.Black hole over 13 billion years old, overturning existing cosmological theories
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.Black hole over 13 billion years old, overturning existing cosmological theories
130억 살 넘은 블랙홀, 기존 우주이론 뒤집다
2024.02.17 08:00
지난 1월 영국 케임브리지대 캐번디시연구소와 카블리 우주론연구소로 구성된 국제연구팀은 제임스웹우주망원경으로 ‘GN-z11’ 은하에서 가장 오래된 블랙홀을 발견했습니다. 무려 134억 살이나 되는 블랙홀이었죠. 연구팀은 블랙홀의 질량을 분석해 블랙홀이 만들어지는 데 필요한 시간을 계산해봤어요. 계산 결과 블랙홀이 현재 크기로 성장하는 데 약 10억 년이 걸리는 것으로 나타났습니다. 하지만 블랙홀이 처음 생성된 134억 년 전은 138억 년 전에 일어난 빅뱅 이후 4억 년 정도 지난 시점입니다. 기존의 블랙홀 이론으로는 이 블랙홀이 어떻게 만들어졌는지 설명하기 어렵다는 이야기입니다.
GN-z11 은하와 ‘가장 오래된 블랙홀’의 상상도. 로베르토 마이올리노 케임브리지대 캐번디시연구소 교수는 “이 정도 크기의 블랙홀이 발달하기에는 너무 이른 시기여서 기존 이론과 다른 방식으로 블랙홀이 형성됐을 가능성을 검토해야 한다”며 “어쩌면 초기 우주는 가스로 가득 차 블랙홀에게는 뷔페와 같은 상태였을 수 있다”고 분석했습니다.
134억 년 전 초기 우주에서는 가스 같은 물질이 뭉쳐 있어 블랙홀이 빠르게 잡아먹으며 질량을 급속히 늘릴 수 있었다는 거죠. 이번에 발견된 블랙홀은 현재 이론보다 5배 빠른 속도로 성장했기 때문입니다. 연구팀은 초기 우주에서 블랙홀이 애초에 크게 생성됐을 가능성 등 여러 가설을 연구하고 있어요. GN-z11 은하는 우리은하의 100분의 1 크기로 작은 편인데, 거대하게 탄생한 블랙홀이 은하의 성장을 막고 있을 수도 있다고 보는 거죠. 연구팀은 제임스웹 우주 망원경을 활용해 우주의 초기 단계에서 블랙홀이 어떻게 성장했는지 추가로 연구할 계획입니다.
https://m.dongascience.com/news.php?idx=63822
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메모 2402_181329,190650 나의 사고실험 qpeoms 스토리텔링
초기우주에 거대 블랙홀이 존재했다. 가스 덩어리를 '포식하며 커졌다'는거다. 말이 되는데 이론적으로 설명하지 못한다? 나는 나의 이론적 설명이 가능하다. 가스덩어리는 parts.qmser이다. 그 구조식을 알아낼 수도 있다. 허허. 새로운 불안정한 구조가 아이러니하게도 더 새로운 우주의 단위 구조식이다. 허허.
그리고 그 parts.qmser종류가 거의 무한대로 있어, 빅뱅사건 직후에 가스 덩어리들의 분포 다소 얼마나 존재하였는지는 블랙홀의 갯수로 알아낼 수도 있다.
Example 1.
000300=3 qoms
110001
002001
101001
120000
000030
Example 2.
111011
001110
110110
010110
001111
111101
Example 1.qms.GN-z11의 구조식은 다음과 같다.
blackhole.GN-z11/c'8.2,c'1.1
C'8.2/a5.1,b1.1
C'1.1/b4.1,a7.1
중요한 사실은
blackhole.GN-z11/c'8.2,c'1.1 중력물질 머시기 분자 구조식이 '무수히 존재한다'는거다. 그 구조식들이 중첩하여 msbase.oss를 형성하면서 블랙홀이 거대해진다. 이런 종류가 무수하나, 현재의 제임스웹의 성능으로는 parts.qms를 관측하는데 극소수의 한계가 있음이다. 허허.
Source 1.
This means that in the early universe 13.4 billion years ago, gas-like substances were gathered together and black holes were able to quickly devour them and rapidly increase their mass. This is because the black hole discovered this time grew at a rate five times faster than the current theory.
The research team is studying several hypotheses, including the possibility that black holes were initially created in the early universe. The GN-z11 galaxy is small, about 1/100th the size of the Milky Way, but it is believed that a huge black hole may be blocking the galaxy's growth.
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Memo 2402_181329,190650 My thought experiment qpeoms storytelling
A massive black hole existed in the early universe. It is said that it ‘grew large by feasting on’ the gas lump. It makes sense, but you can't explain it theoretically? I am capable of my theoretical explanation. The gas lump is parts.qmser. You can also find out its structural formula. haha. Ironically, the new unstable structure is the unit structural formula of a newer universe. haha.
And since there are almost infinite types of parts.qmser, the distribution of gas lumps immediately after the Big Bang event can be determined by looking at the number of black holes.
Example 1.
000300=3 qoms
110001
002001
101001
120000
000030
Example 2.
111011
001110
110110
010110
001111
111101
The structural formula of Example 1.qms.GN-z11 is as follows.
blackhole.GN-z11/c'8.2,c'1.1
C'8.2/a5.1,b1.1
C'1.1/b4.1,a7.1
The important thing is
blackhole.GN-z11/c'8.2,c'1.1 The molecular structural formula of the gravitational matter machine ‘exists countless times.’ As the structural formulas overlap to form msbase.oss, the black hole becomes larger. There are countless types of this, but with the current performance of James Webb, there are very few limitations in observing parts.qms. haha.
.How Tiny Polymers Are Outsmarting Neurodegenerative Diseases
작은 폴리머가 신경퇴행성 질환을 능가하는 방법
주제:알츠하이머나노기술신경 과학노스웨스턴대학교파킨슨 병 작성자: 노스웨스턴 대학교 2024년 2월 18일 신경퇴행성 질환 치료 예술 개념
연구자들은 Nrf2의 분해를 방지하여 잠재적으로 알츠하이머병 및 파킨슨병과 같은 질병의 진행을 늦춤으로써 신경퇴행성 질환에 대한 신체의 방어력을 강화하는 새로운 방법을 발견했습니다. 신용: SciTechDaily.com 획기적인 연구에서는 세포 항산화 방어를 강화하여 신경퇴행성 질환과 싸우기 위해 '약물이 없는' 단백질을 표적으로 삼는 새로운 방법을 도입하여 치료 발전에 대한 새로운 희망을 제시합니다. 노스웨스턴 대학 과 위스콘신-매디슨 대학이 이끄는 연구원들은 알츠하이머 병, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증(ALS)과 같은 신경퇴행성 질환 퇴치를 목표로 하는 선구적인 접근 방식을 도입했습니다.
새로운 연구에서 연구자들은 많은 신경퇴행성 질환과 관련된 산화 스트레스로부터 세포를 보호하는 데 중요한 신체의 항산화 반응을 향상시키는 새로운 방법을 발견했습니다. 이번 연구는 Advanced Materials 저널에 2월 16일 게재됐다 . Northwestern의 Weinberg College of Arts and Sciences 화학과 Jacob & Rosaline Cohn 교수이자 국제 나노기술 연구소 회원인 Nathan Gianneschi는 위스콘신 대학교 매디슨 학교의 Jeffrey A. Johnson 및 Delinda A. Johnson과 함께 작업을 주도했습니다.
정밀 폴리머를 사용하여 만든 인공 단백질
단백질은 모든 수준에서 생물학적 과정을 지배하는 자연의 중합체입니다.
새로운 연구에서는 치료법을 개발하는 새로운 방식으로 자연 과정에 개입하고 변경하기 위해 현대의 정밀 폴리머를 사용하여 만든 인공 단백질을 제시합니다. 출처: 노스웨스턴 대학교/위스콘신 대학교
신경퇴행성 질환 표적으로 삼기 베타-아밀로이드 플라크 및 타우 단백질 엉킴의 축적을 특징으로 하는 알츠하이머병; 도파민성 뉴런의 손실 및 루이소체의 존재로 알려진 파킨슨병; 그리고 운동 뉴런의 변성을 수반하는 ALS는 모두 질병 병리학에 기여하는 산화 스트레스라는 공통된 맥락을 공유합니다. 이 연구는 신체의 항산화 반응에 중요한 역할을 하는 Keap1/Nrf2 단백질-단백질 상호작용(PPI)을 방해하는 데 중점을 두고 있습니다.
-Keap1과의 상호작용을 선택적으로 억제하여 Nrf2의 분해를 방지함으로써 이 연구는 이러한 쇠약해지는 조건의 기초가 되는 세포 손상을 완화할 수 있는 가능성을 제시합니다. Jeffrey Johnson은 “우리는 지난 20년 동안 신경퇴행성 질환 치료를 위한 주요 표적으로 Nrf2를 확립했지만 경로를 활성화하기 위한 이 새로운 접근법은 질병 수정 치료법을 개발할 수 있는 큰 가능성을 가지고 있습니다.”라고 말했습니다.
현재 치료법의 한계
연구팀은 신경퇴행성 질환 치료의 가장 어려운 측면 중 하나인 세포 내 PPI의 정확한 표적화를 해결하기 시작했습니다. 소분자 억제제 및 펩타이드 기반 치료법을 포함한 전통적인 방법은 특이성, 안정성 및 세포 흡수가 부족하여 부족했습니다. 이 연구는 혁신적인 솔루션을 소개합니다.
-단백질 유사 폴리머(PLP)는 노르보르네닐-펩타이드 기반 모노머의 개환 복분해 중합(ROMP)을 통해 합성된 고밀도 브러시 거대분자 구조입니다. 이러한 구형의 단백질 모방 구조는 세포막을 관통할 수 있고 놀라운 안정성을 나타내며 단백질 분해에 저항할 수 있는 생체 활성 펩타이드 측쇄를 표시합니다.
Keap1/Nrf2 PPI를 억제하기 위한 이 목표 접근 방식은 상당한 도약을 나타냅니다. Keap1이 Nrf2의 분해를 표시하는 것을 방지함으로써 Nrf2는 핵에 축적되어 항산화 반응 요소(ARE)를 활성화하고 해독 및 항산화 유전자의 발현을 촉진합니다. 이 메커니즘은 세포 항산화 반응을 효과적으로 향상시켜 많은 신경퇴행성 질환과 관련된 산화 스트레스에 대한 강력한 치료 전략을 제공합니다. 단백질 유사 폴리머의 혁신 Gianneschi 팀이 개발한 PLP는 개선된 치료 및 결과에 대한 희망을 제공하는 손상을 중지하거나 되돌리는 데 있어 획기적인 발전을 나타낼 수 있습니다.
신체의 항산화 반응에 중요한 과정을 활성화하는 문제에 초점을 맞춘 이 팀의 연구는 새로운 솔루션을 제공합니다. 이 팀은 향상된 세포 보호를 가능하게 하고 신경퇴행성 질환을 포함한 다양한 질병에 대한 유망한 치료 전략을 제공하는 강력하고 선택적인 방법을 제공합니다. 현대 고분자 화학을 통해 우리는 복잡한 단백질을 모방하는 것에 대해 생각할 수 있다고 Gianneschi는 말했습니다. “약속은 치료법 설계를 위한 새로운 양식의 개발에 있습니다. 이는 전통적인 접근 방식이 어려움을 겪는 알츠하이머병이나 파킨슨병과 같은 질병을 해결하는 방법이 될 수 있습니다.”
이 접근 방식은 전사 인자와 무질서한 단백질을 표적으로 삼는 데 있어 상당한 발전을 나타낼 뿐만 아니라 PLP 기술의 다양성과 치료제 개발에 혁명을 일으킬 수 있는 잠재력을 보여줍니다. Keap1/Nrf2 상호작용을 억제하는 이 기술의 모듈성과 효능은 치료제로서의 영향력뿐만 아니라 이러한 과정의 생화학을 연구하기 위한 도구로서의 잠재력을 강조합니다. 마음의 협력 연구의 협력적 성격을 강조하면서 Gianneschi 팀은 다양한 분야의 전문가들과 긴밀히 협력하여 재료 과학과 세포 생물학을 결합하여 복잡한 의학적 과제를 해결할 수 있는 풍부한 잠재력을 보여주었습니다.
Jeffrey Johnson은 “우리는 알츠하이머병, 파킨슨병, ALS 및 헌팅턴병 모델에서 Nrf2에 대한 이전 연구로 인해 신경퇴행성 질환에 이 새로운 PLP 기술을 사용할 것을 제안하는 Gianneschi 교수와 동료들로부터 연락을 받았습니다.”라고 말했습니다. "우리는 Nrf2 활성화를 위한 이러한 접근 방식에 대해 들어본 적이 없었으며 훌륭한 데이터와 이 출판물 생성으로 이어진 공동 노력을 시작하기로 즉시 동의했습니다." 이 파트너십은 새로운 치료 양식 개발에 있어 학제간 연구의 중요성을 강조합니다. 영향 이 혁신적인 기술의 개발을 통해 국제 나노기술 연구소(International Institute for Nanotechnology)와 위스콘신 매디슨 대학교 존슨 연구소(Johnson Lab)의 동료인 Gianneschi는 의약화학 분야를 발전시킬 뿐만 아니라 일부 난제에 맞서 싸울 수 있는 새로운 길을 열고 있습니다.
오늘날 사회가 직면한 가장 도전적이고 파괴적인 신경퇴행성 질환. 이 연구가 임상 적용을 향해 진행됨에 따라 알츠하이머병, 파킨슨병과 같은 산화 스트레스 질환으로 고통받는 사람들에게 머지않아 새로운 희망을 줄 수 있을 것입니다. “단일 나노미터 규모의 물질을 제어함으로써 우리는 그 어느 때보다 널리 퍼져 있지만 아직 치료할 수 없는 질병과의 싸움에서 새로운 가능성을 열어주고 있습니다.”라고 Gianneschi는 말했습니다. “이번 연구는 시작에 불과합니다. 우리는 PLP 플랫폼을 사용하여 단백질의 일부 측면을 모방할 수 있는 거대분자 약물의 개발을 계속 탐색하고 확장하면서 가능성에 대해 기대하고 있습니다.”
참고 자료: Kendal P. Carrow, Haylee L. Hamilton, Madeline P. Hopps, Yang Li, Baofu Qiao, N. Connor Payne, Matthew P. Thompson의 "단백질 유사 중합체와 Keap1/Nrf2 단백질-단백질 상호 작용 억제" 2005년, 19. Xiaoyu Zhang, Assa Magassa, Mara Fattah, Shivangi Agarwal, Michael P. Vincent, Marina Buyanova, Paul A. Bertin, Ralph Mazitschek, Monica Olvera de la Cruz, Delinda A. Johnson, Jeffrey A. Johnson, Nathan C. Gianneschi 2024년 1월, 첨단 소재 DOI: 10.1002/adma.202311467
https://scitechdaily.com/how-tiny-polymers-are-outsmarting-neurodegenerative-diseases/
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