.Surprising New Research: Drinking Tea or Coffee Could Reduce Your Risk of a Hip Fracture
http://blog.naver.com/mssoms
http://jl0620.blogspot.com
http://jk0620.tripod.com
https://www.facebook.com/junggoo.lee.9
.Surprising New Research: Drinking Tea or Coffee Could Reduce Your Risk of a Hip Fracture
놀라운 새로운 연구: 차나 커피를 마시면 고관절 골절 위험을 줄일 수 있습니다
주제:커피다이어트단백질리즈 대학교 By 리즈 대학교 2022년 12월 25일 차를 마시는 할머니 고관절 골절은 남녀 모두에서 발생할 수 있는 흔하고 심각한 부상이지만, 더 흔하고 나이든 여성의 건강과 삶의 질에 더 큰 영향을 미칩니다. 고관절 골절은 종종 낙상의 결과로 발생하며 여성은 골다공증과 같은 요인으로 인해 낙상하기 쉽습니다.
새로운 연구는 여성이 고관절 골절의 위험을 줄일 수 있는 방법을 보여줍니다. 리즈 대학(University of Leeds ) 의 식품 과학자들이 실시한 새로운 연구에 따르면 , 단백질 섭취를 늘리고 정기적으로 차나 커피를 마시는 것이 여성의 고관절 골절 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 연구에 따르면 하루에 25g의 단백질을 섭취하면 고관절 골절 위험이 평균 14% 감소하는 것으로 나타났습니다.
또한 이 연구에서는 차 또는 커피를 추가로 마실 때마다 고관절 골절 위험이 4% 감소하는 것으로 나타났습니다. 임상 영양학 저널에 기고한 논문 에서 연구원들은 저체중 여성의 경우 보호 혜택이 더 크다고 언급했으며, 단백질 섭취량이 하루 25g 증가하면 위험이 45% 감소했습니다. 단백질은 육류, 유제품 또는 계란 등 어떤 형태로든 올 수 있습니다. 콩, 견과류 또는 콩과 식물 기반 식단을 섭취하는 사람들을 위해. 3~4개의 계란은 스테이크나 연어 한 조각과 마찬가지로 약 25g의 단백질을 제공합니다. 두부 100g은 약 17g의 단백질을 제공합니다.
연구 그룹에 속한 여성의 3% 이상이 고관절 골절을 경험했습니다. 관찰 연구 조사 – 식품, 영양소 및 고관절 골절 위험: 중년 여성에 대한 전향적 연구 –는 26,000명 이상의 여성에 대한 대규모 관찰 분석을 기반으로 합니다. 관찰 연구로서 연구자들은 식단과 건강 요인 사이의 연관성을 확인할 수 있었습니다. 그들은 직접적인 원인과 결과를 골라낼 수 없었습니다. 이 연구를 이끈 리즈(Leeds) 식품영양학부의 제임스 웹스터(James Webster) 박사 연구원은 “전 세계적으로 고관절 골절로 인한 개인과 사회의 비용은 막대하다.
“고관절 골절은 종종 다른 만성 질환, 독립성 상실, 조기 사망으로 이어질 수 있습니다. 영국에서 NHS의 연간 비용은 £2에서 £30억 사이입니다. “식단은 건강한 뼈와 근육을 유지함으로써 스스로를 보호하기 위해 사람들이 수정할 수 있는 요소입니다. 이 연구는 병원 기록을 통해 고관절 골절을 정확하게 식별하여 음식과 영양 섭취와 고관절 골절 위험 사이의 관계를 조사한 최초의 연구 중 하나입니다. "결과는 식단의 어떤 측면이 여성의 고관절 골절 위험을 줄이는 데 유용한 도구가 될 수 있는지를 강조하며 단백질, 차, 커피 섭취량 증가와 위험 감소 사이의 연관성에 대한 증거를 보여줍니다." 단백질은 생명의 기본 구성 요소이며 세포, 조직 및 근육이 제대로 작동하고 뼈 건강에 기여하는 데 필요합니다.
영국의 권장 단백질 섭취량은 하루 체중 1kg당 0.8g이며 일부 영양 전문가들은 이 한계가 너무 낮다고 생각합니다. 연구 결과에 따르면 단백질 섭취량이 많은 사람들은 고관절 골절 위험이 감소했습니다. 그러나 매우 높은 단백질 섭취량(섭취량이 단백질 2~3g/kg 체중/일)은 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구는 이러한 매우 높은 단백질 섭취 수준을 조사할 수 없었습니다. Leeds의 영양 역학 그룹을 이끌고 연구를 감독한 Janet Cade 교수는 다음과 같이 말했습니다. 건강에 충분히 좋습니다.”
저체중 여성이 더 큰 위험 감소를 보이는 이유 저체중 여성은 골밀도와 근육량이 감소할 가능성이 더 높습니다. 여러 음식과 영양소, 특히 단백질의 섭취를 늘리면 뼈와 근육 건강을 확립하거나 회복하는 데 도움을 주어 건강하거나 과체중인 여성보다 저체중 여성의 고관절 골절 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 연구원들은 이 발견이 이를 확인하기 위해 추가 연구가 필요하다고 지적합니다. 차와 커피는 둘 다 뼈 건강을 유지하는 데 도움이 될 수 있는 폴리페놀과 식물성 에스트로겐이라는 생물학적 활성 화합물을 함유하고 있습니다. Cade 교수는 다음과 같이 덧붙였습니다. 우리는 여전히 이러한 음료가 뼈 건강에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에 대해 더 많이 알아야 하지만 뼈에 존재하는 칼슘의 양을 촉진하는 것일 수 있습니다.”
참조: James Webster, Darren C. Greenwood 및 Janet E. Cade의 "식품, 영양소 및 고관절 골절 위험: 중년 여성에 대한 전향적 연구", 2022년 11월 8일, 임상 영양 . DOI: 10.1016/j.clnu.2022.11.008 이 연구에 사용된 데이터는 1995년에서 1998년 사이에 참가자를 모집한 UK Women's Cohort Study에서 가져온 것입니다. 연구에 참여했을 당시 여성의 나이는 35세에서 69세 사이였습니다. 채용 시 식습관과 생활 방식에 대한 설문지를 작성하도록 요청받았습니다. 그런 다음 이 정보는 이후 20년 동안 병원 기록과 연결되어 얼마나 많은 사람들이 고관절 골절을 겪었거나 고관절 교체를 받았는지 밝혀냈습니다. 연구에 참여한 26,318명의 여성 중 3.1%인 822건의 고관절 골절이 확인되었습니다.
New bacterial therapy approach to treat lung cancer
폐암 치료를 위한 새로운 세균 요법 접근법
Holly Evarts, Columbia University 공학 및 응용 과학 학교 세포 성장에 관여하는 단백질에 대한 항체로 염색된 폐암 세포의 형광 현미경 이미지. 출처: Dhruba Deb/Columbia Engineering DECEMBER 24, 2022
-폐암은 미국과 전 세계에서 가장 치명적인 암입니다. 현재 사용 가능한 많은 치료법이 효과가 없어 환자에게 선택권이 거의 없습니다. 암을 치료하기 위한 유망한 새로운 전략은 박테리아 요법이지만, 이 치료 양식은 지난 5년 동안 실험실 실험에서 임상 시험으로 빠르게 발전했지만 특정 유형의 암에 대한 가장 효과적인 치료법은 다른 약물과 병용하는 것일 수 있습니다. Columbia Engineering 연구원들은 폐암 모델 에서 세균 요법의 특성화를 위한 전임상 평가 파이프라인을 개발했다고 보고합니다 .
2022년 12월 13일 사이언티픽 리포트( Scientific Reports )에서 발표한 그들의 새로운 연구 는 추가 독성 없이 치료 효능을 개선하기 위해 박테리아 요법을 다른 치료 양식과 결합합니다. 이 새로운 접근법은 박테리아 치료법을 신속하게 특성화하고 이를 폐암에 대한 현재의 표적 치료법과 성공적으로 통합할 수 있었습니다. "우리는 고형 종양 에 대한 치료 효능과 안전성을 개선하기 위해 우리의 파이프라인을 빠르고 선택적으로 확장할 계획입니다 ."라고 Tal Danino 교수의 생물 의학 공학 연구실에서 폐암에 대한 박테리아 독소의 영향을 연구하는 부연구 과학자인 제1저자인 Dhruba Deb가 말했습니다.
"사랑하는 사람을 암으로 잃은 사람으로서 앞으로 이 전략이 벤치에서 머리맡으로 옮겨가는 것을 보고 싶습니다." 연구팀은 RNA 시퀀싱을 사용하여 암세포 가 세포 및 분자 수준에서 박테리아에 어떻게 반응하는지 발견했습니다. 그들은 암세포의 분자 경로가 세포가 박테리아 요법에 저항성을 갖도록 돕는다는 가설을 세웠습니다.
-그들의 가설을 테스트하기 위해 연구원들은 현재의 항암제로 이러한 경로를 차단했으며 약물을 박테리아 독소와 결합하는 것이 폐암 세포를 제거하는 데 더 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 그들은 폐암 마우스 모델의 예로서 박테리아 요법과 AKT 억제제의 조합을 검증했습니다. "이 새로운 연구는 폐암 에서 이전에 탐구되지 않았던 흥미진진한 약물 개발 파이프라인, 즉 박테리아에서 파생된 독소의 사용을 설명합니다."라고 미국 LUNGevity Foundation의 연구 책임자인 Upal Basu Roy가 말했습니다.
"원고에 제시된 전임상 데이터는 이 분야의 지속적인 연구에 대한 강력한 근거를 제공하여 이 치명적인 질병으로 진단받은 환자를 위한 새로운 치료 옵션의 가능성을 열어줍니다." Deb은 치료하기 어려운 폐암 의 전임상 모델에 대한 더 큰 연구로 전략을 확장 하고 임상 번역을 추진하기 위해 임상의와 협력할 계획입니다.
추가 정보: Dhruba Deb et al, 비소세포 폐암에서 조작된 세균 치료제를 위한 병용 요법 설계, Scientific Reports (2022). DOI: 10.1038/s41598-022-26105-1 저널 정보: Scientific Reports Columbia University 공학 및 응용 과학 학교에서 제공
https://medicalxpress.com/news/2022-12-bacterial-therapy-approach-lung-cancer.html
========================
메모 2212260453 나의 사고실험 oms 스토리텔링
폐암을 치료하는 방법중에서 박테리아 치료법이 소개됐다. 세균 또는 박테리아는 생물의 주요 분류군이다. 단세포의 미생물로 세포소기관을 가지지 않은 대부분의 원핵생물이 여기에 속한다. 원핵생물 중에서 고균이 세균과 다른 계를 이루고 있다는 것이 최근에 밝혀졌다.
박테리아의 약물로 부터의 생존전략으로 독성을 가지는데 이것을 폐암의 종양을 제거하는 약물로 활용하는 방법이 폐암치료에 등장한다. 허허. 샘플c.oss.base는 샘플a.oms, 샘플b.qoms에 의해 완전 분해되지만 증식을 멈추지 않는 폐암처럼 (2^n)*base.growing을 만들어내 간다. 어허!
2022년 초, 박테리아가 항생제를 회피하는 전략 중 하나는 안으로 들어온 약물을 세포막을 통해 배출하는 것이다. 미국 매사추세츠공대(MIT) 과학자들이 박테리아의 독성 분자 배출에 관여하는 단백질 구조와 세포막 채널 작동 기제를 밝혀냈다.
폐암의 (2^n)*base.growing을 막을 방법은 없겠나? 있다. growing.oss를 안만들어내면 된다. 묘수이네! 아무튼, 약물을 박테리아 독소와 결합하는 것이 폐암 세포를 제거하는 데 더 효과적이라는 것을 보여주었다.
Samplea.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sampleb. qoms (standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
sample b.poms (standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
0000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss (standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
-To test their hypothesis, researchers blocked these pathways with current anti-cancer drugs and showed that combining the drug with a bacterial toxin was more effective at eliminating lung cancer cells. They validated a combination of bacterial therapy and an AKT inhibitor as an example in a mouse model of lung cancer. "This new study describes an exciting drug development pipeline that has not been explored before in lung cancer, namely the use of bacteria-derived toxins," said Upal Basu Roy, Research Director, LUNGevity Foundation, USA.
-Bacteria or Bacteria are major taxa of organisms. Most prokaryotes without organelles are single-celled microorganisms. Among prokaryotes, it has recently been discovered that archaea form a different kingdom from bacteria. In order to distinguish them strictly, the word eubacteria is sometimes used. The cell wall is a peptidoglycan structure, and depending on the shape of the cell wall, it is divided into gram-positive bacteria and gram-negative bacteria. The name bacteria is derived from the ancient Greek bacterion baktērion, meaning 'small stick', as can be easily understood from the shape of the bacillus bacteria in the photo to the right.
-One of bacteria's strategies to evade antibiotics is to excrete the drug that enters through the cell membrane. Scientists at the Massachusetts Institute of Technology (MIT) in the United States have identified the protein structure involved in the release of toxic molecules from bacteria and the mechanism of cell membrane channel operation. Scientists have also found a similar protein that helps E. coli become multidrug-resistant (the property of resisting multiple antibiotics). This discovery is expected to be a clue to solving the problem of multidrug-resistant bacteria (MRSA), which has emerged as a major issue in the global health care community. The results of this research, conducted by Professor Wei Hong's team at MIT, were published as a paper in the journal Nature Communications on the 18th (local time). The research team used NMR (nuclear magnetic resonance) spectroscopy to observe how the bacterial protein structure changes when toxic substances such as antibiotics enter. In particular, the research team paid attention to the behavior of the membrane-bound protein EmrE, which is involved in the transport of toxic substances such as herbicides and antimicrobial compounds. EmrE was not directly involved in bacterial antibiotic resistance. However, other transporters belonging to the same 'Small Multidrug Resistance' (SMR) transporter family have been frequently found in antibiotic-resistant Mycobacterium tuberculosis (MTB) and Acinetobacter baumanii.
https://m.dongascience.com/news.php?idx=52521
========================
memo 2212260453 my thought experiment oms storytelling
Among the methods of treating lung cancer, bacterial therapy has been introduced. Bacteria or Bacteria are major taxa of organisms. Most prokaryotes without organelles are single-celled microorganisms. Among prokaryotes, it has recently been discovered that archaea form a different kingdom from bacteria.
It has toxicity as a survival strategy from bacterial drugs, and a method of using it as a drug to remove lung cancer tumors appears in lung cancer treatment. haha. Sample c.oss.base is completely decomposed by sample a.oms and sample b.qoms, but produces (2^n)*base.growing like lung cancer that does not stop growing. Uh huh!
As of early 2022, one of the bacteria's strategies to evade antibiotics is to excrete the drug that gets inside through the cell membrane. Scientists at the Massachusetts Institute of Technology (MIT) in the United States have identified the protein structure involved in the release of toxic molecules from bacteria and the mechanism of cell membrane channel operation.
Is there any way to prevent (2^n)*base.growing of lung cancer? there is. You don't have to create growing.oss. It's a tombstone! In any case, combining the drug with a bacterial toxin has been shown to be more effective at killing lung cancer cells.
Samplea.oms (standard)
b0acfd 0000e0
000ac0 f00bde
0c0fab 000e0d
e00d0c 0b0fa0
f000e0 b0dac0
d0f000 cae0b0
0b000f 0ead0c
0deb00 ac000f
ced0ba 00f000
a0b00e 0dc0f0
0ace00 df000b
0f00d0 e0bc0a
sampleb. qoms (standard)
0000000011=2,0
0000001100
0000001100
0000010010
0001100000
0101000000
0010010000
0100100000
2000000000
0010000001
sample b.poms (standard)
q0000000000
00q00000000
0000q000000
000000q0000
00000000q00
0000000000q
0q000000000
000q0000000
00000q00000
0000000q000
000000000q0
sample c.oss (standard)
zxdxybzyz
zxdzxezxz
xxbyyxzzx
zybzzfxzy
cadccbcdc
cdbdcbdbb
xzezxdyyx
zxezybzyy
bddbcbdca
댓글