매우 사실적인 컬러 풀 홀로그램을 만드는 새로운 프린터
.카이스트에서 게임 체험
(대전=연합뉴스) 이재림 기자 = 31일 대전 유성구 한국과학기술원(KAIST)에서 열린 오픈 카이스트 행사에서 한 학생이 문화기술대학원 노준용 교수실의 몰입형 다면 극장 상영 시스템(스크린 엑스)을 활용한 게임을 즐기고 있다. 2019.10.31
mss(magic square system)master:jk0620
http://blog.naver.com/mssoms
http://jl0620.blogspot.com
http://jk0620.tripod.com
https://twitter.com/ljunggoo
.전세계 관측 결과 인근 '렌즈'외계 행성 확인
에 의해 일본 국립 천문대 이 연구에서 연구 된 마이크로 렌즈 사건을 설명하는 다이어그램. 빨간 점은 마이크로 렌즈로 발견 된 이전의 외계 행성을 나타냅니다. 삽입 : 아티스트의 외계 행성과 호스트 스타 개념. 학점 : 도쿄 대학, 2019 년 11 월 1 일
전 세계 망원경을 사용하는 연구원들은 중력 마이크로 렌즈라고 알려진 희귀 한 현상을 통해 근처의 별을 공전하는 외계 행성을 확인하고 특징지었습니다. 외계 행성은 해왕성과 비슷한 질량을 갖지만, 지구의 궤도 반경과 유사한 궤도 반경에서 태양보다 더 가벼운 (쿨러) 궤도를 돌고 있습니다. 시원한 별 주위에서,이 궤도 지역은 가스 거대한 행성의 출생지로 생각됩니다. 이 연구의 결과는 해왕성 크기의 행성이이 궤도 지역에서 일반적 일 수 있음을 시사합니다. 이번에 발견 된 외계 행성은 같은 방법으로 발견 된 다른 외계 행보다 근접하기 때문에, Subaru Telescope와 같은 세계적 수준의 망원경에 의한 추적 관찰에 좋은 대상입니다. 2017 년 11 월 1 일, 군마현의 아마추어 천문학 자 타다시 코지마는 별자리 황소 자리에 수수께끼의 새로운 대상을보고했습니다. 전 세계의 천문학 자들은 후속 관찰을 시작했으며 이것이 중력 마이크로 렌즈 라고 알려진 드문 사건의 예라고 판단했습니다.. 아인슈타인의 일반 상대성 이론은 중력이 공간을 뒤틀린다는 것을 알려줍니다. 중력이 강한 전경 물체가 외부 공간의 배경 물체 바로 앞에지나 가면이 뒤틀린 공간은 렌즈 역할을하고 배경 물체의 빛에 초점을 맞출 수있어 일시적으로 밝게 보입니다. 코지마가 발견 한 물체의 경우 1600 광년 떨어진 별이 2600 광년 떨어진 별 앞에서지나 갔다. 또한, 천문학 자들은 렌즈의 밝기 변화를 연구함으로써 전경의 별이 공전하는 행성을 가지고 있다고 판단했다. 마이크로 렌즈 기술로 외계 행성 이 처음 발견 된 것은 아닙니다 . 그러나 마이크로 렌즈 사건은 드물고 수명이 짧기 때문에 지금까지 발견 된 사건은 별 이 가장 풍부한 은하계 센터를 향하고 있습니다. 반대로,이 외계 행성 시스템은 지구에서 관찰 된 것과 거의 반대 방향으로 발견되었습니다. 188 cm 망원경과 91 cm의를 포함하여 전 세계 13 개의 망원경의 수집 이용하여 도쿄 대학의 아키히코 후쿠이가 이끄는 한 팀 망원경 NAOJ의 오카야마 천체 물리학 관측소에서 76 일 동안이 현상을 관찰에 충분한 데이터를 수집 외계 행성 시스템의 특성을 결정합니다. 호스트 별은 태양의 절반 질량에 대한 질량을 가지고 외계 행성은 지구의 궤도와 크기가 비슷한 궤도를 가지고 있으며, 해왕성보다 질량이 약 20 % 무겁습니다. 이 유형의 별 주위의이 궤도 반경은 행성 형성 단계에서 물이 얼음으로 응축되는 지역과 일치하므로 가스 거인 행성을 형성하는 데 이론적으로 유리합니다. 이론적 인 계산에 따르면 이런 종류의 행성은 단지 35 %의 선험적 탐지 확률을 가지고 있습니다. 이 외계 행성이 순전히 우연히 발견되었다는 사실은 해왕성 크기의 행성이이 궤도 지역에서 일반적 일 수 있음을 시사합니다. 이 외계 행성 시스템은 지구에서 볼 때 마이크로 렌즈로 발견 된 다른 외계 행성 시스템보다 더 가깝고 밝습니다 . 이는 스바루 망원경과 같은 세계 최고의 망원경 또는 30 미터 망원경 TMT와 같은 차세대 초대형 망원경으로 후속 관찰을위한 주요 대상이됩니다. 이러한 결과는 Fukui et al. "Kojima-1Lb는 2019 년 11 월 1 일 천체 저널 에서 가장 밝은 Microlensing 호스트 스타를 중심으로 약간 차가운 해왕성 입니다."
더 탐색 Exoplanet는 18 시간마다 별을 공전합니다. 추가 정보 : A. Fukui et al. Kojima-1Lb는 가장 밝은 Microlensing Host Star, The Astronomical Journal (2019)을 중심으로 온화한 차가운 해왕성 입니다. DOI : 10.3847 / 1538-3881 / ab487f 저널 정보 : 천문 저널
https://phys.org/news/2019-11-worldwide-nearby-lensing-exoplanet.html
.형광 프로브는 세포에서 약물 전달에 대한 더 완전한 시야를 제공합니다
코넬 대학교 실 카카 피르 크레딧 : Cornell University, 2019 년 11 월 2 일
약물 전달을 위해 가장 효과적인 분자를 선택하는 것은 종종 시행 착오 과정이지만 코넬 엔지니어들은 살아있는 세포 내부의 분자의 성능을 보여주는 기술 덕분에 정밀성을 제공하고 있습니다. 약물 전달 시스템은 신체 내에서 치료제가 방출되는 시간 및 장소를 제어합니다. 많은 약물 전달 시스템 의 필수 구성 요소는 암 세포 와 같은 표적을 찾는 항체를 표적 을 파괴하도록 설계된 약물에 연결하는 분자입니다 . 링커는 약물이 표적 세포로 이동할 때 약물에 테 더링 된 상태를 유지해야 할뿐만 아니라, 적절한 시간에 적절한 장소에서 약물을 세포 내부로 적절히 방출해야합니다. 생물 분자 엔지니어는 세포가없는 환경 (일반적으로 살아있는 세포 전체에서 발견되는 모든 복잡한 상호 작용을 포함하지 않는 모델 유체)에서 링커의 효과를 테스트하여 링커의 효과에 대한 단서를 수집합니다. 연구하기는 쉽지만 항상 정확하지는 않으므로 후속 테스트에서 링커 오류가 발생할 수 있습니다. 화학 및 생물 분자 공학 부교수 인 Chris Alabi가 이끄는 연구팀은 형광 프로브 를 사용하여 링커가 살아있는 세포 에서 약물을 성공적으로 방출하는 속도를보고 측정 하는 방법을 개발했습니다 . "반응성 항체 접합체는 세포 내 결합 분해 속도의 정량적 결정을 가능하게한다"라는 연구는 10 월 8 일자 Cell Chemical Biology에 게재되었다 . 알라비 박사는“ 현재 제약 회사 는 수많은 링커를 만든 다음 각각을 테스트해야 특정 애플리케이션에 가장 적합한 기능을 확인할 수있다”고 말했다. "우리의 기술로, 그들은 이제 약물 시스템을 구성하기 전에 실제 세포 내 수를 기반으로 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다." 프로브 는 전달 시스템의 일부로 항체와 함께 테 더링 될 때 서로 보이지 않는 두 개의 형광 염료 로 구성됩니다 . 링커가 염료를 파괴하고 풀 때, 현미경을 사용하여 가시화되어 약물이 세포 내부로 방출되었음을 알립니다. 이 프로브는 Alabi의 실험실에서 개발되었으며 엔지니어가 셀 내부에서 전달 시스템에서 링커의 화학 결합이 끊어지는 속도를 측정하는 정확한 방법을 제공합니다. "우리는 서로 다른 링커 결합과 세포 과정에 대한 타이밍이 무엇인지 알면 항체 B에 연결된 약물 A의 경우 시간이 얼마나 걸리므로 질병 C를 치료하고 싶다면 "이 링커를 사용해야한다"고 Alabi가 말했다. 프로브를 입증하기 위해 Alabi와 그의 팀은 유방암 치료를위한 고가의 목표 인 HER2 단백질 내에서 잘 작동하는 것으로 알려진 이황화 링커를 가진 항체 구조물을 조작했습니다. 전달 시스템이 단백질에 도달하면 연구팀은 이황화 링커의 동역학 및 반감기와 같은 세포 내 과정을 안정적으로 측정 할 수있었습니다. "는 생체 분자 엔지니어와 염두에두고 목표를 가지고 기업의 경우, 우리는 ... 약물 발견 과정을 만들 수 있습니다 훨씬 더 빨리 우리가 지금이 해제 걸릴 거예요 얼마나 오래에 대해 뭔가 알고 있기 때문에 그 약을 ,"Alabi는, 사람이 희망 말했다 제약 회사와의 파트너십을 통해 기술을 더욱 입증 할 수 있습니다. 이 프로브는 또한 화학 생물 학자들에 의해 링커 절단을 담당하는 특정 작용제와 같은 세포 내 과정에 대해 더 많이 배울 수 있다고 Alabi 씨는 말했다.
더 탐색 똑똑한 약물을 더 똑똑하게 만들기 위해 새로운 화학 물질을 개발하는 연구원 추가 정보 : Michelle R. Sorkin et al. 반응 항체 접합체는 세포 내 결합 분해 속도, 세포 화학 생물학 의 정량적 결정을 가능하게합니다 (2019). DOI : 10.1016 / j.chembiol.2019.09.008 저널 정보 : Cell Chemical Biology 코넬 대학교 제공
https://phys.org/news/2019-11-fluorescent-probes-fuller-view-drug.html
.생명의 분자의 다양성
에 의해 웁살라 대학 다른 조직 유형에 따른 mRNA 및 단백질 농도 수준의 다양성. (A) 이전에 출판 된 성적표 및 단백질 학 데이터에 기초하여 29 쌍의 인간 조직 유형에 걸쳐 일치하는 mRNA 및 단백질 (n = 8828)의 농도 가변성 분포 (7). 그림의 숫자는 모드를 나타냅니다 (빈 너비 : 0.02). (B) 29 가지 조직 유형으로부터의 전 사체 및 단백질 학 데이터를 사용한 mRNA 및 단백질 농도 변동성 (n = 8828)의 상관 관계 (7). (C) 조직 전체에 걸쳐 100 개의 가장 가변적 인 mRNA 및 단백질의 오버랩 (7). (D) 조직 전체에 걸쳐 500 개의 최소 가변 mRNA 및 단백질의 오버랩 (7); r = 피어슨의 상관 계수. 크레딧 : NAR Genomics and Bioinformatics, 2019 년 11 월 1 일
인체의 조직과 장기에 걸쳐 유전자 전 사체와 단백질, 생명의 분자가 얼마나 가변적입니까? 또한, 그들은 다른 사람들과 같은 조직 유형 내에서 얼마나 가변적입니까? 이 변동성을 이해하는 것이 개인화 된 의약품의 실현을위한 열쇠가 될 것입니다. 이 질문들은 NAR Genomics and Bioinformatics에 게재 된 Uppsala University의 연구원들이 이끄는 새로운 연구의 초점입니다 . 크리스틴 웨 글러 (Christine Wegler) 연구원은“ 다른 조직 유형에서 존재하는 다양성의 변화가 전사 수준보다 단백질 수준에서 더 높았다는 것을 발견했다. 약물 전달 그룹은 웁살라 대학교 약학과 Per Artursson 교수와 스웨덴의 SciLifeLab 교수가 이끌었습니다. 생물학적 정보의 흐름에서, 우리 DNA의 유전자는 먼저 메신저 RNA (mRNA)로 알려진 전사 체로 읽히고 복제됩니다. 이러한 전 사체는 단백질로 번역되어 의도 된 생물학적 기능을 수행한다. 인체 전체에 걸쳐 이들 중요한 분자의 풍부함은 잘 특성화되어 있지만, 전 사체 및 단백질 수준에서 가변성 패턴의 직접적인 비교는 덜 포괄적이다. 전 사체와 단백질 수준 사이의 가변성의 차이는 유전자에서 단백질로의 정보 흐름의 조절에 영향을 미칠 수있다. 또한, 다수의 공여자로부터 동일한 조직 유형 내에서의 변동성을 면밀히 살펴보면 특정 질환 상태에서 개인화 된 치료를위한 필수 정보를 제공 할 수있다. Per Artursson 교수의 연구 그룹은 공개적으로 이용 가능한 성적표 및 단백질 학 데이터를 38 명의 인간 공여자의 간 및 소장 (공장)의 단백질 농도에 대한 새로운 사내 데이터 세트와 결합했습니다. 그들은 조직 유형에 따른 전사 가변성이 단백질 수준에서 잘 반영되지 않았으며, 단백질 풍부도는 전사 풍부보다 상이한 조직에서 더 다양하다는 것을 발견 하였다. 간 및 소장 에서의 단백질 풍부도 가변성에 대한 심층 분석은 일부 단백질이 모든 공여자에 걸쳐 각각의 조직에서 유사한 수준으로 존재하는 반면, 다른 단백질은 동일한 조직 유형 내에서도 광범위하게 변한다는 것을 보여 주었다. "우리는 세포 생존에 필수적인 단백질이 다른 공여체에 걸쳐 유사한 풍부함을 가지고 있으며, 세포가 이러한 단백질의 일관된 수준을 유지해야한다는 것을 보여 주었다. 반면에, 조직 내에서 가장 가변적 인 많은 단백질은 질병과 관련되어있어 우리의 연구는 기초 생물학에 대한 통찰력을 제공 할뿐만 아니라 , 동일한 조직 유형 내에서 단백질 풍부도 차이 를 강조함으로써 개인화 된 의학 분야의 발전에 기여할 수있다. Christine Wegler는 말합니다.
더 탐색 인간 세포 프로테옴에 대한 엑소 좀 HIV-1 Tat 발현의 영향 추가 정보 : Christine Wegler et al. NAR Genomics and Bioinformatics (2019)는 인간 조직 전체 및 조직 내 mRNA 및 단백질 농도의 글로벌 변동성 분석입니다 . DOI : 10.1093 / nargab / lqz010 웁살라 대학교 제공
https://phys.org/news/2019-11-variability-molecules-life.html
.매우 사실적인 컬러 풀 홀로그램을 만드는 새로운 프린터
에 의한 광학 협회 새로운 프린터는 저전력 연속파 레이저를 사용하여 연구원들이 개발 한 고감도 사진 재료에 홀로그램을 만듭니다. 크레딧 : C Yves GENTET, 2019 년 11 월 2 일
연구원들은 전례없는 수준의 디테일과 사실적인 색상으로 디지털 3D 홀로그램을 생성하는 새로운 프린터를 개발했습니다. 새로운 프린터를 사용하면 박물관 전시물, 건축 모델, 미술품 또는 안경이나 특수 시청 보조 도구가 필요없는 광고를 위해 물체 나 장면을 고해상도로 재현 할 수 있습니다. "우리의 15 년 연구 프로젝트 는 고가의 레이저, 느린 인쇄 속도, 제한된 시야 및 불포화 색상과 같은 알려진 단점을 제거하면서 이전 기술의 모든 장점을 갖춘 홀로그램 프린터 를 구축하는 것을 목표로했습니다 "라고 Ultimate의 연구팀 장인 Yves Gentet는 말했습니다. 프랑스의 홀로그래피. "저희는 저렴한 상업용 레이저와 고속 인쇄를 사용하여 넓은 다이나믹 레인지에 걸쳐있는 고품질 컬러의 홀로그램을 만드는 CHIMERA 프린터를 만들었습니다." 옵티컬 소사이어티 (OSA) 저널 Applied Optics 에서 연구원들은 새로운 프린터에 대해 설명했습니다.이 프린터는 넓은 시야와 홀로그램을 만들어 특수한 사진 자료에 홀로그램을 만듭니다. 전체 시차 홀로그램은 물체를 모든 방향으로 볼 수 있도록 재구성합니다.이 경우 시야각은 120 도입니다. 프린터는 3D 컴퓨터로 생성 된 모델 또는 연구원이 개발 한 전용 스캐너로 획득 한 스캔에서 홀로그램을 만들 수 있습니다. 고품질 홀로그램을 사용하여 홀로그램 사본을 제작할 수도 있습니다. 더 나은 프린터 구축 새로운 홀로그램 프린터를 개발할 때 연구원들은 이전에 개발 된 두 가지 홀로그램 프린터 기술을주의 깊게 연구하여 장점과 단점을 이해했습니다. Gentet는 "처음 2 세대 프린터 개발에 참여한 회사들은 기술적 인 한계에 부딪 히고 닫혔다"고 말했다. "우리의 소규모 자체 자금 지원 그룹은 이전 시스템과 같이 시중에서 판매되는 단단한 재료를 사용하는 대신 매우 미세한 입자를 가진 고감도 사진 재료를 개발하는 것이 중요하다는 것을 발견했습니다."
연구원들은 전례없는 수준의 디테일과 사실적인 색상으로 홀로그램을 인쇄하는 새로운 시스템을 개발했습니다. 크레딧 : C Yves Gentet
CHIMERA 프린터 는 적색, 녹색 및 청색 저전력 상용 연속파 레이저를 사용 하여 밀리 초 단위로 각 레이저 의 노출을 조정하는 셔터를 사용합니다 . 연구원들은 또한 기록 중 홀로그램 판이 움직이지 않도록 특수 진동 방지 기계 시스템을 만들었습니다. 홀로그램은 3 개의 공간 광 변조기와 120도 시차를 가능하게하는 맞춤형으로 설계된 풀 컬러 광학 인쇄 헤드를 사용하여 호젤로 알려진 작은 홀로그램 요소를 기록함으로써 만들어집니다. 인쇄 후 홀로그램은 화학 조에서 현상되고 보호를 위해 밀봉됩니다. 호겔 크기는 250 ~ 500 미크론 사이에서 전환 할 수 있으며 인쇄 속도는 1 ~ 50 헤르츠 (Hz)로 조정됩니다. 예를 들어, 250 마이크론의 호젤 크기가 사용되는 경우 최대 인쇄 속도는 50Hz입니다. 이 속도에서는 30 x 40 센티미터 크기의 홀로그램을 인쇄하는 데 11 시간이 걸리며 펄스 레이저 기반의 이전 시스템을 사용하는 데 걸리는 시간의 약 절반이 소요됩니다. 높은 밝기와 선명도 연구원들은이 새로운 기술을 사용하여 장난감, 나비, 박물관 등 다양한 색 물체를 보여주는 최대 60 x 80 센티미터의 홀로그램을 인쇄했습니다. Gentet는“새로운 시스템은 기존 시스템보다 훨씬 넓은 시야, 높은 해상도, 현저한 색상 표현 및 다이내믹 레인지를 제공합니다. "저희가 개발 한 풀 컬러 홀로그램 소재는 향상된 밝기와 선명도를 제공하는 반면 저전력 연속파 레이저는 시스템을 쉽게 사용할 수있게 해줍니다." 연구원들은 기술, 특히 3D 소프트웨어가 향상됨에 따라 홀로그램 인쇄 방식을 의료 또는 기타 고급 응용 분야로 확장 할 수 있다고 말합니다.
더 탐색 3D로 고해상도 풀 컬러 이동 홀로그램 생성 추가 정보 : Yves Gentet et al, CHIMERA, 저전력 연속 레이저 및 빠른 인쇄 기능을 갖춘 새로운 홀로 프린터 기술인 Applied Optics (2019). DOI : 10.1364 / AO.58.00G226 에서 제공하는 광학 협회
https://phys.org/news/2019-11-printer-extremely-realistic-holograms.html
.과학자들은 물리적으로 불가능하다고 생각했다 : 태양의 회전 플라즈마에서 발견 된 자기 불안정
TOPICS : 천체 물리학Helmholtz-Zentrum Dresden-RossendorfPopularSun 작성자 HELMHOLTZ-ZENTRUM DRESDEN-ROSSENDORF 2019 년 10 월 29 일 태양 플레어가있는 태양 반점 가장 많은 흑점, 따라서 가장 큰 자기 활동은 태양 적도에 가깝습니다. 과학자들은이 지역에서 지금까지 불가능한 것으로 여겨지는 특정한 자기 불안정성을 보여 주었다. 크레딧 : NASA / SDO
간과 된 태양 다이너 모 퍼즐 : 연구원들은 특정한 형태의 자기 불안정성을 보여줍니다. 과학자들은 이러한 조건에서 물리적으로 불가능하다고 생각한 자기 불안정성 인 태양의 회전 플라즈마 에서 이전에 관찰되지 않은 메커니즘이 작동하고 있다. Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR), University of Leeds, Leibniz Institute of Astrophysics Potsdam (AIP)의 연구원들은 물리 리뷰 유체 (Physical Review Fluids) 저널에 따르면 이 효과는 태양의 자기장 형성에 결정적인 역할을 할 수 있다고한다. . 거대한 다이너 모와 마찬가지로 태양의 자기장은 전류에 의해 생성됩니다. 이 자체 강화 메커니즘을 더 잘 이해하려면 연구자들은 태양 플라즈마의 프로세스와 흐름을 설명해야합니다. 서로 다른 지역의 회전 속도와 태양 내부의 복잡한 흐름이 서로 다른 자기장을 생성합니다. 이 과정에서 새로 발견 된 자기 불안정성과 같은 비정상적인 자기 효과가 발생할 수 있습니다. "우리는 큰 기대를 가지지 않았지만 진정한 놀라움을 원했습니다."— Dr. Frank Stefani 연구자들은 최근 관찰 된이 특수한 자기 회전 불안정성 (MRI) 사례에 대해“Super HMRI”라는 용어를 만들어 냈습니다. 자기장의 회전하는 전기 전도성 유체와 가스를 불안정하게하는 자기 메커니즘입니다. 이 경우에 특별한 점은 Super HMRI가 천체 물리학자가 가장 많은 태양 흑점을 관찰하여 태양의 가장 큰 자기 활동을 관찰하는 장소 인 태양 적도에 가까운 플라즈마에서 똑같은 조건을 정확히 요구한다는 것입니다. 그러나 지금까지 태양의 이러한 불안정성은 완전히 눈에 띄지 않았으며 태양 다이나모 모델에는 아직 통합되지 않았습니다. 자기 조산사 그럼에도 불구하고, 자기 불안정성은 우주의 많은 과정에서 결정적으로 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 예를 들어, 별과 행성은 회전하는 큰 먼지와 가스 원반에 의해 생성됩니다. 자기장이 없으면이 과정은 설명 할 수 없을 것입니다. 자기 불안정성은 디스크 내의 흐름에 난류를 일으켜 질량이 중심 물체로 응집되도록합니다. 고무 밴드와 같이, 자기장은 다른 속도로 회전하는 인접 층을 연결합니다. 그것은 가장자리에서 물질의 느린 입자를 가속화하고 내부의 빠른 물질을 느리게합니다. 원심력이 충분히 강하지 않고 물질이 중심으로 붕괴됩니다. 태양 적도 근처에서는 정확히 다른 방향으로 작동합니다. 내부 레이어는 외부 레이어보다 느리게 이동합니다. 지금까지 "이 새로운 불안정성은 태양의 자기장을 생성하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다."— Dr. Frank Stefani HZDR, 리즈 대학교 (University of Leeds) 및 AIP의 연구원들은 여전히 더 철저하게 조사하기로 결정했습니다. 원형 자기장의 경우, 유체와 가스가 외부에서 더 빠르게 회전하더라도 자기 불안정성이 발생할 수 있다고 이미 계산했습니다. 그러나 비현실적인 조건에서만 회전 속도가 바깥 쪽 가장자리를 향하여 너무 강하게 증가해야합니다. 원형 대신 나선형 다른 접근법을 시도하면서, 그들은 이제 자기장에 대한 조사를 기반으로했습니다. HZDR의 Frank Stefani 박사는“우리는 큰 기대를 가지지 못했지만 놀라운 결과를 얻었습니다.”라고 회상합니다. 플라즈마의 회전 층 사이의 속도가 약간만 증가하면 자기 불안정성이 이미 발생할 수 있기 때문입니다. 적도에 가장 가까운 태양의 영역에서. Stefani는“이 새로운 불안정성은 태양의 자기장을 생성하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. AIP의 귄터 루디 거 (Günther Rüdiger) 교수는“그러나이를 확인하기 위해서는 먼저 수치 적으로 복잡한 계산이 더 필요하다”고 덧붙였다.“천체 물리학 자와 기후 연구자들은 여전히 태양 흑점의주기를 더 잘 이해하기를 희망합니다. 아마도 우리가 지금 찾은 'Super HMRI'는 결정적인 진전을 가져다 줄 것입니다. 확인하겠습니다.” 자기 유체 역학 및 천체 물리학에 대한 다양한 전문성을 갖춘 학제 간 연구팀은 실험실에서 종이와 정교한 시뮬레이션을 통해 15 년 이상 자기 불안정성을 조사해 왔습니다. 과학자들은 물리적 모델을 개선하고 우주 자기장을 이해하며 혁신적인 액체 금속 배터리를 개발하려고합니다. 긴밀한 협력 덕분에 2006 년에 처음으로 자기 회전 불안정성 이론을 실험적으로 증명할 수있었습니다. 그들은 현재 이론에서 예측 한 특수한 형태에 대한 테스트를 계획하고 있습니다. 현재 HZDR의 DRESDYN 프로젝트에서 구축되고있는 대규모 실험에서는 실험실에서 이러한 자기 불안정성을 연구하려고합니다.
참고 자료 : George Mamatsashvili, Frank Stefani, Rainer Hollerbach 및 Günther Rüdiger, 2019 년 10 월 17 일, 물리적 검토 유체 . DOI : 10.1103 / PhysRevFluids.4.103905
.음, 꼬리가 보인다
A&B, study(laboratory evolution, mainhotspot project)
B/http://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261
A/https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
https://pr.ibs.re.kr/handle/8788114/5556?mode=full
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
Park Soo-jin is a meteorologist. She is Lee Hyun Kyu's friend of the same age.
.Scanning Doppler Lidar를 이용한 행성 경계층 바람의 측정
박수진 1, 제1저자 연구원
박수진 1, 김상우 1 세 *OrcID, 박문수 2OrcID과 송창근 3 1 서울 대학교 지구 환경 과학부 08826 2 한국 외국어 대학교 대기 과학 연구소, 용인 17035 삼 울산 국립 기술 대학교 도시 환경 공학부 울산 44919 * 서신을 처리해야하는 작성자. 접수 : 2018 년 6 월 19 일 / 개정 : 2018 년 8 월 7 일 / 수락 : 2018 년 8 월 8 일 / 게시일 : 2018 년 8 월 10 일 (이 기사는 대기 경계층 특집 원격 감지 (Remote Sensing of Atmospheric Boundary Layer )에 속한다. 전체 텍스트 | PDF [4697 KB, 2018 년 8 월 11 일 업로드 됨] | 피규어
추상
유성 경계층 (PBL)에서 바람 프로파일의 정확한 측정은 수치 기상 예측뿐만 아니라 대기 품질 모델링에서도 중요합니다. 스캐닝 도플러 광 검출 및 거리 측정 (라이더) 측정을 사용하는 두 가지 바람 검색 방법을 비교하고 동시 라디오 존데 음향으로 검증했습니다. 17 개의 라디오 존데 (radiosonde) 사운드 프로파일을 비교해 보면 사인 피팅 방법이 더 많은 수의 데이터 포인트를 검색 할 수 있다는 것을 보여 주었지만 특이 값 분해 방법은 바이어스 (0.57 ms -1 )와 평균 제곱근 오차 (1.75 ms -1)와 라디오 존데 soundings. 속도 방위각 디스플레이 스캔을 얻기 위해 방사 속도의 평균 시간 간격을 15 분으로 늘리면 소음에 대한 평균 신호 효과로 인해 라디오 존데 소리와 더 잘 일치하게됩니다. 나란히 놓인 윈드 도플러 라이더와 에어러솔 미사 산란 라이저에서 동시에 측정 한 결과 PBL 바람의 시간적 변화와 PBL 내 에어러솔의 수직 분포가 나타났다.
https://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261
https://scitechdaily.com/harvard-scientist-connects-the-dots-in-fin-to-limb-evolution/ https://phys.org/news/2019-09-black-hole-center-galaxy-hungrier.html https://phys.org/news/2019-09-programmable-swarmbots-flexible-biological-tools.html https://phys.org/news/2019-10-hard-ceramic-tough-steel-newly.html
.진화 이해의 진화 –“실제로 모든 모델이 잘못되었습니다”
주제 : 버지니아의진화대학교 으로 엔지니어링 및 응용 과학의 버지니아 대학의 대학 2019년 11월 2일 암모나이트 화석 질병에 대한 이해를 높이기위한 새로운 모델링 도구
고등학교 생물학에서 배운 영역, 왕국, 문, 계급, 질서, 가족, 속, 종 및 다윈의 생명 나무 비유를 기억하십니까? 생명체 계보를 묘사하는 그런 방법은 유전자가 어떻게 변이되어 오늘날의 것들로 변화되도록 시간이 지남에 따라 과학이 가장 잘 추측하는 것입니다. 과학이 단백질과 유전자 변화를 식별하는 데 도움이됨에 따라 생물이 다른 속으로 재 분류되는 것은 드문 일이 아닙니다. 예를 들어, 다양한 종류의 박테리아, 식물 및 산호에 대한 분류법이 최근에 변경되었습니다. 복잡한 유기체가 수십억 년 동안 진화 해 왔음을 고려할 때 100 % 정확하지는 않지만 진화론 적 변화에 대한 더 나은 모델을 만들 수 있다면 어떻습니까? Kristen Naegle, 버지니아 대학교 공과 대학 (University of Virginia Engineering School)의의 생명 공학 및 컴퓨터 과학 부교수, UVA의 공중 보건 유전체학 센터의 상임 교수 및 전 박사 학위. 매사추세츠 애 머스트 대학 (University of Massachusetts Amherst)의 박사후 연구원 인 Roman Sloutsky는 바로 그 일을 해냈습니다. 그들의 연구는 그 어느 때보 다 진화론 적 변화를 훨씬 정확하게 재구성하는 모델을 구축하는 방법을 보여줍니다. 이는 인체에서 질병이 어떻게 작용하는지 이해하는 획기적인 가능성을 제시합니다. 그들의 논문 인“ 앙상블 모델을 사용하여 단백질 진화를 재구성 하여 정확도 를 향상시키는 방법론 인 ASPEN ” 은 2019 년 10 월 17 일자 eLife 저널에 게재되었습니다 . ASPEN은“단백질 EvolutioN의 서브 샘플링을 통한 정확성”의 약자입니다. 그들의 연구는 생물 의학 데이터 과학에서 UVA의 강점을 강조합니다.
UVA Kristen Naegle 교수 Kristen Naegle, 버지니아 대학교 공과 대학 (University of Virginia Engineering School)의의 생명 공학 및 컴퓨터 과학 부교수, UVA의 공중 보건 유전체학 센터의 상임 교수 및 전 박사 학위. 매사추세츠 애 머스트 대학 (University of Massachusetts Amherst)의 박사후 연구원 인로만 슬 루츠 키 (Roman Sloutsky)는 전보다 훨씬 정확하게 진화 적 변화를 재구성하는 모델을 구축하는 새로운 방법을 발간하여 질병에 대한 이해를 높이는 데 영향을 미쳤다. 크레딧 : UVA Engineering
Naegle은“오늘날 사용되는 대부분의 단백질 진화 모델은 아마도 잘못된 것입니다. “이제 우리는이 모델들을보고, 더 나은 모델을 만들기 위해 올바른 모델을 어떻게 사용할 수 있는지 묻습니다. 진화론 적 변화를 모델링하는 작업의 복잡한 특성을 더 잘 이해하기 위해 Naegle은 다음과 같은 비유를 제공합니다. 그러나 만약 내가 1,000 명의 사람들에게 누군가가 어떤 길을 갔는지에 대한 예측을 해달라고 요청했다면, 1,000 명의 사람들에게 가장 많이 공유되는 그 노선의 조각들이 가장 사실 일 것입니다. 이것은 대부분의 사람들이 두 도시 사이의 특정 고속도로가 가장 효율적인 방법이며 고속도로 섹션이 실제로 무게 또는 확률이 높을 것이라는 데 동의하기 때문입니다. 사고의 진화 “1,000여 개의 노선에 대해 아무도 합의한 것이 없다는 것을 알게되면 어떤 모델이든 실제로 정확하다는 확신이 거의 없을 것입니다. 반대로, 모든 사람들이 모든 것, 또는 대부분의 노선에 절대적으로 동의했다면, 그 두 지점 사이를 여행하는 가장 좋은 방법이 있어야한다고 확신합니다. 나는 1,000 명의 사람들 중 어느 누구도 내게 준 것이 아닌 새로운 경로를 생각 해낼 수 있었지만 1,000 개의 제안들 사이에서 가장 많이 공유 된 경로를 포착 할 수 있었으며, 그 모델은 어느 개인보다 실제 경로에 훨씬 더 가깝습니다. 나에게 주어진 모델. 결국, 그것은 여전히 전체적으로 정확하지는 않을 것입니다. 실제로 여행을하는 사람에게 요청하지 않는 한 실제 경로를 알 수는 없지만 스스로 경로 제안 중 하나보다 훨씬 나을 것입니다. "진화는 이렇습니다. 공간 대신 시간을 통한 경로를 추측하는 것과 같습니다." 진화의 가지를 재구성하는 것은 까다 롭습니다. 특히 많은 종들이 다소 다른 기능을 수행하기 위해 진화했을 수있는 유사한 유형의 단백질을 공유 할 때 더욱 그렇습니다. 수학적으로 문제는 빠르게 커지지 만이 단백질 진화의 의미를 발견하면 우리 몸이 암과 다른 질병을 어떻게 다루는 지 더 잘 이해할 수 있습니다. 이 문제에 대한 해결책은 Sloutsky에게 왔으며 그는 여러 종에 걸쳐 공통적 인 세포 신호 전달에서 중요한 단백질을 연구하고있었습니다. 그는 시간이 지남에 따라 다른 종에서 다른 기능을 가지도록 단백질이 어떻게 진화했는지 알고 싶어했다. 문제는 너무 커서 그는 진화 적 발산을 재구성하기 위해 단지 몇 개의 서열을 샘플링하기로 결정했습니다. 그는 1,000 번의 시도에도 불구하고“재건축은 서로 동의하지 않았다”고 말했다. “그 자체로는 큰 문제가되지는 않을 것입니다 – 나는 그들 모두가 동의 할 것이라고 기대하지 않았습니다. 그러나 대부분의 경우 또는 적어도 많은 시간 동안 하나의 모델이 반복 될 것으로 예상했습니다.” 놀랍게도, 그는 모든 의견이 맞지 않는 모델들이 공통적으로 가지고있는 것을보기로 결정했습니다. "가장 일반적인 모델을 사용할 수 없었기 때문에 모든 모델의 정보를 결합 할 수있는 방법을 찾아야한다는 것을 알고있었습니다." "이것은 예기치 않은 도전이되어이 일을 이끌었습니다." Naegle과 Sloutsky는 소프트웨어를 수정하고 단백질을 살펴 보는 더 크고 더 큰 재구성 문제에 대한 테스트를 몇 개월 동안 진행하면서 여러 모델을 결합하여 진화 적 변화를 매우 정확하게 재구성 할 수있는 오픈 소스 소프트웨어를 만들 수있었습니다. Sloutsky는“우리 몸이하는 모든 일은 단백질에 의해 이루어집니다. "이것은 분자 생물학의 작동 방식, 단백질의 작동 방식 및 일이 잘못 될 때, 잘못되는 방법을 이해하는 강력한 도구입니다." Naegle과 Sloutsky의 원시 데이터와 코드는 eLife 간행물에 포함되어 있으므로 다른 연구자들이보다 정확한 모델링에 사용할 수 있습니다. 생명과 생명 의학에 중점을 둔 eLife 저널은 과학 저널 중에서 독특합니다. 동료 검토자는 기사의 연구 및 품질을 평가하며, 검토 자의 질문과 저자의 답변은 간행물에 포함됩니다. 이 저널의 철학은 지식이 공개되고 접근 가능해야한다는 것입니다. 예를 들어 연구원들은 Naegle과 Sloutsky의 새로운 도구를 사용하여 유사 단백질이 얼마나 많이 진화했는지 이해하고보다 구체적으로 단백질을 표적으로하는 더 나은 약물을 설계 할 수 있습니다. Naegle은 또한 의사가 의료 영상을 사용하여 환자의 몸 안에 숨겨져있는 덩어리의 정확한 위치와 모양을 식별하려고 시도한다고 상상합니다. 이보다 정확한 모델링 도구를 사용하면 의사가 환자를 열지 않고도 질량을 더 잘 이해할 수 있습니다. Naegle은“George EP Box의 모델에 대한 많은 인용 된 철학은 여기서 관련이 있습니다. '실제로 모든 모델이 잘못되었지만 일부는 유용합니다.'라고 Naegle은 말했습니다. "우리는 이제 모델이 얼마나 좋은지 물을 수있는 정량화 할 수있는 방법을 가지게되었으며, 많은 모델에서 가장 유용한 부품을 사용함으로써 더 나은 모델을 만들 수 있습니다."
참조 :“ASPEN, 앙상블 모델을 사용하여 정확도를 높이고 단백질 진화를 재구성하는 방법론”, Roman Sloutsky와 Kristen M Naegle, 2019 년 10 월 17 일, eLife . DOI : 10.7554 / eLife.47676
.3 차원 종양 클러스터를 구축하는 노화 종양 세포
논문저자 이현규1, 논문저자 고려대 이현규 Hyun-Gyu Lee1,
June Hoan Kim 2, Woong Sun 2, Sung-Gil Chi3, WonshikChoi 1,4 & Kyoung J. Lee1 ,Scientific Reports volume 8 , 문서 번호 : 10503 ( 2018 ) | 인용문 다운로드 추상 세포 노화 (영구적 인 세포주기 정지)는 생물학적 유기체에 대한 유익한 중요성이 아직 탐구되기 시작한 공통적 인 흥미로운 현상입니다. 다른 한편으로는, 노화 세포는 그들 주위의 조직 구조를 변형시킬 수있다. 무한히 증식 할 수있는 능력을 가진 종양 세포는 그 현상으로부터 자유롭지 못합니다. 여기에 우리는 유방암 식민지의 고밀도 단일 층에있는 노화 세포가 주변에있는 비 노화 세포의 집합 센터 역할을하는 놀라운 관찰을보고합니다. 결과적으로, 노화 세포는 융합 성인 2D 종양 층에서 국소화 된 3D 세포 - 클러스터를 활발히 형성한다. 놀라운 현상을 뒷받침하는 생물 리 학적 메커니즘은 주로 유사 분열 세포 반올림, 동적 및 차동 세포 부착 및 세포 주 화성을 포함한다. 이러한 몇 가지 생물 물리학 적 요소를 통합함으로써 우리는 세포 Potts 모델을 통해 실험 관측을 재현 할 수있었습니다.
소개
세포 노화는 증식하는 세포가 완전한 성장 억제에 들어가고 그 체적을 극적으로 팽창시키는 (일반적으로, 2 차원 기질에서 튀긴 알 의 형태로) 생물체에서 공통적 인 현상이다 . 이 세포 상태의 근원은 강하게 연구되어왔다. 그러나 그 기본 메커니즘은 명확하지 않다. 1 , 2. 중요하게 노화 세포는 노화 관련 분비 표현형 (SASPs)으로 총체적으로 분류되는 다수의 분비물을 통해 그 이웃과 상호 작용한다. 이러한 분비 표현형은 생물에 부정적인 영향을 미치는 다양한 생물학적 과정에 관여하는 것으로 알려져있다. 예를 들어, 주위의 악성 종양 세포의 성장을 자극하는 친 염증성 사이토 카인과 케모카인이 그 중 3 개 , 4 개 입니다. 노화 세포의 축적은 또한 나이 - 관련 질환과 같은 더 많은 유기체 레벨 부작용과 연관된 5. 특히 조직 개조를 촉진 할 수도 있습니다. 예를 들어, 일부 세포 노화 따라서 암세포의 침윤 촉진 소프 주변 조직 구조를 만드는 세포 외 매트릭스 저하 프로테아제를 분비 6 , 7 , 8 . 한편, 노화 세포에 대한 유익한 효과에 대해서도 최근 논의된다. SASP는 배아 패터닝 9 , 10 및 상처 치료 11에 기여하는 단백질을 포함 합니다. 그럼에도 불구하고 이러한 조직 재생 효과가 SASP에 의해 생물 물리학 적으로 조율되는 방법의 정확한 성격은 특히 조직에 대한 개별 세포의 규모에서 많이 연구되어야합니다. 이 논문에서는 단일 클론 세포주 인 MDA-MB-231 (널리 사용되는 악성 유방암 세포주)의 시험 관내 배양을 바탕으로 초기 시딩 및 이웃 노화 방지와의 상호 작용에서 신생 세포의 출현을 신중하게 분석합니다 세포. 놀랍게도, 불멸화 된 종양 세포조차도 노화를 일으키는 것으로 나타났습니다 12 . 더 흥미 진진한 것은 노화 된 MDA-MB-231 세포가 인접한 종양 세포에 대한 인력의 중심 역할을하여 처음에 2 층 (2D) 콜로니의 단층에서 3 차원 (3D ) 세포 클러스터. 우리는 전환 이 시험 관내 에서 명확한 것으로 나타남을 본다.예를 들어 노화 세포가 조직 개질에 관여 할 수있는 사례. 또한 몇 가지 필수 메커니즘만으로 통합 된 컴퓨터 모델을 통한 관찰에 대한 경험적 설명을 제공합니다. Metropolis kinetics에서 작동하는 셀룰러 Potts 모델 (CPM)은 세포 부피의 보존, 유사 분열 세포 반올림 (결과적으로 세포 - 환경 유착의 동적 강도)과 같은 생물 물리학 적 과정을 재현하는 것을 목표로하며, 세포의 주 화성 운동. 실험 결과 MDA-MB-231 세포 배양 물 (처음에는 직경 2mm의 디스크 영역에 균일하게 도금 된 합류 단일 층 (confluent mono layer),도 1a 참조, 방법에 대한 자세한 내용 참조)은 다수의 노화 세포가 전체 집단으로 무작위로 출현한다 시간이 지남에 따라 증가한다 (그림 1b ). 그들은 '튀긴 계란'형태로 쉽게 식별 할 수 있습니다 (그림 1c ). 노화 된 상태로 들어가는 세포의 몸체는 꽤 합류하는 인구 내에서도 거대한 지역을 차지하기 위해 며칠 동안 측면으로 팽창합니다 (그림 1c ). 완전히 개발 노화 세포의 점유 면적이 현저하게 다른 하나에서 다를 수 있지만, 일반적으로 1.4 × 10 종종 크고 매우 큰 수 5 μ m (2) (도. 참조 1D를) - 전형적인 비 노화 세포보다 약 3 배 더 크다. 반면에 노화 세포의 몸은 ~ 2 μ m 만큼 얇 습니다 (그림 1e 의 두 측면보기 참조 ). 신체는 f-actin의 조밀 한 네트워크에 의해 구조적으로 잘 유지됩니다 (그림 1e 의 상단 그림 참조 ). 세포가 갑자기 파열되어 대사 과정을 끝낼 때까지 끊임없는 시공간 파동이 몸 전체에 나타나며 핵쪽으로 향하게됩니다.
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0.pdf
댓글