대한 그녀의 연구 결과와 매우 유사한 결과를 보고했지만, 그러한 연구는 여러 세대에 걸친 전염을 보여주지는 않았다고 말했습니다. "이것은 단지 이상한 벌레 특유의 현상이 아니라 동물 의 유전자 발현 및 발달 의 보존된 특징처럼 보입니다 "라고 그녀는 말했습니다. "우리는 인간에서 할 수 없는 C. elegans에서 놀라운 유전 실험을 할 수 있으며 벌레에 대한 실험 결과는 다른 유기체에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다." 추가 탐색 새로운 연구는 정자를 통한 후성 유전의 자손에 대한 영향을 보여줍니다.
추가 정보: 정자 유전 H3K27me3 상피 대립유전자는 시스에서 세대를 초월하여 전달됩니다. Proceedings of the National Academy of Sciences (2022). DOI: 10.1073/pnas.2209471119 저널 정보: 국립과학원 회보 캘리포니아 대학교 - Santa Cruz 제공
https://phys.org/news/2022-09-transmission-epigenetic-memory-multiple.html
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메모 2209270636 나의사고실험 oms 스토리텔링
샘플c.oss.base(1세대x9mss)에서 자손들이 샘플c.oss.2base(2세대x9)이다. 그 자손들의 수효는 2^43이다. 이들이 피드백되어 100세대까지 급증하면 무한대의 자손이 생긴다. 이들이 거의 조상(1세대x9mss)의 DNA유전자로 부터 나온 것이다. 더러는 후성 유전적 변형으로 부터로도 각세대에서 유전적 기억의 전달을 보낸다. 허허.
Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sample b.qoms(standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
sample b.poms(standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
- Without changing the genetic code of DNA, epigenetic modification can affect the health and development of an organism by changing the way genes are expressed. The once radical idea that such changes in gene expression could be inherited is now mounting evidence, but the mechanisms involved are poorly understood.
A new study conducted by researchers at UC Santa Cruz shows how a common type of epigenetic modification can be passed on via sperm not only from parent to offspring, but also to the next generation ("grandchildren"). This is called "first generation epigenesis" and can explain how an individual's health and development can be affected by the experiences of parents and grandparents.
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Memo 2209270636 My Thought Experiment oms Storytelling
The descendants from sample c.oss.base (1st generation x 9mss) are sample c.oss.2base (2nd generation x 9). The number of their descendants is 2^43. If they are fed back and surge to 100 generations, infinite descendants are created. They are mostly derived from ancestral DNA genes (1st generation x 9mss). Some also transmit genetic memories from generation to generation, even from epigenetic alterations. haha.
Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sample b.qoms(standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
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sample b.poms(standard)
q0000000000
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000000000q0
sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
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.Newly Discovered Protein Connected to Significant Increase in Risk of Alzheimer’s
알츠하이머병 위험의 상당한 증가와 관련된 새로 발견된 단백질
주제:알츠하이머신경 과학서던캘리포니아대학교 2022년 9월 25일 University OF SOUTHERN CALIFORNIA 폭발하는 뇌 치매 개념 새로운 USC 연구는 새로 발견된 작은 단백질의 돌연변이가 알츠하이머병의 위험을 크게 증가시키는 것과 관련이 있음을 발견했습니다. 작은 단백질 SHMOOSE의 돌연변이는 알츠하이머 위험 증가와 관련이 있으며 치료 대상이 될 수 있음을 강조합니다. USC (University of Southern California ) Leonard Davis 노인학 연구 에 따르면 새로 발견된 작은 단백질의 돌연변이는 알츠하이머병 위험의 상당한 증가와 관련이 있다고 합니다 .
이것은 질병에 대한 알려진 유전자 표적을 확장하고 치료를 위한 새로운 잠재적인 길을 제시합니다. SHMOOSE라고 불리는 이 단백질은 세포의 에너지 생성 미토콘드리아 내에서 새로 발견된 유전자에 의해 암호화된 작은 "미세단백질"입니다. 이 유전자 내의 돌연변이는 SHMOOSE 미세단백질을 부분적으로 비활성화하고 4개의 다른 코호트에서 알츠하이머병에 걸릴 위험이 30% 더 높습니다. 연구원들에 따르면, 유럽 조상의 거의 25%가 돌연변이된 버전의 단백질을 가지고 있습니다.
알츠하이머병은 치매의 가장 흔한 유형입니다. 가벼운 기억 상실로 시작하여 대화를 수행하고 환경에 반응하는 능력을 상실할 수 있는 진행성 질병입니다. CDC에 따르면 2020년에는 580만 명의 미국인이 알츠하이머병을 앓고 있습니다. 이 연구는 9월 21일 Molecular Psychiatry 저널에 발표되었습니다 . 연구자에 따르면, 이전에 확인되지 않은 이 돌연변이의 상당한 위험과 높은 유병률은 모두 알츠하이머병에 관련된 다른 단백질과 구별됩니다. 질병에 대해 알려진 가장 강력한 유전적 위험 인자인 APOE4 외에 제한된 수의 다른 유전자 돌연변이만이 확인되었으며 이러한 돌연변이는 위험을 10% 미만으로 약간만 증가시켰습니다. 또한, 미세단백질은 인슐린 펩타이드 정도의 크기로 쉽게 투여할 수 있다. 이것은 치료 잠재력을 크게 증가시킵니다.
Pinchas Cohen은 “이 발견은 SHMOOSE를 표적 영역으로 하여 알츠하이머병에 대한 정밀 의학 기반 치료법을 개발하는 흥미로운 새로운 방향을 제시합니다. 그는 연구의 수석 저자이자 노인학, 의학 및 생물학 교수입니다. "돌연변이를 갖고 돌연변이 단백질을 생산하는 개인에게 SHMOOSE 유사체를 투여하면 퇴행성 신경 질환 및 기타 노화 질환에 도움이 될 수 있습니다." 신경과학을 전공한 USC '22 PhD인 Brendan Miller는 이 연구의 첫 번째 저자입니다. 그는 빅 데이터 기술을 사용 하여 질병 위험과 관련된 미토콘드리아 DNA 의 유전적 변이를 식별했습니다.
-분석 결과 유전자 돌연변이가 알츠하이머병 위험, 뇌 위축 및 에너지 대사를 증가시킨 것으로 밝혀진 후, Miller와 그의 동료들은 돌연변이된 유전자가 SHMOOSE 미세단백질을 암호화한다는 것을 발견하고 돌연변이 및 기본 형태를 조사하기 시작했습니다. SHMOOSE는 항체와 질량 분석법을 모두 사용하여 검출된 최초의 미토콘드리아 DNA로 암호화된 미세단백질이라고 연구원들은 밝혔습니다. 미량단백질은 중추신경계의 에너지 신호 및 대사를 수정하는 것으로 보입니다. 그것은 뉴런의 미토콘드리아에서 발견되었으며 뇌척수액의 수준은 알츠하이머병의 바이오마커와 상관관계가 있었습니다.
-다양한 세포 배양 및 동물 실험에 따르면 SHMOOSE는 미토콘드리아 내부 막인 미토콘드리아의 중요한 부분에 서식하여 부분적으로 뇌의 에너지 대사를 변경합니다. 알츠하이머 병은 현재 미국에서 6번째 주요 사망 원인으로 선정되었습니다. 그러나 CDC의 최근 추정에 따르면 이 질환은 노인의 사망 원인으로 심장 질환과 암에 이어 3위를 차지할 수 있습니다. 현재 알츠하이머병에 대한 치료법은 없지만 최근 몇 년 동안 새로운 치료법을 개발하고 테스트하는 데 상당한 진전이 있었습니다. 새롭게 떠오르는 연구 분야 Miller에 따르면 상대적으로 새로운 미량단백질 분야의 중요성은 이번 발견에 의해 강조됩니다. 수십 년 동안 과학자들은 주로 20,000개의 큰 단백질 코딩 유전자 세트를 고려하여 생물학을 연구해 왔습니다. 그러나 작은 미세 단백질을 암호화하는 수십만 개 이상의 가능한 유전자가 현대 기술에 의해 밝혀졌습니다.
-“미세단백질 분야는 여전히 새롭습니다.”라고 Miller는 말했습니다. “우리는 아직 몇 개의 미세단백질 유전자가 기능하는지 알지 못하며 수천 개의 목록에서 잠재적인 미세단백질을 하나씩 연구하는 비용은 너무 비싸고 비효율적입니다. 동료들과 내가 SHMOOSE를 탐지하는 데 사용한 접근 방식은 큰 유전 데이터를 분자 및 생화학적 기술과 통합하여 기능성 미량단백질을 발견하는 힘을 보여줍니다.” USC Leonard Davis 과학자들은 특히 미토콘드리아 게놈 내에 암호화된 미량단백질 연구의 리더입니다. 2003년에 Cohen과 그의 동료들은 알츠하이머, 죽상 동맥 경화증 및 당뇨병에 건강 보호 효과가 있는 것으로 보이는 휴머닌 단백질 을 독립적으로 발견한 세 팀의 연구원 중 하나였습니다. 지난 몇 년 동안 Cohen 연구소는 작은 휴머닌 유사 펩타이드( SHLP )와 비만 및 지방간에 대한 임상 시험에 들어간 운동 모방 펩타이드 인 MOTS-c 라는 미세 단백질을 포함한 여러 다른 미토콘드리아 미세 단백질을 발견했습니다.
참조: "알츠하이머병의 미토콘드리아 DNA 변이는 SHMOOSE라는 독특한 미세 단백질을 나타냅니다"(Brendan Miller, 김수정, Hemal H. Mehta, Kevin Cao, Hiroshi Kumagai, Neehar Thumaty, Naphada Leelaprachakul, Henry Jiao, Joan Vaughan, Jolene Diedrich) , Alan Saghatelian, Thalida E. Arpawong, Eileen M. Crimmins, Nilüfer Ertekin-Taner, Meral A. Tubi, Evan T. Hare, Meredith N. Braskie, Léa Décarie-Spain, Scott E. Kanoski, Francine Grodstein, David A. Bennett, Lu Zhao, Arthur W. Toga, Junxiang Wan, Kelvin Yen 및 Pinchas Cohen, 2022년 9월 21일, 분자 정신과 . DOI: 10.1038/s41380-022-01769-3
추가 공동 저자로는 김수정, Hemal H. Mehta, Kevin Cao, Hiroshi Kumagai, Neehar Thumaty, Naphada Leelaprachakul, Henry Jiao, Thalida E. Arpawong, Eileen Crimmins, Meral A. Tubi, Evan T. Hare, Meredith N이 있습니다. Braskie, Léa Décarie-Spain, Scott E. Kanoski, Lu Zhao, Arthur W. Toga, Junxiang Wan 및 USC의 Kelvin Yen; Salk Institute for Biological Studies의 Joan Vaughan, Jolene Diedrich, Alan Saghatelian 뿐만 아니라; Mayo Clinic의 Nilüfer Ertekin-Taner; Rush University Medical Center의 Francine Grodstein과 David A. Bennett. 이 연구는 NIH 교부금 P30AG10161, P30AG072975, R01AG15819, R01AG17917, U01AG61356, R01AG069698, , FAG6, PAG1, 0, 3, 9 DK 0, 3 DK 5, 3 068405, 3 P30AG0, P30AG068405, P30AG0 Quebec Research Funds Postdoctoral Fellowship뿐만 아니라. SHMOOSE와 관련된 지적 재산권은 University of Southern California에 의해 출원되었습니다.
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메모 22209261120 나의사고실험 oms 스토리텔링
미세 단백질의 돌연변이는 매우 미세한 유전자 암호화 샘플c.oss.base 폭증에 참여하지 못하지 오류에서 비롯된다. 베이스의 오류와 oss의 오류가 결합하여 증식가능한 오류 폭증이거나 quasi.qoms 시스템()이다.
유레카!
이는 오류중첩 샘플b.error_base 정의역()=샘플b.eoms.quasi_base을 발현 시킬 수도 있다. 허허. 조만간 샘플eoms.quasi_base을 작성해보아야 할듯 하다. 이러한 유사 에러조각 part.mser들이 oser로 모여서 정상적인 oss 상태를 만들어낼 수 있다. oss 그것은 분명 베이스는 아니지만 베이스와 상호작용하듯이 base.oss도 아닌데 oss와 상호작용하는 제 3의 조건만족이 존재할 수 있다. 그것이 무엇일까? 미세 단백질의 오류와 같은걸까? oser내부에 있는 것은 아닐까?
2x2 (n^2)격자의 순서수 1234에 나타난 abs012와 방향값 xyz ()정의역이 oser이였다.
Sample a.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sample b.qoms(standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
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0100100000
2000000000
0010000001
sample b.poms(standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss(standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
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bddbcbdca
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