스탠포드 연구에 참여한 환자의 90 %에서 치료로 급격한 우울증 완화
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.스탠포드 연구에 참여한 환자의 90 %에서 치료로 급격한 우울증 완화
주제 : 뇌우울증정신 건강인기있는스탠포드 대학 으로 스탠포드 의과 2020년 4월 6일 아티스트 컨셉 자기 두뇌 자극
새로운 형태의 자기 뇌 자극은 스탠포드 의과 대학 연구원들이 수행 한 소규모 연구에서 참가자의 90 %가 심한 우울증 증상을 빠르게 완화 시켰습니다. 연구원들은 참가자의 절반이 가짜 치료를 받고있는 더 큰 이중 맹검 시험을 진행하고 있습니다. 연구자들은 2 차 시험이 약물, 대화 요법 또는 다른 형태의 전자기 자극으로 상태가 개선되지 않은 사람들을 치료하는 데 유사하게 효과적임을 낙관합니다. 이 치료를 스탠포드 가속 지능 신경 조절 요법 (Stanford Accelerated Intelligent Neuromodulation Therapy, SAINT)이라고합니다. 그것은 우울증 치료를 위해 식품의 약국 (Food and Drug Administration)에 의해 승인 된 경 두개 자기 자극의 한 형태입니다. 연구진은 자기 펄스의 수를 늘리고 치료 속도를 높이며 각 개인의 신경 회로에 따라 펄스를 목표로하여 현재 FDA 승인 프로토콜에서 치료법이 개선된다고보고했다. 치료를 받기 전에 우울증에 대한 여러 진단 테스트에 따르면 21 명의 연구 참가자 모두가 심하게 우울했습니다. 그 후 19 개가 우울하지 않은 범위 내에서 득점했습니다. 모든 참가자가 치료 전에 자살 생각을했지만 치료 후 자살 생각을 한 사람은 없었습니다. 21 명의 참가자 모두는 이전에 약물 치료, FDA 승인 경 두개 자기 자극 또는 전기 경련 요법의 개선을 경험하지 못했습니다. 새로운 치료법의 유일한 부작용은 치료 중 피로와 약간의 불편 함이었다고 연구는보고했다. 결과는 American Journal of Psychiatry에 오늘 온라인 (2020 년 4 월 6 일)으로 출판 될 것 입니다. 정신과 및 행동 과학 조교수이자 연구의 선임 저자 인 놀란 윌리엄스는“개방형 테스트에서 55 %의 관해율을 잃은 치료 저항성 우울증 치료법은 없었습니다. “전기 경련 요법은 금본위 제로 여겨지지만 치료 내성 우울증에서 평균 48 %의 완화 율을 나타냅니다. 아무도 이런 종류의 결과를 기대하지 않았습니다.” 두뇌 대화를 진정 60 세의 Deirdre Lehman이 2018 년 6 월 30 일 아침에 일어 났을 때, 그녀는“암흑의 쓰나미”에 맞았다 고 말했다. 리먼은 성인 생애 동안 양극성 장애로 어려움을 겪었지만 약물과 심리 요법으로 15 년 동안 기분이 안정되었습니다. "제 뇌에는 끊임없이 떨리는 소리가있었습니다. 우울증, 고통, 절망에 대해 이야기하는 것은 저의 목소리였습니다."그녀가 말했습니다. “저는 남편에게 '내려 가서 자살을 향하고 있습니다.' 다른 옵션은없는 것 같았습니다.” 리먼의 정신과 의사는 SAINT 연구에 대해 들었고 스탠포드에 의뢰했습니다. 연구자들은 뇌에서 자극으로 이익을 얻을 수있는 부위를 정확히 지적한 후 치료를 받았다. 그녀는“세번째 라운드에서 채터가 쉬기 시작했다”고 말했다. “저는 점심으로 남편을 눈으로 볼 수있었습니다. 각 세션마다, 대화는 완전히 조용해질 때까지 점점 줄어 들었습니다. "저는 16 살 때부터 뇌에서 가장 평화 롭고 양극성 장애로가는 길을 시작했습니다." 경 두개 자기 자극에서, 두피에 배치 된 자기 코일로부터의 전류는 우울증에 연루된 뇌 영역을 여기시킨다. FDA의 승인을받은 치료법은 하루 6 회의 6 주 세션이 필요합니다. 이 치료를받는 환자의 약 절반 만이 호전되고 우울증의 약 3 분의 1만이 경험됩니다. 스탠포드 연구원은 경 두개 자기 자극에 대한 일부 수정이 그 효과를 향상시킬 수 있다고 가정했습니다. 연구에 따르면 600 회 대신 1 회당 1,800 펄스의 강한 선량이 더 효과적 일 것입니다. 연구자들은 파킨슨 병과 같은 신경 학적 장애에 대한 다른 형태의 뇌 자극에 해를주지 않으면 서 그 용량의 자극이 사용 되었기 때문에 치료의 안전성에 대해 조심스럽게 낙관적이었다. 다른 연구는 치료를 가속화하면 환자의 우울증을 더 빨리 완화시키는 데 도움이 될 것이라고 제안했습니다. SAINT를 통해 연구 참가자는 하루에 10 분 동안 10 회의 세션을 받았고 50 분의 휴식 시간이있었습니다. 하루의 치료 후, 리먼의 기분 점수는 더 이상 우울하지 않은 것으로 나타났습니다. 다른 참가자들에게는 최대 5 일이 걸렸습니다. 평균적으로, 3 일의 요법으로 참가자는 우울증을 완화 할 수있었습니다. 이 연구의 주 저자 인 박사후 과정의 학자 인 엘리너 콜 (Eleanor Cole)은“치료 저항력이 적은 참가자 일수록 치료 기간이 길어진다”고 말했다. 약한 연결 강화 연구원들은 또한 자극을보다 정확하게 목표로 삼 으면 치료 효과를 향상시킬 것이라고 추측했다. 경 두개 자기 자극에서, 치료는 대부분 사람들의 배측 전두엽 피질이있는 위치를 목표로합니다. 이 영역은 적절한 메모리 선택 및 부적절한 응답 금지와 같은 실행 기능을 규제합니다. SAINT의 경우, 연구진은 뇌 활동의 자기 공명 영상을 사용하여 배측 전두엽 피질뿐만 아니라 그 내부의 특정 하위 영역을 찾습니다. 그들은 우울증을 겪는 사람들에게 과잉 활동하는 뇌의 일부인 괄약근 괄약근과 관계가있는 각 참가자의 소구역을 지적했습니다. 우울한 사람들의 경우, 두 지역 사이의 연관성이 약하고, 기저 괄약근이 과도하게 활성화되어 있다고 정신과 임상 조교수이자 연구의 수석 저자 인 Keith Sudheimer는 말했다. 그는 배측 전전두엽 피질의 소 영역을 자극하면 균주 괄약근의 활동이 감소한다고 그는 말했다. 안전성을 테스트하기 위해 연구원들은 치료 전후 참가자의인지 기능을 평가했습니다. 그들은 부정적인 부작용을 발견하지 못했습니다. 실제로, 그들은 정신적 과제를 전환하고 문제를 해결하는 참가자의 능력이 개선되었다는 사실을 발견했습니다. 더 이상 우울하지 않은 사람들에게는 전형적인 결과입니다. 치료 1 개월 후, 참가자의 60 %는 여전히 우울증에서 완화되었다. 항우울제 효과의 지속 기간을 결정하기위한 후속 연구가 진행 중입니다. 연구자들은 강박 장애, 중독 및 자폐 스펙트럼 장애와 같은 다른 조건에서 SAINT의 효과를 연구 할 계획입니다. '탄력하고 안정적인' 리먼이 거의 2 년 전에 일어났던 우울증은 그녀가 경험 한 최악의 에피소드였습니다. 그녀는 오늘 행복하고 고요하다고 말했습니다. SAINT 치료를받은 후, University of California-Santa Barbara에서 학사 학위를 취득했습니다. 그녀는 양극성 증상이 그녀의 연구를 압도했을 때 젊은 여성으로 탈락했습니다. “저는 아주 작은 것을 외 치곤했습니다. “그러나 지금 나쁜 일이 생길 때 나는 단지 탄력적이고 안정적입니다. 저는 훨씬 더 평화로운 마음가짐으로 인생에서 긍정적 인 일을 에너지로 즐기면서 일을 끝낼 수있게되었습니다.”
참조 :“치료 저항성 우울증에 대한 스탠포드 가속 지능 신경 조절 요법”Eleanor J. Cole, Ph.D .; Katy H. Stimpson, BS; Brandon S. Bentzley, MD; 박사; Merve Gulser, BS; Kirsten Cherian, Ph.D .; Claudia Tischler, BS; 로미나 네 자드, MS; Heather Pankow, BS; 엘리자베스 최, BS; Haley Aaron, BS; 플린트 엠 에스 필 박사; Jaspreet Pannu, BS; Xiaoqian Xiao, Ph.D .; Dalton Duvio, BS; 휴 비 솔 바손, MD; 제시카 호킨스, BA; 오스틴 구 에라, BA; Booil Jo, Ph.D .; Kristin S. Raj, MD; 안젤라 L. 필립스 박사; Fahim Barmak, MD; James H. Bishop, Ph.D .; John P. Coetzee, Ph.D .; Charles DeBattista, MD; 제니퍼 켈러 박사; Alan F. Schatzberg, MD; Keith D. Sudheimer, Ph.D. 및 2020 년 4 월 6 일, 미국 정신과 학회지 , Nolan R. Williams . DOI : 10.1176 / appi.ajp.2019.19070720 대학원생 인 Katy Stimpson과 정신과 및 행동 과학의 의학 동료 인 Brandon Bentzley 박사도 주요 저자입니다. 다른 Stanford 공동 저자는 전 실험실 관리자 Merve Gulser입니다. 대학원생 Kirsten Cherian, Elizabeth Choi, Haley Aaron 및 Austin Guerra; Flint Espil 박사, 정신과 및 행동 과학 임상 조교수; 연구 조정자 Claudia Tischler, Romina Nejad 및 Heather Pankow; 의대생 Jaspreet Pannu; 박사 후 학자 Xiaoqian Xiao, Ph.D., James Bishop, Ph.D., John Coetze, Ph.D. 및 Angela Phillips, Ph.D .; 휴 솔 바손 (Hugh Solvason) 박사, 정신과 및 행동 과학 임상 교수; 연구 관리자 Jessica Hawkins; Booil Jo, Ph.D., 정신과 및 행동 과학 부교수; Kristin Raj, MD, 정신과 및 행동 과학 임상 조교수; Charles DeBattista, MD, 정신과 및 행동 과학 교수; 제니퍼 켈러 박사 정신과 및 행동 과학 임상 부교수; 정신과 및 행동 과학 교수 Alan Schatzberg 이 연구는 Charles R. Schwab, Marshall and Dee Ann Payne Fund, Lehman Family Neuromodulation Research Fund, Still Charitable Fund, Avy L. 및 Robert L. Miller Foundation, Stanford Psychiatry 의장, 소액 보조금, Stanford의 지원을 받았습니다. CNI 이노베이션 어워드, 국립 보건원 (T32035165 및 UL1TR001085), 스탠포드 의학 학자 연구 장학금, NARSAD Young Investigator Award 및 Gordie Brookstone Fund.
.핵 물리학 자의 발견으로 우주의 힘을 이해하는 방식에 도전
TOPICS : 매사추세츠 로웰의천체 물리학입자 물리학대학 으로 매사추세츠 로웰 대학 2020년 4월 11일 우주 원자를 강제 매사추세츠 대학의 로웰이 이끄는 핵 물리학 자 팀은 원자핵 안에 존재하는 대칭이 과학자들이 생각하는 것만 큼 기본적이지 않다는 것을 발견했다.
매사추세츠 대학교 로웰 (University of Massachusetts) 로웰 (Lowell) 핵 물리학 자들이 이끄는 연구팀의 발견은 과학자들이 원자를 이해하는 방법을 바꾸고 우주에서 극한 현상을 설명하는 데 도움을 줄 수있다. 연구원들의 혁신은 원자의 핵심 내에 존재하는 대칭이 과학자들이 믿었던 것만 큼 기본적이지 않다는 것을 밝혀 냈습니다. 이 견은 원자핵 내에서 작용하는 힘에 빛을 비추어 우주에 대한 더 큰 이해의 문을 열어줍니다. 그 결과는 세계 최고의 과학 저널 중 하나 인 Nature에 발표되었습니다. UMass Lowell이 이끄는 팀은 X- 레이 버스트에서 원자핵이 생성되는 방식을 결정하기 위해 노력했을 때 발견되었습니다. 이는 중성자 별 표면에서 발생하는 폭발로, 수명이 끝날 때 거대한 별의 잔해입니다.
앤드류 로저스 (Andrew Rogers) 조교수, UMass Lowell Physics UMass Lowell 물리학 조교수 Andrew Rogers. 크레딧 : UMass Lowell
UMass Lowell 조교수 앤드류 로저스 (Andrew Rogers)는“우리는이 우주 현상을 더 잘 이해하고 궁극적으로 과학에서 가장 큰 질문 중 하나에 화학 원소가 생성되는 방법에 대해 이해하기 위해 원자의 핵 내부에서 일어나는 일을 연구하고있다. 연구 팀장을 이끄는 물리학 교수. 이 연구는 미 에너지 부에서 UMass Lowell에 120 만 달러를 지원하고 미시간 주립 대학의 NSCL (National Superconducting Cyclotron Laboratory)에서 수행되었다. 실험실에서 과학자들은 물질, 우주 및 생명 자체의 구성 요소로서의 역할을 이해하기 위해 이국적인 원자핵을 만들어 속성을 측정합니다. 원자는 물질의 가장 작은 단위 중 일부입니다. 각 원자 는 거의 모든 질량과 에너지를 포함하는 핵 내부의 작은 핵 주위에서 공전하는 전자를 포함합니다. 원자핵은 두 개의 거의 동일한 입자로 구성됩니다 : 하전 된 양성자와 하전되지 않은 중성자. 핵의 양성자 수에 따라 원자가 주기율표에 속하는 원소와 화학 반응이 결정됩니다. 원소의 동위 원소는 같은 수의 양성자가 있지만 다른 수의 중성자를 가지고 있습니다. NSCL에서 핵은 빛의 속도에 가깝게 가속되어 스트론튬 -73을 생성하는 파편으로 흩어졌습니다. 지구상에서 자연적으로 발견되지는 않지만 열핵 X- 선 폭발이 일어나는 동안 단기간 동안 존재할 수있는 희귀 한 동위 원소입니다. 중성자 별의 표면. 이 스트론튬 동위 원소는 38 개의 양성자와 35 개의 중성자를 포함하고 있으며 1 초 동안 만 생존합니다. 이 팀은 8 일 동안 24 시간 동안 400 개 이상의 스트론튬 -73 핵을 생성하여 35 개의 양성자와 38 개의 중성자를 포함하는 동위 원소 인 브롬 -73의 알려진 특성과 비교했습니다. 브롬 -73 핵은 스트론튬 -73 핵에 대한 "거울 파트너"로 간주됩니다. 핵에서의 거울 대칭은 양성자와 중성자 사이의 유사성 때문에 존재하며 과학자들이 핵 물리에 대한 이해의 기초가됩니다. 대략 30 분마다, 연구원들은 스트론튬 -73 핵 1 개를 만들어 NSCL의 동위 원소 분리기를 통해 운반 한 다음 복잡한 검출기 배열의 중심에서 핵을 멈추게하여 그 행동을 관찰 할 수있게했습니다. 이 핵들의 방사성 붕괴를 연구함으로써 과학자들은 스트론튬 -73이 브롬 -73과 완전히 다르게 행동한다는 것을 발견했습니다. 로저스에 따르면, 이번 발견은 원자력에 대한 새로운 의문을 제기한다고한다. “Strontium-73과 bromine-73은 구조가 동일해야하지만 놀랍게도 그렇지 않습니다. 자연에 존재하는 대칭을 조사하는 것은 물리학 자에게 매우 강력한 도구입니다. 대칭이 깨지면 이해에 문제가 생겼으므로 더 자세히 살펴 봐야합니다.”라고 Rogers는 말했습니다. 네이처 (Nature)에 실린 논문의 주 저자 인 UMass Lowell 연구원 인 Daniel Hoff에 따르면 과학자들은 핵 이론에 도전 할 것이라고한다. “스트론튬 -73과 브롬 -73 핵을 비교하는 것은 거울을보고 자신을 인식하지 못하는 것과 같습니다. 우리가보고있는 것이 실제임을 확신하게되면 매우 기뻤습니다.”라고 Hoff는 말했습니다. UMass Lowell 팀은 Medford에 거주하는 Somerville의 거주자 Rogers 및 Hoff와 함께 물리학과 교수 부교수 Peter Bender 교수, 명예 CJ 리스터 교수 및 전 UMass Lowell 연구원 인 Chris Morse를 포함했습니다. NH, Mason의 물리학 대학원생 인 Emery Doucet와 Lowell의 Sanjanee Waniganeththi도이 프로젝트에 참여했습니다. 팀의 연구의 일환으로, 미시간주의 연구원 인 시민 왕 (Simin Wang)이 최첨단 이론적 계산을 수행했으며, MSU의 존 A. 한나 (John A. Hannah) 물리학과 수석 과학자 인 Witold Nazarewicz가 감독했다. 내년에 열리는 희귀 동위 원소 빔 (FRIB) 시설. Nazarewicz 박사는“이 연구는 희귀 동위 원소 구조에 대한 독특한 통찰력을 제공한다. “하지만 여전히해야 할 일이 많이 남아 있습니다. MSU의 FRIB와 같은 온라인 시설은 거울 대칭 퍼즐에 대한 더 깊은 이해를위한 단서가 없습니다. 우리 시설에서 제공하는 이국적인 광선, 독특한 계측 및 이론적 계산이이 웅장한 작업에 기여할 수있어서 기쁩니다.” 연구자들은 관찰 결과를 개선하고 확인하고 이러한 동위 원소를 더 연구하기 위해 더 많은 실험 계획이 이미 진행 중이다. 참고 자료 : DEM Hoff, AM Rogers, SM Wang, PC Bender, K. Brandenburg, K. Childers, JA Clark, AC Dombos, ER Doucet, S. Jin, R. Lewis , SN Liddick, CJ Lister, Z. Meisel, C. Morse, W. Nazarewicz, H. Schatz, K. Schmidt, D. Soltesz, SK Subedi 및 S. Waniganeththi, 2020 년 4 월 1 일, Nature . DOI : 10.1038 / s41586-020-2123-1
.발광 및 검출이 가능한 페 로브 스카이 트 기반 다이오드
작성자 : Ingrid Fadelli, Phys.org 크레딧 : Bao et al. 2020 년 4 월 10 일 기능
광원 및 검출기는 오늘날 시장에 나와있는 수많은 기술 장치의 핵심 구성 요소입니다. 예를 들어, 발광 다이오드 (LED)는 종종 디스플레이 및 기타 기술에서 광원으로 사용되는 반면 포토 다이오드는 센서, 이미징 및 광섬유 통신 도구에서 빛을 감지하는 데 사용됩니다. 기존의 광원과 검출기는 현저하게 다른 기능을 가진 두 가지 유형의 장치로 구성됩니다. 그러나 빛을 생성하고 감지 할 수있는 장치를 개발하면 더 작고 똑똑한 기술을 설계 할 수 있습니다. 스웨덴의 Linköping University, Shenzhen University 및 중국의 다른 여러 대학의 연구원들은 최근에 빛을 방출하고 감지 할 수있는 효율적인 다이오드를 제조했습니다. Nature Electronics에 발표 된 논문에 제시된이 새로운 장치 는 용액 처리 된 페 로브 스카이 트 재료를 사용하여 제작되었습니다. "우리는 빛을 효율적으로 방출하고 감지 할 수있는 이중 기능 장치가 있다면, 단일 장치 를 사용하여 일반적으로 두 개의 기존 장치 를 필요로하는 작업을 수행 할 수 있습니다 "라고 연구의 수석 연구원 인 Feng Gao는 TechXplore에 말했습니다. "이는 장치 비용을 줄일뿐 아니라 광전자 칩에 광원과 검출기의 통합을 용이하게합니다." Nature Photonics에 실린 이전 연구 에서 Gao와 그의 동료들은 페 로브 스카이 트 필름에서 '패시베이션 효과 (passivation effect)'로 알려진 메커니즘을 확인했으며, 이는 LED를 만드는 데 사용되는 신소재입니다. 그런 다음 효율적인 패시 베이터 (즉, 반도체의 결함을 수리 할 수있는 물질)를 설계하고이를 사용하여 근적외선 페 로브 스카이 트 LED의 양자 효율을 21 % 이상으로 향상 시켰습니다. "이번 연구에 기초하여, 우리는 이들 장치의 광 검출 기능을 추가로 연구했으며 또한 뛰어난 광 검출 성능을 보여 주었다"고 연구를 수행 한 연구원 중 한 사람인 Chunxiong Bao는 TechXplore에 말했다. "최근 연구에서 우리는 페 로브 스카이 트 기반 다이오드의 발광 및 검출 성능을 동시에 개선하는 데 집중하여 효율적인 발광 및 검출 '투 인원 (two-in-one)'장치로서의 타당성을 입증했습니다." Gao, Bao 및 동료들이 다이오드를 제작하는 데 사용한 페 로브 스카이 트 재료는 몇 가지 고유 한 광전 특성을 가지고 있습니다. 고성능 LED 개발에 이상적인 높은 PLQE (photoluminescence quantum efficiency) 외에도이 물질은 높은 흡수 계수를 가지고있어 광 검출이 가능합니다. 이 재료는 또한 높은 캐리어 이동성을 나타내므로 다양한 두께의 필름을 제조하는데 사용될 수있다. 마지막으로, 연구자들은 페 로브 스카이 트의 흡수와 광 발광 스펙트럼 사이에 큰 중첩이 있음을 관찰했다. 이는 재료가 자체적으로 방출하는 빛을 흡수 할 수도 있음을 의미합니다. 이러한 모든 특성을 결합하면 동일한 평면 접합 구조를 기반으로 고성능 LED 및 광 검출기를 만들 수 있습니다. 다시 말해, 이러한 특성으로 인해 Gao, Bao 및 동료들은 빛을 방출하고 감지 할 수있는 단일 장치를 만들 수있었습니다. 그들이 개발 한 다이오드는 21 % 이상의 외부 양자 효율 과 서브 피코 와트 스케일의 광 검출 한계로 발광을 달성하는 것으로 밝혀졌다 . 또한 빛을 방출하고 감지 할 때 수십 메가 헤르츠의 작동 속도를 달성 할 수있어 각 기능에서 현저히 우수한 성능을 발휘합니다. 또한, 검출기로 사용될 때, 장치는 또한 자체적으로 방출되는 빛에 민감하다. Bao는“기존의 용액 처리 반도체는 고성능 이중 기능 소자로 사용하기가 매우 어렵다”고 설명했다. "유기 반도체와 콜로이드 양자점을 예로 들자. 유기 반도체는 항상 흡수와 광 발광 스펙트럼 사이의 중첩이 매우 작기 때문에 동일한 물질에서 방출되는 빛에 약한 흡수를 보이며 콜로이드 양자점 LED는 항상 매우 얇은 양자를 기반으로한다 캐리어 전송 특성이 매우 낮기 때문에 도트 필름은 광 흡수가 매우 약합니다. " 연구진은 발광과 광 검출 장치로 동시에 작동 할 수있는 페 로브 스카이 트 (perovskite) 기반 다이오드를 최초로 소개했으며 이들 기능 사이를 전환하면서도 두 가지 모두에서 뛰어난 성능을 발휘합니다. 미래에 그들이 개발 한 장치는 광원과 탐지기 모두로 사용될 수있는 더 작은 전자 기기를 만드는 데 사용될 수 있습니다. 논문에서 Gao, Bao 및 동료들은 다이오드에 대한 두 가지 가능한 애플리케이션을 간략히 설명하여 모 놀리 식 심장 펄스 센서를 구축하고 양방향 광 통신에 어떻게 사용할 수 있는지 보여줍니다. Bao는“ 이제 장치 의 응답 속도와 작동 수명 을 더욱 향상시키고 가시광 페 로브 스카이 트 LED의 검출 성능을 연구하여 가시 광선 범위로 애플리케이션을 확장 할 계획 ”이라고 밝혔다.
더 탐색 한 단계 더 가까운 안정적인 페 로브 스카이 트 LED 추가 정보 : Chunxiong Bao et al. 페 로브 스카이 트 다이오드, Nature Electronics (2020)를 사용하여 두 개의 동일한 장치간에 양방향 광 신호 전송 . DOI : 10.1038 / s41928-020-0382-3 Weidong Xu et al. 고성능 페 로브 스카이 트 발광 다이오드를위한 합리적인 분자 부동 태화, Nature Photonics (2019). DOI : 10.1038 / s41566-019-0390-x 저널 정보 : Nature Electronics , Nature Photonics
https://phys.org/news/2020-04-perovskite-based-diode-capable-emission.html
.연구원들은 실험실에서 헤파린 생산에 더 가까이
에 의해 샌디에고 - 캘리포니아 대학 크레딧 : CC0 Public Domain 2020 년 4 월 10 일
캘리포니아 대학 샌디에고 연구원들은 PNAS (National Academy of Sciences) 절차에 발표 된 최근 연구 에서 배양 세포에서 헤파린을 만드는 능력에 한 걸음 더 다가 섰습니다. 헤파린은 강력한 항응고제이며 병원에서 가장 많이 처방되는 약물이지만 세포 배양 기반 헤파린 생산은 현재 불가능합니다. 특히 연구진은 헤파린 생합성에서 중요한 유전자 인 ZNF263 (아연-핑거 단백질 263)을 발견했다. 연구원들은이 유전자 조절기가 산업용 헤파린 생산으로가는 길에 대한 핵심 발견이라고 믿고 있습니다. 아이디어는 잘 제어 된 세포 배양에서 헤파린의 안전한 산업 생산을위한 길을 열어주는 유전 공학을 사용하여 산업 세포주에서이 조절기를 제어 하는 것입니다. 헤파린은 현재 안전, 지속 가능성 및 보안상의 이유로 돼지 내장에서 약물을 추출하여 생산됩니다. 매년 수백만 마리의 돼지가 우리의 요구를 충족시켜야하며 대부분의 제조는 미국 밖에서 이루어집니다. 더욱이 10 년 전 돼지 조제품의 오염 물질로 인해 수십 명이 사망했습니다. 따라서, 지속 가능한 재조합 생산을 개발할 필요가있다. PNAS 의 연구는 세포가 헤파린의 합성을 어떻게 제어하는지에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. 헤파린 규제 헤파린은 인체와 세포 배양 모두에서 광범위한 세포에 의해 생성되는 헤파 란 설페이트라고 불리는보다 일반적인 종류의 탄수화물의 특수한 아형입니다. 그러나 헤파린은 독점적으로 비만 세포 라고 불리는 특별한 유형의 혈액 세포에서 생산됩니다 . 오늘날까지 헤파린은 세포 배양에서 성공적으로 생산 될 수 없습니다. UC San Diego의 연구자들은 헤파린 합성이 특정 유전자 조절기 (전사 인자라고 함)의 통제하에 있어야하는데,이 조직 특이 적 발생은 비만 세포에 헤파린을 생산하는 독특한 능력을 줄 수 있습니다. 헤파린에 대한 조절 제가 알려지지 않았기 때문에 UC 샌디에고 교수 제프리 에스코 (Jeffrey Esko)와 나단 루이스 (Nathan Lewis)가 이끄는 연구팀은 바이오 인포 매틱 소프트웨어를 사용하여 헤파린 생산에 관여하는 효소를 암호화하는 유전자를 스캔하고 전사 인자에 대한 결합 부위를 나타낼 수있는 서열 요소를 찾아 냈다 . 이러한 결합 부위의 존재는 각각의 유전자가 상응하는 유전자 조절 단백질, 즉 전사 인자에 의해 조절됨을 나타낼 수있다. UC San Diego 의과 대학 소아과 의과에서 임명을 맡고있는 UC San Diego 교수 Nathan E. Lewis는 "ZNF263 (아연-핑거 단백질 263)"이라는 전사 인자에 의해 가장 두드러진 DNA 서열이 선호된다고 설명했다. UC San Diego Jacobs 공학부 생명 공학부에서 루이스 박사는“ 이 유전자 조절제 에 대한 연구가 진행되었지만 헤파린 합성에 관여하는 최초의 주요 조절제”라고 말했다. 또한 UC San Diego Jacobs 공과 대학의 CHO 시스템 생물학 센터의 공동 이사이기도합니다. UC San Diego 연구진은 유전자 편집 기술인 CRISPR / Cas9를 사용하여 일반적으로 헤파린을 생성하지 않는 인간 세포주에서 ZNF263을 돌연변이시켰다. 그들은이 세포주가 정상적으로 생산할 수있는 헤파 란 설페이트가 이제 화학적으로 바뀌었고 헤파린에 더 가까운 반응성을 보여 주었다. 실험은 ZNF263 이 헤파린 생산에 관여하는 주요 유전자를 억제 함을 보여 주었다 . 흥미롭게도, 인간 백혈구 세포로부터의 유전자 발현 데이터의 분석은 비만 세포 (생체 내 헤파린을 생성하는) 및 비만 세포와 관련된 호염기구에서 ZNF263의 억제를 보여 주었다. 연구진은 ZNF263이 대부분의 세포 유형에 걸쳐 헤파린 생합성의 활성 억제제 인 것으로 보이며, 비만 세포는 ZNF263이 이들 세포에서 억제되기 때문에 헤파린을 생산할 수 있다고보고했다. 이 발견은 생명 공학과 중요한 관련이있을 수 있습니다. 산업에서 사용되는 세포주 (일반적으로 헤파린을 생산할 수없는 CHO 세포)는 유 전적으로 변형되어 ZNF263을 불 활성화하여 비만 세포 처럼 헤파린을 생산할 수 있습니다 . 필립 스판, UC 샌디에고에서 소아과와 생물의 부서에서 네이선 루이스 '실험실에서 프로젝트 과학자 팀이 추구 더 방향을 설명 : "우리의 생물 정보학 분석도에 기여할 수있는 몇 가지 추가 잠재적 인 유전자 규제 밝혀 헤파린 생산을하고 있습니다을 이제 추가 연구의 흥미로운 대상이되었습니다. "
더 탐색 헤파린은 쥐의 음식 섭취와 체중 증가를 자극 추가 정보 : ZNF263은 국립 과학원 ( National Academy of Sciences , 2020) 의 절차 인 헤파린 및 헤파 란 설페이트 생합성의 전사 조절 인자이다 . DOI : 10.1073 / pnas. 1920880117 저널 정보 : 국립 과학 아카데미의 절차
https://phys.org/news/2020-04-closer-heparin-lab.html
관련 Deepdata.200412
.ZNF263은 헤파린 및 헤파 란 설페이트 생합성의 전사 조절제이다
https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=ZNF263
Ryan J. Weiss , ORCID 프로필보기Philipp N. Spahn,Alejandro Gómez Toledo,Austin WT Chiang,Benjamin P. Kellman,Jing Li,Christopher Benner, ORCID 프로필보기Christopher K. Glass, ORCID 프로필보기Philip LSM Gordts,Nathan E. Lewis및 ORCID 프로필보기Jeffrey D. Esko PNAS 는 2020 년 4 월 10 일에 처음 게시되었습니다. https://doi.org/10.1073/pnas.1920880117
헤파린은 강력한 항응고제 활성으로 인해 세계적으로 가장 널리 처방되는 바이오 제약입니다. 치료 헤파린은 주로 돼지 창자 및 소 폐에서 공급됩니다. 마스트 세포는 헤파린을 생성하는 주요 세포 유형 인 것으로 보이지만, 모든 세포는 관련된 다당류 인 헤파 란 설페이트를 만든다. 항응고제 헤파린의 생성을 조절하는 요소를 이해하면 헤파린의 생명 공학 도구를 얻을 수 있습니다. 여기 우리 헤파린 / 헤파 란 설페이트 생산에 주요 sulfotransferases 아연 손가락 단백질 ZNF263에 의해 억압 하에서 증거를 제공합니다. 요약 헤파린은 전 세계적으로 가장 널리 처방되는 바이오 제약입니다. 강력한 항응고제 활성과 안전성은 심 부정맥 혈전증 및 폐색전증을 예방하는 데 가장 적합한 약물입니다. 2008 년에 간음 된 물질이 헤파린 공급망에 도입되어 수백 명의 사망자가 발생했으며 대체 헤파린 공급원이 필요함을 보여주었습니다. 헤파린은 주로 돼지 점막의 결합 조직 비만 세포에서 유래 한 동물원에서 추출한 헤파 란 설페이트의 분별 형태입니다. 헤파린 생합성에 관여하는 효소는 헤파 란 설페이트에 대한 효소와 동일하지만, 이들 효소를 조절하는 인자는 이해되지 않는다. 헤파린 / 헤파 란 설페이트 어셈블리에 관여하는 모든 유전자의 프로모터 영역의 조사는 ZNF263에 대한 전사 인자-결합 모티프를 밝혀냈다C2H2 징크 핑거 단백질. 포유 동물 세포주 및 인간 1 차 세포에서 ZNF263의 CRISPR- 매개 된 표적화 및 siRNA 녹다운은 헤파린에 항응고제 활성을 부여하는 데 관여하는 주요 효소 인 HS3ST1의 발현 수준을 극적으로 증가 시켰고, 세포에서 발현 된 또 다른 글루코 사미 닐 3- O- 설포 트랜스퍼 라 제인 HS3ST3A1 . 강화 된 3- O- 황화는 항 트롬빈에 대한 결합을 증가 시켰고, 이는 인자 Xa 억제 및 뉴로 필린 -1의 결합을 향상시켰다. 전 사체 데이터의 분석은 ZNF263 의 현저 하게 낮은 발현을 보여 주었다비-헤파린 생성 면역 세포와 비교하여 비만 세포에서. 이러한 연구 결과 배양 된 세포에서 항응고제 헤파린을 생명 공학 할 가능성을 더욱 높일 수있는 헤파 란 설페이트 변형의 새로운 조절 인자를 보여준다.
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.ZNF263 유전자에 대한 상호 작용 단백질 STRING 상호 작용
네트워크 미리보기 (최고 5 명의 STRING 상호 작용 표시-이미지를 클릭하여 상위 25 개 표시) STRING 상호 작용 네트워크 선택된 상호 작용 단백질 : UniProtKB STRING IID 를 통한 ZNF263 유전자의 경우 O14978-ZN263_HUMAN ENSP00000219069
.ZNF263 유전자에 대한 관련 외부 링크 에 대한 GeneLoc Exon 구조 ZNF263 ZNF263 유전자에 대한 발현
제품: 뇌관 유전자 발현 분석 GeneAnalytics-유전자 세트 분석. 유전자 세트와 관련된 세포, 질병, 경로, 기능 및 화합물. GeneCards 제공 에서 정상적인 인간 조직에서 mRNA 발현 GTEx , Illumina 사 , BioGPS 및 SAGE ZNF263 유전자
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에서 정상 조직에서 단백질 발현 차이 HIP 처리 ZNF263 유전자에 대한 이 유전자는 비강 상피에서 과발현된다 (68.9). 통합 단백질 체학 (Proteomics) :에서 정상 조직과 세포주의 단백질 발현 ProteomicsDB 및 오토바이 ZNF263 유전자에 대한
.ZNF263 유전자의 출처 별 경로 ZNF263 유전자에 대한 2 가지 반응 경로 유전자 발현 일반 전사 통로
요약 감수 분열 동안, 단일 이배체 세포의 복제 된 염색체는 두 개의 연속적인 분할, 감수 분열 I 및 감수 분열 II에 의해 4 개의 반수체 딸 세포로 분리된다. 감수 분열 I의 감별 분열 사건에서, 자매 염색체 형태의 상 동성 염색체 쌍 (2가)은 상 동성 DNA의 영역을 따라 시냅스로 쌍을 이룬 후 (Yang and Wang 2009), 분리되어 자매를 포함하는 반수체 딸이된다 염색체는 그들의 중심에서 쌍을 이룬다 (Cohen et al. 2006, Handel and Schimenti 2010). 자매 염색질은 이후 감수 분열 II 동안 분리 및 분리된다. 염색체 동족체 사이의 재조합은 자매 염색체 사이가 아닌 감수 분열 I의 단계 동안 발생한다 (Inagaki et al. 2010). 수백 가지의 재결합 이벤트가 시작되었지만 대부분 크로스 오버없이 해결되며 수십 개만 크로스 오버가됩니다. 포유류에서, 정상적인 짝짓기, 시냅스 및 분리를 위해 상 동체들 사이에서 재조합 이벤트가 요구된다.
https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=ZNF263
.음, 꼬리가 보인다
A&B, study(laboratory evolution, mainhotspot project)
B/http://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261
A/https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
https://pr.ibs.re.kr/handle/8788114/5556?mode=full
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
Park Soo-jin is a meteorologist. She is Lee Hyun Kyu's friend of the same age.
.Scanning Doppler Lidar를 이용한 행성 경계층 바람의 측정
박수진 1, 제1저자 연구원
박수진 1, 김상우 1 세 *OrcID, 박문수 2OrcID과 송창근 3 1 서울 대학교 지구 환경 과학부 08826 2 한국 외국어 대학교 대기 과학 연구소, 용인 17035 삼 울산 국립 기술 대학교 도시 환경 공학부 울산 44919 * 서신을 처리해야하는 작성자. 접수 : 2018 년 6 월 19 일 / 개정 : 2018 년 8 월 7 일 / 수락 : 2018 년 8 월 8 일 / 게시일 : 2018 년 8 월 10 일 (이 기사는 대기 경계층 특집 원격 감지 (Remote Sensing of Atmospheric Boundary Layer )에 속한다. 전체 텍스트 | PDF [4697 KB, 2018 년 8 월 11 일 업로드 됨] | 피규어
추상
유성 경계층 (PBL)에서 바람 프로파일의 정확한 측정은 수치 기상 예측뿐만 아니라 대기 품질 모델링에서도 중요합니다. 스캐닝 도플러 광 검출 및 거리 측정 (라이더) 측정을 사용하는 두 가지 바람 검색 방법을 비교하고 동시 라디오 존데 음향으로 검증했습니다. 17 개의 라디오 존데 (radiosonde) 사운드 프로파일을 비교해 보면 사인 피팅 방법이 더 많은 수의 데이터 포인트를 검색 할 수 있다는 것을 보여 주었지만 특이 값 분해 방법은 바이어스 (0.57 ms -1 )와 평균 제곱근 오차 (1.75 ms -1)와 라디오 존데 soundings. 속도 방위각 디스플레이 스캔을 얻기 위해 방사 속도의 평균 시간 간격을 15 분으로 늘리면 소음에 대한 평균 신호 효과로 인해 라디오 존데 소리와 더 잘 일치하게됩니다. 나란히 놓인 윈드 도플러 라이더와 에어러솔 미사 산란 라이저에서 동시에 측정 한 결과 PBL 바람의 시간적 변화와 PBL 내 에어러솔의 수직 분포가 나타났다.
https://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261
참고.
https://scitechdaily.com/harvard-scientist-connects-the-dots-in-fin-to-limb-evolution/
https://phys.org/news/2019-09-black-hole-center-galaxy-hungrier.html
https://phys.org/news/2019-09-programmable-swarmbots-flexible-biological-tools.html
https://phys.org/news/2019-10-hard-ceramic-tough-steel-newly.html
http://www.sci-news.com/astronomy/earth-sized-exoplanet-habitable-zone-red-dwarf-toi-700d-07991.html
또 다른 모델은 TOI-700d를 구름이없는 전 지구의 현대 지구 버전으로 묘사합니다. 별빛이 행성의 대기를 통과 할 때 이산화탄소와 질소와 같은 분자와 상호 작용하여 스펙트럼 선 (spectral line)이라고하는 독특한 신호를 생성합니다.”또한 과학자들은 TOI-700d의 20 가지 모델 게시되었습니다 .
버전에 대해 시뮬레이션 된 스펙트럼을 생성했습니다.
.특별 공지 : 코로나 바이러스 질병 2019 (COVID-19) 및 UDN에 미치는 영향에 대한 중요한 정보를 보려면 여기 를 클릭하십시오 .
UDN 팀 과학을 통한 의학 미스터리 해결
https://undiagnosed.hms.harvard.edu/genes/
코로나 바이러스 (코로나 19) 현재 상황 UDN은 진행중인 코로나 바이러스 질병 2019 (COVID-19) 전염병을 면밀히 모니터링하고 있습니다. 상황이 계속 빠르게 변화함에 따라 우리의 최우선 과제는 지역 사회와 세계 공동체의 건강, 안전 및 복지입니다. 우리는 연구 임무의 연속성을 보장하면서 COVID-19의 확산을 제한하기 위해 정보에 입각 한 조치를 취하고 있습니다. UDN은 지역 사회의 건강을 보호하기위한 적절한 조치로 운영됩니다. 직접 평가에 미치는 영향 다가오는 직접 평가는 병원 및 대학 정책을 준수하기 위해 연기 될 수 있습니다. 직접 평가에 대한 변경 사항은 임상 사이트를 통해 참가자에게 전달됩니다. 응용 프로그램에 미치는 영향 응용 프로그램 검토 프로세스가 지연 될 수 있습니다. 최근 UDN 코디네이 팅 센터로 우송 된 신청서는 접수되지 않았을 수 있습니다. 2020 년 2 월 21 일 이후에 신청서를 우송 한 경우, 저희에게 연락하여 신청서가 접수되었는지 확인하십시오. 우송 된 의료 기록이 접수되지 않았을 수 있습니다. 최근에 기록을 우송 한 경우 임상 사이트에 문의하십시오. 의료 기록 수집 프로세스에 변경 사항이있는 경우 임상 현장에서 참가자에게 통지합니다. 2020 년 3 월 26 일 업데이트
진단되지 않은 질병 네트워크는 무엇입니까? 진단되지 않은 질병 네트워크 (UDN)는 국립 보건원 (National Institutes of Health Common Fund )에서 자금을 지원하는 연구입니다 . 그 목적은 미국 전역의 임상 및 연구 전문가를한데 모아 첨단 기술을 사용하여 가장 어려운 의료 미스터리를 해결하는 것입니다. 이 연구를 통해 우리는 진단되지 않은 질병의 부담으로 살고있는 개별 환자와 가족을 돕고 인체의 작동 방식에 대한 이해에 기여하기를 희망합니다. 누가 네트워크에 있습니까? UDN은 코디네이 팅 센터, 임상 사이트 및 핵심 시설 ( "핵심")로 구성됩니다. 지역 조정 센터 UDN의 작업을 조정, 하버드 의과 대학에서 생물 의학 정보학학과에 기초한다. UDN 참가자가 평가되는 임상 사이트는 미국 전역의 12 개 도시에 있습니다. Bethesda, MD ( NIH 진단되지 않은 질병 프로그램 ) 보스턴, MA ( 하버드 의과 대학 UDN 임상 사이트 ) 노스 캐롤라이나 더럼 ( 듀크 대학교 및 컬럼비아 대학교 ) 텍사스 휴스턴 (Baylor College of Medicine, Texas Children 's Hospital, Baylor CHI St. Luke 's Medical Center) 로스 앤젤레스, 캘리포니아 ( UCLA 진단되지 않은 질병 클리닉 ) 마이애미, 플로리다 내쉬빌, 테네시 ( 방글라데시 진단되지 않은 질병 센터 ) 필라델피아, PA (필라델피아 아동 병원 및 펜실베이니아 대학교) 유타주 솔트 레이크 시티 (유타 대학교 – 인터 마운틴 웨스트) 시애틀, 워싱턴 ( 워싱턴 대학교 및 시애틀 어린이 병원의 태평양 북서부 진단되지 않은 질병 임상 사이트 ) 스탠포드, 캘리포니아 (스탠포드에서 진단되지 않은 질병 센터 ) 세인트루이스, 미주리 ( 워싱턴 대학교 세인트루이스 ) 임상 사이트에서 신경과 전문의, 면역 전문의, 신장 전문의, 내분비 전문의 및 유전 학자와 같은 의사 및 의료 서비스 제공자가 함께 모여 참가자 증상의 원인을 찾을 수 있습니다. UDN에 대한 유전자 검사가 수행되는 시퀀싱 코어는 Baylor College of Medicine에 있습니다. 세인트루이스에있는 워싱턴 대학 과 오리건 대학에 위치한 Baylor College of Medicine 에 위치한 Model Organisms Screening Center 는 다른 유기체에서 이러한 변화를 연구함으로써 특정 유전 적 변화가 질병에 어떻게 영향을 미치는지를 네트워크가 이해하도록 도와줍니다. 미네소타 주 로체스터 의 메이요 클리닉 에 위치한 Metabolomics Core 는 질병과 관련이있는 생물학적 마커를 연구 할 수있는 고급 도구를 UDN에 제공합니다.
* 601426 핵 수용체
서브 패밀리 2, 그룹 C, 멤버 2; NR2C2 대체 제목; 기호 핵 호르몬 수신기 TR4 테스트 핵 핵 수신기 4; TR4 TAK1 HGNC 승인 유전자 기호 : NR2C2 세포 유전 학적 위치 : 3p25.1 게놈 좌표 (GRCh38) : 3 : 14,947,582-15,049,272 (NCBI에서) 본문
▼ 설명 NR2C2와 같은 핵 호르몬 수용체 패밀리의 구성원은 리간드-활성화 전사 인자로서 작용한다. 단백질은 N- 말단 트랜스 활성화 도메인, 2 개의 아연 핑거를 갖는 중심 DNA- 결합 도메인, 및 C 말단에서 리간드-결합 도메인을 갖는다. 활성화 된 수용체 / 리간드 복합체는 핵으로 이동하여 표적 유전자의 호르몬 반응 요소에 결합합니다 ( Yoshikawa et al., 1996 ). ▼ 복제와 표현 Chang et al. (1994) 은 이들 유전자의 보존 된 DNA- 결합 도메인에 기초한 프라이머를 사용하여 뇌의 초상 핵으로부터 RNA상의 RNA를 퇴행성 PCR을 사용하여 핵 호르몬 수용체 수퍼 패밀리의 구성원 인 NR2C2, 또는 TR4를 클로닝 하였다. 그들은 인간과 쥐 라이브러리에서 TR4 cDNA를 분리했습니다. cDNA는 예측 된 615- 아미노산 인간 단백질 및 98 % 동일한 596- 아미노산 랫트 단백질을 암호화한다. TR4 서열은 TR2 고아 수용체의 서열과 유사하다 ( Chang et al., 1994 ). 함께 그들은 별개의 하위 가족을 형성하는 것처럼 보입니다. Hirose et al. (1994) 는 인간 림프 모세포종 cDNA 라이브러리로부터 TAK1로 명명 된 TR4 유전자를 클로닝 하였다. 그들은 예측 된 단백질이 596 개 아미노산 길이라고 진술했다. SDS-PAGE에서, TR4는 65-kD 단백질로 이동 하였다. 노로 블롯 분석을 사용하여 Hirose et al. (1994) 는 TR4가 많은 조직에서 9.4-kb mRNA로, 주로 고환에서 2.8-kb mRNA로 발현된다는 것을 발견했다. 2 개의 전 사체는 3- 프라임 번역되지 않은 영역의 길이가 다른 것으로 나타났다. 마우스 및 래트 고환에서, TR4는 정자 세포에서 가장 풍부하게 발현되었다. Yoshikawa et al. (1996) 은 RT-PCR을 사용하여 쥐와 인간에서 2 개의 이소 형 (19 개의 코돈 엑손이 있거나없는)이 검출 될 수 있음을 보여 주었다. 인간에서는 뇌, 태반 및 난소를 포함한 조직에서 모두 광범위하게 발현되었다. 그러나, PA1 인간 난소 암 세포주에서 짧은 형태 만이 검출되었다. cDNA 길이의 차이는 대체 스 플라이 싱의 결과입니다. ▼ 유전자 기능 Nakajima et al. (2004) 는 TAK1이 동종이 량체로서 결합하여 공통 서열 AGGTCA의 반복을 지시한다고 언급했다. 그들은 TIP27 (JAZF1; 606246을 식별했습니다.)를 TAK1 전사 활성의 억제제로 사용한다. 효모 및 포유류 2- 하이브리드 분석은 TIP27이 각각의 리간드의 존재 또는 부재 하에서 TAK1과 상호 작용하지만 다른 핵 수용체와 상호 작용하지 않는 것으로 밝혀졌다. 단백질 풀다운 및 면역 침전 분석은 TAK1과 TIP27 사이의 상호 작용을 확인 하였다. 결실 분석은 TIP27의 N- 말단 도메인이 TAK1의 리간드-결합 도메인의 일부와 상호 작용하는 것으로 밝혀졌다. 리포터 유전자 분석은 TIP27이 용량 의존적 방식으로 TIP1 전사 활성을 억제 함을 보여 주었다. TIP27은 TIP1 동종이 량체 화 또는 TIP1과 DNA의 결합을 방해하지 않았으며, 이는 TIP27과 TAK1의 상호 작용이 공 활성화 제의 동원을 억제 할 수 있음을 시사한다. ▼ 매핑 Yoshikawa et al. (1996) 은 체세포 하이브리드 패널을 사용하여 인간 NR2C2 유전자를 염색체 3에 맵핑하고 형광성 인시 튜 하이브리드 화에 의해 국소화를 3p25로 정제 하였다. ▼ 동물 모델 Collins et al. (2004) 는 Nr2c2-null 생쥐가 수컷 녹아웃 생쥐보다 암컷의 비율이 상당히 낮은 멘델 리아 비율보다 낮은 것으로 태어났다는 것을 발견했다. 생후 결함은 생쥐의 생후 초기에 명백해졌으며 생식 능력은 크게 감소했다. 또한, Nr2c2가없는 암컷 마우스는 모체 행동의 결함을 포함하여 행동 이상을 나타냈다. 독립적으로, Mu et al. (2004) 는 Tr4-/-마우스가 야생형보다 작다는 것을 발견했다. Tr4-/-마우스는 환경 자극에 대한 과민증과 같은 다양한 정도의 행동 결함을 나타냈다. 수컷 생식력은 Tr4-/-마우스에서 감소되었고 정자 생성 지연 및 정자 생성 감소와 관련이 있었다. 첸 등. (2005) 는 Tr4-/-마우스의 행동 이상이 경미한 떨림, 불안정한 보행, 조작시 과잉 반응, 뒷다리 파악, 주변을 탐색하는 경향 감소, 운동 조정 및 균형 장애를 포함한다고보고했다. 출생 후 Tr4-/-소뇌의 조직 학적 검사는 전두엽에서 소엽 VII의 상실과 함께, 잎의 심한 이상을 나타냈다. Tr4-/-소뇌 피질의 라미네이션은 비정상적이며, Purkinje 세포는 비정상적인 수지상 아버 화 및 칼빈 딘의 손실 (CALB1, 114050 참조)을 나타냈다 . Tr4-/-소뇌의 발달은 소뇌 형태 학적 발달에 관여하는 유전자의 발현 감소를 나타냈다.
▼ 참조 : Chang et al. (1989) ▼ 참조 Chang, C., da Silva, SL, Ideta, R., Lee, Y., Yeh, S., Burbach, JPH 인간 및 쥐 TR4 고아 수용체는 스테로이드 수용체 슈퍼 패밀리의 서브 클래스를 명시한다. Proc. Nat. 아카데 공상 과학 91 : 6040-6044, 1994. [PubMed : 8016112 , 관련 인용 ] [전문 ] Chang, C., Kokontis, J., Acakpo-Satchivi, L., Liao, S., Takeda, H., Chang, Y. 새로운 인간 TR2 수용체의 분자 클로닝 : 다중 리간드 결합 도메인을 갖는 스테로이드 수용체 클래스 . Biochem. 생물 물리학. 입술 코뮌. 165 : 735-741, 1989. [PubMed : 2597158 , 관련 인용] [ 전체 텍스트 ] Chen, Y.-T., Collins, LL, Uno, H., Chang, C. 고환 고아 핵 수용체가없는 생쥐에서 비정상 소뇌 발달과 운동 조정의 결함 4. Molec. 세포. Biol. 25 : 2722-2732, 2005. [PubMed : 15767677 , 이미지 , 관련 인용] [ 전체 텍스트 ] Collins, LL, Lee, Y.-F., Heinlein, CA, Liu, N.-C., Chen, Y.-T., Shyr, C.-R., Meshul, CK, Uno, H., Platt , KA, Chang, C. 고환 고아 핵 수용체가없는 마우스에서 생장 지연 및 비정상적인 모체 거동 4. Proc. Nat. 아카데 공상 과학 101 : 15058-15063, 2004. [PubMed : 15477591 , 이미지 , 관련 인용] [ 전체 텍스트 ] Hirose, T., Fujimoto, W., Yamaai, T., Kim, KH, Matsuura, H., Jetten, AM TAK1 : 핵 수용체 슈퍼 패밀리의 새로운 구성원의 분자 클로닝 및 특성. 몰렉. 내분비. 8 : 1667-1680, 1994. [PubMed : 7708055 , 관련 인용 ] [전문 ] Mu, X., Lee, Y.-F., Liu, N.-C., Chen, Y.-T., Kim, E., Shyr, C.-R., Chang, C. 고환의 표적 불활 화 핵 고아 수용체 4는 정 자기 후반 및 정자 형성의 후속 감수 분열을 지연시키고 중단시킨다. 몰렉. 세포. Biol. 24 : 5887-5899, 2004. [PubMed : 15199144 , 이미지 , 관련 인용] [ 전체 텍스트 ] Nakajima, T., Fujino, S., Nakanishi, G., Kim, Y.-S., Jetten, AM TIP27 : 핵 고아 수용체 TAK1 / TR4의 새로운 억 제기. 핵산 해상도 32 : 4194-4204, 2004. [PubMed : 15302918 , 이미지 , 관련 인용 ] [전문 ] Yoshikawa, T., DuPont, BR, Leach, RJ, Detera-Wadleigh, SD 인간 및 쥐 핵 호르몬 수용체의 새로운 변종, TR4 : 인간 유전자의 발현 및 염색체 위치. 유전체학 35 : 361-366, 1996. [PubMed : 8661150 , 관련 인용 ] [전문 ] 기고자 :Patricia A. Hartz-업데이트 : 2013 년 8 월 12 일 생산 일자:Alan F. Scott : 1996 년 9 월 16 일 기록 편집 :alopez : 2016 년 10 월 17 일
https://undiagnosed.hms.harvard.edu/genes/nr2c2/
https://www.omim.org/entry/601426
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.심한 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 분리
Wuhan-Hu-1, 완전한 게놈 NCBI 참조 시퀀스 : NC_045512.2 FASTA 그래픽 이동 : LOCUS NC_045512 29903 bp ss-RNA linear VRL 30-MAR-2020 정의 중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 분리 Wuhan-Hu-1, 완전한 게놈. 액세스 NC_045512 버전 NC_045512.2 DBLINK BioProject : PRJNA485481 키워드 RefSeq. 출처 중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 (SARS-CoV-2) ORGANISM 심한 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 바이러스; 리보 비리 아; 니도 비랄 스; Cornidovirineae; 코로나 비리 대; 오르토 코로나 비리 나; 베타 코로나 바이러스; Sarbecovirus. 참조 1 (베이스 13476 ~ 13503) 저자 Baranov, PV, Henderson, CM, Anderson, CB, Gesteland, RF, Atkins, JF, Howard, MT SARS-CoV 게놈을 디코딩 할 때 TITLE 프로그래밍 된 리보솜 프레임 시프 팅 저널 바이러스학 332 (2), 498-510 (2005) 게시 됨 15680415 참조 2 (기본 29728 ~ 29768) 저자 Robertson, MP, Igel, H., Baertsch, R., Haussler, D., Ares, M. 주니어 스캇, WG TITLE SARS 내에서 엄격하게 보존 된 RNA 요소의 구조 바이러스 게놈 저널 PLoS Biol. 3 (1), e5 (2005) 퍼블리싱 15630477 참조 3 (기준 29609 ~ 29657) 저자 Williams, GD, Chang, RY 및 Brian, DA TITLE 계통 발생적으로 보존 된 헤어핀 형 3 '비 번역 영역 코로나 바이러스 RNA 복제의 유사 노트 기능 J. J. Virol. 73 (10), 8349-8355 (1999) 게시 된 10482585 참조 4 (염수 1 ~ 29903) 저자 Wu, F., Zhao, S., Yu, B., Chen, Y.-M., Wang, W., Hu, Y., Song, Z.-G., Tao, Z.-W., Tian, J.-H., Pei, Y.-Y., Yuan, ML, Zhang, Y.-L., Dai, F.-H., Liu, Y., Wang, Q.-M., Zheng, J.-J., Xu, L., Holmes, EC and 장, Y.-Z. TITLE 무한의 호흡기 질환과 관련된 새로운 코로나 바이러스 중국 후베이 성 저널 미공개 참조 5 (1 ~ 29903베이스) CONSRTM NCBI 게놈 프로젝트 TITLE 직접 제출 JOURNAL (17-JAN-2020) 국립 생명 공학 센터 제출 정보, NIH, Bethesda, MD 20894, 미국 참조 6 (1 ~ 29903베이스) 저자 Wu, F., Zhao, S., Yu, B., Chen, Y.-M., Wang, W., Hu, Y., Song, Z.-G., Tao, Z.-W., Tian, J.-H., Pei, Y.-Y., Yuan, ML, Zhang, Y.-L., Dai, F.-H., Liu, Y., Wang, Q.-M., Zheng, J.-J., Xu, L., Holmes, EC and 장, Y.-Z. TITLE 직접 제출 JOURNAL 제출 (05-JAN-2020) 상하이 보건소 임상 센터 및 중국 상하이 푸단대 학교 공중 보건 대학 COMMENT 검토 나온 RefSeq을 :이 기록은 NCBI 직원 큐레이터되었습니다. 그만큼 참조 서열은 MN908947 과 동일하다 . 2020 년 1 월 17 일이 시퀀스 버전은 NC_045512.1을 대체 했습니다 . SARSr-CoV NC_004718.3에 상 동성을 사용하여 주석을 추가 하였다. ### 이전에는 '우한 해산물 시장 폐렴 바이러스'라고 불렀습니다. 당신이 가지고 있다면 질문이나 제안은 info@ncbi.nlm.nih.gov로 이메일을 보내 주시기 바랍니다 수탁 번호 NC_045512를 포함합니다. ### 단백질 구조 에서 찾을 수 있습니다 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/structure/?term=sars-cov-2.### 찾기 다른 모든 심각한 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 (SARS-CoV-2) 서열 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/sars-cov-2-seqs/ ## 어셈블리-데이터 -START ## 조립 방법 :: Megahit v. V1.1.3 시퀀싱 기술 :: Illumina ## 어셈블리-데이터 -END ## 완성도 : 전체 길이.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512.2
.3 차원 종양 클러스터를 구축하는 노화 종양 세포
논문저자 이현규1, 논문저자 고려대 이현규 Hyun-Gyu Lee1,
June Hoan Kim 2, Woong Sun 2, Sung-Gil Chi3, WonshikChoi 1,4 & Kyoung J. Lee1 ,Scientific Reports volume 8 , 문서 번호 : 10503 ( 2018 ) | 인용문 다운로드 추상 세포 노화 (영구적 인 세포주기 정지)는 생물학적 유기체에 대한 유익한 중요성이 아직 탐구되기 시작한 공통적 인 흥미로운 현상입니다. 다른 한편으로는, 노화 세포는 그들 주위의 조직 구조를 변형시킬 수있다. 무한히 증식 할 수있는 능력을 가진 종양 세포는 그 현상으로부터 자유롭지 못합니다. 여기에 우리는 유방암 식민지의 고밀도 단일 층에있는 노화 세포가 주변에있는 비 노화 세포의 집합 센터 역할을하는 놀라운 관찰을보고합니다. 결과적으로, 노화 세포는 융합 성인 2D 종양 층에서 국소화 된 3D 세포 - 클러스터를 활발히 형성한다. 놀라운 현상을 뒷받침하는 생물 리 학적 메커니즘은 주로 유사 분열 세포 반올림, 동적 및 차동 세포 부착 및 세포 주 화성을 포함한다. 이러한 몇 가지 생물 물리학 적 요소를 통합함으로써 우리는 세포 Potts 모델을 통해 실험 관측을 재현 할 수있었습니다.
소개
세포 노화는 증식하는 세포가 완전한 성장 억제에 들어가고 그 체적을 극적으로 팽창시키는 (일반적으로, 2 차원 기질에서 튀긴 알 의 형태로) 생물체에서 공통적 인 현상이다 . 이 세포 상태의 근원은 강하게 연구되어왔다. 그러나 그 기본 메커니즘은 명확하지 않다. 1 , 2. 중요하게 노화 세포는 노화 관련 분비 표현형 (SASPs)으로 총체적으로 분류되는 다수의 분비물을 통해 그 이웃과 상호 작용한다. 이러한 분비 표현형은 생물에 부정적인 영향을 미치는 다양한 생물학적 과정에 관여하는 것으로 알려져있다. 예를 들어, 주위의 악성 종양 세포의 성장을 자극하는 친 염증성 사이토 카인과 케모카인이 그 중 3 개 , 4 개 입니다. 노화 세포의 축적은 또한 나이 - 관련 질환과 같은 더 많은 유기체 레벨 부작용과 연관된 5. 특히 조직 개조를 촉진 할 수도 있습니다. 예를 들어, 일부 세포 노화 따라서 암세포의 침윤 촉진 소프 주변 조직 구조를 만드는 세포 외 매트릭스 저하 프로테아제를 분비 6 , 7 , 8 . 한편, 노화 세포에 대한 유익한 효과에 대해서도 최근 논의된다. SASP는 배아 패터닝 9 , 10 및 상처 치료 11에 기여하는 단백질을 포함 합니다. 그럼에도 불구하고 이러한 조직 재생 효과가 SASP에 의해 생물 물리학 적으로 조율되는 방법의 정확한 성격은 특히 조직에 대한 개별 세포의 규모에서 많이 연구되어야합니다. 이 논문에서는 단일 클론 세포주 인 MDA-MB-231 (널리 사용되는 악성 유방암 세포주)의 시험 관내 배양을 바탕으로 초기 시딩 및 이웃 노화 방지와의 상호 작용에서 신생 세포의 출현을 신중하게 분석합니다 세포. 놀랍게도, 불멸화 된 종양 세포조차도 노화를 일으키는 것으로 나타났습니다 12 . 더 흥미 진진한 것은 노화 된 MDA-MB-231 세포가 인접한 종양 세포에 대한 인력의 중심 역할을하여 처음에 2 층 (2D) 콜로니의 단층에서 3 차원 (3D ) 세포 클러스터. 우리는 전환 이 시험 관내 에서 명확한 것으로 나타남을 본다.예를 들어 노화 세포가 조직 개질에 관여 할 수있는 사례. 또한 몇 가지 필수 메커니즘만으로 통합 된 컴퓨터 모델을 통한 관찰에 대한 경험적 설명을 제공합니다. Metropolis kinetics에서 작동하는 셀룰러 Potts 모델 (CPM)은 세포 부피의 보존, 유사 분열 세포 반올림 (결과적으로 세포 - 환경 유착의 동적 강도)과 같은 생물 물리학 적 과정을 재현하는 것을 목표로하며, 세포의 주 화성 운동. 실험 결과 MDA-MB-231 세포 배양 물 (처음에는 직경 2mm의 디스크 영역에 균일하게 도금 된 합류 단일 층 (confluent mono layer),도 1a 참조, 방법에 대한 자세한 내용 참조)은 다수의 노화 세포가 전체 집단으로 무작위로 출현한다 시간이 지남에 따라 증가한다 (그림 1b ). 그들은 '튀긴 계란'형태로 쉽게 식별 할 수 있습니다 (그림 1c ). 노화 된 상태로 들어가는 세포의 몸체는 꽤 합류하는 인구 내에서도 거대한 지역을 차지하기 위해 며칠 동안 측면으로 팽창합니다 (그림 1c ). 완전히 개발 노화 세포의 점유 면적이 현저하게 다른 하나에서 다를 수 있지만, 일반적으로 1.4 × 10 종종 크고 매우 큰 수 5 μ m (2) (도. 참조 1D를) - 전형적인 비 노화 세포보다 약 3 배 더 크다. 반면에 노화 세포의 몸은 ~ 2 μ m 만큼 얇 습니다 (그림 1e 의 두 측면보기 참조 ). 신체는 f-actin의 조밀 한 네트워크에 의해 구조적으로 잘 유지됩니다 (그림 1e 의 상단 그림 참조 ). 세포가 갑자기 파열되어 대사 과정을 끝낼 때까지 끊임없는 시공간 파동이 몸 전체에 나타나며 핵쪽으로 향하게됩니다.
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0.pdf
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