투명한 인간 장기는 세포 수준에서 3 차원지도를 허용합니다
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.인플루엔자 NS1 단백질에 대한 새로운 병원성 메커니즘 발견
버밍엄 앨라배마 대학교 Jeff Hansen 자연 발생 돌연변이는 바이러스 병인 기전의 단서가 될 수 있습니다. 크레딧 : University of Alabama at Birmingham 2020 년 2 월 14 일
인플루엔자는 치명적인 바이러스로 매년 전 세계적으로 약 290,000 ~ 650,000 명이 사망합니다. 전염병이 닥쳤을 때 통행료가 급증 할 수 있습니다. 1918 년 스페인 독감으로 4 천만 ~ 5 천만 사망, 1957 년 아시아 독감으로 2 백만 사망, 1968 년 홍콩 독감으로 1 백만 사망. 버밍엄 앨라배마 대학의 차드 쁘띠 (Chad Petit) 박사와 동료들은 분자 수준 에서 인플루엔자와 싸우는데 , 이는 부분적으로 감염 중에 기능적 영향을 미치는 바이러스 성 RNA 게놈에서 자연적 돌연변이를 발견함으로써 발생합니다. Petit은 바이러스가 어떻게 이러한 알려지지 않은 메커니즘을 사용하여 신체가 감염에 대한 효과적인 방어 수단을 제공하지 못하게하는지 알아 내면서 "A 형 인플루엔자 바이러스의 전염병 가능성을 예측하고 백신 및 항 바이러스제 개발에 도움이 될 것"이라고 말했다. 인플루엔자 A는 매년 다양한 숙주에 적응하고 유전자 재 배열을 겪기 때문에 위험합니다. 이것은 알려지지 않은 수준의 병원성, 전염성 및 국제 전염병을 일으킬 수있는 능력을 가진 독특한 균주 를 지속적으로 생성합니다 . Journal of Biological Chemistry에 발표 된 Petit의 최신 연구 는 2015 년 UAB 팀이 설명한 1972 년 러시아 발병으로 인한 독감 균주에서 자연적으로 발생하는 돌연변이에 대해 자세히 살펴보면서 러시아 균주를 스페인어를 담당하는 1918 균주와 비교했습니다. 독감. 돌연변이는 독감 단백질 NS1에 있습니다. Petit과 그의 UAB 동료들은 2015 년에 1918 년 균주의 NS1이 독감 바이러스 감염을 감지하고 선천적 면역 방어를 시작하는 세포의 주요 센서 인 RIG-I와 직접 상호 작용을 한 것을 처음으로 보여주었습니다. 또한, RIG-1에 결합 된 1918 NS1 RNA 결합 도메인의 부분은 이전에 공지 된 기능을 갖지 않았다. Petit의 실험실은 1918 NS1과 대조적으로 인플루엔자 A 균주 1972 Udorn의 NS1이 1918 NS1과 상호 작용하는 RIG-I 사이트에 결합 할 수 없다는 것을 발견했습니다. Petit와 동료들은 NS1이 RIG-I에 결합하는 생물학적 효과를보고했다.이 결합은 감염에 대한 세포 선천성 면역 방어를 활성화시키는 경보를 직접 조용하게한다. 이것은 숙주 세포 항 바이러스 반응을 길항하기 위해 새롭게 기술 된 방법이다. UAB 생화학 및 분자 유전학과 조교수 Petit는“NS1은 기능이 매우 많기 때문에 스위스의 단백질 군용 칼과 거의 비슷하다. NS1은 20 내지 30 개의 숙주 단백질과 상호 작용하는 것으로 보이고, 다른 독감 단백질과 비교하여 NS1은 또한 현저한 유전 가소성을 가지며, 이는 독성에 대한 이의 영향이 균주에 따라 달라질 수 있음을 의미한다. 연구 내용 Udorn NS1 단백질의 돌연변이는 21 번 위치에서 단일 아미노산이 아르기닌에서 글루타민으로의 변화입니다. 현재의 연구에서 UAB 연구원은 역 유전학을 사용하여 1934 푸에르토 리코 독감 균주로의 돌연변이를 조작 한 다음 야생형 NS1 및 돌연변이 NS1 단백질의 기능을 비교했습니다. UAB 연구원들은 다양한 분자 생물학 도구를 사용하여 야생형 NS1이 RIG-I 신호를 길항하여 알람 시퀀스를 시작하는 반면 돌연변이 NS1은 그 신호를 허용한다는 사실을 발견했습니다. 구체적으로, 돌연변이 체 NS1은 RIG-I에 결합 할 수있는 능력이 현저히 감소하였으며, 이는 특히 RIG-I를 활성화시키는 중요한 단계 인 RIG-I의 TRIM-25 유비퀴틴 화를 증가시킴으로써 선천성 면역의 유발을 가능하게 하였다. 그 결과 IRF3 인산화가 증가하고 유형 I 인터페론의 생산이 증가했습니다. 그러나, 돌연변이 체 NS1에서 변경된 아미노산은 NS1이 세포 선천성 면역 반응-이중 쇄 RNA에 대한 결합 및 TRIM-25 세포 단백질과의 결합을 차단할 수있는 2 개의 다른 공지 된 방식에 영향을 미치지 않았다. 따라서 Petit과 동료들은 NS1에서 바이러스 생존을 증가시키는 추가 도구를 설명했습니다. 그러나 UAB 연구자들은 특히 뛰어난 질문을 남겼습니다. 아미노산 21에서 아르기닌-글루타민 돌연변이가 감염 중에 항 바이러스 반응이 증가하면 자연적으로 발생하는 이유는 무엇입니까? 이것은 진화 측면에서 직관적이지 않은 것 같습니다. Petit은 인플루엔자 연구 데이터베이스에서 다수의 NS1 서열의 비교는 21 번 위치의 상이한 아미노산이 종-특이 적 적응과 관련 될 수 있다고 제안했다. 인간으로부터의 인플루엔자 A의 다중 균주는 아미노산 -21에서 63 % 아르기닌 및 36.7 % 글루타민; 돼지의 균주는 아르기닌 92.1 % 및 글루타민 6.4 %; 조류의 균주는 아르기닌 79.9 %, 글루타민 0.8 % 및 류신 19.1 %였다. 21 번 위치의 균주 중에 다른 비율의 기타 아미노산이 존재했습니다. 계절성 질환을 일으키는 두 가지 인간 혈청 형과 더 높은 병원 성인 두 가지 인간 혈청 형 사이에는 현저한 차이가 있습니다. 두 계절성 혈청 형인 H1N1과 H3N2는 21 번 위치에서 각각 75.4 %의 아르기닌 및 24.5 %의 글루타민, 1 %의 아르기닌 및 98.8 %의 글루타민이었다. 21 번 위치에서 글루타민, 및 95.9 % 아르기닌 및 2.3 % 글루타민으로 각각 위치 21에서 H7N9 균주에 대한 다른 퍼센트의 아미노산이 적었다. Petit 교수는“함께이 연구에서 제시된 연구는 NS1의 균주 특이 적 다형성이 아직 평가되지 않은 방식으로 숙주 세포 면역 반응을 길항하는 능력에 어떤 영향을 미칠 수 있는지의 중요성을 강조한다”고 말했다. 더 탐색 분자 바이러스 학자가 분자 수준에서 인플루엔자와 싸우다
추가 정보 : Alexander S. Jureka et al., 인플루엔자 NS1 단백질은 RIG-I의 두 번째 CARD, Journal of Biological Chemistry (2019) 와의 균주 특이 적 직접 상호 작용을 통해 RIG-I 활성화를 조절 합니다. DOI : 10.1074 / jbc.RA119.011410 저널 정보 : 생물학 화학 저널 버밍엄 앨라배마 대학교 제공
https://phys.org/news/2020-02-pathogenic-mechanism-influenza-ns1-protein.html
.DNA를 이해하기 위해 물리적으로 컴퓨터 생성 인공 게놈 생성
에 의해 ETH 취리히 합성 생물학 : 살아있는 시스템의 디지털 디자인. 크레딧 : ETH Zurich / Agnieszka Wormus 2020 년 2 월 14 일
생명의 분자 청사진은 게놈 내의 DNA에 저장됩니다. DNA 시퀀싱으로 구동되는 생물학의 디지털 혁명은 과학자들이 우리의 세계를 채우는 많은 미생물 및 다세포 유기체의 게놈을 읽을 수있게합니다. 오늘날, 200,000 개가 넘는 미생물 게놈의 DNA 서열이 디지털 게놈 데이터베이스에 기탁되어 DNA가 살아있는 시스템을 어떻게 프로그래밍하는지에 대한 이해가 기하 급수적으로 증가했습니다. 생명 공학자들은 분자 빌딩 블록의이 놀라운 보물을 사용하여 긴 DNA 분자를 시퀀싱하고 합성하고 컴퓨터의 도움으로 유용한 미생물을 키우는 법을 배웁니다. 실험 시스템 생물학 교수 인 Beat Christen과 스위스 ETH Zurich의 Christen Lab 연구원은 대규모 화학 DNA 합성과 함께 디지털 게놈 디자인 알고리즘을 사용 하여 인공 게놈을 물리적으로 생성하고 코드를 이해합니다. 분자 수준에서의 수명. 이 실험실은 또한 시스템과 합성 생물학 접근법을 사용하여 지속 가능한 화학, 의학 및 농업에 응용할 수있는 미생물 게놈을 구축하기위한 유전 적 부분으로 작용하는 종에 걸쳐 필수 유전자를 정의합니다. 연구팀은 세계 최초의 완전 컴퓨터 생성 게놈 인 Caulobacter ethensis-2.0을 물리적으로 생산했습니다. 연구원들은 천연 담수 박테리아를 출발점으로 사용하여 필수 기능만으로 구성된 최소화 된 게놈의 화학 제조 및 구성에 이상적인 DNA 서열을 계산했습니다. 디자인 과정에서 인공 게놈에있는 80 만 개의 DNA 문자 중 6 분의 1 이상이 대체되었고 전체 게놈은 큰 고리 모양의 DNA 분자로 생산되었습니다. 살아있는 세포는 아직 존재하지 않지만, 유전자 기능은 전체 게놈 디자인에서 테스트되었습니다. 이 실험에서 연구자들은 680 개의 인공 유전자 중 약 580 개가 기능적이라는 것을 발견했으며, 이는 디자이너 게놈을 생산하는 접근법의 가능성을 보여줍니다.
ETH 취리히의 크리스천 연구소에서 실험 시스템 생물학 조교수와 마티아스 크리 스텐 박사를 만나십시오. 크레딧 : ETH Zurich / Agnieszka Wormus
AAAS 2020 세션 인 "합성 생물학 : 살아있는 시스템의 디지털 디자인"(2020 년 2 월 14 일) 동안 Christen은 산업 목적 및 건강상의 이점을 위해 합성 게놈의 향후 적용 가능성에 대해 논의 할 것입니다. 또한이 기술을 사용할 수있는 도전과 목적과 동시에 남용 가능성을 방지 할 수있는 방법에 대한 사회의 심오한 토론의 필요성에 대해 이야기 할 것입니다. Christen 교수는 워싱턴 대학 데이비드 베이커 (David Baker) 교수와 함께 에딘버러 스코틀랜드 에딘버러 대학교의 디자이너 단백질 및 조이스 테이트 (Joyce Tait)에 대해 협의하며, 위험 규제, 불확실성 및 윤리에 대해 이야기합니다.
더 탐색 컴퓨터로 완전히 만들어진 최초의 박테리아 게놈 추가 정보 : Jonathan E. Venetz et al., 디자인 유연성과 생물학적 기능성을 달성하기 위해 박테리아 게놈의 화학 합성 재 작성 , National Science of Sciences (2019). DOI : 10.1073 / pnas. 1818259116 컴퓨터 생성 게놈 AAAS 2020 세션 : aaas.confex.com/aaas/2020/meet… gapp.cgi / Paper / 26042 저널 정보 : 국립 과학 아카데미의 절차 ETH 취리히 제공
https://phys.org/news/2020-02-physically-computer-generated-artificial-genomes-dna.html
.췌장암 '타임머신'은 세포 성장과 침공에서 음모 비틀림을 노출시킵니다
에 의해 퍼듀 대학 퍼듀 대학교 (Purdue University) 연구원이 설계 한 인공 췌장 관에서 침윤성 암이 발생합니다. 세포체는 자홍색으로 염색되고 핵은 청색으로 염색됩니다. 학점 : Purdue University image / Stephanie Venis, 문혜 란, 한범수2020 년 2 월 14 일
췌장암은 암 중에서 최악의 생존율 중 하나입니다. 환자는 진단 후 최소 5 년 동안 9 %의 확률로 생존 할 것으로 예상 할 수 있습니다 . 주요 유전자 돌연변이를 가진 세포가 어떻게 상호 작용하고 침습적이되는지 관찰하기 위해 시간을 거슬러 올라가면 연구자들은 암 이 어떻게 시작되고 더 빨리 식별 되는지를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다. Purdue University의 연구자들이 설계 한 췌장암 " 타임머신 "은이 질병이 이전에 생각했던 것보다 훨씬 더 예측할 수없는 것으로 밝혀졌습니다. 암세포는 함께 자랄 때 서로의 침습성을 촉진합니다. Small 저널에 발표 된이 연구 는 췌장암이 어떻게 진화하는지에 대한 새로운 발견의 시작일뿐입니다. 논문 발표 이후, 연구원들은 또한 두 가지 약물에 민감한 암 세포 유형에서 약물 내성 을 발견 했습니다. 타임머신은 췌장 관의 미세 해부학을 실제로 모방 한 중공 콜라겐 튜브입니다. 인공 덕트 내의 미세 유체 채널에 암 세포주 를 주입함으로써 연구자들은이 시스템을 췌장암이 시간이 지남에 따라 어떻게 행동하는지 관찰하기위한 모델로 사용할 수 있습니다. 일반적으로 췌장암이 환자에게 발생하는 데 10-20 년이 걸립니다. 심지어에서 동물 모델 , 프로세스는 긴 몇 개월입니다. 이 췌장 종양 모델은 암 발생을 단 2 주로 응축시킵니다. 퍼두 (Purdue) 기계 공학과 교수, 암 세포 가 생물학적 시스템에서 어떻게 움직이는 지 연구하는 모델을 개발하는 한범수 교수는“우리는 오랜 기간 동안 어떤 일이 일어나는지 관찰 할 수있다. . 유전자 모델 이 먼저 발생하기를 기다리지 않고 동물 모델 또는 환자로부터 세포주를 로딩 할 수 있기 때문에 종양 모델은 시간을 단축 시킵니다. 종양 모델의 실제와 같은 구조를 통해 연구원들은 신체에서 일어날 수있는 것처럼 돌연변이를 재구성 할 수 있습니다. 시간을 거슬러 올라 가기 위해 연구원들은 인공 덕트 측면에서 이미징 장비로 촬영 한 영상을 되감습니다. 이 연구를 위해 Purdue의 생물 과학 교수 Stephen Konieczny가 이끄는 그룹은 마우스 모델에서 췌장 세포주를 개발했습니다. Han의 팀은 인공 췌장 덕트의 미세 유체 채널을 통해 세포주를 로딩했습니다. 안으로 들어가면 세포주는 덕트를 채우고 자라기 시작합니다. 종양 모델을 그렇게 현실적으로 만드는 것은 모양입니다. "췌장 관의 곡률은 세포의 행동에 영향을 미칩니다. 우리는이 암세포를 배양 접시 에서 배양 할 수 있지만 접시가 평평하기 때문에 같은 행동을 보지 못할 것입니다." 퍼듀 대학교 암 연구 센터에서의 생명 공학에 대한 호의를 갖습니다. 연구원들은 두 가지 다른 암 세포 유형이 췌장 종양 모델 장치에 합쳐진 후, 이들 세포가 더 침습되어 덕트에서 새싹이 생겨 종양을 형성한다는 것을 알았습니다. 암은 기술적으로 질병 그룹이며 췌장암에는 네 가지 주요 동인 돌연변이가 관련되어 있기 때문에 Han의 연구팀은 이러한 돌연변이가 서로 어떻게 상호 작용 하는지를 더 연구 할 계획입니다. 한종은 또한 종양 모델을 더 나은 약물을위한 새로운 약물 표적을 발견하기위한 사전 선별 도구로 사용할 수 있다고 말했다.
더 탐색 '스티커'를 췌장암으로 다시 가져 오기 추가 정보 : Michael J. Bradney et al. 췌장 Ductal 선암에서 이종 침습의 Biomimetic 종양 모델, 작은 (2020). DOI : 10.1002 / smll.201905500 저널 정보 : 소 Purdue University 제공
https://phys.org/news/2020-02-pancreatic-cancer-machine-exposes-plot.html
.분자 '스위치'는 만성 염증과 노화를 역전시킵니다
데이트: 2020 년 2 월 6 일 출처: 캘리포니아 대학교-버클리 요약: 과학자들은 신체의 만성 염증을 담당하는 면역 기계를 제어하는 분자 '스위치'를 확인했습니다. 이 발견은 알츠하이머 및 파킨슨 병에서 당뇨병 및 암에 이르기까지 많은 연령 관련 상태를 중단 시키거나 심지어 되돌릴 수있는 새로운 방법으로 이어질 수 있습니다.
모래 시계, 노화 개념 (재고 이미지). | 크레딧 : (c) photosaint / stock.adobe.com 모래 시계, 노화 개념 (재고 이미지). 크레딧 : © photosaint / Adobe Stock 노년기, 스트레스 또는 환경 독소가 신체의 면역 체계를 과도하게 운전할 때 발생하는 만성 염증은 알츠하이머 및 파킨슨 병에서 당뇨병 및 암에 이르기까지 다양한 치명적인 질병에 기여할 수 있습니다. 현재 버클리 캘리포니아 대학의 과학자들은 신체의 만성 염증을 담당하는 면역 기계를 제어하는 분자 "스위치"를 확인했습니다. Cell Metabolism 저널에 2 월 6 일 온라인으로 게재 된이 발견 은 이러한 연령 관련 상태를 중단하거나 심지어 되돌릴 수있는 새로운 방법으로 이어질 수 있습니다. UC Berkeley의 대사 생물학, 영양 과학 및 독물학 부교수 인 Danica Chen은“저의 실험실은 노화의 가역성을 이해하는 데 매우 관심이 있습니다. "과거에, 우리는 노화 된 줄기 세포가 젊어지게 할 수 있음을 보여주었습니다. 이제 우리는 노화를 어느 정도까지 되돌릴 수 있는지 묻고 있습니다. 그리고 염증과 인슐린 저항성과 같은 생리적 조건을 살펴봄으로써 그렇게하고 있습니다. 노화와 관련된 퇴행과 질병으로 " 이 연구에서 Chen과 그녀의 팀은 신체에 대한 잠재적 인 위협을 감지하고 염증 반응을 일으키는 NLRP3 inflammasome이라는 대량의 면역 단백질 수집이 소량의 분자 물질을 제거함으로써 본질적으로 꺼질 수 있음을 보여줍니다 탈 아세틸 화라는 과정에서. NLRP3 염증의과 활성화는 다발성 경화증, 암, 당뇨병 및 치매를 포함한 다양한 만성 상태와 관련이있다. Chen의 결과는이 NLRP3 inflammasome의 탈 아세틸 화 또는 차단을 목표로하는 약물이 이러한 상태를 예방하거나 치료하는 데 도움이되고 일반적으로 연령 관련 변성을 예방할 수 있음을 시사합니다. Chen은“이 아세틸 화는 스위치 역할을 할 수있다. "따라서 아세틸 화되면이 염증이 발생합니다. 탈 아세틸 화되면 염증이 해제됩니다." 연구팀은 대식 세포라 불리는 마우스와 면역 세포를 연구함으로써 SIRT2라는 단백질이 NLRP3 염증을 탈 아세틸 화시키는 역할을한다는 것을 발견했다. SIRT2 생성을 막는 유전자 돌연변이로 자란 생쥐는 정상 나이보다 2 살의 나이에 염증의 징후가 더 많았습니다. 이들 마우스는 또한 2 형 당뇨병 및 대사 증후군과 관련된 상태 인 더 높은 인슐린 저항성을 나타냈다. 연구팀은 또한 면역 체계가 방사선으로 파괴 된 후 탈 아세틸 화 또는 아세틸 화 버전의 NLRP3 인플 라마 좀을 생성하는 혈액 줄기 세포로 재구성 된 더 오래된 마우스를 연구했다. 탈 아세틸 화 또는 "꺼짐"버전의 염증을받은 사람들은 6 주 후에 인슐린 저항성을 향상 시켰으며, 이는이 면역기구를 끄는 것이 실제로 대사 질환의 과정을 역전시킬 수 있음을 나타냅니다. Chen은“이 발견은 주요 인간 만성 질환 치료에 매우 중요한 영향을 미쳤다고 생각한다. "지난 한 해 동안, 유망한 많은 알츠하이머 병 시험이 실패로 끝났기 때문에이 질문을시의 적절하게 제기해야합니다. 한 가지 가능한 설명은 치료가 너무 늦게 시작하여 돌아올 수없는 시점에 이르렀다는 것입니다. 노화 관련 질환의 가역성을 이해하고 그 지식을 사용하여 노화 관련 질환에 대한 약물 개발을 지원하는 것이 그 어느 때보 다 시급합니다. "
이 연구의 공동 저자로는 이전에 UC 버클리에서 Ming He, Hou-Hsien Chiang 및 Hanzhi Luo가 연구를 수행했다. UC 버클리의 Zhifang Zheng, Mingdian Tan, Rika Ohkubo 및 Wei-Chieh Mu; 하버드 의과 대학의 Qi Qiao, Li Wang 및 Hao Wu; Fudan University의 Shimin Zhao. 이 연구는 국립 보건원 (National Institutes of Health)의 보조금 R01DK117481, R01DK101885, R01AG063404, R01AG 063389, DP1HD087988 및 R01Al124491; 국립 식량 농업 원; 글렌 / AFAR 장학금, 프랑스-버클리 기금; Dr. and Mrs. James CY Soong Fellowship; 대만의 해외 유학 장학금 (GSSA); ITO 재단 장학금 및 Honjo 국제 장학금. 스토리 소스 : 캘리포니아 대학교 버클리에서 제공하는 자료 . Kara Manke가 쓴 원본. 참고 : 스타일과 길이에 맞게 내용을 편집 할 수 있습니다. 저널 참조 : Ming He, Hou-Hsien Chiang, Hanzhi Luo, Zhifang Zheng, Qi Qiao, Li Wang, Mingdian Tan, Rika Ohkubo, Wei-Chieh Mu, Shimin Zhao, Hao Wu, Danica Chen. NLRP3 Inflammasome의 Acetylation 스위치는 노화 관련 만성 염증 및 인슐린 저항을 조절 합니다. 세포 대사 , 2020; DOI : 10.1016 / j.cmet.2020.01.009 이 페이지를 인용하십시오 : MLA APA 시카고 캘리포니아 대학교-버클리. "분자 '스위치'는 만성 염증과 노화를 역전시킵니다." ScienceDaily. ScienceDaily, 2020 년 2 월 6 일.
https://www.sciencedaily.com/releases/2020/02/200206144837.htm
.생물 학자들은 '스팅 워터'의 미스터리를 풀다
2020 년 2 월 14 일 뉴스 직원 / 출처 " 이전| 거꾸로 해파리 Cassiopea xamachana가 서식하는 맹그로브 숲의 스노클 러 는 '얼음 물'로 알려진 감각으로 인해 불편 함을보고합니다. Tohoku University의 Dr. Cheryl Ames 와 동료들은 해파리가 물 속으로 방출되는 독소로 가득 찬 점액을 보았을 때 점액 내부에 쏘는 세포 (캐시오 솜이라고 불림)의 회전하는 공을 발견하는 것에 놀랐습니다. Cassiopea xamachana medusae (직경 5-12 cm)는 미국 플로리다 플로리다 Key Largo의 자연 맹그로브 서식지에서 저자들이 관찰 한 구강 팔이 위를 향한 상태에서 우산 꼭대기에서 쉬고 있습니다. 스케일 바-5cm. 이미지 크레디트 : A. Morandini. Cassiopea xamachana medusae (직경 5-12 cm)는 미국 플로리다 플로리다 Key Largo의 자연 맹그로브 서식지에서 저자들이 관찰 한 구강 팔이 위를 향한 상태에서 우산 꼭대기에서 쉬고 있습니다. 스케일 바 – 5 cm. 이미지 크레디트 : A. Morandini.
에임스 박사는“이 발견은 쏘는 물의 신비에 대한 놀라움과 오래 기다려온 해결책이었다. "우리는 수영이 온화한 침이라고하는 일반적인 명성에도 불구하고 침을 흘리는 물이 거꾸로 해파리에 의해 발생한다는 것을 알 수 있습니다." 에임스 박사와 공동 저자가 처음으로 해파리 점액 샘플을 현미경 아래에 놓았을 때, 그들은 희미한 물질에서 회전하고 순환하는 울퉁불퉁 한 작은 공을 발견했습니다. 그런 다음 몇 가지 더 정교한 이미징 방법을 사용하여 신비한 질량을 면밀히 조사하여 더 선명한 그림이 나타났습니다. 울퉁불퉁 한 얼룩은 실제로 세포의 속이 빈 구체였으며 아마도 해파리와 같은 구조를 가진 같은 젤리 같은 물질로 채워 졌을 것입니다. 외부 세포의 대부분은 신경 세포로 알려진 쏘는 세포였다. 섬모를 가진 일부 세포를 포함하여 다른 세포들도 존재했다 – 물결 모양의 머리카락 모양의 필라멘트는 카시오 솜의 움직임을 촉진시킨다. 당연히, 각 구체의 젤리로 채워진 가운데에는 약간 황토색의 공생 조류가있었습니다 – 해파리 자체 안에 사는 것과 같은 종류입니다. 팀은 해파리 자체를 다시 살펴보면서 생물의 팔에 작은 숟가락 같은 구조로 클러스터 된 카시오 솜을 감지 할 수있었습니다. 과학자들이 부드럽게 해파리를 자극했을 때, 카시오 좀이 천천히 부러져서 수천 마리의 동물이 점액과 섞일 때까지 부속기를 꾸준히 떠날 수있었습니다. 또한 카시오 솜은 실험실에서 공급 된 소금물 새우를 효과적으로 죽이는 것으로 나타 났으며, 그들이 생산 한 비디오는 실험실에서 독이있는 구에 신속하게 굴복하는 작은 갑각류를 보여줍니다. 추가 분자 분석은 카시오 좀 내의 3 가지 상이한 독소를 확인 하였다.
Cassiopea xamachana medusae에서 점액 및 cassiosome 방출의 관찰 : (a) Cassiopea xamachana 방출 점액 (노란색 화살표); 카시오 좀 둥지 (분홍색 화살표)는 수포 부속기 (청록색 화살표)의 끝에 불룩한 반점으로 나타납니다. (b) 실험실에서 Cassiopea xamachana가 물에 방출 한 점액 (노란색 화살표)-작은 흰색 반점이 살아있는 카시오 솜 (녹색 화살표)에 해당합니다. (c) Cassiopea xamachana로부터 방출 된 후 수확 된 점액 (황색 화살표)에 현탁 된 생 카시오 솜 (녹색 화살표); (d) Cassiopea xamachana 점액으로부터 분리 된 다수의 운동성 카시오 좀; (e) 불규칙한 형태 및 중앙 심비 오디 늄 디노 플라 겔 레이트를 호박색 구체 (빨간색 화살표)로 나타내는 라이브 카시오 좀 클로즈업 (녹색 화살표); (f) Cell Tak 접착제로 코팅 된 MatTek 유리 바닥 접시에 고정 된 고 이동성 카시오 좀의 공 초점 이미지; x60 목적 (오일)으로 수집 된 이미지는 말초 세포 층의 구성을 나타낸다 : NucBlue-Hoescht 33342 (1,100)는 O-isorhiza nematocysts (파란색 화살표, DIC) 및 non-nematocyte 외배엽 세포를 갖는 말초 nematocytes와 nematocytes의 핵 (blue) (보라색); DIC는 중심적으로 심비 오디 늄 (어두운 구체, 적색 화살표)이 달리 비세 포성 코어에서 추정 Cassiopea xamachana amoebocytes를 차지함을 보여준다. 스케일 바 : 3cm (a), 3mm (b), 1mm (c), 5mm (d), 300μm (e), 50μm (f) 이미지 크레디트 : Ames et al, doi : 10.1038 / s42003-020-0777-8. 100) O- 이소라이자 선충류 (청색 화살표, DIC) 및 비-신경 세포 외배엽 세포 (자주색)를 갖는 말초성 선세포로 선구의 핵 (청색)을 염색하고; DIC는 중심적으로 심비 오디 늄 (어두운 구체, 적색 화살표)이 달리 비세 포성 코어에서 추정 Cassiopea xamachana amoebocytes를 차지함을 보여준다. 스케일 바 : 3cm (a), 3mm (b), 1mm (c), 5mm (d), 300μm (e), 50μm (f) 이미지 크레디트 : Ames et al, doi : 10.1038 / s42003-020-0777-8. 100) O- 이소라이자 선충류 (청색 화살표, DIC) 및 비-신경 세포 외배엽 세포 (자주색)를 갖는 말초성 선세포로 선구의 핵 (청색)을 염색하고; DIC는 중심적으로 심비 오디 늄 (어두운 구체, 적색 화살표)이 달리 비세 포성 코어에서 추정 Cassiopea xamachana amoebocytes를 차지함을 보여준다. 스케일 바 : 3cm (a), 3mm (b), 1mm (c), 5mm (d), 300μm (e), 50μm (f) 이미지 크레디트 : Ames et al, doi : 10.1038 / s42003-020-0777-8. Cassiopea xamachana medusae 에서 점액 및 cassiosome 방출의 관찰 : (a) Cassiopea xamachana 방출 점액 (노란색 화살표); 카시오 좀 둥지 (분홍색 화살표)는 수포 부속기 (청록색 화살표)의 끝에 불룩한 반점으로 나타납니다. (b) 실험실에서 Cassiopea xamachana 에 의해 물로 방출 된 점액 (노란색 화살표) -작은 흰색 반점이 살아있는 카시오 솜 (녹색 화살표)에 해당합니다. (c) Cassiopea xamachana 로부터 방출 된 후 수확 된 점액 (황색 화살표)에 현탁 된 생 카시오 좀 (녹색 화살표) ; (d) Cassiopea xamachana 점액 으로부터 분리 된 다수의 운동성 카시오 좀 ; (e) 불규칙한 모양을 나타내고 집중화 된 라이브 카시오 좀 클로즈업 (녹색 화살표)호박색 구체로서의 심비 오디 늄 디노 플라 겔 레이트 (적색 화살표); (f) Cell Tak 접착제로 코팅 된 MatTek 유리 바닥 접시에 고정 된 고 이동성 카시오 좀의 공 초점 이미지; x60 목적 (오일)으로 수집 된 이미지는 말초 세포 층의 구성을 나타낸다 : NucBlue-Hoescht 33342 (1,100)는 O-isorhiza nematocysts (파란색 화살표, DIC) 및 non-nematocyte 외배엽 세포를 갖는 말초 nematocytes와 nematocytes의 핵 (blue) (보라색); DIC는 중심적으로 심비 오디 늄 (어두운 구체, 적색 화살표) 이 달리 비세 포성 코어에서 추정 Cassiopea xamachana amoebocytes를 차지함을 보여준다. 스케일 바 : 3cm (a), 3mm (b), 1mm (c), 5mm (d), 300μm (e), 50μm (f) 이미지 크레디트 : Ames et al , doi : 10.1038 / s42003-020-0777-8.
에임스 박사는“해양에서의 정확한 역할은 아직 알려지지 않았지만, 카시오 좀이 가득 찬 점액은 거꾸로 해파리 먹이 전략의 중요한 부분이 될 수있다. 거꾸로 해파리 안에 사는 광합성 조류가 동물의 영양 자원의 대부분을 제공하지만 해파리는 광합성이 느려지면식이를 보충해야 할 가능성이 높습니다. 캔자스 대학의 대학원생 Anna Klompen은“해파리의 독어는 일반적으로 잘 이해되지 않았으며,이 연구는 해파리가 독재를 재미 있고 참신한 방식으로 어떻게 사용하는지 탐구하는 데 한 걸음 더 가까이 다가 갔다”고 말했다. 연구 저자는 또한 밀접하게 관련된 4 가지 해파리 종에서 카시오 솜을 확인했습니다. 그들은 더 널리 퍼져 있는지 여부를 배우고 싶어합니다. 미 해군 연구소의 부교수 인 게리 보라 (Gary Vora) 박사는“이 연구는 전 세계의 과학자와 수영 자들을 당황하게 만든 문제를 해결하기 위해 다중 기관 협력을 활용하는 힘을 보여준다. "가장 눈에 띄는 것은 이러한 결론을 내리는 데 필요한 도구의 폭을 감안할 때 데이터가 어디로 우리를 데려 갔는지 실험적으로 추구하는 팀의 능력이었습니다." 이 연구 는 Communications Biology 저널에 발표되었다 . CL Ames et al . 2020. Cassiosomes는 거꾸로 해파리 Cassiopea xamachana 의 점액에 찌르는 세포 구조입니다 . Commun Biol 3, 67; 도 : 10.1038 / s42003-020-0777-8
http://www.sci-news.com/biology/jellyfish-cassiosomes-08127.html
.투명한 인간 장기는 세포 수준에서 3 차원지도를 허용합니다
에 의해 독일 연구 센터의 헬름홀츠 협회 투명한 사람의 뇌에서 끝까지 이동하는 집광 된 빛은 SHANEL로 보입니다. 크레딧 : © Helmholtz Zentrum München / Ertürk lab2020 년 2 월 14 일
처음으로 연구원들은 온전한 인간 장기를 투명하게 만들었습니다. 현미경 이미징을 사용하여, 그들은 세포 수준에서 투명 장기의 복잡한 기본 구조를 공개했다. 결과 오르간 맵은 3D 바이오 프린팅 기술을위한 템플릿 역할을 할 수 있습니다. 앞으로, 이것은 많은 환자들을위한 주문형 인공 장기의 생성으로 이어질 수 있습니다. 그 결과는 Cell 에 발표되었다 . 생의학 연구에서 보는 것은 믿습니다. 인간 장기의 구조적 복잡성을 해독하는 것은 세포 수준 에서 이들을 이미지화하는 기술의 부족으로 인해 항상 큰 도전이되어왔다 . 최근의 조직 제거 소지자 개발로 연구원들은 완전한 투명 마우스 기관의 최초 세포 관점을 3-D로 얻을 수있었습니다. 그러나 이러한 방법은 인간 장기에는 적용 할 수 없었습니다. 인간 장기는 수년 또는 심지어 수십 년 동안 자란 조직에 콜라겐을 포함하여 불용성 분자의 축적으로 인해 특히 뻣뻣합니다. 따라서 마우스 장기를 투명하게 만드는 데 사용되는 기존 세제는 인간 장기, 특히 성인 장기에서 작동하지 않습니다. Shan Zhao 박사는“우리는 인간의 장기를 투명하게 만들 수 있는 새로운 화학 물질 을 찾기 위해 접근 방식을 완전히 바꾸고 처음부터 시작해야했습니다 . Helmholtz Zentrum München의 학생이자 연구의 첫 번째 저자. 실험을 마친 후, 팀은 CHAPS라는 세제가 뻣뻣한 인간 장기 전체에 작은 구멍을 뚫을 수 있음을 발견했습니다. CHAPS는 추가 솔루션이 센티미터 두께의 인간 장기로 깊이 이동하여 투명한 구조로 변환 할 수 있도록합니다.
샤넬은 손상되지 않은 사람의 눈에 대한 세포 적 세부 사항을 보여줍니다. 크레딧 : © Helmholtz Zentrum München / Ertürk lab
사후 인간 장기를 투명하게 한 후, 팀은 장기 영상 및 대량의 결과 데이터 분석에 대한 추가 과제를 해결해야했습니다. 먼저, 그들은 샘플 보관 용량이 큰 Ultramicroscope Blaze라는 새로운 레이저 스캐닝 현미경을 개발했습니다. 이 현미경은 신장만큼 큰 인간 장기의 영상을 가능하게했습니다. 다음으로 TUM의 Bjoern Menze 교수와 함께 3D에서 수억 개의 셀을 분석하는 딥 러닝 알고리즘을 개발했습니다. 연구자들은이 새로운 기술을 SHANEL이라고 명명했는데, 이는 소규모-미셀-매개 인간 조직 효율적인 청소 및 라벨링을 의미합니다. "SHANEL은 가까운 장래에 온전한 인간 장기를 매핑하는 핵심 기술로 발전 할 수 있습니다. 이는 뇌와 같은 장기, 건강 및 질병의 발달 및 기능에 대한 이해를 크게 가속화 할 것"이라고 Ali Ertürk 박사는 설명합니다. Helmholtz Zentrum München의 조직 공학 및 재생 의학 연구소 및 LMU 병원의 뇌졸중 및 치매 연구 연구소의 수석 연구원. 인간 신장의 혈관 및 사구체 세부 사항. 크레딧 : © Helmholtz Zentrum München / Ertürk lab 최종 목표 : 인공 장기의 3D 바이오 인쇄 인간 장기의 세포지도를 사용하여 새로운 3D 바이오 프린팅 기술로 대규모 인간 조직 및 장기를 조작 할 수 있습니다. 이 목표를 달성하기 위해 Ertürk와 그의 팀은 현재 췌장, 심장 및 신장에서 시작하여 주요 인간 장기를 매핑하는 작업을하고 있습니다. Ertürk는“수십만 명의 장기 기증자가 부족하다”고 말했다. "환자의 대기 시간과 이식 비용은 실질적인 부담입니다. 인간 장기 의 세포 구조에 대한 자세한 지식은 요구에 따라 기능적으로 장기를 만드는 데 더 중요한 단계를 가져옵니다." 더 탐색 연구자들은 다세포 조직의 생체 인쇄의 복잡성을 고려합니다
추가 정보 : Shan Zhao et al., 온전한 인간 장기의 세포 및 분자 프로빙, 세포 (2020). DOI : 10.1016 / j.cell.2020.01.030 저널 정보 : 세포 독일 연구소의 Helmholtz 협회에서 제공
https://phys.org/news/2020-02-transparent-human-d-cellular.html
.음, 꼬리가 보인다
A&B, study(laboratory evolution, mainhotspot project)
B/http://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261
A/https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
https://pr.ibs.re.kr/handle/8788114/5556?mode=full
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
Park Soo-jin is a meteorologist. She is Lee Hyun Kyu's friend of the same age.
.Scanning Doppler Lidar를 이용한 행성 경계층 바람의 측정
박수진 1, 제1저자 연구원
박수진 1, 김상우 1 세 *OrcID, 박문수 2OrcID과 송창근 3 1 서울 대학교 지구 환경 과학부 08826 2 한국 외국어 대학교 대기 과학 연구소, 용인 17035 삼 울산 국립 기술 대학교 도시 환경 공학부 울산 44919 * 서신을 처리해야하는 작성자. 접수 : 2018 년 6 월 19 일 / 개정 : 2018 년 8 월 7 일 / 수락 : 2018 년 8 월 8 일 / 게시일 : 2018 년 8 월 10 일 (이 기사는 대기 경계층 특집 원격 감지 (Remote Sensing of Atmospheric Boundary Layer )에 속한다. 전체 텍스트 | PDF [4697 KB, 2018 년 8 월 11 일 업로드 됨] | 피규어
추상
유성 경계층 (PBL)에서 바람 프로파일의 정확한 측정은 수치 기상 예측뿐만 아니라 대기 품질 모델링에서도 중요합니다. 스캐닝 도플러 광 검출 및 거리 측정 (라이더) 측정을 사용하는 두 가지 바람 검색 방법을 비교하고 동시 라디오 존데 음향으로 검증했습니다. 17 개의 라디오 존데 (radiosonde) 사운드 프로파일을 비교해 보면 사인 피팅 방법이 더 많은 수의 데이터 포인트를 검색 할 수 있다는 것을 보여 주었지만 특이 값 분해 방법은 바이어스 (0.57 ms -1 )와 평균 제곱근 오차 (1.75 ms -1)와 라디오 존데 soundings. 속도 방위각 디스플레이 스캔을 얻기 위해 방사 속도의 평균 시간 간격을 15 분으로 늘리면 소음에 대한 평균 신호 효과로 인해 라디오 존데 소리와 더 잘 일치하게됩니다. 나란히 놓인 윈드 도플러 라이더와 에어러솔 미사 산란 라이저에서 동시에 측정 한 결과 PBL 바람의 시간적 변화와 PBL 내 에어러솔의 수직 분포가 나타났다.
https://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261
참고.
https://scitechdaily.com/harvard-scientist-connects-the-dots-in-fin-to-limb-evolution/
https://phys.org/news/2019-09-black-hole-center-galaxy-hungrier.html
https://phys.org/news/2019-09-programmable-swarmbots-flexible-biological-tools.html
https://phys.org/news/2019-10-hard-ceramic-tough-steel-newly.html
http://www.sci-news.com/astronomy/earth-sized-exoplanet-habitable-zone-red-dwarf-toi-700d-07991.html
또 다른 모델은 TOI-700d를 구름이없는 전 지구의 현대 지구 버전으로 묘사합니다. 별빛이 행성의 대기를 통과 할 때 이산화탄소와 질소와 같은 분자와 상호 작용하여 스펙트럼 선 (spectral line)이라고하는 독특한 신호를 생성합니다.”또한 과학자들은 TOI-700d의 20 가지 모델 게시되었습니다 .
버전에 대해 시뮬레이션 된 스펙트럼을 생성했습니다.
.유전자 연구에서 기술이 한 단계 발전
에 의해 브리스톨 대학 초기 게놈 (외부 고리)과 슈퍼 컴퓨터를 사용하여 생성 된 두 개의 작은 버전을 비교합니다. 크레딧 : University of Bristol 2020 년 2 월 12 일
새로운 연구는 브리스톨 대학교 (University of Bristol)의 연구원들이 수퍼 컴퓨터를 사용하여 유전자 조작을 발전시키기 위해 작고 작은 게놈의 디자인에 따라 계산 및 실험실 게놈 엔지니어링을 한 단계 더 가까이 가져 왔습니다. 게놈은 세포 또는 유기체 내 에서 완전한 유전자 또는 유전자 물질 세트입니다 . 이러한 DNA 빌딩 블록은 염기쌍의 수를 세어 정량화합니다. 게놈의 크기는 방대 할 수 있으며 160,000 개의 염기쌍을 갖는 박테리아 (Carsonella ruddi)에서 30 억 개의 염기쌍 (Homo sapiens)을 가진 인간까지 다양한 유형의 유기체에 따라 다양 할 수 있습니다. 유전 적 다양성은 여전히 탐구되고 있으며 생물학 내에서 유전자 기능이 이해되고 있습니다. 게놈을 최소화함으로써 연구자들은 각 유전자가 세포 내에서하는 일을 더 잘 이해할 수 있습니다. 이전의 유전 연구는 실험실 내에서 화학적으로 성장할 수있는 더 작은 게놈을 만들어 냈습니다 (Hutchison III et al.). 그러나 Nature Communications에 발표 된 연구 는 컴퓨터를 사용하여 더 작은 게놈을 설계하는 방법을 발견했습니다. 게놈 설계를위한 계산 방법은 거의 없습니다. 그러나 브리스톨의 슈퍼 컴퓨터에서 실행되는 알고리즘을 통해 연구원들은 더 작고 단순하며 쉽게 조작 할 수있는 게놈을 설계 할 수있었습니다. 연구팀은 전산화 된 세포 모델 내에서 디자인을 테스트하여 세포가 성장하고 분열 할 수 있는지 확인했습니다. 연구원들은 이와 같은 디자인을 향후 실제 셀에 적용 할 계획입니다. 이를 통해이 기술이 실제로 얼마나 발전했는지 알 수 있습니다. 컴퓨터로 더 작은 게놈을 만드는 것은 연구자들이 그들의 속성을 이해하는 데 기여할 수 있으며 전산 방법 을 사용하여 유전학을 조작하는 것은 기술적 인 진보입니다. 교수 클레어 그리어슨, 생물 과학 논문의 수석 저자의 학교의 책임자는 "이 작품은 작은 게놈을 넘어 의미를 가지고 우리가 작은 설계하는 슈퍼 컴퓨터를 사용 할 수 있습니다. 게놈을 , 우리가 그들에 세포를 설계하는 얻을 수 있습니다 우리가 좋아하는 것을하십시오. "저희는 값싼 폐기물을 공급 원료로 바꾸거나 특정 의약품을 만드는 세포 를 설계 할 수 있습니다 . 이는 미래의 세포 설계에 흥미로울 것입니다." 이 연구는 컴퓨터 디자인 게놈의 강력한 잠재력을 강조하며, 다양한 용도로 조작 할 수 있습니다. 그러나 다른 유전 기술 발전과 마찬가지로 윤리적 인 감독이 필요합니다. 새로운 기술력으로 새로운 책임이 따릅니다.
더 탐색 암 세포에서 돌연변이 된 DNA를 자세히 살펴보기 추가 정보 : Joshua Rees-Garbutt et al. 전체 세포 모델을 사용하여 최소 게놈 설계, Nature Communications (2020). DOI : 10.1038 / s41467-020-14545-0 저널 정보 : Nature Communications 브리스톨 대학교 제공
https://phys.org/news/2020-02-technology-genetic.html
.3 차원 종양 클러스터를 구축하는 노화 종양 세포
논문저자 이현규1, 논문저자 고려대 이현규 Hyun-Gyu Lee1,
June Hoan Kim 2, Woong Sun 2, Sung-Gil Chi3, WonshikChoi 1,4 & Kyoung J. Lee1 ,Scientific Reports volume 8 , 문서 번호 : 10503 ( 2018 ) | 인용문 다운로드 추상 세포 노화 (영구적 인 세포주기 정지)는 생물학적 유기체에 대한 유익한 중요성이 아직 탐구되기 시작한 공통적 인 흥미로운 현상입니다. 다른 한편으로는, 노화 세포는 그들 주위의 조직 구조를 변형시킬 수있다. 무한히 증식 할 수있는 능력을 가진 종양 세포는 그 현상으로부터 자유롭지 못합니다. 여기에 우리는 유방암 식민지의 고밀도 단일 층에있는 노화 세포가 주변에있는 비 노화 세포의 집합 센터 역할을하는 놀라운 관찰을보고합니다. 결과적으로, 노화 세포는 융합 성인 2D 종양 층에서 국소화 된 3D 세포 - 클러스터를 활발히 형성한다. 놀라운 현상을 뒷받침하는 생물 리 학적 메커니즘은 주로 유사 분열 세포 반올림, 동적 및 차동 세포 부착 및 세포 주 화성을 포함한다. 이러한 몇 가지 생물 물리학 적 요소를 통합함으로써 우리는 세포 Potts 모델을 통해 실험 관측을 재현 할 수있었습니다.
소개
세포 노화는 증식하는 세포가 완전한 성장 억제에 들어가고 그 체적을 극적으로 팽창시키는 (일반적으로, 2 차원 기질에서 튀긴 알 의 형태로) 생물체에서 공통적 인 현상이다 . 이 세포 상태의 근원은 강하게 연구되어왔다. 그러나 그 기본 메커니즘은 명확하지 않다. 1 , 2. 중요하게 노화 세포는 노화 관련 분비 표현형 (SASPs)으로 총체적으로 분류되는 다수의 분비물을 통해 그 이웃과 상호 작용한다. 이러한 분비 표현형은 생물에 부정적인 영향을 미치는 다양한 생물학적 과정에 관여하는 것으로 알려져있다. 예를 들어, 주위의 악성 종양 세포의 성장을 자극하는 친 염증성 사이토 카인과 케모카인이 그 중 3 개 , 4 개 입니다. 노화 세포의 축적은 또한 나이 - 관련 질환과 같은 더 많은 유기체 레벨 부작용과 연관된 5. 특히 조직 개조를 촉진 할 수도 있습니다. 예를 들어, 일부 세포 노화 따라서 암세포의 침윤 촉진 소프 주변 조직 구조를 만드는 세포 외 매트릭스 저하 프로테아제를 분비 6 , 7 , 8 . 한편, 노화 세포에 대한 유익한 효과에 대해서도 최근 논의된다. SASP는 배아 패터닝 9 , 10 및 상처 치료 11에 기여하는 단백질을 포함 합니다. 그럼에도 불구하고 이러한 조직 재생 효과가 SASP에 의해 생물 물리학 적으로 조율되는 방법의 정확한 성격은 특히 조직에 대한 개별 세포의 규모에서 많이 연구되어야합니다. 이 논문에서는 단일 클론 세포주 인 MDA-MB-231 (널리 사용되는 악성 유방암 세포주)의 시험 관내 배양을 바탕으로 초기 시딩 및 이웃 노화 방지와의 상호 작용에서 신생 세포의 출현을 신중하게 분석합니다 세포. 놀랍게도, 불멸화 된 종양 세포조차도 노화를 일으키는 것으로 나타났습니다 12 . 더 흥미 진진한 것은 노화 된 MDA-MB-231 세포가 인접한 종양 세포에 대한 인력의 중심 역할을하여 처음에 2 층 (2D) 콜로니의 단층에서 3 차원 (3D ) 세포 클러스터. 우리는 전환 이 시험 관내 에서 명확한 것으로 나타남을 본다.예를 들어 노화 세포가 조직 개질에 관여 할 수있는 사례. 또한 몇 가지 필수 메커니즘만으로 통합 된 컴퓨터 모델을 통한 관찰에 대한 경험적 설명을 제공합니다. Metropolis kinetics에서 작동하는 셀룰러 Potts 모델 (CPM)은 세포 부피의 보존, 유사 분열 세포 반올림 (결과적으로 세포 - 환경 유착의 동적 강도)과 같은 생물 물리학 적 과정을 재현하는 것을 목표로하며, 세포의 주 화성 운동. 실험 결과 MDA-MB-231 세포 배양 물 (처음에는 직경 2mm의 디스크 영역에 균일하게 도금 된 합류 단일 층 (confluent mono layer),도 1a 참조, 방법에 대한 자세한 내용 참조)은 다수의 노화 세포가 전체 집단으로 무작위로 출현한다 시간이 지남에 따라 증가한다 (그림 1b ). 그들은 '튀긴 계란'형태로 쉽게 식별 할 수 있습니다 (그림 1c ). 노화 된 상태로 들어가는 세포의 몸체는 꽤 합류하는 인구 내에서도 거대한 지역을 차지하기 위해 며칠 동안 측면으로 팽창합니다 (그림 1c ). 완전히 개발 노화 세포의 점유 면적이 현저하게 다른 하나에서 다를 수 있지만, 일반적으로 1.4 × 10 종종 크고 매우 큰 수 5 μ m (2) (도. 참조 1D를) - 전형적인 비 노화 세포보다 약 3 배 더 크다. 반면에 노화 세포의 몸은 ~ 2 μ m 만큼 얇 습니다 (그림 1e 의 두 측면보기 참조 ). 신체는 f-actin의 조밀 한 네트워크에 의해 구조적으로 잘 유지됩니다 (그림 1e 의 상단 그림 참조 ). 세포가 갑자기 파열되어 대사 과정을 끝낼 때까지 끊임없는 시공간 파동이 몸 전체에 나타나며 핵쪽으로 향하게됩니다.
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0.pdf
.과학자들은 또한 붉은 행성(mars)에서 화석화 된 미생물 생명의 징후를 찾는 데 도움이 될 수 있습니다
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