건강한 혈액 세포에서 병자를 분류 - 물리 학자 새로운 효과 발견

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초우 - 패티김

 

 

.최초로 만들어진 이상한 물질 - 개별 2-D 포스 포렌 나노 리본

에 의해 런던 대학 학점 : University College London

세계 최초로 UCL 연구원이 작고 개별적이며 유연한 결정 성 인 리본을 만들었으며 전자 기술 및 급속 충전 배터리 기술에 혁명을 일으킬 수있었습니다. 2014 년에 그라 핀의 인과 동등한 2 차원 포스 포린 (phosphorene)이 분리 된 이후로 100 개 이상의 이론적 연구가이 물질의 좁은 '리본'을 생성함으로써 새롭고 흥미 진진한 특성이 나타날 수 있다고 예측했습니다. 이러한 특성은 다양한 산업 분야에 매우 중요 할 수 있습니다. 네이처 (Nature) 지에 발표 된 한 연구에 따르면 UCL, 버지니아 연방 대학교, 버지니아 커먼 웰스 앤 대학 (University of Bristol University)과 École Polytechnique Fédérale de Lausanne의 연구진은 검은 인과 리튬 이온의 결정으로 인산염의 양질의 리본을 어떻게 형성하는지 설명했다. 연구원 인 Chris Howard (UCL 물리학과 천문학) 박사는 "개별 포스 포린 나노 리본이 제조 된 것은 이번이 처음이며 흥미로운 특성이 예측되었고 포스 렌 나노 리본이 변형 작용을 할 수있는 응용 분야는 매우 광범위하다"고 말했다. 리본은 전형적으로 1 원자 층의 높이를 가지며 , 너비는 4-50 nm이며 길이는 최대 75 μm입니다. 이 종횡비 는 금문교의 2 개 타워에 걸친 케이블의 종횡비 와 비슷합니다. 

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학점 : University College London "

고급 이미징 방법을 사용함으로써 우리는 매우 평평하고 결정 성이 있고 유연한 리본을 매우 자세하게 특징지었습니다. 대부분은 두께가 두꺼운 단 하나의 레이어이지만 리본은 하나 이상의 포스 포린 레이어로 구성됩니다 Mitch Watts (UCL Physics & Astronomy)는 리본이 쪼개지는 1-2-3-4 층 사이의 매끄러운 단계를 발견했으며 이전에는 볼 수 없었으며 각 층마다 고유 한 전자 특성이 있어야한다고 설명했습니다. 나노 리본은 그래 펜과 같은 여러 재료로 만들어졌지만 여기에서 생산 된 포스 렌 나노 리본은 폭, 높이, 길이 및 종횡비가 더 넓습니다. 또한 액체로 대량 생산할 수 있으며,이를 이용하여 저렴한 비용으로 대량으로 적용 할 수 있습니다. 연구팀은 예상되는 응용 분야에 배터리, 태양 전지, 폐열을 전기로 변환하기위한 열전 장치, 광촉매, 나노 전자 공학 및 양자 컴퓨팅을 포함한다고 말합니다. 게다가, 새로운 자력, 스핀 밀도 파 및 위상 상태를 비롯한 이국적인 효과의 출현이 예측되었습니다.

학점 : University College London 나노 리본은 검은 인 을 -50 ℃ 에서 액체 암모니아 에 용해 된 리튬 이온과 혼합함으로써 형성된다 . 24 시간 후에 암모니아를 제거하고 혼합 된 크기의 나노 리본 용액을 만드는 유기 용매로 대체한다. "

우리는 포스 포렌 시트를 만들려고 했으므로 우리가 리본을 만들었다는 사실을 알게되어 매우 놀랐습니다. 나노 리본이 잘 정의 된 특성을 갖기 위해서는 폭이 전체 길이에 걸쳐 균일해야하며 우리는 이것이 리본의 경우와 정확히 일치한다는 것을 알았습니다 "하워드 박사는 말했다. "리본을 발견하는 동시에, 형태학을 특성화하기위한 자체 도구가 급속히 발전하고있었습니다. 브리스톨 대학에서 개발 한 고속 원자 힘 현미경은 리본의 나노 스케일 특성을 거시적 길이 "라고 공동 저자 인 Dr. Loren Picco (VCU Physics)는 설명했다. 학점 : University College London "우리는 또한 넓은 영역에 걸쳐 수 백 개의 리본을 이미징함으로써 길이, 너비 및 두께의 범위를 매우 상세하게 평가할 수 있습니다." 팀은 나노 리본의 기본 특성을 계속 연구하면서 새로운 글로벌 협력을 통해 에너지 저장, 전자 전송 및 열전기 장치에서의 사용을 탐구하고 UCL 전역의 전문가 팀과 협력 할 계획입니다.

추가 탐색 나노 리본 뼈대 구조로의 미세 조정으로 열 전도가 대폭 변경 될 수 있습니다. 자세한 정보 : 포스 포렌 나노 리본의 생산, 자연 (2019). DOI : 10.1038 / s41586-019-1074-x , https://www.nature.com/articles/s41586-019-1074-x 저널 정보 : 자연 런던 칼리지에서 제공

https://phys.org/news/2019-04-materialindividual-d-phosphorene-nanoribbons.html

 

 

 

.연구는 가장 일반적인 ALS 돌연변이가 어떻게 세포를 파괴하는지 밝혀줍니다

에 의해 세인트 주드 아동 연구 병원 Richard Kriwacki, Ph.D. 및 동료들은 본 연구에서 1.1 GHz 핵 자기 공명 시스템을 사용하여 독성 DPR이 nucleophosmin의 본질적으로 무질서 화 된 영역에 결합하는 방법을보다 자세하게 밝혀 냈습니다. 크레디트 : 세인트 주드 아동 연구 병원 / 세스 딕슨 St.

Jude Children 's Research Hospital 과학자들은 근 위축성 측삭 경화증 (ALS) 또는 루게릭 병 (Lou Gehrig 's disease)의 가장 일반적인 유전 적 원인을 둘러싼 미스테리에 금이갔습니다. 이 연구는 치명적인 질환의 진단과 치료에 대한 새로운 접근법을 제시합니다. 연구 결과는 저널 Molecular Cell에 오늘 온라인으로 게재됩니다 . ALS 사례의 약 35 %가 C9orf72 유전자의 돌연변이와 연관되어 있기 때문에 ALS와 다른 신경계 질환 인 전두 측두엽 성 치매 (FTD)의 가장 흔한 유전 적 원인이된다. 돌연변이는 짧은 반복 DNA 서열의 수를 극적으로 증가시키고 다양한 길이의 비정상 반복 단백질의 형성을 가져온다. 이 단백질은 디 펩티드 반복 폴리 펩타이드 (DPR)로 불린다. 형성된 DPR 중 2 개는 아미노산 아르기닌을 함유하고 특히 뉴런에 독성을 가진다. 지금까지 관련된 분자 메커니즘에 대한 주요 세부 사항은 불확실했습니다. "우리는 단백질 인 nucleophosmin을 DPR 독성의 부위로 확인했다"고 세인트 유드 구조 생물 학부 회원 인 Richard Kriwacki 박사는 말했다. 그는 또한 DPR 독성이 정교하게 길이에 따라 다르다는 것을 보여 주며 향후 DPR 길이가 ALS로 진단 된 사람들에게 예후 가치가있을 수 있다고 밝혔다.

ALS, DPR 및 질병

ALS는 자발적인 근육 조절을 담당하는 신경 세포를 죽이는 빠르게 진행되는 신경 질환입니다. 전두 측두엽 치매는 뇌 의 신경 세포 가 소실 됨으로써 유발됩니다 . 현재 어느 질병에 대한 치료법은 없습니다. 전형적으로, C9orf72 유전자의 단편은 20 내지 30 회 또는 그 이하로 반복된다. 그러나 ALS와 FTD를 가진 사람들은 수백 또는 수천 개의 반복을 가지고있어서 DPR을 형성합니다. Kriwacki와 다른 사람들의 이전 연구는 독성 (아르기닌 함유) DPR이 세포 내에서 가장 큰 멤브레인이없는 세포 소기 세포 인 nucleolus의 기능과 조립을 방해한다고보고했습니다. 이 연구는 어떻게 그들이 핵 자기 조립을 방해 하는지를 조명합니다. 이 연구는 또한 더 긴 DPR이 세포에 대해 훨씬 더 독성이 있음을 보여줍니다. nucleolus는 핵에 존재하며 세포의 단백질 공장 (리보솜이라고 함)이 조립되는 곳입니다. 핵과는 달리 핵체는 막이 없다. 핵소체와 같은 멤브레인이없는 세포 기관은 변화하는 조건에 반응하는 세포 유연성을 형성하고 부여하기 위해 액체 - 액체 상 분리라고 불리는 과정에 의존합니다. 같은 과정이 물에 기름이 물방울을 형성하는 이유를 설명합니다.

초대받지 않은 손님

Kriwacki와 그의 동료들은 nucleolos와 ribosome assembly를 유지하는 데 도움이되는 다른 binding 파트너를 대체하여 nucleophosmin의 핵심 영역에 단단히 결합함으로써 독성 DPR이 세포 기능을 파괴 함을 보였다. 독성 DPR의 농도가 클수록 멤브레인이 적은 nucleolus가 더 빨리 변하고 용해됩니다. DPRs는 큰 복합체 내에서 nucleophosmin을 결합 및 격리하여 nucleolus가 부분적으로 용해되도록합니다. 연구진은 독성 DPR이 리보솜 - 리보솜 RNA의 주요 구성 요소를 결합 및 분리함으로써 세포 기능을 파괴 함을 보여 주었다. NMR 올해 후반기에 세인트 주드 (St. Jude)에 설치 될 예정인 1.1 GHz 핵 자기 공명 (NMR) 시스템이 결과를 굳혔다 고 Kriwacki는 말했다. 스위스 취리히 (Zürich)에있는이 제조업체는 현재 세계에서 가장 강한 고분해능

NMR

자석을 사용하여 생물학적 시료 연구를 향상 시켰습니다. 연구자들은이 연구에서 독성 DPR이 nucleophosmin의 본질적으로 무질서 화 된 영역에 결합하는 방법을보다 자세하게 밝히기 위해이 연구에 사용했다. 임상 적 가능성 "이 연구는 환자 세포 에서 독성 DPR과 그 작용 부위를 표적으로 삼을 수있는 새로운 치료법에 대한 새로운 방향을 제공한다 "고 Kriwacki 연구실의 박사후 연구원 인 Michael White 박사는 말했다. "성공은 완전히 혁신적인 접근 방식을 취할 것입니다."라고 Kriwacki가 말했습니다. "적어도 이제 우리는 무엇을 목표로해야하는지 알고 있습니다."

추가 탐색 근 위축성 측삭 경화증 및 전 측두엽 성 치매에서 핵 세포질 전달의 중요한 역할 더 자세한 정보 : Michael R. White 외, C9orf72 Poly (PR) 디 펩티드는 생체 분자 상 분리를 방해하고 핵 기능, 분자 세포 (2019)를 분열시킨다 . DOI : 10.1016 / j.molcel.2019.03.019 저널 정보 : 분자 세포 에 의해 제공 세인트 주드 아동 연구 병원

https://medicalxpress.com/news/2019-04-reveals-common-als-mutation-dooms.html

 

 

.새로운 이미징은 이전에는 볼 수 없었던 HIV의 취약성을 드러내고 있습니다

몬트리올 병원 연구 센터 (CRCHUM) HIV가 인간의 면역 체계의 세포에 감염되면, 외부 세포막의 봉투 (녹색 원과 빨간색 화살표로 강조 표시)에 단백질 스파이크를 사용하여 특정 세포 수용체에 붙습니다. 2019 년 4 월 10 일 에 Cell Host & Microbe 에 발표 된 연구 결과에 따르면 , 과학자들은 분자 깡통 따개를 사용하여 바이러스를 열어 이전에 알려지지 않은 형태의 첨단 이미징 기술과 단백질 스파이크의 취약한 부분을 드러내고 있습니다 항체가 표적이된다. 바이러스 봉투 스파이크의 모양을 시각화하면보다 효과적인 HIV 백신 개발에 도움이 될 수 있습니다. 신용 : 제임스 먼로 (Tufts University of Medicine), 세포 주인 및 미생물에 대한 허가, 2019 년 4 월 10 일

HIV가 봉인 된 깡통이라고 상상해보십시오 : 당신이 그것을 열면 무엇을 발견 할 수 있습니까? 몬트리올 병원 연구 센터 (CRCHUM), 터프 스 (Tufts) 대학 의과 대학 및 멜버른 대학교의 연구원이 이끄는 국제 팀이 알고 있다고 생각합니다. 처음으로 그들은 인간 면역 결핍 바이러스의 "열린 깡통"이 어떻게 생겼는지 시각화하여 이전에는 알려지지 않은 바이러스 모양과 바이러스의 취약성에 대한 매우 상세한 이미지를 보여주었습니다. Cell Host & Microbe 저널에 4 월 10 일자로 발표 된이 획기적인 발전은 항체가 표적이 될 수있는 바이러스 엔벨로프의 일부를 노출시키는 분자 "깡통 따개"의 사용을 통해 가능 해졌다. CRCHUM의 연구원 인 안드레아 핀 지 (Andrés Finzi) 연구원은 "새로운 형태의 바이러스 엔벨로프를 특성화함으로써 HIV 근절을위한 전략에 유용한 HIV의 취약성에 대한 독특한 세부 사항을 밝혀냈다. 몬트리올 대학의 교수. "이 치명적인 바이러스와의 전쟁에서 확실히 새로운 길을 열었습니다." HIV 가 인간 면역계의 세포 를 감염 시키면 CD4와 CCR5라고 불리는 세포의 특정 수용체에 부착하기 위해 봉투의 스파이크를 사용합니다. CD4 수용체에 결합하면 바이러스가 숙주 세포를 감염시킬 수있는 외피의 모양이 변경됩니다. 새로운 연구는 펜실베니아 대학에서 디자인되고 합성 된 소분자 CD4 모방 화합물의 사용이 바이러스가 노출되도록하고 봉투의 취약 부분을 노출시켜 면역계 세포가 감염된 세포를 죽일 수있게하는 방법을 기술하고있다. 에서 이전 연구 에 게시 PNAS 2015 년, Finzi가 이끄는 연구진은 봉투의이 취약한 부분을 노출하는 항체 의존 세포 독성 (ADCC)로 알려진 메커니즘에 의해 감염된 세포의 제거를 용이 것으로 나타났다.

HIV의 취약점을 매핑하는 방법

Tufts 연구진은 새로운 기술 - 단일 분자 Förster 공명 에너지 전달 또는 smFRET을 사용하여 이전에 알려지지 않은 바이러스 엔벨로프 모양을 시각화 할 수있었습니다. 연구자는 엔벨로프의 서로 다른 요소가 서로 어떻게 움직이는 지 확인할 수있었습니다. 이것은 HIV 엔벨로프가 항체 또는 작은 분자와 같은 자극에 반응하여 다양한 모양을 채택 할 수있는 움직이는 부분이있는 동적 기계라는 것을 직접적으로 볼 수있는 방법을 제공합니다. "바이러스 봉투의 모양을 시각화하면 ADCC를 이용하는 백신 후보 물질의 개발에 도움이되기를 바랍니다."라고 Tufts University School of Medicine의 분자 생물학 및 미생물학 연구 및 조교수 인 제임스 먼로 (James Munro)는 말했다. HIV-1 바이러스가 인간 세포에 실시간으로 어떻게 감염되는지를 더 잘 이해하기 위해 smFRET의 사용 을 개척 한 팀의 " 태국 백신 시험 에서 현재까지 HIV 감염으로부터 온건 한 보호 수준을 보여준 유일한 백신 시험에서 ADCC 활성을 가진 항체의 생성은 바이러스 로부터의 보호와 관련이있는 하나의 요소였습니다 ." smFRET 결과는 저온 전자 현미경 (cryo-electron microscopy, cryo-EM)을 사용하여 확인되었다.이 기술은 연구의 주 저자이자 멜버른 대학의 부교수 인 Isabelle Rouiller에 의해 거의 20 년 전에 채택 된 기술이다. 과학 공동체. "바이러스가 스스로를 보호하는 방법은 매우 흥미 롭습니다. 단일 입자 Cryo-EM과 같은 현대적인 접근 방식을 통해 진화를 통해 개발 된 분자 메커니즘을 자세히 관찰 할 수 있습니다. HIV의 표면에서 분자를 직접 시각화하면 치료 전략을 고안 할 수 있습니다. 질병입니다. 꿈이 이루어졌습니다! " 라고 말했다. 2017 년에는 약 3 천 7 백만 명이 HIV에 감염되었습니다. 매일 5 천 건의 새로운 감염이 전 세계 보건 당국에보고됩니다.

추가 탐색 독감 바이러스가 더 나은 쥐덫을 만드는 방법 자세한 정보 : 세포 숙주 및 미생물 (2019). DOI : 10.1016 / j.chom.2019.03.002 , https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(19)30114-3 저널 정보 : 세포 숙주 및 미생물 , 국립 과학 아카데미 회보 몬트리올 병원 연구 센터 (CRCHUM)에서 제공

https://phys.org/news/2019-04-imaging-reveals-previously-unseen-vulnerabilities.html

 

 

.연구원 구름이 번개 플래시에서 비정상적인 현상을 발견

 

 

2019 년 4 월 10 일, 에 의해 뉴햄프셔 대학 여기에서 본 번개는 과학자들이 첫 순간을 계속 연구하는 구름 속 깊숙히 시작됩니다. 그들의 연구에서 UNH 연구자들은 번개 형태가 "빠른 네거티브 브레이크 다운 (fast negative breakdown)"이라고하는 새로운 방법을 발견했다. 신용 : UNH

뉴햄프셔 우주 과학 센터 (University of New Hampshire Space Science Centre)의 연구원은 최초의 일종의 관찰에서 낙뢰가 발생하기 전에 구름에서 일어나는 독특한 사건을 문서화했다. "빠른 네거티브 붕괴 (fast negative breakdown)"라고 불리는 그들의 관찰은 번개가 형성 될 수있는 새로운 방법을 문서화하고 뇌우에서 공기가 전기를 운반하는 방법에 대한 현재 과학적 견해의 반대입니다. 물리학 교수 인 Ningyu Liu는 "이것은 빠른 네거티브 브레이크 다운이 관찰 된 최초의 사례이므로 매우 흥미 롭습니다. "250 년이 넘는 연구에도 불구하고 번개가 시작되는 방식은 여전히 ​​수수께끼입니다.이 과정은 전혀 예상하지 못했고 번개가 어떻게 퍼지고 확산되는지에 대한 더 많은 통찰력을 제공합니다." 저널 네이처 커뮤니케이션 (Nature Communications )에 게재 된 그들의 발견 은 번개가 어떻게 시작되는지에 대한 질문에 답하는 또 다른 단계입니다. 최근 번개 시작 문제는 낙뢰 연구자들이 오랫동안 보유한 이론과 일치하는 공기의 "빠른 포지티브 브레이크 다운"의 발견으로 해결 된 것으로 보입니다. 빠른 포지티브 분석은 클라우드의 경로가 하향으로 발전하여 클라우드 상단의 양극 에서 음 전하로 이동합니다.클라우드의 한가운데서. 이 통로는 빛의 1/5 속도로 형성되어 번개를 일으킬 수 있습니다. 그러나 새로이보고 된 빠른 네거티브 분석은 반대 방향으로 가고 빠르게 진행되는 뇌운에 생성 될 수있는 상향 경로를 보여 주며 대기 중 전기를 시작하는 또 다른 방법이 있음을 나타냅니다. 궁극적으로, 이것은 폭풍우 구름 속에서 가능한 일에 대한 새로운 시각을 과학자들에게 제공합니다.

연구원은 구름에서 번개를 유발하는 현재 방향을 결정하는 데 도움이되는 지상 기반 안테나에 전계 센서를 설치합니다. 크레딧 : Julia Tilles UNH

우주 과학 센터 (Unh Space Science Center)의 박사 후보자 줄리아 틸리 스 (Julia Tilles)는 "이러한 결과는 클라우드 내의 번개 생성이 원래 생각했던 것보다 양방향성이 될 수 있음을 보여줍니다. 광업 및 기술의 뉴 멕시코 연구소에서 번개 연구팀과 협력, 연구자들은 폭풍 깊숙한 발생하는 전파 이용 케네디 우주 센터에서 플로리다 번개 폭풍에 빠른 부정적인 고장을 문서화 구름 . 지상 기반의 안테나 배열은 전파를 집어 들었고 , 연구자들은 라디오 소스에 대한 매우 상세한 이미지를 생성하고이 비정상적인 현상을 확인할 수있었습니다.

여기에서 본 번개는 과학자들이 첫 순간을 계속 연구하는 구름 속 깊숙히 시작됩니다. 그들의 연구에서 UNH 연구자들은 번개 형태가 "빠른 네거티브 브레이크 다운"이라고 불리는 새로운 방법을 발견했습니다.

UNH 연구원은 데이터에서 이미지를 계속 개발하고 빠른 부정적인 붕괴 사건이 발생하는 빈도와 실제 번개를 깜박 거리게 할 수있는 부분의 비율에 대해 더 많이 알기를 희망합니다 . 추가 탐색 과학자들은 번개를 일으키는 원인에 대한 수수께끼에 대한 단서를 찾는다. 자세한 정보 : Julia N. Tilles 외, 뇌우에서의 빠른 네거티브 분석, Nature Communications (2019). DOI : 10.1038 / s41467-019-09621-z 저널 정보 : Nature Communications 뉴햄프셔 대학 제공

https://phys.org/news/2019-04-unusual-phenomenon-clouds-triggers-lightning.html

 

 

.건강한 혈액 세포에서 병자를 분류 - 물리 학자 새로운 효과 발견

에 의해 바이로이트 대학 직선형 (상단) 및 물결 모양의 벽 (하단)이있는 마이크로 채널의 입자 분포. 신용 : Christian Göppner

말라리아 나 암과 같은 수많은 질병에서 병이 나고 건강한 혈액과 체세포는 경도가 다릅니다. 이제 그들은 새로운 물리적 효과로 쉽게 분리 될 수 있습니다. 이 과정에서 마이크로 채널을 통한 흐름은 세포가 더 단단하고 부드러운 세포의 흐름으로 분리되도록합니다. 이것은 현재 바이로이트의 물리학 자 Walter Zimmermann 교수가 이끄는 국제 연구팀에 의해 발견되었습니다. Journal Physical Review Letters 지 에서 과학자들은 그들의 근본적인 발견을 발표하고 의학적 응용 가능성을 보여줍니다. 미세 채널은 단지 10 ~ 500 마이크로 미터 사이의 작은 직경을 가지고 있습니다. 경우 혈액 세포 수성 액체의 유동에서, 체세포 또는 연질 캡슐 직선 벽과 같은 관을 통해 인도되고, 이들은 흐름에 의해 회전 운동으로 설정된다. 이 방법으로 그들은 마치 가상의 끌어 당김 선 (마치 "끌어 당기는 사람")을 향하는 것처럼 튜브의 중심쪽으로 이동합니다. 그런 다음이 선은 모든 입자가 따라가는 경로가됩니다.여행 - 그들의 경도 또는 크기에 관계없이. 바이로이트 대학교 (University of Bayreuth and Grenoble)의 연구 그룹은 몇 년 전에이 현상에 대한 설명을 발견했습니다. 여기서 중요한 결정 요소는 부드러운 입자가 튜브 내부의 압력 및 유동 조건의 영향으로 모양이 바뀌는 것입니다. 따라서 우리는 물결 모양의 벽을 가진 마이크로 채널에서 발생하는 흐름에서 부드러운 입자가 어떻게 움직이는지를보고 호기심을 가지고있었습니다.이 튜브는 직선형의 종축을 가지기 때문에 대칭 형상을 가지지 만 직경은 점점 작아집니다. Zimmermann은 입자의 이동이 어떻게 변화 하는지를 이전에 조사한 적은 없었습니다. 바이로이트 (Bayreuth)와 그르노블 (Grenoble) 및 율리히 리서치 센터 (Jülich Research Center)의 두 연구 그룹이 진행 한 새로운 프로젝트로 인해 몇 가지 놀라운 결과가 도출되었습니다. 골판지 벽이있는 튜브의 경우 튜브 중앙에 인력 라인이있을뿐만 아니라, 라인의 매력뿐만 아니라. 이들은 튜브의 중앙과 두 개의 벽 사이의 벽과 평행을 이루며 파도 모양을 이룹니다. 부드러운 캡슐은 흐름에서 튜브의 중심쪽으로 이동하고이 세로 축을 따라 계속 진행됩니다. 다른 한편으로 더 단단한 캡슐은 물결 모양의 물줄기로 방향을 전환합니다. "이 근본적인 물리적 발견에 기초하여, 우리는 의약품의 응용 가능성을 발견 할 수 있었으며 더욱 단단하고 부드러운 적혈구의 행동을 조사했습니다."엘리트의 박사 과정 학생 인 Winfried Schmidt M.Sc. 바이로이트의 생물 물리학 연구 프로그램. 말라리아, 암 또는 당뇨병과 같은 수많은 질병이있어 적혈구의 경도를 변화시킵니다. 질병에 따라 병이있는 혈액 세포는 건강한 혈액 세포 보다 더 단단하거나 부드럽습니다 . 이 모든 경우에 병이 있고 건강한 세포가 발견되었습니다이 동일한 간단한 절차를 사용하여 분리 할 수 ​​있습니다 : 그들은 다른 매력의 라인에 마이크로 채널에서 여행 튜브의 끝에 별도로 수집 할 수 있습니다. 이런 식으로 다른 특성과 함께 질병의 심각성에 대한 결론을 도출 할 수있을 것입니다. 잠재적 인 응용 분야는 더 단단하고 부드러울뿐만 아니라 크고 작은 연질 입자가 이러한 방식으로 분리 될 수 있다는 사실에서 비롯됩니다. 작은 입자는 세로축을 따라 이동하지만 큰 입자는 물결 모양의 외부 인력 선을 따라 이동합니다. 현재 발표 된 연구 결과는 현대 컴퓨터 및 메인 프레임이 물리학에서 얼마나 많은 기초 연구를 주도하는지 보여주는 예입니다. "우리는 컴퓨터 시뮬레이션을 통해뿐만 아니라 이론적 인 고려 사항과 계산을 통해 결과를 달성했다. 피지컬 리뷰 레터스 (Physical Review Letters), 세계 최고의 물리학 저널 중 하나는 우리의 연구 결과가 실험적 테스트 없이도 출판이 가능하다는 것을 확신했다 "고 Bayreuth 대학의 Matthias Laumann M.Sc. 박사는 말한다. 우리 연구진이 다른 연구 그룹이 의학 분야와 그 이상 분야에서 더욱 흥미 진진한 잠재적 응용을 발견 한 실험을 자극한다면 기뻐할 것 "이라고 Zimmermann은 덧붙였다. 추가 탐색 물리학 자들은 부드러운 입자로 배수구를 막는 것이 왜 어려운지를 보여줍니다.

추가 정보 : Matthias Laumann et al. 물결 모양의 Poiseuille 흐름의 신흥 어트랙터는 생물학적 세포의 정렬을 유발하며, Physical Review Letters (2019). DOI : 10.1103 / PhysRevLett.122.128002 저널 정보 : Physical Review Letters 에 의해 제공 바이로이트 대학

https://phys.org/news/2019-04-sick-healthy-blood-cellsphysicists-effect.html

 

 

 

A&B, study(laboratory evolution, mainhotspot project)

B/http://www.mdpi.com/2072-4292/10/8/1261
A/https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0
https://pr.ibs.re.kr/handle/8788114/5556?mode=full
https://www.nature.com/articles/s41598-018-28963-0