.Powerful new technique allows scientists to study how proteins change shape inside cells
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.Breakthrough proof clears path for quantum AI
획기적인 증거는 양자 AI의 길을 열어줍니다
로 로스 알 라모스 국립 연구소 특정 양자 컨볼루션 네트워크가 훈련되도록 보장할 수 있다는 새로운 증거는 양자 OCTOBER 18, 2021
양자 컴퓨터에서 실행되는 컨볼루션 신경망은 기존 컴퓨터보다 양자 데이터를 더 잘 분석할 수 있는 잠재력에 대해 상당한 화제를 불러일으켰습니다. "불모의 고원"으로 알려진 근본적인 해결 가능성 문제가 이러한 신경망의 대규모 데이터 세트에 대한 적용을 제한했지만, 새로운 연구에서는 확장성을 보장하는 엄격한 증거로 아킬레스건이 이를 극복했습니다. "당신이 양자 신경 구성 방법 네트워크는 불모의 고원-여부로 이어질 수있다"마르코 세레 소, 로스 알 라모스 국립 오늘 발표라는 제목의 논문 "양자 길쌈 신경망의 불모의 고원의 부재"의 공동 저자는 말했다 Physical Review X의 실험실 팀 .
Cerezo는 Los Alamos 에서 양자 컴퓨팅 , 양자 기계 학습 및 양자 정보 를 전문으로 하는 물리학자입니다 . "우리는 특수한 유형의 양자 신경망에 대해 불모의 고원이 없다는 것을 증명했습니다. 우리의 작업은 이 아키텍처에 대한 훈련 가능성을 보장하므로 일반적으로 매개변수를 훈련할 수 있습니다." AS를 인공 지능 (AI) 방법론 양자 콘벌 루션 신경망 시각 피질에 의해 고무된다. 따라서 데이터 세트의 중요한 기능을 유지하면서 데이터 차원을 줄이는 풀링 레이어와 인터리브된 일련의 컨볼루션 레이어 또는 필터가 포함됩니다. 이러한 신경망 은 이미지 인식에서 재료 발견에 이르기까지 다양한 문제를 해결하는 데 사용할 수 있습니다.
황량한 고원을 극복하는 것은 AI 애플리케이션에서 양자 컴퓨터의 잠재력을 최대한 끌어내고 고전 컴퓨터에 비해 양자 컴퓨터의 우월성을 입증하는 열쇠입니다. Cerezo는 지금까지 양자 기계 학습 연구원들이 황량한 고원의 영향을 완화하는 방법을 분석했지만 완전히 피할 수 있는 이론적 근거가 부족했다고 말했습니다. Los Alamos의 연구는 일부 양자 신경망이 실제로 어떻게 불모의 고원에 영향을 받지 않는지 보여줍니다.
로스 알라모스(Los Alamos)의 양자 물리학자인 패트릭 콜스(Patrick Coles)는 " 이 보증을 통해 연구자들은 이제 양자 시스템에 대한 양자 컴퓨터 데이터를 살펴보고 그 정보를 재료 특성 연구 나 새로운 재료 발견에 사용할 수 있게 될 것 "이라고 말했습니다. 그리고 논문의 공동 저자. Coles는 연구자들이 단기 양자 컴퓨터를 더 자주 사용하고 점점 더 많은 데이터를 생성함에 따라 양자 AI 알고리즘에 대한 더 많은 응용 프로그램이 나타날 것이라고 생각합니다. 모든 기계 학습 프로그램은 데이터를 많이 사용합니다. 사라지는 그라디언트 피하기 Cerezo는 "불모의 고원이 있으면 양자 속도 향상이나 이점에 대한 모든 희망을 잃게 됩니다."라고 말했습니다.
문제의 핵심은 최적화 환경에서 "사라지는 기울기"입니다. 풍경은 언덕과 계곡으로 구성되며, 목표는 풍경의 지리를 탐색하여 솔루션을 찾기 위해 모델의 매개변수를 훈련하는 것입니다. 솔루션은 일반적으로 가장 낮은 계곡의 바닥에 있습니다. 그러나 평평한 풍경에서는 어느 방향으로 가야 할지 결정하기 어렵기 때문에 매개변수를 훈련할 수 없습니다. 이 문제는 데이터 기능의 수가 증가할 때 특히 관련이 있습니다. 실제로 풍경은 지형지물 크기에 따라 기하급수적으로 평평해집니다. 따라서 불모의 고원이 있는 상태에서는 양자 신경망을 확장할 수 없습니다.
Los Alamos 팀은 양자 신경망 내에서 스케일링을 분석하고 훈련 가능성을 입증하기 위한 새로운 그래픽 접근 방식을 개발했습니다. 40년 이상 동안 물리학자들은 양자 컴퓨터가 기존의 고전 컴퓨터를 질식시키는 입자의 양자 시스템을 시뮬레이션하고 이해하는 데 유용할 것이라고 생각했습니다.
Los Alamos 연구에서 견고함을 입증한 양자 컨볼루션 신경망 유형은 양자 시뮬레이션의 데이터를 분석하는 데 유용한 응용 프로그램이 될 것으로 기대됩니다. "양자 기계 학습 분야는 아직 어리다"고 Coles는 말했습니다. "레이저가 처음 발견되었을 때 레이저가 문제를 찾기 위한 해결책이라고 말한 유명한 인용문이 있습니다. 이제 레이저는 모든 곳에서 사용됩니다. 마찬가지로 우리 중 많은 사람들이 양자 데이터가 고가용성, 양자 데이터가 될 것이라고 생각합니다. 머신 러닝이 도약할 것입니다."
예를 들어, 연구는 자기 부상 열차와 같은 마찰 없는 운송을 개선할 수 있는 고온 초전도체로서의 세라믹 재료에 초점을 맞추고 있다고 Coles는 말했습니다. 그러나 온도, 압력 및 이러한 물질의 불순물에 의해 영향을 받는 물질의 많은 상(phase)에 대한 데이터를 분석하고 상을 분류하는 것은 기존 컴퓨터의 기능을 초월하는 거대한 작업입니다. 확장 가능한 양자 신경망을 사용하여 양자 컴퓨터 는 주어진 물질의 다양한 상태에 대한 방대한 데이터 세트를 선별하고 이러한 상태를 위상과 연관시켜 고온 초전도에 대한 최적의 상태를 식별할 수 있습니다.
추가 탐색 '불모의 고원'을 해결하는 것이 양자 머신 러닝의 핵심 추가 정보: Arthur Pesah et al, 양자 컨볼루션 신경망의 불모의 고원 부재, Physical Review X (2021). DOI: 10.1103/PhysRevX.11.041011 저널 정보: Physical Review X 에 의해 제공 로스 알 라모스 국립 연구소
https://phys.org/news/2021-10-breakthrough-proof-path-quantum-ai.html
.Powerful new technique allows scientists to study how proteins change shape inside cells
강력한 새로운 기술을 통해 과학자들은 단백질이 세포 내부에서 어떻게 형태를 변화시키는지 연구할 수 있습니다
에 의해 노스 캐롤라이나 건강 관리의 대학 크레딧: CC0 공개 도메인 OCTOBER 18, 2021
-단백질이 세포에서 작용하면서 어떻게 구부러지고 비틀고 모양이 변하는지 이해하는 것은 정상적인 생물학과 질병을 이해하는 데 매우 중요합니다. 그러나 단백질 역학에 대한 깊은 이해는 일반적으로 작동하는 단백질에 대한 우수한 이미징 방법의 부족으로 인해 파악하기 어렵습니다.
이제 처음으로 UNC 의과 대학의 과학자들은 이 분야가 크게 도약할 수 있는 방법을 발명했습니다. Cell 의 논문에 설명된 과학자들의 새로운 "바인더 태그" 기술을 통해 연구자들은 원하는 모양 또는 "형태"에 있는 단백질을 정확히 찾아 추적할 수 있으며 살아있는 세포 내부에서 실시간으로 그렇게 할 수 있습니다. 과학자들은 본질적으로 세포 성장에 중요한 분자인 중요한 신호 전달 단백질 의 활성 버전을 추적하는 영화에서 이 기술을 시연했습니다 .
연구 공동 선임 저자인 클라우스 한(Klaus Hahn) 박사는 "이 방법이 하는 일을 이렇게 일반화할 수 있는 방법을 개발할 수 있는 사람은 아무도 없었습니다. 따라서 매우 큰 영향을 미칠 수 있다고 생각합니다."라고 말했습니다.
UNC 의과대학의 Ronald G. Thurman 약리학 석좌교수이자 UNC-Olympus Imaging Center 소장입니다. 이 작업은 Hahn의 연구실과 UNC 의과대학 컴퓨터 의학 프로그램의 공동 책임자이자 약리학 교수인 영상 분석 전문가인 Timothy Elston 박사의 연구실 간의 협력이었습니다.
-아주 작은 촬영 모든 생물학적 이미징 기술과 마찬가지로 새로운 방법 은 살아있는 세포에서 작용하는 많은 분자를 일반 광학 현미경으로 직접적이고 정확하게 시각화할 수 없다는 근본적인 문제 를 해결 합니다. 단백질이 작동하는 저울 아래에서 빛은 사물 주위를 휘게 하는 거대한 파동으로 흐르고 사물을 선명하게 렌더링할 수 없습니다. 이 문제에 대한 한 가지 접근 방식은, 특히 정상적인 살아있는 세포 서식지에서 단백질을 이미징해야 할 때 표적 단백질에 형광 표지로 태그를 지정하여 최소한 표지의 빛 방출을 현미경으로 직접 보고 캡처할 수 있도록 하는 것이었습니다.
예를 들어, 특정 단백질이 세포에서 작동하는 위치를 매핑합니다. 이국적인 양자 효과에 의존하는 FRET(Förster resonant energy transfer)라는 기술은 단백질의 형태가 변할 때 빛이 변하는 방식으로 표적 단백질에 이러한 신호 쌍을 삽입합니다. 이것은 세포 내부에서 모양이 변할 때 단백질 역학에 대한 일부 연구를 허용합니다. 그러나 FRET 및 기타 기존 방법은 약한 형광 신호와 같은 제한이 있어 활용도가 크게 제한됩니다.
새로운 바인더 태그 방법은 연구 중인 단백질 내에 작은 분자 "태그"를 삽입하고 태그를 포함하는 단백질이 특정 모양이나 형태를 취할 때만 태그에 결합하는 별도의 분자를 사용하는 것으로 시작됩니다. 단백질이 활성화되어 세포가 특정 기능을 수행하도록 돕는 것처럼. 바인더 및/또는 태그 분자 내에 적절한 형광 표지를 배치하면 연구원이 시간이 지남에 따라 특정 관심 형태에 있는 태그가 지정된 단백질의 정확한 위치를 효과적으로 이미지화할 수 있습니다.
https://scx2.b-cdn.net/gfx/video/2021/powerful-technique-all.mp4
살아있는 세포 내에서 개별 분자가 뒤따랐습니다. 색이 변하면 과학자들이 이전에는 보거나 연구할 수 없었던 새로운 형태를 채택했습니다. 크레딧: Hahn/Elston,
UNC 의과대학 이 방법은 일반 FRET에 필요한 상호 작용하는 비콘 쌍보다 훨씬 더 효율적인 비콘을 포함하여 광범위한 비콘과 호환됩니다. Binder-tag는 FRET 센서를 더 쉽게 구축하는 데에도 사용할 수 있다고 Hahn은 말했습니다. 더욱이, 바인더-태그 분자는 세포의 어떤 것도 그들과 반응하여 이미징 역할을 방해할 수 없도록 선택되었습니다.
Hahn에 따르면 최종 결과는 원칙적으로 세포에 드물게 존재하는 단백질에 대한 연구를 포함하여 이전에는 도달할 수 없었던 다양한 단백질 역학 연구를 처리할 수 있는 강력한 기술입니다. 에서 셀 종이, 한빛와 동료들은 몇 가지 원리 증명 데모에 대해 설명합니다. 그들은 새로운 방법을 사용하여 Src라는 중요한 성장 신호 단백질을 이미지화하여 그것이 어떻게 활동의 작은 섬을 형성하는지 전례 없는 세부 사항으로 밝혀냈습니다. 이를 통해 연구자들은 단백질의 생물학적 역할에 영향을 미치는 요인을 분석할 수 있었습니다. "이 방법을 통해 우리는 예를 들어 세포 전체의 미세 환경 차이가 단백질이 하는 일에 종종 심오한 영향을 미치는 방법을 볼 수 있습니다."라고 Hahn이 말했습니다. 이제 연구자들은 이 기술을 사용하여 다른 중요한 단백질의 역학을 매핑하고 있습니다.
그들은 또한 바인더-태그가 Src처럼 작동하는 단백질뿐만 아니라 매우 다양한 단백질 구조와 기능의 역학을 포착하도록 맞춤화될 수 있는 방법을 보여주기 위해 추가 시연을 하고 있습니다. 과학자들은 바인더-태그가 궁극적으로 정상적인 단백질, 세포의 더 큰 다분자 구조, 심지어 알츠하이머와 같은 질병과 관련된 기능 장애 단백질을 연구하기 위한 기본 가능 기술이 될 것으로 예상합니다. "많은 단백질 관련 질병에 대해 과학자들은 단백질이 왜 잘못된 일을 시작하는지 이해할 수 없었습니다."라고 Hahn이 말했습니다. "그 이해를 얻을 수 있는 도구가 없었습니다."
추가 탐색 과학자들이 세포 활동을 제어할 수 있게 해주는 새로운 단백질 추가 정보: Bei Liu et al, Biosensors based on peptide exposure show single molecule conformations in live cells, Cell (2021). DOI: 10.1016/j.cell.2021.09.026 저널 정보: 셀 에 의해 제공 노스 캐롤라이나 건강 관리의 대학
https://phys.org/news/2021-10-powerful-technique-scientists-proteins-cells.html
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메모 2110190541 사고실험 oms 스토리텔링
단백질이 분자적으로 샘플1. oms 자기장 저울을 통과하면 그 자기력의 변화는 빛의 광자량 변화처럼 반응하여 구조의 이미지를 나타낼 것이다. 본질적으로 세포 성장에 중요한 분자인 중요한 신호 전달 단백질 의 활성 버전을 추적하여 특정 단백질이 세포에서 작동하는 위치를 매핑합니다.
Sample 1. 12th oms
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sample 2/oss
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
-Understanding how proteins bend, twist, and change shape as they act in cells is critical to understanding normal biology and disease. However, a deep understanding of protein dynamics is generally elusive due to the lack of good imaging methods for working proteins.
.Now for the first time, scientists at UNC Medical School have invented a way that could make the field a big leap forward. Scientists' new "binder tag" technology, described in Cell's paper, allows researchers to pinpoint and track proteins in a desired shape or "shape" and do so in real time inside living cells. Scientists demonstrated this technique in a movie that essentially tracks the active version of an important signaling protein, a molecule critical for cell growth.
-Small imaging As with all biological imaging techniques, the new method solves the fundamental problem of not being able to directly and accurately visualize many molecules acting in living cells with ordinary light microscopy. Under a scale on which proteins work, light flows in huge waves that bend around objects and cannot render objects sharply. One approach to this problem has been to tag the target protein with a fluorescent label so that at least the light emission of the label can be directly viewed and captured under a microscope, especially when the protein needs to be imaged in its normal living cell habitat. .
- For example, it maps where certain proteins operate in the cell. A technique called Förster resonant energy transfer (FRET), which relies on exotic quantum effects, inserts these signal pairs into a target protein in such a way that light changes as the protein's conformation changes. This allows for some study of protein dynamics as they change shape inside the cell. However, FRET and other existing methods have limitations, such as weak fluorescence signals, which greatly limit their utility.
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memo 2110190541 thought experiment oms storytelling
Protein is molecularly sampled 1. When passed through an oms magnetic field scale, the change in its magnetic force will react like a change in the photon mass of light, resulting in an image of the structure. By tracing active versions of critical signaling proteins, molecules that are intrinsically important for cell growth, we map where specific proteins operate in the cell.
Sample 1. 12th oms
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.Researchers observe translation symmetry breaking in twisted bilayer graphene
연구원들은 꼬인 이중층 그래핀에서 번역 대칭 깨짐을 관찰합니다
작성자: Ingrid Fadelli, Phys.org 첨부된 이미지의 상단 패널은 팀의 주요 측정값을 보여줍니다. 하단 패널은 상단 패널에서 관찰된 궤적을 요약합니다. 파란색 선은 기존 순서를 따르는 Chern 절연체에 해당하고 주황색 선은 격자의 변환 대칭을 깨는 새로운 Chern 절연체에 해당합니다. 크레딧: Pierce et al.OCTOBER 18, 2021 FEATURE
Magic-angle twisted bilayer graphene은 두 장의 그래핀을 겹쳐서 만든 재료로, 한 장은 다른 면에 대해 정확히 1.05도 꼬여 있습니다. 이 물질은 단일 결정에서 금속, 초전도, 자기 및 절연 상을 결합하기 때문에 물질의 여러 상을 연구하기 위한 매우 유망한 플랫폼으로 밝혀졌습니다.
Magic-angle twisted bilayer graphene 은 특정 조건에서 접근할 수 있는 위상 특성을 가진 평평한 에너지 밴드를 지원하는 것으로 알려져 있습니다. 최근 연구에 따르면 강력한 상호 작용 이 이러한 토폴로지 밴드를 분리할 수 있어 시스템이 소위 Chern 절연체 접지 상태를 지원할 수 있습니다. Chern 절연체 접지 상태에서 재료의 대부분은 절연되어 있지만 전자는 열을 발산하지 않고 가장자리를 따라 전파할 수 있습니다. 하버드 대학, 매사추세츠 공과 대학(MIT) 및 일본 국립 재료 과학 연구소의 연구원들은 최근 꼬인 이중층 그래핀에서 Chern 절연체 바닥 상태를 조사하기 위한 연구를 수행했습니다.
-Nature Physics에 발표된 그들의 논문 은 이 매혹적인 물질에서 예측할 수 없는 Chern 수를 갖는 일련의 비압축 상태가 존재한다는 증거를 제공합니다. "현재까지 보고된 Chern 절연체는 스핀-밸리 대칭 파괴에 해당하는 간단한 시퀀스를 따르는 반면, 우리 논문은 전자-전자 상호 작용이 격자의 변환 대칭을 깨는 수많은 새로운 Chern 절연체를 보고합니다."라고 연구원 중 한 명인 Andrew Pierce가 말했습니다. 연구를 수행했다고 Phys.org에 말했습니다 . Pierce와 그의 동료들은 주사형 단일 전자 트랜지스터 현미경을 사용하여 일련의 측정값을 수집했습니다. 이 기기는 극도로 민감한 국소 전하 검출기가 될 수 있습니다.
-공동 저자인 Yonglong Xie 는 "우리는 현미경의 공간 분해능 을 활용 하여 장치의 가장 깨끗하고 무질서한 영역을 식별합니다. 여기에서 저항 측정에서 볼 수 없는 취약한 토폴로지 절연 상태의 서명을 관찰합니다."라고 말했습니다. 연구. 그들의 실험에서 Pierce와 그의 동료들은 자기장이 0일 때까지 관찰된 예상치 못한 Chern 수를 갖는 일련의 비압축성 상태를 공개했습니다. 또한, 그들은 마법각 꼬인 이중층 그래핀의 밴드가 순차적으로 채워지는 이론으로 이러한 상태 중 8개 상태에 대한 Chern 수를 캡처할 수 없음을 발견했습니다. 연구원들은 이러한 비정상적인 단계의 출현이 깨진 번역 대칭의 결과일 수 있음을 보여주었습니다.
-파블로 야릴로-헤레로(Pablo Jarillo-Herrero) MIT 물리학 교수 및 파블로 야릴로-헤레로(Pablo Jarillo-Herrero) 물리학 교수는 "마법각 그래핀에 비정상적인 병진 대칭이 깨진 상태가 존재한다는 사실을 깨달은 것은 이 시스템에서 상관 관계 및 위상 동작의 레퍼토리를 확장한다"고 말했다. "사실, 그러한 병진 대칭 깨진 상태는 양자 물질에서 어디에나 존재하지만 매직 앵글 그래핀에서 훨씬 더 자세히 조사될 수 있으며, 이는 다른 분야에 광범위하게 적용할 수 있는 교훈과 함께 그 기원에 대한 더 깊은 근본적인 이해로 이어질 수 있습니다.
관련 자료." 앞으로, 연구원의 팀에 의해 수집 된 결과는 높은 다른 재료에 깨는 중요한 매직 앵글 트위스트 이중층 그래 핀에서 Chern은 절연체 상태의 연구를위한 의미뿐만 아니라 대칭을 가질 수 T의 C의 초전도체. 전반적으로, 이 연구는 매직 앵글 꼬인 이중층 그래핀의 알려진 위상 다이어그램을 크게 확장하고 내부에서 서로 다른 상관된 위상 간의 긴밀한 경쟁의 가능한 기원에 빛을 비춥니다. 하버드 물리학 교수인 Amir Yacoby는 " 향후 연구를 위한 중요한 질문은 변환 대칭 파괴가 마법각 트위스트 이중층 그래핀에서 초전도성에 호의 또는 불리한지 여부입니다."라고 말했습니다.
"우리의 연구는 또한 여기에 보고된 상태, 특히 이국적인 유형의 준입자를 지지할 수 있는 상태를 넘어 마법각 꼬인 이중층 그래핀 에서 물질의 새로운 위상 위상을 발견할 가능성을 높 입니다."
추가 탐색 초전도 매직 앵글 그래핀에서 Chern 절연체의 보편적인 순서 추가 정보: Andrew T. Pierce et al, 마법각 꼬인 이중층 그래핀에서 상관 Chern 절연체의 비전통적 시퀀스, Nature Physics (2021). DOI: 10.1038/s41567-021-01347-4 저널 정보: 네이처 물리학
https://phys.org/news/2021-10-symmetry-bilayer-graphene.html
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메모 2110191801 나의 사고실험 oms 스토리텔링
병진이동은 진동이나 회전 이동의 3대 이동개념이고 병진 대칭 자연법칙과 같은 시공간적으로 이동을 한다고 하여도 변하지 않는 물리적 고유성질이 늘 같은 대칭성을 가진 점이다. 이는 샘플1. oms에서 xpi이동을 통해서도 샘플1. oms의 변하지 않는 성질도 엄밀히 병진이다.
그런데 두개의 샘플1. oms가 시공간적으로 이동한 변한 내용을 꼬인 이중층으로 비유할 수 있다. 이는 병진 대칭의 깨어짐일까? vix간의 시공간의 병진이동 후에 vix1을 vix2은 두개의 샘플이 꼬인 점이라는 것이다.
빅뱅직후의 자연법칙이 현재의 자연법칙은 병진대칭과 같은 것인가? 꼬인 샘플1.oms인가?
Sample 1. 12th oms
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a0b00e 0dc0f0
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sample 2/oss
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- Their paper published in Nature Physics provides evidence for the existence of a series of incompressible states with unpredictable Chern numbers in this fascinating material. "Chern insulators reported to date follow a simple sequence corresponding to spin-valley symmetry breaking, whereas our paper reports a number of novel Chern insulators in which electron-electron interactions break the translational symmetry of the lattice," said one of the researchers. Master Andrew Pierce said. I told Phys.org that I did the research. Pierce and his colleagues collected a series of measurements using a scanning single electron transistor microscope. This instrument can be an extremely sensitive local charge detector.
-Co-author Yonglong Xie said, "We utilize the spatial resolution of the microscope to identify the cleanest and most disordered regions of the device. Here, we observe signatures of fragile topological isolation states not seen in resistance measurements." research. In their experiment, Pierce and his colleagues published a series of incompressible states with unexpected Chern numbers observed until the magnetic field was zero. Furthermore, they found that it was impossible to capture the Chern number for eight of these states with the theory that the bands in the magic angle twisted bilayer graphene are filled sequentially. Researchers have shown that the appearance of these anomalous steps may be the result of broken translational symmetry.
-Pablo Jarillo-Herrero, professor of physics at MIT, and Pablo Jarillo-Herrero, professor of physics, said, "The realization that there is an abnormally broken translational symmetry exists in graphene of magic angle. "It expands the repertoire of correlation and topological behavior in this system." “In fact, such translational symmetry broken states are ubiquitous in quantum materials, but can be investigated in much greater detail in magic-angle graphene, leading to a deeper fundamental understanding of their origins, along with lessons that have broad applicability to other fields. may lead to
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memo 2110191801 my thought experiment oms storytelling
Translational movement is the three major movement concepts of vibration or rotational movement, and physical properties that do not change even if they move in space and time, such as the natural law of translational symmetry, always have the same symmetry. This is sample 1. Sample 1 even through moving xpi from oms. The unchanging nature of oms is also strictly translational.
However, two samples 1. The changed content moved in space and time by oms can be compared to a twisted double layer. Is this a break in translational symmetry? After the space-time translation of vix, vix1 and vix2 are the points where the two samples are twisted.
Is the law of nature right after the Big Bang the same as the current law of translational symmetry? Is it a twisted sample 1.oms?
Sample 1. 12th oms
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